2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包及參考答案詳解（培優(yōu)）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

【答案】：C

【解析】本題考查對特定化學(xué)結(jié)構(gòu)對應(yīng)藥物的識別。題干展示了一種化學(xué)結(jié)構(gòu)，要求從選項中選出對應(yīng)的藥物。選項A西沙必利，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)不同，它是一種促胃腸動力藥，主要作用于胃腸道的5-羥色胺受體，但從化學(xué)結(jié)構(gòu)特征上不符合題干結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。選項B莫沙必利，同樣是促胃腸動力藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)有自身的特點，與題干中的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符，故B選項錯誤。選項C多潘立酮，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給的化學(xué)結(jié)構(gòu)一致，多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯藥，能促進(jìn)胃腸蠕動，可用于治療消化不良、腹脹、打嗝、惡心、嘔吐等癥狀，因此C選項正確。選項D昂丹司瓊，它是一種止吐藥，主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心嘔吐，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)明顯不同，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查毒品分類的相關(guān)知識，需判斷古柯葉所屬的毒品類別。選項A，阿片類毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等，是從罌粟中提取的生物堿及體內(nèi)外的衍生物，與古柯葉并無關(guān)聯(lián)，所以A選項錯誤。選項B，可卡因類毒品是從古柯葉中提取出來的，古柯葉是生產(chǎn)可卡因的主要原料，因此古柯葉屬于可卡因類，B選項正確。選項C，大麻類毒品主要來源于大麻植物，如大麻煙、大麻脂、大麻油等，和古柯葉屬于不同來源的毒品類別，所以C選項錯誤。選項D，中樞興奮藥是能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能活動的一類藥物，如苯丙胺、甲基苯丙胺等，與古柯葉所屬的毒品類別不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。3、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物相互作用類型的理解和判斷。分析選項A相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干中描述的是魚精蛋白與肝素因電荷作用形成復(fù)合物使肝素抗凝血作用消失，并非兩藥效應(yīng)的簡單代數(shù)和，所以A選項不符合題意。分析選項B增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于它們分別作用的代數(shù)和。題干強(qiáng)調(diào)的是魚精蛋白與肝素結(jié)合使肝素抗凝血作用消失，并非增強(qiáng)效應(yīng)，所以B選項錯誤。分析選項C增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干中并沒有體現(xiàn)出魚精蛋白使組織或受體對其他藥物敏感性增強(qiáng)的內(nèi)容，所以C選項不正確。分析選項D化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。在本題中，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這是典型的通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的拮抗現(xiàn)象，屬于化學(xué)性拮抗，所以D選項正確。綜上，答案選D。4、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的定義和常見類型，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素衍生物，它可以作為緩（控）釋制劑的不溶性骨架材料。在緩（控）釋制劑中，乙基纖維素形成不溶性的骨架結(jié)構(gòu)，藥物分子可以通過骨架的孔隙緩慢釋放出來，從而達(dá)到緩慢、可控釋放藥物的目的。所以選項A符合要求。選項B：蜂蠟蜂蠟是一種可生物降解的蠟質(zhì)材料，它通常作為溶蝕性骨架材料用于緩（控）釋制劑。溶蝕性骨架材料在體內(nèi)會逐漸溶解或被生物降解，藥物隨著骨架材料的溶蝕而釋放。因此，蜂蠟不屬于不溶性骨架材料，選項B不符合題意。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是一種親水性的纖維素衍生物，它常作為填充劑、崩解劑等輔料使用，可增加片劑的硬度和改善片劑的崩解性能。微晶纖維素不是不溶性骨架材料，選項C不符合要求。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種水溶性的纖維素醚，它是親水凝膠骨架材料的典型代表。在緩（控）釋制劑中，羥丙甲纖維素遇水后形成凝膠，藥物通過凝膠的擴(kuò)散和溶蝕作用緩慢釋放。所以羥丙甲纖維素不屬于不溶性骨架材料，選項D不符合題意。綜上，答案選A。5、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷哪個具有乳化作用。選項A：聚乙二醇聚乙二醇是常用的水溶性基質(zhì)，常用于制備軟膏劑、栓劑等。它主要起到溶劑、增塑劑等作用，并不具備乳化作用。選項B：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，常用于制備栓劑。它具有適宜的熔點，能在體溫下迅速熔化，但沒有乳化功能。選項C：羥苯酯類羥苯酯類是常用的防腐劑，在藥劑中主要用于抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，不具有乳化作用。選項D：聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類屬于非離子表面活性劑，它具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水中，形成穩(wěn)定的乳劑，因此具有乳化作用。綜上，正確答案是D。6、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運

B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響血-腦屏障藥物轉(zhuǎn)運的因素。選項A血-腦屏障處的藥物轉(zhuǎn)運受藥物解離度影響，弱堿性藥物比弱酸性藥物更容易向腦脊液轉(zhuǎn)運，因為弱堿性藥物在生理pH條件下更易以非解離形式存在，非解離型的藥物脂溶性高，更易透過血-腦屏障，所以選項A錯誤。選項B藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程，結(jié)合型藥物不能透過生物膜，血漿蛋白結(jié)合率高意味著游離型藥物少，而只有游離型藥物才能透過血-腦屏障發(fā)揮作用，所以血漿蛋白結(jié)合率高時，透過量小，選項B錯誤。選項C血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障，具有脂質(zhì)膜的特性，藥物的親脂性是藥物透過血-腦屏障的決定因素，親脂性越強(qiáng)，越容易透過血-腦屏障進(jìn)入腦組織，因此選項C正確。選項D血-腦屏障是一種脂質(zhì)屏障，水溶性高的藥物脂溶性低，難以透過血-腦屏障，不易向腦轉(zhuǎn)運，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。7、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同鍵合類型的特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。選項A共價鍵鍵合是指兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)。題干中描述的是羰基間的靜電相互作用，并非原子間通過共用電子對形成的共價鍵，所以A選項錯誤。選項B范德華力鍵合是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。這種作用力沒有方向性和飽和性，且能量較低。而題干強(qiáng)調(diào)的是由于羰基氧和碳原子間電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對稱分布，進(jìn)而與另一個極性羰基產(chǎn)生的靜電相互作用，并非范德華力，所以B選項錯誤。選項C偶極-偶極相互作用鍵合是指兩個極性分子之間，由于永久偶極的存在，正、負(fù)電荷中心不重合，一個分子的正電端與另一個分子的負(fù)電端之間產(chǎn)生的靜電吸引力。題干中提到羰基的氧原子和碳原子因電負(fù)性差異使電子不對稱分布，形成了極性，與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這符合偶極-偶極相互作用鍵合的特點，所以C選項正確。選項D疏水性相互作用鍵合是指兩個非極性分子或基團(tuán)在水溶液中為了避開水而相互靠近聚集的作用。題干討論的是極性羰基之間的靜電作用，并非非極性分子或基團(tuán)的聚集，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。8、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)鐵劑治療缺鐵性貧血的作用原理來對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：影響酶的活性酶的活性受到多種因素影響，如溫度、pH值、底物濃度等。鐵劑在治療缺鐵性貧血時，其主要作用并非是影響酶的活性，所以該選項不符合題意。選項B：影響核酸代謝核酸代謝主要涉及核酸的合成、分解以及在細(xì)胞內(nèi)的傳遞等過程。鐵劑在治療缺鐵性貧血方面，與核酸代謝并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項不正確。選項C：補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏，導(dǎo)致血紅蛋白合成減少所引起的一種貧血類型。鐵劑中含有鐵元素，通過服用鐵劑能夠補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵，為血紅蛋白的合成提供原料，進(jìn)而改善缺鐵性貧血的癥狀。因此，鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，該選項正確。選項D：影響機(jī)體免疫功能機(jī)體免疫功能與免疫系統(tǒng)的細(xì)胞、免疫分子等相關(guān)。雖然鐵元素在一定程度上對免疫功能有影響，但這并非是鐵劑治療缺鐵性貧血的主要作用機(jī)制，所以該選項也不正確。綜上，答案選C。9、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解。選項A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項對規(guī)格的理解是正確的。選項B在《中國藥典》中，檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項理解錯誤。選項C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進(jìn)入，此選項對貯藏條件的理解無誤。選項D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項對“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯誤的是選項B。10、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的相關(guān)規(guī)定，對每個選項進(jìn)行逐一分析，從而判斷說法的正誤。選項A原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比，該說法正確。原料藥是藥物制劑中的有效成分，其含量限度通常用有效物質(zhì)所占的百分比來表示，以此衡量原料藥的質(zhì)量。選項B制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示，此說法無誤。制劑是將原料藥加工制成的適合臨床使用的劑型，由于制劑在生產(chǎn)過程中可能存在一定的誤差，所以其含量限度通常以實際含量占標(biāo)示量的百分率來表示。選項C制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示，該表述正確。效價是指藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度，對于制劑而言，效價限度同樣通常采用效價占標(biāo)示量的百分率來衡量，這樣能夠反映制劑中藥物的有效程度。選項D抗生素效價限度一般不用重量單位（mg）表示，而是用特定的效價單位來表示。因為抗生素的活性成分可能具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性，單純用重量單位不能準(zhǔn)確反映其藥效，所以通常采用效價單位來衡量抗生素的效價限度。因此該選項說法錯誤。綜上，答案選D。11、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物毒性作用靶標(biāo)的常見類型，對各選項逐一分析來判斷。選項A：DNADNA即脫氧核糖核酸，是生物體遺傳信息的攜帶者。許多藥物可以與DNA發(fā)生相互作用，如烷化劑類抗腫瘤藥物能夠與DNA分子上的堿基結(jié)合，引起DNA結(jié)構(gòu)和功能的改變，進(jìn)而影響細(xì)胞的正常生理功能，導(dǎo)致毒性作用。所以DNA通常是藥物毒性作用的靶標(biāo)。選項B：RNARNA即核糖核酸，在蛋白質(zhì)合成等許多重要的生命活動中發(fā)揮關(guān)鍵作用。一些藥物可以影響RNA的合成、加工或功能，例如某些抗生素可以與細(xì)菌的核糖體RNA結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成，從而起到殺菌或抑菌的作用，但同時也可能對人體細(xì)胞產(chǎn)生一定的毒性影響。因此，RNA也常作為藥物毒性作用的靶標(biāo)。選項C：受體受體是細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)的一種大分子物質(zhì)，能夠識別并特異性結(jié)合某些配體（如藥物），引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能。當(dāng)藥物與受體結(jié)合后，可能會過度激活或抑制受體介導(dǎo)的信號通路，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)不良反應(yīng)，即產(chǎn)生毒性作用。所以受體是常見的藥物毒性作用靶標(biāo)。選項D：ATPATP即三磷酸腺苷，是細(xì)胞內(nèi)能量的“通用貨幣”，主要參與細(xì)胞內(nèi)的能量代謝過程。雖然藥物可能會影響細(xì)胞的能量代謝，但ATP本身通常不是藥物直接作用的主要靶標(biāo)，它不像DNA、RNA、受體那樣經(jīng)常成為藥物產(chǎn)生毒性作用的直接作用對象。綜上，答案選D。12、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性。化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化；物理穩(wěn)定性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。所以該選項表述正確。選項B：藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是在高溫、高濕、強(qiáng)光等條件下，考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗是在超常的條件下進(jìn)行試驗，以預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性；長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進(jìn)行試驗，以確定藥品的有效期。因此該選項表述正確。選項C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強(qiáng)度有關(guān)。溶劑的極性、介電常數(shù)等會影響藥物的降解反應(yīng)；而離子強(qiáng)度對藥物降解速度的影響可以用下式表示：\(lgk=lgk_0+1.02Z_AZ_B\sqrt{\mu}\)，其中\(zhòng)(k\)為降解反應(yīng)速度常數(shù)，\(k_0\)為溶液無限稀(\(\mu=0\))時的速度常數(shù)，\(Z_A\)、\(Z_B\)為溶液中藥物和離子的電荷，\(\mu\)為離子強(qiáng)度。所以該選項表述錯誤。選項D：固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性。賦形劑如填充劑、粘合劑、崩解劑等，可能與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性。例如，某些賦形劑可能含有雜質(zhì)，這些雜質(zhì)可能會催化藥物的降解反應(yīng)；或者賦形劑的吸水性可能會導(dǎo)致藥物吸濕而影響穩(wěn)定性。所以該選項表述正確。綜上，答案選C。13、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對阿西美辛分散片相關(guān)成分作用的了解。破題點在于準(zhǔn)確掌握各成分在藥劑中所起的具體作用。選項A，阿西美辛作為藥物發(fā)揮主要治療作用，必然是該分散片的主藥，所以選項A敘述正確。選項B，MCC（微晶纖維素）和淀粉在藥劑中常作為填充劑使用，可增加片劑的體積和重量，故選項B敘述無誤。選項C，CMS-Na（羧甲基淀粉鈉）是一種優(yōu)良的崩解劑，其作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，而不是分散劑，所以選項C敘述錯誤。選項D，1%HPMC溶液（羥丙基甲基纖維素溶液）具有黏性，在片劑制備過程中可作為黏合劑，使物料黏結(jié)成顆粒以便于壓片，因此選項D敘述正確。綜上，本題答案選C。14、主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

【答案】：B

【解析】本題主要考查主動轉(zhuǎn)運和易化擴(kuò)散的特點，需要明確二者的區(qū)別來判斷選項。各選項分析A選項：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度差進(jìn)行的轉(zhuǎn)運方式，即物質(zhì)從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運；而易化擴(kuò)散是順濃度差轉(zhuǎn)運，即物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運。所以順濃度差轉(zhuǎn)運是易化擴(kuò)散的特點，而非主動轉(zhuǎn)運有而易化擴(kuò)散不具有的特點，A選項錯誤。B選項：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度差進(jìn)行的物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程，需要消耗能量來克服濃度差的阻力；而易化擴(kuò)散是順著濃度差進(jìn)行的轉(zhuǎn)運，不具備逆濃度差轉(zhuǎn)運的特點。因此，逆濃度差轉(zhuǎn)運是主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點，B選項正確。C選項：主動轉(zhuǎn)運和易化擴(kuò)散都需要有載體或酶參與，載體或酶在這兩種轉(zhuǎn)運方式中起到介導(dǎo)物質(zhì)跨膜運輸?shù)淖饔?。所以有載體或酶參與不是主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點，C選項錯誤。D選項：主動轉(zhuǎn)運和易化擴(kuò)散都需要載體或酶的參與來實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運輸，并非沒有載體或酶參與。所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及用途。逐一分析各選項：選項A：皮內(nèi)注射，是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預(yù)防接種等，并非用于將藥物直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，所以該選項不符合題意。選項B：動脈內(nèi)注射，是把藥物直接注入動脈血管，藥物可直接進(jìn)入靶器官，可用于區(qū)域性滴注，符合題目描述，故該選項正確。選項C：腹腔注射，是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹膜吸收，進(jìn)入血液循環(huán)，并非直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，該選項不符合要求。選項D：皮下注射，是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，不能直接將藥物輸入靶器官進(jìn)行區(qū)域性滴注，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是B。16、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來進(jìn)行分析，從而確定拋射劑。選項A異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要藥物成分，它能起到相應(yīng)的治療作用，并非拋射劑，所以選項A錯誤。選項B無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中通常作為溶劑使用，以溶解藥物等成分，并非拋射劑，所以選項B錯誤。選項CHFA-134a即1,1,1,2-四氟乙烷，是一種常用的藥用拋射劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中起到拋射藥物的作用，所以選項C正確。選項D檸檬酸在處方中常作為pH調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非拋射劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。17、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對靜脈注射用脂肪乳相關(guān)成分及使用注意事項的了解。分析選項A精制大豆油是靜脈注射用脂肪乳常用的油相成分。油相在脂肪乳劑中起到提供能量等作用，精制大豆油符合靜脈注射對油相的要求，具有良好的安全性和穩(wěn)定性，所以選項A表述正確。分析選項B精制大豆磷脂是一種常用的乳化劑。在靜脈注射用脂肪乳中，乳化劑的作用是使油相和水相能夠穩(wěn)定地混合形成均勻的乳劑，防止油相和水相分離，精制大豆磷脂具有良好的乳化性能，可保證脂肪乳劑的質(zhì)量，所以選項B表述正確。分析選項C注射用甘油在靜脈注射用脂肪乳中是作為等滲調(diào)節(jié)劑，而不是溶劑。其作用是調(diào)節(jié)脂肪乳劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相近，以減少對機(jī)體的刺激性，保證用藥的安全性，所以選項C表述錯誤。分析選項D使用靜脈注射用脂肪乳時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑。因為電解質(zhì)可能會破壞脂肪乳劑的穩(wěn)定性，導(dǎo)致乳劑破乳、分層等現(xiàn)象，從而影響藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項D表述正確。綜上，本題答案選C。18、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題的答案是A選項。在該處方相關(guān)的題目中，吲哚美辛通常作為發(fā)揮主要藥理作用的成分存在，而交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）一般是作為輔料，在制劑中起到特定的劑型成型或穩(wěn)定性等輔助作用；PEG4000同樣多作為輔料，比如在一些制劑中可作為增塑劑、溶劑等；甘油也常作為輔料，有保濕、溶劑等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治療作用的活性藥物成分，所以答案選A。19、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】本題主要考查《中國藥典》測定不易粉碎的固體藥物熔點所采用的方法?！吨袊幍洹分袑τ谌埸c的測定規(guī)定了不同的方法，各方法適用于不同類型的藥物。其中，第一法適用于測定易粉碎的固體藥品；第二法適用于測定不易粉碎的固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等；第三法適用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)；第四法通常用于凝點的測定等。本題問的是測定不易粉碎的固體藥物的熔點，依據(jù)上述《中國藥典》規(guī)定的適用范圍，應(yīng)采用第二法。所以答案選B。20、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同半合成抗生素結(jié)構(gòu)特點的了解。逐一分析各選項：-選項A：慶大霉素是一種氨基糖苷類抗生素，它并非在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈得到的，所以選項A錯誤。-選項B：妥布霉素是由鏈霉菌培養(yǎng)液中提得，也不是通過在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入特定側(cè)鏈而合成的半合成抗生素，選項B錯誤。-選項C：依替米星是我國自主研制的半合成氨基糖苷類抗生素，它的結(jié)構(gòu)特點與在卡那霉素分子鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈的描述不符，選項C錯誤。-選項D：阿米卡星是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈而得到的半合成抗生素，選項D正確。綜上，本題正確答案是D。21、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】本題主要考查反復(fù)使用抗生素后細(xì)菌出現(xiàn)的特性。選項A，耐受性一般是指機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，通常是針對機(jī)體對藥物而言，并非細(xì)菌在反復(fù)使用抗生素后出現(xiàn)的現(xiàn)象，所以A項錯誤。選項B，當(dāng)反復(fù)使用抗生素時，細(xì)菌會逐漸適應(yīng)抗生素的環(huán)境，通過自身的基因突變等方式獲得對抗生素的抵抗能力，從而出現(xiàn)耐藥性。這是在臨床治療中，因不合理使用抗生素而經(jīng)常面臨的問題，所以B項正確。選項C，致敏性是指某些物質(zhì)能使機(jī)體產(chǎn)生過敏反應(yīng)的特性，一般是針對機(jī)體接觸過敏原后出現(xiàn)的免疫反應(yīng)，并非細(xì)菌在反復(fù)使用抗生素后出現(xiàn)的現(xiàn)象，所以C項錯誤。選項D，首劑現(xiàn)象是指一些患者在首次服用某種藥物時，由于機(jī)體對藥物的耐受性低而出現(xiàn)的強(qiáng)烈反應(yīng)，與細(xì)菌對反復(fù)使用抗生素的反應(yīng)無關(guān)，所以D項錯誤。綜上，答案選B。22、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用特點來判斷哪個藥物是體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物。選項A：布洛芬布洛芬是一種非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。它并不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的過程，所以選項A不符合題意。選項B：舒林酸舒林酸是一種前體藥物，其本身無活性，在體內(nèi)甲基亞砜經(jīng)還原成甲硫基化合物后顯示生物活性。該活性代謝產(chǎn)物通過抑制COX的活性，減少前列腺素的合成，發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。所以選項B符合題意。選項C：對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。它不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物的過程，所以選項C不符合題意。選項D：青蒿素青蒿素是從黃花蒿中提取的一種倍半萜內(nèi)酯過氧化物，其作用機(jī)制主要是通過產(chǎn)生自由基，破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質(zhì)等，最終導(dǎo)致瘧原蟲死亡。它也不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的過程，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。23、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識。-選項A：乙基纖維素是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，而非親水凝膠骨架材料，故A選項錯誤。-選項B：蜂蠟是溶蝕性骨架材料，可通過逐漸溶蝕來控制藥物釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以B選項錯誤。-選項C：微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等，不屬于緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料，因此C選項錯誤。-選項D：羥丙甲纖維素是常用的緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料，當(dāng)與藥物制成骨架片后，遇水可形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，起到緩（控）釋的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時十二烷基硫酸鈉的作用。我們來依次分析每個選項：-選項A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項不符合要求。-選項B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質(zhì)的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項也不正確。-選項C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項也錯誤。-選項D：穩(wěn)定劑能夠增加藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在儲存、運輸?shù)冗^程中發(fā)生變質(zhì)等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時可起到穩(wěn)定劑的作用，所以該選項正確。綜上，答案選D。25、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對因治療的概念并據(jù)此判斷選項。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。選項A缺鐵性貧血是由于機(jī)體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。使用鐵劑治療缺鐵性貧血，是通過補(bǔ)充人體缺乏的鐵元素，從根本上消除了導(dǎo)致貧血的原因，屬于對因治療，所以A選項正確。選項B胰島素治療糖尿病，主要是通過補(bǔ)充胰島素或增強(qiáng)胰島素的作用來降低血糖水平，從而控制糖尿病的癥狀。但糖尿病的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳、自身免疫等多種因素有關(guān)，胰島素治療并沒有消除引發(fā)糖尿病的根本病因，不屬于對因治療，故B選項錯誤。選項C硝苯地平治療心絞痛，它主要是通過擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量等作用來緩解心絞痛的癥狀。心絞痛通常是由于冠狀動脈供血不足導(dǎo)致心肌急劇的、暫時的缺血與缺氧所引起的臨床綜合征，硝苯地平并沒有從根本上解決冠狀動脈供血不足的病因，不屬于對因治療，所以C選項錯誤。選項D洛伐他汀治療高脂血癥，它可以抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶，降低血液中膽固醇的水平，起到調(diào)節(jié)血脂的作用。高脂血癥的發(fā)生可能與遺傳、飲食、生活方式等多種因素有關(guān)，洛伐他汀只是控制了血脂水平，并沒有消除導(dǎo)致高脂血癥的根本病因，不屬于對因治療，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。26、影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響胃腸道吸收的藥物因素。選項A，胃腸道pH是影響藥物吸收的生理因素，胃腸道不同部位的pH值不同，會影響藥物的解離狀態(tài)，進(jìn)而影響吸收，但它并非藥物自身的因素，所以A選項錯誤。選項B，溶出速率是藥物因素。藥物的溶出是藥物從制劑中釋放并溶解于胃腸液的過程，溶出速率直接影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度，是影響胃腸道吸收的重要藥物因素，所以B選項正確。選項C，胃排空速率屬于生理因素。胃排空的快慢會影響藥物在胃和小腸內(nèi)的停留時間，從而影響藥物的吸收，但它不是藥物本身的特性，所以C選項錯誤。選項D，血液循環(huán)也是生理因素，良好的血液循環(huán)可以及時將吸收的藥物帶走，有利于藥物的進(jìn)一步吸收，但它并非藥物因素，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。27、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：A

【解析】特布他林為選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑，能夠作用于支氣管平滑肌的β2-腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，從而緩解支氣管痙攣等癥狀。而M膽堿受體拮抗劑主要是通過阻斷M膽堿受體，抑制氣道平滑肌收縮等發(fā)揮作用；白三烯受體拮抗劑主要是通過選擇性抑制白三烯的活性，阻斷白三烯與其受體的結(jié)合來減輕炎癥反應(yīng)等；糖皮質(zhì)激素藥通過抑制炎癥細(xì)胞的遷移和活化、抑制細(xì)胞因子的生成等發(fā)揮抗炎、抗過敏等作用。所以特布他林屬于β2腎上腺素受體激動劑，本題應(yīng)選A。28、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同學(xué)科概念的準(zhǔn)確理解和區(qū)分，需要根據(jù)各選項所描述的內(nèi)容，判斷其對應(yīng)的學(xué)科。選項A：該選項描述的是藥物化學(xué)的概念，即發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，與藥物化學(xué)的核心內(nèi)容相符，所以選項A正確。選項B：研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)，這是藥物動力學(xué)的概念，并非藥物化學(xué)，所以選項B錯誤。選項C：研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)，此為藥劑學(xué)的概念，并非藥物化學(xué)，所以選項C錯誤。選項D：研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科是藥理學(xué)的概念，并非藥物化學(xué)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。29、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項片劑的特點及崩解劑的性質(zhì)來進(jìn)行分析。選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。它通常采用高效崩解劑如交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等，以達(dá)到快速崩解和分散的效果，并非以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，所以選項A不符合要求。選項B緩釋片是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑。其設(shè)計目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)。緩釋片一般會使用一些特殊的骨架材料或包衣材料來控制藥物的釋放速度，而不是以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項B不正確。選項C泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸組成的混合物。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以泡騰片是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，選項C正確。選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片要求藥物能迅速溶解，一般通過選擇合適的輔料來保證其快速溶解性能，但不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項D不合適。綜上，答案是C。30、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)相關(guān)知識。選項A，效價是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量，它主要反映藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱程度，并非決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)，所以A選項錯誤。選項B，親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，它決定了藥物是否能夠與受體結(jié)合，親和力越大，藥物與受體結(jié)合的可能性就越大，因此決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是親和力，B選項正確。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，它主要用于評價藥物的安全性，和藥物與受體的結(jié)合無關(guān)，故C選項錯誤。選項D，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，它體現(xiàn)的是藥物與受體結(jié)合后發(fā)揮作用的程度，而不是決定藥物是否與受體結(jié)合，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子。藥物作用靶點是指藥物在體內(nèi)的作用結(jié)合位點，內(nèi)源性生物大分子具備作為藥物作用靶點的條件。選項A：酶酶是生物體內(nèi)具有催化活性的蛋白質(zhì)或RNA，參與體內(nèi)各種生化反應(yīng)。許多藥物可以通過抑制或激活酶的活性來調(diào)節(jié)生理過程，從而達(dá)到治療疾病的目的。例如，他汀類藥物通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶，減少膽固醇的合成，用于治療高脂血癥。所以酶可作為藥物作用靶點，A選項正確。選項B：核酸核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。一些藥物能夠與核酸結(jié)合，影響核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，進(jìn)而發(fā)揮藥理作用。比如抗腫瘤藥物中的某些烷化劑，可以與DNA發(fā)生共價結(jié)合，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，阻止腫瘤細(xì)胞的增殖。因此，核酸可作為藥物作用靶點，B選項正確。選項C：受體受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一類特殊蛋白質(zhì)，能識別和結(jié)合特異性的配體（如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、藥物等），并產(chǎn)生生理效應(yīng)。藥物與受體結(jié)合后，可通過激動或拮抗受體的功能，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動。例如，腎上腺素可以與腎上腺素受體結(jié)合，產(chǎn)生興奮心血管系統(tǒng)等效應(yīng)；而普萘洛爾則是腎上腺素受體的拮抗劑，能阻斷腎上腺素的作用，用于治療心律失常、高血壓等疾病。所以受體可作為藥物作用靶點，C選項正確。選項D：離子通道離子通道是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)孔道，允許特定的離子（如鈉、鉀、鈣等離子）跨膜轉(zhuǎn)運，對維持細(xì)胞的膜電位、興奮傳導(dǎo)等生理功能起著重要作用。藥物可以通過影響離子通道的開放或關(guān)閉來調(diào)節(jié)離子的跨膜流動，從而改變細(xì)胞的功能。例如，硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它可以阻斷細(xì)胞膜上的鈣通道，減少鈣離子內(nèi)流，使血管平滑肌舒張，降低血壓。因此，離子通道可作為藥物作用靶點，D選項正確。綜上，ABCD選項中的內(nèi)源性生物大分子均可作為藥物作用靶點，本題答案選ABCD。2、關(guān)于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項逐一進(jìn)行分析：A選項：青蒿素是我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物。青蒿素的發(fā)現(xiàn)是中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)獻(xiàn)給世界的禮物，在全球抗瘧領(lǐng)域取得了重大突破，并得到國際廣泛認(rèn)可，該選項表述正確。B選項：青蒿素具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥。青蒿素能夠快速殺滅瘧原蟲，有效控制瘧疾癥狀，大大縮短了瘧疾的治療周期，在抗瘧治療中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，此選項表述無誤。C選項：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者。其在治療重癥瘧疾方面療效顯著，能及時挽救患者生命，該選項說法正確。D選項：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。3、下列關(guān)于受體和配體的描述，正確的有

A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體

B.藥物為外源性配體

C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一進(jìn)行分析：A選項內(nèi)源性配體是指機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并在神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，屬于機(jī)體內(nèi)自身產(chǎn)生的物質(zhì)，能夠與相應(yīng)的受體結(jié)合發(fā)揮作用，所以神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體，A選項正確。B選項外源性配體是指來自體外的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。藥物通常是外界合成或提取的化學(xué)物質(zhì)，進(jìn)入人體后可以與體內(nèi)相應(yīng)的受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，因此藥物屬于外源性配體，B選項正確。C選項受體可分為膜受體、胞漿受體和核受體等。多數(shù)配體是親水性的，它們不能自由穿過細(xì)胞膜，而是與膜受體結(jié)合發(fā)揮作用；但少數(shù)親脂性配體，如類固醇激素、甲狀腺激素等，具有脂溶性，能夠直接穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與胞漿受體或核受體結(jié)合，C選項正確。D選項受體與配體結(jié)合后，可通過細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，激活第二信使（如環(huán)磷腺苷、環(huán)磷鳥苷等）。這些第二信使可以進(jìn)一步激活下游的信號通路，通過放大、分化、整合等過程，觸發(fā)后續(xù)一系列的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)，以調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝、生長、分化等功能，D選項正確。綜上，ABCD選項描述均正確，本題答案為ABCD。4、體內(nèi)樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

【答案】：CD

【解析】本題主要考查體內(nèi)樣品測定的常用方法。各選項分析A選項“UV”（紫外分光光度法）：紫外分光光度法主要用于具有共軛雙鍵等結(jié)構(gòu)的化合物的定性和定量分析。然而，體內(nèi)樣品組成復(fù)雜，干擾物質(zhì)較多，且很多體內(nèi)藥物或代謝物在紫外區(qū)的特征吸收不明顯或容易受到干擾，其特異性和靈敏度相對有限，一般不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。B選項“IR”（紅外分光光度法）：紅外分光光度法主要用于鑒別有機(jī)化合物的官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。但對于體內(nèi)樣品的分析，紅外光譜的靈敏度較低，而且體內(nèi)復(fù)雜的生物基質(zhì)會對紅外光譜產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，難以準(zhǔn)確分析體內(nèi)樣品中目標(biāo)物質(zhì)的含量，所以也不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。C選項“GC”（氣相色譜法）：氣相色譜法具有分離效能高、分析速度快、靈敏度較高等優(yōu)點。對于一些具有揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性好的藥物或代謝物，氣相色譜法能夠?qū)崿F(xiàn)良好的分離和檢測，是體內(nèi)樣品測定的常用方法之一。D選項“HPLC-MS”（高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)）：高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)結(jié)合了高效液相色譜強(qiáng)大的分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度、高特異性的檢測能力。它能夠適應(yīng)各種極性、熱不穩(wěn)定和難揮發(fā)的化合物的分析，可用于體內(nèi)微量藥物及其代謝物的準(zhǔn)確測定，是目前體內(nèi)樣品測定中非常常用且重要的方法。綜上，體內(nèi)樣品測定的常用方法有GC和HPLC-MS，答案選CD。5、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對雜質(zhì)的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進(jìn)行管制，屬于麻醉藥品管理的有

A.哌替啶

B.曲馬多

C.美沙酮

D.嗎啡

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查對屬于麻醉藥品管理范疇的藥物的識別。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時也具有成癮性和依賴性等副作用。它在臨床上的使用受到嚴(yán)格管控，屬于麻醉藥品管理范圍，所以選項A正確。選項B：曲馬多曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，雖然它也具有一定的成癮性和依賴性，不過其成癮性相對較弱，在我國，曲馬多被列為精神藥品進(jìn)行管理，而非麻醉藥品，所以選項B錯誤。選項C：美沙酮美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，可用于替代遞減法治療海洛因成癮，其本身也有成癮性，屬于麻醉藥品管理范疇，所以選項C正確。選項D：嗎啡嗎啡是從阿片中提取的一種生物堿，是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，同時也具有高度的成癮性和依賴性，在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用時受到嚴(yán)格的管理和控制，屬