2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》預(yù)測(cè)試題及參考答案詳解（鞏固）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤(rùn)濕作用

D.具有氧化作用

【答案】：D

【解析】本題正確答案選D。逐一分析各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)：表面活性劑具有增溶作用。它能夠在水溶液中形成膠束，使一些難溶性物質(zhì)在膠束內(nèi)部溶解，從而增加這些物質(zhì)在溶液中的溶解度，所以A選項(xiàng)說(shuō)法正確。-B選項(xiàng)：表面活性劑可起到乳化作用。它能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成乳劑，或使水滴分散在油相中，防止油相和水相分離，因此B選項(xiàng)說(shuō)法正確。-C選項(xiàng)：表面活性劑具備潤(rùn)濕作用。它可以降低液體和固體表面之間的界面張力，使液體能夠更好地在固體表面鋪展和滲透，從而使固體表面被液體所潤(rùn)濕，所以C選項(xiàng)說(shuō)法正確。-D選項(xiàng)：表面活性劑一般不具有氧化作用，其主要作用集中在增溶、乳化、潤(rùn)濕、起泡、消泡、去污等方面，并不包含氧化作用，所以D選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。2、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期計(jì)算出消除速率常數(shù)，再結(jié)合腎排泄比例計(jì)算出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計(jì)算消除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(0.5=\frac{0.693}{k}\)則\(k=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\)步驟二：計(jì)算肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，即腎排泄比例為\(30\%\)，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為：\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.386h^{-1}\)，腎排泄比例\(30\%\)代入可得：\(k_{肝}=1.386\times(1-0.3)=1.386\times0.7=0.9702h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。3、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：D

【解析】本題考查羥基的紅外光譜特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的官能團(tuán)具有其特定的吸收頻率范圍。羥基（-OH）的紅外光譜特征吸收峰頻率范圍處于3750～3000cm?1。選項(xiàng)A和D都給出了這一正確范圍，但題目為單選題，僅以D項(xiàng)為正確答案。而選項(xiàng)B和C所提供的1900～1650cm?1并非羥基的特征吸收頻率范圍，通常與羰基（C=O）等官能團(tuán)的吸收頻率有關(guān)。所以本題正確答案是D。4、供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同液體制劑用途的了解。選項(xiàng)A：洗劑洗劑是供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚或腔道用的液體制劑，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：搽劑搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑，其用途與題干中“清洗或涂抹腔道”不相符，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：洗漱劑洗漱劑通常側(cè)重于用于口腔、面部等部位的清潔，并非專(zhuān)門(mén)針對(duì)無(wú)破損皮膚或腔道進(jìn)行清洗或涂抹的制劑類(lèi)型，與題意不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：灌洗劑灌洗劑主要用于灌洗陰道、尿道等腔道，相對(duì)洗劑而言，其用途沒(méi)有涵蓋“涂抹無(wú)破損皮膚”這一情況，表述不夠全面，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。5、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質(zhì)。選項(xiàng)A，高溫可被破壞是物質(zhì)在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，水溶性指的是物質(zhì)能夠在水中溶解的性質(zhì)，而在向注射液中加入活性炭的過(guò)程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，活性炭具有很強(qiáng)的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質(zhì)、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，不揮發(fā)性是指物質(zhì)不易揮發(fā)的性質(zhì)，這與加入活性炭的目的和作用不相關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。6、體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查具有成癮性且能在體內(nèi)代謝成嗎啡的鎮(zhèn)咳藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A可待因是一種從罌粟屬植物中分離出來(lái)的天然生物堿，屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥。它在體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性。所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)非甾體抗炎藥，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，主要用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、牙痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，并非鎮(zhèn)咳藥，也不會(huì)代謝成嗎啡產(chǎn)生成癮性，因此選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C對(duì)乙酰氨基酚也是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周?chē)軘U(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。它主要用于緩解疼痛和發(fā)熱，不具備鎮(zhèn)咳作用，也不會(huì)代謝成嗎啡，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D乙酰半胱氨酸為黏液溶解劑，其分子中所含的巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出。它主要用于濃稠痰液過(guò)多的呼吸系統(tǒng)疾病，并非成癮性鎮(zhèn)咳藥，也不會(huì)代謝成嗎啡，故選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案是A。7、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：峰面積是色譜圖中峰曲線(xiàn)與基線(xiàn)所圍成的面積。在色譜分析中，當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件一定時(shí)，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說(shuō)，峰面積越大，對(duì)應(yīng)的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：保留時(shí)間是指從進(jìn)樣開(kāi)始到某一組分色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間間隔。它主要用于定性分析，通過(guò)與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間進(jìn)行對(duì)比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：保留體積是指從進(jìn)樣開(kāi)始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所通過(guò)的流動(dòng)相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：峰寬是指色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作切線(xiàn)與峰底相交兩點(diǎn)之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關(guān)，而不是用于對(duì)樣品中組分進(jìn)行定量的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀(guān)分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關(guān)鍵在于理解首過(guò)效應(yīng)的概念以及各類(lèi)制劑特點(diǎn)，從而找出能避免首過(guò)效應(yīng)的制劑類(lèi)型。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。要避免首過(guò)效應(yīng)，就需要選擇不經(jīng)過(guò)胃腸道吸收或者不直接進(jìn)入肝臟代謝的制劑。對(duì)各選項(xiàng)分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，它經(jīng)口服后，藥物依然要通過(guò)胃腸道吸收，會(huì)經(jīng)歷首過(guò)效應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過(guò)口服進(jìn)入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，在此過(guò)程中會(huì)受到首過(guò)效應(yīng)的影響，因此B選項(xiàng)也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。直腸給藥時(shí)，藥物可通過(guò)直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝臟進(jìn)入下腔靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)，可避免或減少藥物的首過(guò)效應(yīng)，所以C選項(xiàng)正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經(jīng)口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會(huì)產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)，故D選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。9、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的特點(diǎn)，結(jié)合哌唑嗪的特性來(lái)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：耐受性耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，按其性質(zhì)有先天性和后天獲得性之分。先天性耐受性可長(zhǎng)期保留，后天獲得性耐受性是由于多次連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效。而哌唑嗪并不以產(chǎn)生耐受性為典型特征，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)該病原體的療效降低或無(wú)效。哌唑嗪是作用于人體的藥物，并非針對(duì)病原體，不存在因病原體產(chǎn)生耐藥性的情況，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C：致敏性致敏性是指某些物質(zhì)能引起機(jī)體產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)的特性。哌唑嗪雖可能有過(guò)敏等不良反應(yīng)，但致敏性并非其突出特點(diǎn)，故選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：首劑現(xiàn)象首劑現(xiàn)象是指某些藥物在首次給藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的強(qiáng)烈效應(yīng)，常表現(xiàn)為嚴(yán)重的體位性低血壓、眩暈、暈厥、心悸等。哌唑嗪具有明顯的首劑現(xiàn)象，部分患者首次服用哌唑嗪后，可出現(xiàn)體位性低血壓、暈厥、心悸等，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。10、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長(zhǎng)因子

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的特征，結(jié)合第一信使和第二信使的特點(diǎn)來(lái)判斷既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指細(xì)胞外的信號(hào)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，它們與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程；第二信使是指第一信使與受體結(jié)合后，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子信號(hào)物質(zhì)，如環(huán)磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP?）等，它們進(jìn)一步傳遞信號(hào)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。選項(xiàng)A：神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并釋放，通過(guò)突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞信息。它是細(xì)胞外的信號(hào)分子，屬于第一信使，但它不具備第二信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作為細(xì)胞外的信號(hào)分子（第一信使）。例如，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受某些刺激后會(huì)釋放一氧化氮，它可以擴(kuò)散到周?chē)钠交〖?xì)胞，引起血管舒張；同時(shí)，一氧化氮也可以在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生并發(fā)揮作用，作為第二信使激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）濃度升高，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）環(huán)磷酸腺苷是細(xì)胞內(nèi)常見(jiàn)的第二信使，它是在第一信使與受體結(jié)合后，通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶而產(chǎn)生的，主要在細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)，不具備第一信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：生長(zhǎng)因子生長(zhǎng)因子是一類(lèi)由細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)或多肽類(lèi)物質(zhì)，它可以與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化等過(guò)程，屬于第一信使，但不具有第二信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。11、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其主要不良反應(yīng)為肺毒性、甲狀腺功能異常等，一般不具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性。選項(xiàng)B，鏈霉素屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素，氨基糖苷類(lèi)藥物的典型不良反應(yīng)就是具有腎毒性和耳毒性，鏈霉素會(huì)損害腎小管上皮細(xì)胞，導(dǎo)致腎功能減退，同時(shí)也會(huì)對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)（聽(tīng)神經(jīng)）造成損害，引起耳鳴、聽(tīng)力減退甚至耳聾，所以鏈霉素同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，四環(huán)素可引起牙齒黃染等不良反應(yīng)，主要不良反應(yīng)不是腎毒性和耳毒性。選項(xiàng)D，金鹽主要用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，其不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為皮膚黏膜損害等，并非以腎毒性和耳毒性為主。綜上，答案選B。12、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A硬脂酸鈉常用作潤(rùn)滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c模壁間的摩擦力，可改善物料的流動(dòng)性，使片劑易于從?？字型瞥?，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動(dòng)性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結(jié)成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。13、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤(rùn)濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題考查莫米松噴霧劑處方中作為潤(rùn)濕劑的輔料的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：HFA-134a通常作為拋射劑使用，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，可使藥物形成霧滴噴出，而不是作為潤(rùn)濕劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：乙醇在氣霧劑中常作為潛溶劑，增加藥物和拋射劑的混溶性，并非潤(rùn)濕劑，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：吐溫80是常用的潤(rùn)濕劑，在莫米松噴霧劑處方中，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和潤(rùn)濕，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘油一般作為保濕劑、溶劑或增稠劑等使用，在本題所涉及的莫米松噴霧劑處方中，并非作為潤(rùn)濕劑的輔料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。14、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物不良反應(yīng)類(lèi)型的理解和區(qū)分。選項(xiàng)A過(guò)敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，其癥狀表現(xiàn)多樣，通常與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)，常見(jiàn)的如皮疹、瘙癢、呼吸困難等，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致過(guò)敏性休克。而服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致的，所以不是過(guò)敏反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次用藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)較為強(qiáng)烈，從而產(chǎn)生一些特定的不良反應(yīng)。例如哌唑嗪等藥物首次使用時(shí)可能出現(xiàn)體位性低血壓。但阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是首劑用藥特有的反應(yīng)，與首劑效應(yīng)的概念不符，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C副作用是指在藥物治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。阿托品能解除胃腸道平滑肌痙攣，緩解胃腸道絞痛，這是其治療作用；而阿托品同時(shí)還會(huì)抑制唾液腺分泌，導(dǎo)致口干，這一與治療目的無(wú)關(guān)的癥狀就是副作用，所以服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀屬于副作用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。比如服用巴比妥類(lèi)催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。而服用阿托品過(guò)程中出現(xiàn)的口干癥狀是在用藥期間發(fā)生的，并非停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下時(shí)出現(xiàn)的，所以不屬于后遺效應(yīng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。15、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)維生素C注射液相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A分析維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，烯二醇式結(jié)構(gòu)使得其具有一定的酸性，所以該選項(xiàng)關(guān)于維生素C顯酸性的原因表述正確。選項(xiàng)B分析依地酸二鈉是常見(jiàn)的金屬離子絡(luò)合劑，在維生素C注射液中，它可以絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，故該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C分析維生素C在酸性環(huán)境下較穩(wěn)定，加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值是為了使溶液成偏酸性，而不是偏堿性。同時(shí)調(diào)節(jié)pH值的目的主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性和減少刺激性，并非題干中所說(shuō)的避免肌注時(shí)疼痛，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析維生素C注射液由于其自身的化學(xué)性質(zhì)等原因，刺激性較大，在注射過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生疼痛，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。16、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的包衣材料的性質(zhì)，來(lái)判斷胃溶性包衣材料。分析選項(xiàng)ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項(xiàng)A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項(xiàng)B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見(jiàn)的胃溶性包衣材料被提及，故選項(xiàng)B不正確。分析選項(xiàng)CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。17、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D選項(xiàng)。本題主要考查對(duì)肝藥酶抑制劑藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)苯巴比妥，它屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，故A選項(xiàng)不符合要求；B選項(xiàng)螺內(nèi)酯，它并非典型的肝藥酶抑制劑，在體內(nèi)主要發(fā)揮利尿等作用，因此B選項(xiàng)也不正確；C選項(xiàng)苯妥英鈉，同樣是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加快藥物代謝，所以C選項(xiàng)也不符合題意；D選項(xiàng)西咪替丁，是臨床上常見(jiàn)的肝藥酶抑制劑，它可以抑制肝藥酶的活性，減緩其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效和血藥濃度，所以D選項(xiàng)正確。18、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)確定正確答案。首先分析選項(xiàng)A，磺胺甲基異惡唑是復(fù)方新諾明片發(fā)揮抗菌作用的主要成分之一，它并非崩解劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。接著看選項(xiàng)B，甲氧芐啶同樣是復(fù)方新諾明片中發(fā)揮抗菌增效作用的成分，不是崩解劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。再看選項(xiàng)C，10％淀粉漿在片劑制備過(guò)程中常作為黏合劑使用，其作用是使物料黏合形成顆粒，并非崩解劑，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。最后看選項(xiàng)D，干淀粉是一種常用的外加崩解劑，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解，所以在復(fù)方新諾明片的處方中，外加崩解劑是干淀粉，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。19、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的原理，結(jié)合硼酸的性質(zhì)以及硫酸鋅滴眼劑的特點(diǎn)，來(lái)分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項(xiàng)A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，通常是通過(guò)加入一些具有特定介電常數(shù)的溶劑等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)，介電常數(shù)的改變會(huì)影響藥物在溶液中的存在狀態(tài)和穩(wěn)定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數(shù)，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B硫酸鋅在水溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，通過(guò)控制溶液的酸堿度來(lái)抑制硫酸鋅的水解反應(yīng)，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導(dǎo)致藥物氧化的物質(zhì)如氧氣等發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定，是通過(guò)調(diào)節(jié)溶液中離子的濃度和種類(lèi)來(lái)改變離子強(qiáng)度，影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等。硼酸與降低離子強(qiáng)度并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，加入硼酸不是為了降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。20、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國(guó)藥典》中阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)里【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容。選項(xiàng)A：溶解度屬于藥品的物理性質(zhì)，通常會(huì)記載在藥品標(biāo)準(zhǔn)的【性狀】項(xiàng)下，它能反映藥品在不同溶劑中的溶解能力，對(duì)于藥品的制劑、鑒別、純度檢查等方面有重要意義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：含量的限度是指藥品中有效成分的含量范圍，它是衡量藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，通常記載在【含量測(cè)定】等相關(guān)項(xiàng)目中，而不是【性狀】項(xiàng)下，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：溶液的澄清度主要用于檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，以此來(lái)反映藥品的純度情況，一般是在【檢查】項(xiàng)目中進(jìn)行規(guī)定，并非【性狀】?jī)?nèi)容，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：游離水楊酸的限度是對(duì)阿司匹林中游離水楊酸這種雜質(zhì)的限量要求，游離水楊酸的存在可能影響藥品的穩(wěn)定性和安全性，其限度檢查屬于【檢查】項(xiàng)目范疇，并非【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。21、含有兩個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同含硝基化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的了解。選項(xiàng)A硝酸甘油，其化學(xué)名為三硝酸甘油酯，含有三個(gè)硝基，不符合題干中含有兩個(gè)硝基的要求。選項(xiàng)B硝酸異山梨醇酯，其分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)硝基，符合題干要求。選項(xiàng)C單硝酸異山梨醇酯，從名稱(chēng)可知其只含有一個(gè)硝酸酯基，即一個(gè)硝基，不符合題干要求。選項(xiàng)D戊四硝酯，它含有四個(gè)硝基，也不符合題干含有兩個(gè)硝基的描述。綜上，答案選B。22、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)。激動(dòng)藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。藥物與受體的親和力決定其結(jié)合能力，而內(nèi)在活性則決定其激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力。選項(xiàng)A：親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)的藥物，既能夠很好地與受體結(jié)合，又能高效地激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，這符合效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：藥物的效價(jià)和效能與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)。親和力影響藥物與受體結(jié)合的程度，內(nèi)在活性影響藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的藥物，雖然能與受體結(jié)合，但產(chǎn)生效應(yīng)的能力較弱，這種藥物一般為部分激動(dòng)藥，而非效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物屬于拮抗藥，拮抗藥能與受體結(jié)合，但不能激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，反而會(huì)拮抗激動(dòng)藥的作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。23、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內(nèi)在活性大小的指標(biāo)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：pD一般并非用于反映藥物內(nèi)在活性大小的指標(biāo)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：pA通常也不是反映藥物內(nèi)在活性大小的，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：C一般不用于描述反映藥物內(nèi)在活性大小，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：α代表藥物的內(nèi)在活性，它反映了藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，能夠體現(xiàn)藥物內(nèi)在活性的大小，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、屬于鈣拮抗劑類(lèi)抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)各類(lèi)抗心絞痛藥物所屬類(lèi)別知識(shí)的掌握。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)硝酸異山梨酯：它是硝酸酯類(lèi)抗心絞痛藥物，這類(lèi)藥物主要通過(guò)釋放一氧化氮，使血管平滑肌舒張，降低心臟前后負(fù)荷，減少心肌耗氧量，同時(shí)還能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供血，并非鈣拮抗劑類(lèi)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)雙嘧達(dá)莫：雙嘧達(dá)莫是一種抗血小板聚集藥物，它通過(guò)抑制血小板的磷酸二酯酶，使血小板內(nèi)cAMP濃度增高，從而抑制血小板的黏附和聚集功能，并非鈣拮抗劑類(lèi)抗心絞痛藥物，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)美托洛爾：美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，其作用機(jī)制是通過(guò)阻斷心臟β?受體，減慢心率，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，進(jìn)而達(dá)到抗心絞痛的目的，不屬于鈣拮抗劑類(lèi)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)地爾硫?：地爾硫?是典型的鈣拮抗劑類(lèi)藥物，它可以抑制心肌及血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，使心肌收縮力減弱，血管擴(kuò)張，降低心臟負(fù)荷和心肌耗氧量，同時(shí)還能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善心肌供血，起到抗心絞痛的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，屬于鈣拮抗劑類(lèi)抗心絞痛藥物的是地爾硫?，答案選D。25、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中對(duì)腎上腺素受體各亞型功能的描述，逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A非選擇性β受體阻斷藥會(huì)同時(shí)阻斷β1和β2受體。-從β1受體角度來(lái)看，題干表明β1受體功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體就會(huì)抑制心肌收縮力。-從β2受體角度來(lái)說(shuō)，β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體則會(huì)使支氣管平滑肌無(wú)法松弛，進(jìn)而引起支氣管痙攣及哮喘。所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B選擇性β1受體阻斷藥是阻斷β1受體的藥物。而題干指出β1受體功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體后應(yīng)是抑制心肌收縮力，而不是增強(qiáng)心肌收縮力，所以該選項(xiàng)無(wú)法用于強(qiáng)心和抗休克，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C選擇性β2受體阻斷藥是阻斷β2受體。β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體不會(huì)直接導(dǎo)致抑制心肌收縮力，因?yàn)橐种菩募∈湛s力主要與β1受體被阻斷相關(guān)；同時(shí)，引起體位性低血壓通常與α受體相關(guān)，并非β2受體阻斷的典型副作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D選擇性β1受體激動(dòng)藥是激活β1受體。題干中β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等，并不具備較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管的作用，擴(kuò)張支氣管主要是β2受體的功能，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。26、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

【答案】：D

【解析】本題主要考查地高辛的不良反應(yīng)。地高辛屬于強(qiáng)心苷類(lèi)藥物，主要用于治療心力衰竭等心血管疾病，但這類(lèi)藥物治療安全范圍窄，治療量與中毒量之間差距小，使用不當(dāng)易引起心律失常等藥源性心血管損害。而藥源性急性胃潰瘍多與非甾體抗炎藥等藥物有關(guān)；藥源性肝病可由多種藥物如抗結(jié)核藥等引發(fā)；藥源性耳聾常見(jiàn)于氨基糖苷類(lèi)抗生素等藥物。因此，地高辛易引起藥源性心血管損害，本題答案選D。27、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是

A.長(zhǎng)期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

D.個(gè)體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物特點(diǎn)。血藥濃度監(jiān)測(cè)是指在藥代動(dòng)力學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用現(xiàn)代化的分析技術(shù)，測(cè)定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導(dǎo)與評(píng)價(jià)。選項(xiàng)A：長(zhǎng)期用藥過(guò)程中，藥物在體內(nèi)的蓄積情況、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性等可能會(huì)發(fā)生變化，同時(shí)也可能受到多種因素影響而導(dǎo)致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，以此來(lái)調(diào)整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過(guò)程中相對(duì)安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當(dāng)而導(dǎo)致的嚴(yán)重毒性反應(yīng)，所以一般不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：具有非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程不遵循線(xiàn)性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會(huì)導(dǎo)致血藥濃度的大幅波動(dòng)，從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，因此需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)來(lái)準(zhǔn)確調(diào)整劑量，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：個(gè)體差異大的藥物，不同個(gè)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個(gè)體體內(nèi)產(chǎn)生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，答案選B。28、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，濾過(guò)是指水溶性的小分子物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜的膜孔而進(jìn)行的擴(kuò)散過(guò)程，并非借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指藥物直接溶于脂質(zhì)膜進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，其特點(diǎn)是不借助載體，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量，因此B選項(xiàng)不符合借助載體這一條件。選項(xiàng)C，易化擴(kuò)散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白（載體或通道）的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，且該過(guò)程不消耗能量，與題干中借助載體、由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)、不消耗能量的描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體，且消耗能量，與題干中不消耗能量以及由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的描述不符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。29、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的應(yīng)用類(lèi)型。在藥劑學(xué)等領(lǐng)域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達(dá)到穩(wěn)定、持久的藥效。而骨架材料主要是構(gòu)建藥物劑型的骨架結(jié)構(gòu)；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護(hù)和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對(duì)應(yīng)的是控釋膜材料，答案選A。30、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)部分激動(dòng)藥、完全激動(dòng)藥、拮抗藥等藥物對(duì)受體的親和力及內(nèi)在活性的不同特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：對(duì)受體親和力強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會(huì)妨礙激動(dòng)藥與受體的結(jié)合和效應(yīng)的產(chǎn)生，所以該選項(xiàng)不符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α<1）。它單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當(dāng)與激動(dòng)藥合用時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出對(duì)激動(dòng)藥的拮抗作用，該選項(xiàng)符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，當(dāng)選。選項(xiàng)C：對(duì)受體親和力強(qiáng)，且內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）的是完全激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。選項(xiàng)D：對(duì)受體無(wú)親和力且無(wú)內(nèi)在活性（α=0）這種情況不能產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點(diǎn)，更不是部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)苯環(huán)，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后具有活性的藥物相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)苯環(huán)，其中一個(gè)發(fā)生羥基化的代謝產(chǎn)物具有活性。保泰松經(jīng)代謝后生成的羥基化產(chǎn)物仍可保留一定的藥理活性，所以該選項(xiàng)符合要求。B選項(xiàng)：卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化代謝，其環(huán)氧化代謝物具有活性。在藥物代謝過(guò)程中，卡馬西平的這種環(huán)氧化代謝產(chǎn)物能在體內(nèi)發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，故該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮經(jīng)過(guò)代謝生成的該代謝產(chǎn)物依然具備藥理活性，因此該選項(xiàng)也是正確的。D選項(xiàng)：普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常會(huì)使藥物活性降低或失去活性，并非具有活性的物質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題答案選ABC。2、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)對(duì)每個(gè)選項(xiàng)的具體分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A：熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)，該表述符合熱原的定義，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，然而致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌，并非革蘭陽(yáng)性桿菌，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，此說(shuō)法與熱原的特性相符，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，這是內(nèi)毒素的組成成分，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選B。3、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與氫化萘環(huán)的結(jié)構(gòu)特征不相關(guān)，所以該選項(xiàng)敘述與阿托伐他汀不相符。選項(xiàng)B阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實(shí)際結(jié)構(gòu)特征相符，所以該選項(xiàng)敘述是正確的，不符合題目要求。選項(xiàng)C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)，這是其結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項(xiàng)D阿托伐他汀本身沒(méi)有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，因此“內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。4、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個(gè)手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：鹽酸地爾硫?qū)儆?,5-苯并硫氮雜?類(lèi)藥物，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：鹽酸地爾硫的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心，故該選項(xiàng)表述無(wú)誤。C選項(xiàng)：其化學(xué)結(jié)構(gòu)里含有氰基，此選項(xiàng)也是正確的。D選項(xiàng)：在鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)上存在酯鍵，該選項(xiàng)同樣正確。綜上，本題ABCD選項(xiàng)的表述均符合鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特征，答案選ABCD。5、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)涉及的知識(shí)點(diǎn)逐一分析。A選項(xiàng)辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得，在洛伐他汀的基礎(chǔ)上對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，從而得到了辛伐他汀，所以A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)辛伐他汀屬于羥甲戊二酰還原酶抑制劑。該類(lèi)藥物能夠抑制膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶——羥甲戊二酰輔酶A還原酶，從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成，達(dá)到調(diào)節(jié)血脂的作用，故B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)辛伐他汀主要用于降低血脂，它可以降低血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯水平，同時(shí)還能輕度升高高密度脂蛋白膽固醇水平，在臨床上廣泛應(yīng)用于高脂血癥、冠心病等疾病的治療，因此C選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)辛伐他汀的活性比洛伐他汀強(qiáng)。經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)改造后的辛伐他汀，其降脂效果等方面相較于洛伐他汀有了一定提升，活性?xún)?yōu)于洛伐他汀，所以D選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是ABC。6、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來(lái)判斷其是否屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使：選項(xiàng)A：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）：環(huán)磷酸腺苷是最早發(fā)現(xiàn)的第二信使，它在細(xì)胞內(nèi)可以將細(xì)胞外信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)特定的效應(yīng)部位，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)，所以環(huán)磷酸腺苷（cAMP）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項(xiàng)B：環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）：環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷與環(huán)磷酸腺苷類(lèi)似，也是一種重要的細(xì)胞內(nèi)第二信使，參與了多種生理過(guò)程的調(diào)節(jié)，如視覺(jué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、血管舒張等，因此環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項(xiàng)C：鈣離子（Ca2?）：鈣離子作為細(xì)胞內(nèi)的重要信號(hào)分子，在許多細(xì)胞生理活動(dòng)中起到第二信使的作用。它可以通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)的鈣結(jié)合蛋白結(jié)合，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的收縮、分泌、基因表達(dá)等多種功能，所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項(xiàng)D：一氧化氮（NO）：一氧化氮是一種氣體信使分子，能夠自由通過(guò)細(xì)胞膜，在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮第二信使的作用。它可以激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cGMP水平升高，從而介導(dǎo)一系列生理效應(yīng)，如血管舒張等，所以一氧化氮（NO）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。綜上，ABCD選項(xiàng)均屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，本題正確答案選ABCD。7、下列藥物屬于