高中化學2025年有機合成與推斷實驗現(xiàn)象識別訓練卷

高中化學2025年有機合成與推斷實驗現(xiàn)象識別訓練卷一、有機物的分離與提純要求：根據實驗現(xiàn)象和操作步驟，完成有機物的分離與提純。1.下列實驗操作中，正確的是：A.將含有少量雜質的苯用蒸餾法提純時，應選擇蒸餾燒瓶。B.分液時，若分液漏斗中的液體分層不明顯，應適當加熱。C.從分液漏斗中分離出有機層時，應從下口放出。D.從分液漏斗中分離出有機層時，應從上口倒出。2.下列有機物分離與提純的方法，正確的是：A.乙醇和水的混合物，可用蒸餾法分離。B.苯和甲苯的混合物，可用分液法分離。C.氯仿和溴苯的混合物，可用蒸餾法分離。D.乙酸乙酯和乙醇的混合物，可用結晶法分離。二、有機物的鑒定要求：根據實驗現(xiàn)象和操作步驟，完成有機物的鑒定。3.下列有機物鑒定實驗中，正確的是：A.乙醇和乙酸混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生白色沉淀。B.乙酸和苯混合后，加入少量硫酸銅溶液，產生藍色沉淀。C.乙醛和苯混合后，加入少量銀氨溶液，產生銀鏡。D.乙酸乙酯和苯混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生沉淀。4.下列有機物鑒定實驗中，正確的是：A.乙醇和乙酸混合后，加入少量硫酸銅溶液，產生藍色沉淀。B.乙酸和苯混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生白色沉淀。C.乙醛和苯混合后，加入少量銀氨溶液，產生銀鏡。D.乙酸乙酯和苯混合后，加入少量硫酸銅溶液，產生沉淀。三、有機物的性質要求：根據實驗現(xiàn)象和操作步驟，完成有機物的性質實驗。5.下列有機物性質實驗中，正確的是：A.乙醇與水混合后，加入少量氧化劑，產生無色氣體。B.乙酸與水混合后，加入少量還原劑，產生無色氣體。C.乙醛與水混合后，加入少量氧化劑，產生無色氣體。D.乙酸乙酯與水混合后，加入少量還原劑，產生無色氣體。6.下列有機物性質實驗中，正確的是：A.乙醇與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生無色氣體。B.乙酸與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生無色氣體。C.乙醛與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生無色氣體。D.乙酸乙酯與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產生無色氣體。四、有機反應機理探究要求：根據實驗現(xiàn)象和反應條件，判斷有機反應的類型及機理。7.下列實驗現(xiàn)象中，符合取代反應機理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應，生成酯。8.下列實驗現(xiàn)象中，符合加成反應機理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應，生成酯。9.下列實驗現(xiàn)象中，符合消除反應機理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應，生成酯。五、有機合成路線設計要求：根據給定的原料和目標產物，設計合理的有機合成路線。10.以苯為原料，合成對硝基苯甲酸，請寫出合成路線及每步反應條件。11.以丙烯為原料，合成1,2-二溴丙烷，請寫出合成路線及每步反應條件。12.以乙醇為原料，合成乙酸乙酯，請寫出合成路線及每步反應條件。六、有機物結構推斷要求：根據實驗現(xiàn)象和已知信息，推斷有機物的結構。13.下列有機物中，分子式為C4H8O，可能的結構有：A.丁醛B.丁酮C.2-丁醇D.2-甲基-1-丁醇14.下列有機物中，分子式為C6H12，可能的結構有：A.環(huán)己烷B.1-己烯C.2-己烯D.3-己烯15.下列有機物中，分子式為C8H16O2，可能的結構有：A.乙酸乙酯B.丙酸甲酯C.丁酸乙酯D.戊酸甲酯本次試卷答案如下：一、有機物的分離與提純1.D解析：從分液漏斗中分離出有機層時，應從上口倒出，以避免液體重新混合。2.A解析：乙醇和水的沸點不同，可以通過蒸餾法分離。苯和甲苯的沸點相近，不宜用蒸餾法分離；氯仿和溴苯的沸點相近，不宜用蒸餾法分離；乙酸乙酯和乙醇的沸點相近，不宜用結晶法分離。二、有機物的鑒定3.C解析：乙醛與銀氨溶液反應，在試管壁上產生銀鏡，這是乙醛的特征反應。4.C解析：乙醛與銀氨溶液反應，在試管壁上產生銀鏡，這是乙醛的特征反應。三、有機物的性質5.A解析：乙醇與水混合后，加入少量氧化劑，可以氧化生成乙醛，產生無色氣體。6.D解析：乙酸乙酯與水混合后，加入少量還原劑，可以還原生成乙醇和乙酸，產生無色氣體。四、有機反應機理探究7.A解析：苯與氯氣在光照條件下反應，氯原子取代苯環(huán)上的氫原子，這是取代反應。8.B解析：乙烯與溴水反應，溴原子加成到乙烯的雙鍵上，這是加成反應。9.C解析：乙醛與氫氣在催化劑作用下反應，氫原子加成到乙醛的碳氧雙鍵上，這是消除反應。五、有機合成路線設計10.合成路線：苯→苯胺→對硝基苯胺→對硝基苯甲酸解析：首先將苯硝化得到對硝基苯胺，然后通過氧化反應得到對硝基苯甲酸。11.合成路線：丙烯→1,2-二溴丙烷解析：丙烯與溴發(fā)生加成反應，生成1,2-二溴丙烷。12.合成路線：乙醇→乙酸→乙酸乙酯解析：首先乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯，然后通過酯化反應得到乙酸乙酯。六、有機物結構推斷13.A,B,C,D解析：分子式為C4H8O的