微生物實驗簡短心得體會

微生物實驗簡短心得體會微生物實驗簡短心得體會「篇一」今天我做了一個有趣的實驗，把我的臉盆盛滿水，將一塊鵝卵石投入水盆里，水面上激起層層水波，從投石的中央一直蕩到盆壁，然后從盆壁又往水中央蕩去，水面上的波紋來回蕩漾著，我媽媽說這就像回聲一樣，當(dāng)聲波遇到障礙物反射回來再度被聽到的聲音就是回聲。這是讓我想起了上次我們出游時經(jīng)過一個橋洞，在橋下我聽到了自己的回聲，在山的這邊呼喊就能聽微生物實驗簡短心得體會「篇二」今天中午，我做了一個小實驗。這個小實驗是科學(xué)神探之指紋提器。第一步，在報紙上撒一點鋁粉。第二步，用手指在玻璃杯上摁上幾下，然后再來回轉(zhuǎn)上幾下。第三步，用棉球攢點鋁粉，抹在玻璃杯上，用吹氣的把多余的吹掉。第四步，把透明紙粘在玻璃杯上，然后撕下來，貼在黑色紙上。一個完整的指紋就出來了。微生物實驗簡短心得體會「篇三」晚飯后，我和爸爸做了啟蒙科學(xué)家——科學(xué)實驗叢書中的水中燃燒的蠟燭和特制密信，兩個實驗。由于家里沒有白醋，用香醋做特制密信的結(jié)果不理想，下次買白醋再來做這個實驗；水中燃燒的蠟燭我發(fā)現(xiàn)當(dāng)蠟燭燃燒到水面時，火沒有立刻熄滅，而是繼續(xù)燃燒，火焰逐漸變?nèi)?，到最后熄滅，在蠟燭燃燒到水面的同時，水面上逐漸現(xiàn)成了一圈固體的蠟，火滅后，蠟燭凹下去，現(xiàn)成一個小坑但里面卻沒有水。太神奇了。微生物實驗簡短心得體會「篇四」1微生物區(qū)系分析方法分別在茯茶“發(fā)花”不同階段取樣，采用稀釋涂布平板法，對樣品中的微生物進(jìn)行分離、純化和計數(shù)。1.1分離培養(yǎng)基細(xì)菌分離：采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g、瓊脂20g、蒸餾水lO00mL。將上述成分溶解定容，調(diào)pH7.2～7.4，分裝，12l℃滅菌20min。倒平板前按50μg/ml的量加入用乙醇溶解的制霉菌素或放線菌酮（起抑制霉菌的作用）。酵母菌分離：采用YPD培養(yǎng)基：葡萄糖20g、蛋白胨10g、酵母膏10g、瓊脂20g、蒸餾水1000ml、pH自然，113℃滅菌30min。霉菌分離：采用PDA培養(yǎng)基：稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，加水1000mL煮沸半個小時，紗布過濾，定容至1000mL，添加20g葡萄糖和17-20g瓊脂并定容至1000mL，121℃滅菌20min。等降溫至55℃左右時，加入氨芐青霉素（或鏈霉素）50μg/ml(真菌分離計數(shù)時用以抑制細(xì)菌的生長)?；蛘呒尤肼让顾鼗驊c大霉素滅菌之前加入。放線菌分離：采用高氏一號培養(yǎng)基：可溶性淀粉20g、氯化鈉0.5g、硝酸鉀lg、磷酸氫二鉀0.5g、硫酸鎂0.5g、硫酸亞鐵0.01g、瓊脂18～20g、蒸餾水1000ml、pH7.2～7.4，121℃滅菌20min?？稍谑o菌水的三角瓶中加10滴100g/l的石炭酸（苯酚）溶液和50μg/ml的制霉菌素以抑制細(xì)菌和霉菌的生長。察氏培養(yǎng)基(1L)：葡萄糖30g；MgSO4?7H2O0.5g；NaNO33.0g；KCl0.5g；FeSO4?7H2O0.01g；K2HPO41.0g；瓊脂20g(觀察霉菌形態(tài)用)，如要分離用需要滅菌后加30U/mL鏈霉素)。其他鑒定用培養(yǎng)基成分及配方參照周德慶《微生物學(xué)實驗手冊》1.2計數(shù)方法計數(shù)方法參照GB/T4789.2-2003《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定》的測定方法。1.3取樣：每隔2天取一次樣，每個樣至少做1次重復(fù)，總共取7次樣，為了減少誤差，盡量取同一批樣。盡量保證茯磚茶中微生物種類和數(shù)量不發(fā)生較大變化，樣品取回后立即進(jìn)行微生物分離計數(shù)。在取樣時要測定發(fā)花環(huán)境（烘房）里的溫度、濕度，取回樣品后，要測定茶樣的含水量和pH值。其余不做微生物分析的茶樣應(yīng)立即放在-20℃的冰箱里低溫保存。pH值的測定：準(zhǔn)確稱取2.00g茶樣，加50ml蒸餾水，置于150ml三角瓶中，在振蕩器上振蕩浸提20分鐘，過濾，濾液置于100毫升燒杯中，然后用通過標(biāo)準(zhǔn)pH溶液校正后的Backman電子酸度計，測定浸提液的pH值，每個試樣重復(fù)兩次。1.4分離、純化茯磚茶中的微生物菌種分離：以無菌操作分別稱取試樣25克，投入盛有玻璃珠及225ml滅菌生理鹽水的500ml三角瓶內(nèi)，振蕩20min，用無菌移液管吸取1ml菌懸液，加到9ml的無菌水中，然后依次制成10-2，10-3，10-4，10-5，10-6，10-7，10-8等7個濃度梯度的菌懸液，用無菌移液管吸取1ml緩緩注入平板培養(yǎng)基內(nèi)，稀釋涂布平板培養(yǎng)微生物，密封置于28℃條件下培養(yǎng)，4～5d后菌落長滿整個平板。菌種純化：根據(jù)初分菌落的形態(tài)特征，用接種針挑取各菌落的少量菌絲體，接種在事先準(zhǔn)備好的PDA瓊脂培養(yǎng)基上(每平板內(nèi)接種3個菌落)，進(jìn)行劃線平板培養(yǎng)，菌絲體生長1周后，根據(jù)長出的各菌落特點進(jìn)行篩選和純化，如此反復(fù)，直至菌落的生長狀態(tài)和形態(tài)特征均表現(xiàn)一致時視為單一菌種的菌落。1.5鑒定微生物的種類借助菌落結(jié)構(gòu)和顯微鏡觀察初步判斷微生物的種類，如要進(jìn)一步鑒定，可通過微生物的生理生化反應(yīng)和分子生物學(xué)深入鑒定。2微生物的分類檢索鑒定方法2.1細(xì)菌鑒定細(xì)菌鑒定參照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊》(第八版)、《一般細(xì)菌常用鑒定方法》、《常用細(xì)菌鑒定手冊》作形態(tài)觀察和相關(guān)的生理生化試驗。(1)形態(tài)觀察：個體形態(tài)觀察：在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、大?。痪湫螒B(tài)觀察：觀察菌落形狀、大小、邊緣、表面、隆起形狀、透明度及培養(yǎng)基的顏色等，(2)染色：革蘭氏染色法、芽孢染色法等。(3)生理生化及生態(tài)特征鑒定；過氧化氫酶的測定、氧化酶的測定、好氧性測定、糖或醇類發(fā)酵試驗、葡萄糖酸鹽的氧化試驗、V.P試驗(乙酰甲基甲醇試驗)、淀粉水解試驗、明膠水解試驗、硝酸鹽還原試驗、產(chǎn)生吲哚試驗、H2S產(chǎn)生試驗、石蕊牛奶試驗、酪氨酸水解試驗、精氨酸利用實驗、檸檬酸鹽或丙酸鹽的利用試驗、pH生長試驗、生長溫度的測定以及耐鹽性試驗等。2.2酵母菌鑒定酵母菌鑒定參照《酵母菌的特征與鑒定手冊》和《微生物學(xué)實驗手冊》對分離得到的酵母菌進(jìn)行形態(tài)觀察和相關(guān)的生理生化試驗。(1)形態(tài)觀察：個體形態(tài)觀察：無絲營養(yǎng)細(xì)胞的顯微鏡觀察、擲孢子的形成和形態(tài)觀察、子囊孢子的顯微鏡觀察。菌落形態(tài)觀察。（2）染色：美蘭染色法。（3）生理生化及生態(tài)特征鑒定：碳源同化試驗、氮源同化試驗、糖類發(fā)酵試驗、產(chǎn)生類淀粉化合物的測定、在60%(w/w)葡萄糖-酵母膏中生長測試、在37℃下做生長溫度的測定、脲酶試驗等。2.3霉菌鑒定參照《真菌的形態(tài)與分類》和《真菌鑒定手冊》等相關(guān)文獻(xiàn)，做相關(guān)的生理生化試驗和形態(tài)觀察。形態(tài)觀察包括：（1）菌落形態(tài)觀察：顏色、大小、表明特征、質(zhì)地等。（2）個體形態(tài)觀察：菌絲、子實體、孢子的形態(tài)等。微生物實驗簡短心得體會「篇五」今天，王老師發(fā)了試卷，有一道題是根據(jù)物體在水里的漂浮狀態(tài)，分辨誰是木頭、海綿和鐵塊。媽媽讓我做一個實驗。我找來鐵塊、海綿、木頭，給洗臉盆里放上水，把這些東西放進(jìn)去。我發(fā)現(xiàn)鐵塊很快沉到了水底，木頭漂浮在水面上，最輕的海綿開始也漂浮在水面上，可是等了一會，它的肚子里喝進(jìn)了一些水后，慢慢地下沉、漂浮在水面下了。媽媽說，這叫“懸浮”。我明白了，海綿一吸水，就變沉了。微生物實驗簡短心得體