2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解【考試直接用】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A：藥物制劑穩(wěn)定性主要涵蓋化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性這幾個(gè)方面?；瘜W(xué)穩(wěn)定性指藥物由于化學(xué)反應(yīng)，如水解、氧化等導(dǎo)致的含量、色澤等變化；物理穩(wěn)定性涉及藥物的物理性質(zhì)，如混懸劑中藥物顆粒的沉降、乳劑的分層等；生物學(xué)穩(wěn)定性主要關(guān)注藥物制劑受微生物污染等生物學(xué)因素的影響。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法通常包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、強(qiáng)光等劇烈條件下考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行試驗(yàn)，預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性情況；長(zhǎng)期試驗(yàn)則是在接近實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，以確定藥物的有效期。該選項(xiàng)表述無(wú)誤。選項(xiàng)C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強(qiáng)度有關(guān)。溶劑的極性、介電常數(shù)等會(huì)影響藥物的降解反應(yīng)速率，而離子強(qiáng)度同樣會(huì)影響藥物的降解過(guò)程。當(dāng)溶液中有電解質(zhì)存在時(shí)，離子間的相互作用會(huì)改變藥物分子周圍的微環(huán)境，從而影響藥物的降解速率。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：固體制劑的賦形劑可能會(huì)對(duì)藥物的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。賦形劑可以與藥物發(fā)生相互作用，例如某些賦形劑可能具有吸濕性，會(huì)使藥物受潮而影響其穩(wěn)定性；或者賦形劑可能與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物降解。因此該選項(xiàng)表述正確。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。2、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

【答案】：C

【解析】本題考查青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型。手性碳原子是指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其絕對(duì)構(gòu)型是2S，5R，6R，所以本題正確答案選C。3、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體特性的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：飽和性：受體的飽和性是指受體數(shù)目是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，再增加配體濃度，結(jié)合的受體數(shù)目不再增加，而題干中強(qiáng)調(diào)的是特定受體與特定配體結(jié)合產(chǎn)生特定效應(yīng)，并非受體的飽和現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：特異性：受體的特異性是指特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，并且這種結(jié)合會(huì)產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，這與題干中描述的內(nèi)容完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：可逆性：受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離，而題干主要突出的是特異性結(jié)合關(guān)系，并非可逆性特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：靈敏性：受體的靈敏性主要體現(xiàn)在極低濃度的配體就能與受體結(jié)合并產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，題干中并未涉及這方面的信息，所以該選項(xiàng)不符合題干要求。綜上，答案選B。4、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本題主要考查新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成的例數(shù)。新藥臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，該階段需要進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)。按照相關(guān)規(guī)定，新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)要求完成的例數(shù)需大于300例。選項(xiàng)A“20-30例”通常是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的例數(shù)要求，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)；選項(xiàng)B“大于100例”不符合新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)的例數(shù)標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)C“大于200例”同樣不是Ⅲ期臨床試驗(yàn)確切的例數(shù)要求。綜上，本題正確答案是D。5、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響卡那霉素在正常人體內(nèi)情況的因素。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：生理因素通常指人體正常的生理機(jī)能和特征，如年齡、性別、體重等，這些因素一般不會(huì)直接導(dǎo)致卡那霉素在正常人出現(xiàn)題目所涉及的相關(guān)情況，所以A選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：精神因素主要涉及人的心理狀態(tài)和精神活動(dòng)，對(duì)卡那霉素在體內(nèi)的影響不大，故B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：疾病會(huì)改變?nèi)梭w的生理環(huán)境和代謝功能，可能影響卡那霉素在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)過(guò)程，所以疾病因素是影響卡那霉素在正常人的重要因素，C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：遺傳因素主要與個(gè)體的基因特征有關(guān)，一般不會(huì)直接影響卡那霉素在正常人的情況，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。6、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥劑類型概念的理解與區(qū)分，要求判斷蘇木所屬的藥劑類別。選項(xiàng)A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。蘇木并不具備作為增溶劑的相關(guān)特性，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度的表面活性劑，所以蘇木不屬于增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。蘇木并沒(méi)有起到幫助其他難溶性藥物增加在溶劑中溶解度的作用，故蘇木不屬于助溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。蘇木并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，因此蘇木不屬于潛溶劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：著色劑蘇木含有色素成分，可以用于為其他物質(zhì)提供顏色，在實(shí)際應(yīng)用中常作為著色劑使用，所以蘇木屬于著色劑，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血這一實(shí)例，關(guān)鍵在于分析該實(shí)例體現(xiàn)的影響藥物作用的因素。選項(xiàng)A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會(huì)對(duì)藥物的作用產(chǎn)生影響，題干中并沒(méi)有提及與疾病相關(guān)的內(nèi)容，所以該實(shí)例不是受疾病因素影響，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，種族因素強(qiáng)調(diào)的是不同種族人群在藥物反應(yīng)上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關(guān)信息，所以該實(shí)例并非受種族因素影響，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機(jī)能、身體代謝等情況有所不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也會(huì)存在差異。老年人身體機(jī)能下降，對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)性與其他年齡段人群不同，在應(yīng)用吲哚美辛?xí)r更易出現(xiàn)胃腸出血的情況，這明顯體現(xiàn)了年齡對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，個(gè)體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)存在差異，題干強(qiáng)調(diào)的是老年人這個(gè)特定年齡群體的共同特點(diǎn)，而非個(gè)體之間的差異，所以該實(shí)例不是個(gè)體差異導(dǎo)致的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物注射劑的成分來(lái)判斷是否含有抗氧劑。選項(xiàng)A：苯妥英鈉注射液苯妥英鈉注射液通常主要含苯妥英鈉這一主藥成分，一般不使用抗氧劑，故A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：維生素C注射液維生素C具有強(qiáng)還原性，在水溶液中易被氧化，所以在維生素C注射液中常添加抗氧劑（如亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等）來(lái)防止其氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，故B選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化學(xué)性質(zhì)相對(duì)較穩(wěn)定，在其注射液中一般不需要添加抗氧劑，故C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑羅拉匹坦靜脈注射乳劑的主要關(guān)注點(diǎn)在于乳劑的穩(wěn)定性、藥物的分散等方面，通常不添加抗氧劑，故D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。9、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A：親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)的藥物為受體激動(dòng)藥，而不是受體部分激動(dòng)藥。受體激動(dòng)藥能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，其親和力和內(nèi)在活性都較高，可充分發(fā)揮藥理作用。所以該選項(xiàng)不符合受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。選項(xiàng)B：藥物與受體的作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。受體部分激動(dòng)藥的特性正是基于其親和力和內(nèi)在活性的特定表現(xiàn)，所以“與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)”這一表述錯(cuò)誤，該選項(xiàng)排除。選項(xiàng)C：受體部分激動(dòng)藥具有一定的親和力，能夠與受體結(jié)合，但內(nèi)在活性弱。它與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，并且在有激動(dòng)藥存在的情況下，還可拮抗激動(dòng)藥的部分作用。該選項(xiàng)符合受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物為受體拮抗藥。受體拮抗藥能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，反而阻止激動(dòng)藥與受體的結(jié)合，產(chǎn)生拮抗作用。這與受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。10、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無(wú)毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，它會(huì)在水中形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，但不屬于不溶性骨架材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，單硬脂酸甘油酯主要是作為乳化劑、穩(wěn)定劑等使用，常用于制備乳劑等劑型，并非制備不溶性骨架片的材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，大豆磷脂通常用作乳化劑、增溶劑等，在藥物制劑中多用于制備脂質(zhì)體等，而不是不溶性骨架片，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，無(wú)毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能夠作為不溶性骨架片的骨架材料，藥物溶解或分散于骨架材料中，通過(guò)骨架的孔隙緩慢釋放藥物，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系對(duì)藥品不良反應(yīng)（ADR）的分型。選項(xiàng)A：副作用：副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，它是藥物本身固有的作用，屬于A型ADR，即由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通?？梢灶A(yù)測(cè)，與劑量有關(guān)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也是與藥物的藥理作用相關(guān)的，屬于A型ADR，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，本質(zhì)上也與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型ADR，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，屬于B型ADR，即與正常藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，通常難以預(yù)測(cè)，與劑量無(wú)關(guān)，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物所屬類別及特點(diǎn)的掌握。選項(xiàng)A頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素類抗生素，它并非碳頭孢類藥物。雖然頭孢哌酮也有一定的抗菌譜，但結(jié)合題干中“屬于碳頭孢類”這一關(guān)鍵信息，可判斷選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B頭孢曲松同樣是第三代頭孢菌素，臨床上應(yīng)用廣泛，具有抗菌作用強(qiáng)等特點(diǎn)，但它不是碳頭孢類藥物，所以選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C拉氧頭孢是氧頭孢烯類抗生素，它有著自己獨(dú)特的抗菌機(jī)制和抗菌譜，但與題干中要求的碳頭孢類不符，因此選項(xiàng)C也被排除。選項(xiàng)D氯碳頭孢屬于碳頭孢類藥物，其具有廣譜抗菌和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，與題干描述完全相符，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。13、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間

【答案】：C

【解析】該題的正確答案是C選項(xiàng)。藥物有效期這一概念在醫(yī)藥領(lǐng)域有著明確的界定，一般而言，藥物的有效期是指藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間。A選項(xiàng)中藥物含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間并非有效期的定義；B選項(xiàng)，藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間通常是藥物的半衰期，并非有效期；D選項(xiàng)，藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間也不符合有效期的定義。所以經(jīng)過(guò)對(duì)各選項(xiàng)的分析，本題應(yīng)選C。14、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表現(xiàn)分布容積的計(jì)算公式來(lái)求解。表現(xiàn)分布容積（V）是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，其計(jì)算公式為\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(zhòng)(V\)為表現(xiàn)分布容積，\(X\)為體內(nèi)藥物量，\(C\)為血藥濃度。已知靜脈注射某藥的劑量\(X_0=60mg\)，因?yàn)殪o脈注射時(shí)，體內(nèi)初始藥量\(X\)等于注射劑量\(X_0\)，所以\(X=60mg=60\times1000\mug=60000\mug\)；初始血藥濃度\(C=15\mug/ml\)。將\(X=60000\mug\)、\(C=15\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)，可得\(V=\frac{60000\mug}{15\mug/ml}=4000ml\)。因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4L\)，即該藥的表現(xiàn)分布容積\(V\)為\(4L\)。綜上，答案選D。15、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式來(lái)求解。步驟一：明確表觀分布容積的計(jì)算公式表觀分布容積（\(V\)）是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。其計(jì)算公式為\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，其中\(zhòng)(V\)為表觀分布容積，\(X_0\)為體內(nèi)藥物初始量，\(C_0\)為初始血藥濃度。步驟二：統(tǒng)一單位已知\(X_0=60mg\)，\(C_0=15μg/ml\)，因?yàn)閈(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000μg=60000μg\)。步驟三：代入數(shù)據(jù)計(jì)算表觀分布容積\(V\)將\(X_0=60000μg\)，\(C_0=15μg/ml\)代入公式\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，可得：\(V=\frac{60000μg}{15μg/ml}=4000ml\)又因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。綜上，答案選D。16、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的附加劑的作用，結(jié)合題干中對(duì)附加劑作用的描述來(lái)確定正確答案。在混懸液中，各類附加劑有著不同的作用。選項(xiàng)A：穩(wěn)定劑：穩(wěn)定劑是指為了使混懸液穩(wěn)定而加入的附加劑，其可以起到潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝等作用。潤(rùn)濕作用能使藥物微粒更好地分散在分散介質(zhì)中；助懸作用可增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度等；絮凝或反絮凝作用則可以調(diào)節(jié)微粒的聚集狀態(tài)，從而保證混懸液的穩(wěn)定性。所以在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑可以統(tǒng)稱為穩(wěn)定劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：助懸劑：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它主要起到的是助懸作用，不能涵蓋潤(rùn)濕、絮凝或反絮凝等其他作用，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑：潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)能力的附加劑，其作用僅局限于潤(rùn)濕方面，不能體現(xiàn)助懸、絮凝或反絮凝等作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：反絮凝劑：反絮凝劑是使混懸劑中的微粒電位升高，以防止微粒絮凝的附加劑，它只起到反絮凝這一種特定的作用，無(wú)法包含潤(rùn)濕、助懸等其他作用，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。17、通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)藥物的藥理作用，來(lái)判斷通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物。選項(xiàng)A：依那普利依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要藥理作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管緊張素Ⅱ受體，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，同時(shí)還具有抗血小板聚集的作用。它主要是通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ受體發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：厄貝沙坦厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體（AT1）的結(jié)合，從而抑制血管緊張素Ⅱ的縮血管作用、醛固酮釋放作用等，達(dá)到降低血壓等藥理效果。因此，厄貝沙坦是通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：硝苯地平硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它主要通過(guò)阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而使血管平滑肌松弛，血管擴(kuò)張，血壓下降等。其作用機(jī)制與抑制血管緊張素Ⅱ受體無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。18、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來(lái)普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類別及發(fā)揮主要作用的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類藥物，其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體。因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，并非吡咯烷酮類藥物，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，和吡咯烷酮類無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：扎來(lái)普隆扎來(lái)普隆為非苯二氮?類催眠藥中的吡唑并嘧啶類，不屬于吡咯烷酮類藥物，該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。19、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種鍵合類型的特點(diǎn)，結(jié)合乙酰膽堿與受體作用的實(shí)際情況來(lái)分析判斷。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是由兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅(jiān)固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。一般藥物與受體形成共價(jià)鍵的結(jié)合是不可逆的，乙酰膽堿與受體作用并非通過(guò)形成這種不可逆的共價(jià)鍵來(lái)實(shí)現(xiàn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氫鍵氫鍵是分子間的一種弱相互作用，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。雖然氫鍵在藥物與受體相互作用中較為常見(jiàn)，但乙酰膽堿與受體結(jié)合并非主要依靠氫鍵，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物分子的偶極受到離子或其他偶極基團(tuán)的作用，產(chǎn)生的相互吸引力。乙酰膽堿具有季銨離子的結(jié)構(gòu)，受體上存在相應(yīng)的偶極基團(tuán)，二者之間形成離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：范德華引力范德華引力是分子間普遍存在的一種作用力，它包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力，其作用力較弱。范德華引力一般不是藥物與受體結(jié)合的主要鍵合類型，對(duì)于乙酰膽堿與受體的作用來(lái)說(shuō)，主要鍵合類型并非范德華引力，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。20、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式。分析選項(xiàng)A單室單劑量血管外給藥的C-t關(guān)系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時(shí)，藥物有一個(gè)吸收過(guò)程，其C-t關(guān)系式與血管外給藥的吸收特性相關(guān)，與題干所給公式形式不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B單室單劑量靜脈滴注給藥時(shí)，藥物以恒速持續(xù)進(jìn)入體內(nèi)，其血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時(shí)間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，其C-t關(guān)系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關(guān)系式更為復(fù)雜，需要考慮多次給藥的時(shí)間間隔以及累加效應(yīng)等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查各輔料在軟膏中的作用，需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)為乳化劑。選項(xiàng)A分析單硬脂酸甘油酯是一種常用的輔助乳化劑，它可以與其他乳化劑協(xié)同作用，對(duì)形成穩(wěn)定的乳劑有一定幫助，但本身并非典型的主要乳化劑，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析甘油在軟膏劑中主要起保濕作用，能防止軟膏干涸，保持藥物的穩(wěn)定性和滋潤(rùn)性，而不是作為乳化劑，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，具有良好的潤(rùn)滑、封閉和保護(hù)皮膚的作用，可防止皮膚水分蒸發(fā)，但它不具備乳化功能，所以該選項(xiàng)也不符合。選項(xiàng)D分析十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，具有較強(qiáng)的乳化能力，是常用的乳化劑之一，在軟膏中能夠使油相和水相更好地混合，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。22、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)片劑輔料的不同作用來(lái)判斷交聯(lián)聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項(xiàng)A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發(fā)揮療效。交聯(lián)聚維酮具有很強(qiáng)的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯(lián)聚維酮作為崩解劑可以滿足這一需求，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，使片劑表面光滑美觀。常見(jiàn)的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯(lián)聚維酮并不具備潤(rùn)滑的特性，不能起到潤(rùn)滑劑的作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯(lián)聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：填充劑填充劑是用來(lái)增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯(lián)聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。23、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

【答案】：B

【解析】本題考查氯丙嗪所屬的化學(xué)結(jié)構(gòu)類別。選項(xiàng)A，苯二氮類藥物具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，常見(jiàn)藥物有地西泮等，并非氯丙嗪所屬類別，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吩噻嗪類是一類重要的抗精神病藥物，氯丙嗪就屬于吩噻嗪類，它主要通過(guò)阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺受體發(fā)揮作用，可用于治療精神分裂癥、鎮(zhèn)吐等，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，硫雜蒽類藥物如氯普噻噸等，與氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，丁酰苯類藥物代表藥為氟哌啶醇，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用特點(diǎn)與氯丙嗪有差異，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查維生素C注射液中溶劑的成分。選項(xiàng)A分析依地酸二鈉通常作為金屬離子絡(luò)合劑使用。在藥物制劑中，它可以與溶液中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子對(duì)藥物的氧化、水解等反應(yīng)產(chǎn)生催化作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以依地酸二鈉并非維生素C注射液的溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析碳酸氫鈉在維生素C注射液中起到調(diào)節(jié)pH值的作用。維生素C在酸性條件下較為穩(wěn)定，通過(guò)加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值，能夠使注射液的酸堿度處于適宜范圍，保證維生素C的穩(wěn)定性和有效性。因此，碳酸氫鈉不是溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析亞硫酸氫鈉是常用的抗氧劑。由于維生素C具有較強(qiáng)的還原性，容易被氧化，亞硫酸氫鈉可以優(yōu)先與溶液中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)維生素C不被氧化，延長(zhǎng)藥物的保質(zhì)期。所以亞硫酸氫鈉也不是溶劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析注射用水是注射劑中最常用的溶劑。它符合注射劑生產(chǎn)的質(zhì)量要求，無(wú)熱原、無(wú)菌，能夠溶解藥物成分，制成澄清的溶液，滿足注射給藥的需求。在維生素C注射液中，注射用水作為溶劑將維生素C等成分溶解，形成可供注射的溶液。所以在維生素C注射液中作為溶劑的是注射用水，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。25、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)代謝物的特性，結(jié)合題干中多柔比星的副作用相關(guān)信息來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A乙酰亞胺醌是對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)的毒性代謝產(chǎn)物，它會(huì)與肝細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)共價(jià)結(jié)合，引起肝細(xì)胞壞死等不良反應(yīng)，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B多柔比星作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，其蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)使其易透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，具有強(qiáng)烈藥理活性。在體內(nèi)代謝過(guò)程中多柔比星會(huì)產(chǎn)生半醌自由基，半醌自由基可與分子氧反應(yīng)生成超氧陰離子、過(guò)氧化氫等活性氧物質(zhì)，這些活性氧物質(zhì)會(huì)攻擊生物膜上的不飽和脂肪酸，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞膜受損。同時(shí)，活性氧物質(zhì)還會(huì)損傷細(xì)胞內(nèi)的各種生物大分子，如DNA、蛋白質(zhì)等，從而引起骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)。所以多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用主要與半醌自由基有關(guān)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C青霉噻唑高分子聚合物是青霉素類藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中形成的聚合物雜質(zhì)，它是引起青霉素過(guò)敏反應(yīng)的主要過(guò)敏原，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D乙酰肼是異煙肼在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，它可在肝臟內(nèi)進(jìn)一步代謝產(chǎn)生具有肝毒性的物質(zhì)，導(dǎo)致肝損傷，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。26、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來(lái)分析題干所描述的過(guò)程屬于哪種轉(zhuǎn)運(yùn)方式。分析選項(xiàng)A膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)膜的運(yùn)動(dòng)將物質(zhì)吞入或排出的過(guò)程，包括入胞和出胞兩種形式，主要涉及一些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊的轉(zhuǎn)運(yùn)，而題干描述的是\(K^+\)和\(Na^+\)逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，并非膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過(guò)脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散，是一種順濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，不需要消耗能量，也不需要載體蛋白的協(xié)助，而題干中明確提到是逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，與簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶是一種特殊的載體蛋白，它可以分解ATP釋放能量，利用這些能量將細(xì)胞外的\(K^+\)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)，同時(shí)將細(xì)胞內(nèi)的\(Na^+\)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，實(shí)現(xiàn)\(K^+\)和\(Na^+\)的逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)C正確。分析選項(xiàng)D濾過(guò)是指液體通過(guò)毛細(xì)血管壁或細(xì)胞膜的過(guò)程，通常是在壓力差的作用下進(jìn)行的，如水和小分子溶質(zhì)通過(guò)毛細(xì)血管壁的濾過(guò)，與題干中\(zhòng)(K^+\)和\(Na^+\)通過(guò)\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是C。27、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。A選項(xiàng)：藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。一般來(lái)說(shuō)，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢允顾幬锔菀淄高^(guò)生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時(shí)，食物會(huì)促進(jìn)膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進(jìn)而使生物利用度提高，并非降低，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過(guò)大，可能會(huì)導(dǎo)致其難以透過(guò)生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說(shuō)藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：無(wú)定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩(wěn)定型藥物大，這使得無(wú)定型藥物更容易被吸收，所以無(wú)定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。28、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢(shì)為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開(kāi)水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷膠囊服用方法是否正確。選項(xiàng)A：站著服用膠囊是最佳姿勢(shì)。站著時(shí)，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過(guò)食管進(jìn)入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。選項(xiàng)B：服用膠囊時(shí)抬頭吞咽是不當(dāng)?shù)?。因?yàn)樘ь^吞咽時(shí)，膠囊可能會(huì)隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進(jìn)入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導(dǎo)致膠囊不能及時(shí)被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法不正確。選項(xiàng)C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設(shè)計(jì)目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良?xì)馕兜?。若將膠囊拆開(kāi)服用，可能影響藥物的療效，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。選項(xiàng)D：用溫開(kāi)水吞服膠囊是合適的。溫開(kāi)水可以幫助膠囊順利通過(guò)食管，減少膠囊對(duì)食管的刺激，同時(shí)也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。29、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型片劑崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，而非15分鐘，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，此表述符合片劑崩解時(shí)限的規(guī)定，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，并非60分鐘，因此該選項(xiàng)表述有誤。選項(xiàng)D：可溶片的崩解時(shí)限為3分鐘，不是10分鐘，所以該選項(xiàng)表述不正確。綜上，本題正確答案選B。30、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的學(xué)科概念，與藥劑學(xué)的定義進(jìn)行匹配來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)描述的是藥物化學(xué)的概念。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，并非藥劑學(xué)概念，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：此選項(xiàng)闡述的是藥物動(dòng)力學(xué)的概念。藥物動(dòng)力學(xué)主要研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系，這與藥劑學(xué)的定義不符，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：藥劑學(xué)是研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)，該項(xiàng)準(zhǔn)確地表述了藥劑學(xué)的概念，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：該選項(xiàng)說(shuō)的是藥理學(xué)的概念。藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，并非藥劑學(xué)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機(jī)胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)陰離子表面活性劑的定義和各類物質(zhì)的性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是硬脂酸的鎂鹽，在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子，具有陰離子表面活性劑的特征，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：苯扎氯銨苯扎氯銨又稱潔爾滅，是一種陽(yáng)離子表面活性劑。它在溶液中能解離出陽(yáng)離子，而不是陰離子，不符合陰離子表面活性劑的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：土耳其紅油土耳其紅油即磺化蓖麻油，它在水中可解離出帶負(fù)電荷的陰離子基團(tuán)，能夠降低水的表面張力，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：有機(jī)胺皂有機(jī)胺皂是脂肪酸與有機(jī)胺反應(yīng)生成的鹽，在水溶液中可以解離出相應(yīng)的陰離子，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。2、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對(duì)β受體拮抗劑藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A：哌唑嗪哌唑嗪是選擇性α?受體阻滯劑，它可以阻斷血管平滑肌突觸后膜α?受體，使小動(dòng)脈和小靜脈舒張，從而降低外周血管阻力，起到降壓作用，并非β受體拮抗劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體拮抗劑，它能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷β?和β?受體，可降低心肌耗氧量、減慢心率等，在臨床上常用于治療多種心血管疾病，如心律失常、心絞痛、高血壓等，屬于β受體拮抗劑，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：拉貝洛爾拉貝洛爾兼具α受體和β受體阻斷作用，對(duì)β受體的阻斷作用約為α受體阻斷作用的4～8倍，通過(guò)阻斷β受體可產(chǎn)生一系列藥理效應(yīng)，因此屬于β受體拮抗劑的范疇，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：比索洛爾比索洛爾是選擇性β?受體拮抗劑，它對(duì)心臟的β?受體有較高的選擇性阻斷作用，可降低心臟的興奮性、減慢心率、減少心肌耗氧量，常用于治療高血壓、冠心病等心血管疾病，屬于β受體拮抗劑，選項(xiàng)D符合題意。綜上，本題答案選BCD。3、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)前藥的定義，對(duì)各選項(xiàng)藥物進(jìn)行逐一分析。前藥是指一些無(wú)藥理活性的化合物，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化成有活性的代謝產(chǎn)物后發(fā)揮藥效的藥物。選項(xiàng)A：福辛普利福辛普利本身無(wú)活性，在體內(nèi)經(jīng)肝臟和腸道酯酶迅速水解成福辛普利拉而發(fā)揮作用，所以福辛普利屬于前藥。選項(xiàng)B：喹那普利喹那普利是一種前體藥物，在體內(nèi)水解成具有藥理活性的喹那普利拉，從而對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶起到抑制作用，因此喹那普利屬于前藥。選項(xiàng)C：卡托普利卡托普利本身就具有藥理活性，不需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)來(lái)發(fā)揮作用，所以它不屬于前藥。選項(xiàng)D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥，在體內(nèi)迅速水解為活性代謝物坎地沙坦，進(jìn)而發(fā)揮降壓作用，故坎地沙坦酯屬于前藥。綜上，答案選ABD。4、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有胍基的藥物結(jié)構(gòu)識(shí)別。尼扎替丁、羅沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均為治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，但在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在差異。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：尼扎替丁的結(jié)構(gòu)中不含有胍基。-選項(xiàng)B：羅沙替丁的結(jié)構(gòu)中同樣不含有胍基。-選項(xiàng)C：西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有胍基，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：雷尼替丁的結(jié)構(gòu)里也沒(méi)有胍基。綜上，答案選C。5、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的作用進(jìn)行分析，判斷其是否可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是雙膦酸鹽類藥物，雙膦酸鹽能特異性結(jié)合到骨轉(zhuǎn)換活躍的骨表面，抑制破骨細(xì)胞的活性，從而減少骨吸收，降低骨轉(zhuǎn)換，增加骨密度，可有效治療骨質(zhì)疏松癥。因此，依替膦酸二鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉同樣屬于雙膦酸鹽類藥物。它能夠抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收過(guò)程，對(duì)骨質(zhì)疏松癥有治療作用，能增加骨量、降低骨折風(fēng)險(xiǎn)，是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物之一。所以，阿侖膦酸鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)肝臟進(jìn)一步代謝為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，能增加小腸和腎小管對(duì)鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，從而提高血鈣水平，促進(jìn)骨礦化，增加骨密度，改善骨質(zhì)疏松癥狀。因此，阿法骨化醇可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)D：維生素D?維生素D?可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，調(diào)節(jié)鈣磷代謝，增加腎小管對(duì)鈣、磷的重吸收，促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)和礦化，提高骨密度。在骨質(zhì)疏松的治療中，補(bǔ)充維生素D?有助于增強(qiáng)其他抗骨質(zhì)疏松藥物的療效，對(duì)骨質(zhì)疏松的治療具有重要意義。所以，維生素D?可用于骨質(zhì)疏松的治療。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均可用于骨質(zhì)疏松的治療，本題答案選ABCD。6、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備

A.氣霧劑

B.注射劑

C.膠囊劑

D.皮膚給藥制劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點(diǎn)，分析單劑量大于0.5g的藥物是否適合制備該劑型。選項(xiàng)A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。由于氣霧劑的給藥裝置和給藥方式的限制，其容納藥物的量有限，難以容納單劑量大于0.5g的藥物，所以單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成氣霧劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：注射劑注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。注射劑可以根據(jù)需要調(diào)整劑量，對(duì)于單劑量大于0.5g的藥物，可通過(guò)適當(dāng)增加注射體積等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)給藥，在技術(shù)和實(shí)際應(yīng)用中是可行的，因此單劑量大于0.5g的藥物可以制備成注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：膠囊劑膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的規(guī)格多樣，可以