執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)_第1頁
執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)_第2頁
執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)_第3頁
執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)_第4頁
執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)_第5頁
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執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)考試題(附答案)一、單選題(每題2分,共40分)1.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自()起施行。A.2005年11月1日B.2005年12月1日C.2006年11月1日D.2006年12月1日答案:A解析:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年8月3日國務(wù)院第442號令公布,自2005年11月1日起施行。2.醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每()復診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月答案:C解析:根據(jù)相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復診或者隨診一次,以評估用藥情況和病情變化。3.下列哪種藥品不屬于麻醉藥品()A.哌替啶B.芬太尼C.氯胺酮D.美沙酮答案:C解析:氯胺酮屬于第一類精神藥品,而哌替啶、芬太尼、美沙酮均屬于麻醉藥品。4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記中,除一般項目外,還必須載明()A.患者姓名、性別B.患者身份證編號C.患者病歷號D.患者家庭住址答案:B解析:麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記除一般項目外,必須載明患者身份證編號,以便進行嚴格的管理和追溯。5.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┏S昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:A解析:為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。6.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經(jīng)()批準,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門答案:B解析:醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。7.以下哪種情況,醫(yī)療機構(gòu)可以繼續(xù)使用麻醉藥品和第一類精神藥品()A.《印鑒卡》有效期滿未辦理延續(xù)手續(xù)的B.未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的C.發(fā)生麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失案件的D.醫(yī)療機構(gòu)負責人變更但已及時辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的答案:D解析:《印鑒卡》有效期滿未辦理延續(xù)手續(xù)、未依照規(guī)定購買儲存麻醉藥品和第一類精神藥品、發(fā)生麻醉藥品和第一類精神藥品被盜被搶丟失案件等情況,醫(yī)療機構(gòu)可能會受到相應處理而不能繼續(xù)正常使用。而醫(yī)療機構(gòu)負責人變更及時辦理《印鑒卡》變更手續(xù)后,可以繼續(xù)使用。8.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的儲存管理說法錯誤的是()A.應當設(shè)立專庫或者專柜儲存B.專庫應當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應當使用保險柜D.專庫和專柜應雙人單鎖管理答案:D解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫和專柜應雙人雙鎖管理,以確保藥品的安全儲存。9.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為()開具該類藥品處方。A.患者B.自己C.同事D.以上都是答案:D解析:醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,不得為自己、同事等非患者開具該類藥品處方,只能為符合用藥指征的患者開具。10.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年(不跨年度)。11.以下哪種藥品的處方保存期限為3年()A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.A和B答案:D解析:麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,第二類精神藥品處方保存期限為2年。12.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時,可以()A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.立即向藥品監(jiān)督管理部門申請購買答案:A解析:醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時,可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié)束后,應當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。13.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說法錯誤的是()A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度C.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志D.麻醉藥品和精神藥品可以在大眾傳播媒介上進行廣告宣傳答案:D解析:麻醉藥品和精神藥品不得在大眾傳播媒介上進行廣告宣傳,國家對其生產(chǎn)、經(jīng)營實行定點制度,且其標簽應印有規(guī)定標志。14.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:C解析:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。15.醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記,專冊保存期限為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D解析:醫(yī)療機構(gòu)專冊登記麻醉藥品和精神藥品消耗量,專冊保存期限為5年。16.以下屬于麻醉藥品的是()A.曲馬多B.丁丙諾啡C.咖啡因D.艾司唑侖答案:B解析:丁丙諾啡屬于麻醉藥品,曲馬多屬于第二類精神藥品,咖啡因?qū)儆诰袼幤吩?,艾司唑侖屬于第二類精神藥品?7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動C.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其第二類精神藥品處方資格答案:A解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。18.醫(yī)療機構(gòu)應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況,定期報送()A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案:B解析:醫(yī)療機構(gòu)應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況,定期報送所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。19.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品出入庫管理說法正確的是()A.入庫雙人驗收,出庫單人復核B.入庫單人驗收,出庫雙人復核C.入庫雙人驗收,出庫雙人復核D.入庫單人驗收,出庫單人復核答案:C解析:麻醉藥品和第一類精神藥品出入庫必須執(zhí)行雙人驗收、雙人復核制度,以確保藥品數(shù)量和質(zhì)量準確無誤。20.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品()A.地西泮B.咪達唑侖C.三唑侖D.苯巴比妥答案:C解析:三唑侖屬于第一類精神藥品,地西泮、咪達唑侖、苯巴比妥屬于第二類精神藥品。二、多選題(每題3分,共30分)1.國家對麻醉藥品和精神藥品實行()A.定點生產(chǎn)制度B.定點經(jīng)營制度C.生產(chǎn)總量控制D.市場調(diào)節(jié)價答案:ABC解析:國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制度,同時對其生產(chǎn)總量進行控制。其價格實行政府定價,不是市場調(diào)節(jié)價。2.下列哪些藥品屬于麻醉藥品()A.嗎啡B.可待因C.羥考酮D.瑞芬太尼答案:ABCD解析:嗎啡、可待因、羥考酮、瑞芬太尼均屬于麻醉藥品。3.醫(yī)療機構(gòu)取得《印鑒卡》應當具備下列條件()A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案:ABCD解析:醫(yī)療機構(gòu)取得《印鑒卡》應具備有專職管理人員、獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、安全儲存設(shè)施和管理制度以及相關(guān)診療科目等條件。4.醫(yī)師不得()麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。A.索取B.非法收受C.使用D.開具答案:AB解析:醫(yī)師不得索取、非法收受麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,應按照規(guī)定合理使用和開具這些藥品。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方顏色的說法正確的是()A.麻醉藥品處方為淡紅色B.第一類精神藥品處方為淡紅色C.第二類精神藥品處方為白色D.所有精神藥品處方均為淡藍色答案:ABC解析:麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色,右上角標注“麻、精一”;第二類精神藥品處方為白色,右上角標注“精二”。6.下列哪些情形,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書()A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,造成嚴重后果的B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的C.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的D.處方的調(diào)配人、核對人違反規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的答案:AD解析:具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具處方造成嚴重后果,以及處方的調(diào)配人、核對人違反規(guī)定未核對造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。未按臨床應用指導原則使用和藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方一般是給予警告、暫停執(zhí)業(yè)活動等處理。7.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需要提供的材料包括()A.《印鑒卡》B.加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件C.經(jīng)辦人的身份證明D.采購人員的身份證明答案:AC解析:醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需提供《印鑒卡》和經(jīng)辦人的身份證明。8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理正確的是()A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專庫或?qū)9馚.專庫或?qū)9駪O(shè)有防盜設(shè)施C.應建立專用賬冊,做到賬物相符D.過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊,向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀答案:ABCD解析:麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專庫或?qū)9?,儲存設(shè)施要安全防盜,建立專用賬冊,過期損壞藥品按規(guī)定向縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。9.下列屬于精神藥品的有()A.氯氮?B.阿普唑侖C.右丙氧芬D.噴他佐辛答案:ABD解析:氯氮?、阿普唑侖、噴他佐辛屬于精神藥品,右丙氧芬屬于麻醉藥品。10.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理應做到()A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方答案:ABCD解析:醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品要做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方管理。三、判斷題(每題2分,共20分)1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。()答案:正確解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師需要經(jīng)過專門的培訓、考核合格后,才能取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。2.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。()答案:錯誤解析:麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行定點制度,醫(yī)療機構(gòu)不得自行配制麻醉藥品和精神藥品。3.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。()答案:正確解析:為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。4.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。()答案:正確解析:相關(guān)單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊,向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。5.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和精神藥品退還給藥品生產(chǎn)企業(yè)。()答案:錯誤解析:醫(yī)療機構(gòu)不得自行將麻醉藥品和精神藥品退還給藥品生產(chǎn)企業(yè),如需處理應按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請。6.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。()答案:正確解析:藥師需要取得相應調(diào)劑資格后,才能在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。7.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,可在本機構(gòu)外開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。()答案:錯誤解析:具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,只能在本機構(gòu)內(nèi)為符合條件的患者開具該類藥品處方。8.對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的,應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。()答案:正確解析:對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有相關(guān)證件的醫(yī)療機構(gòu)配制制劑需經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸無需辦理運輸證明。()答案:錯誤解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸需要辦理運輸證明。10.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當配備專人負責管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。()答案:正確解析:醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應配備專人管理并建立專用賬冊。四、簡答題(每題10分,共10分)簡述醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理措施。答:醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理措施主要包括以下幾個方面:1.人員管理-配備專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員,這些人員應經(jīng)過專業(yè)培訓,熟悉相關(guān)法律法規(guī)和管理制度。-對具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師以及調(diào)劑資格的藥師進行嚴格管理,定期進行培訓和考核,確保其正確使用和調(diào)劑藥品。2.儲存管理-設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝

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