細(xì)胞生物學(xué)必背問(wèn)答題(一)

細(xì)胞生物學(xué)必背問(wèn)答題(一)

1、為什么說(shuō)細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位？

①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。

②細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。

③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)和發(fā)育的基礎(chǔ)。

④細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁。

⑤細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)。

2、簡(jiǎn)述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義？

工作原理：鈉鉀泵位于動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜上，由兩個(gè)a和2個(gè)B亞基組成四聚體，B亞基是

糖基化的多肽，并不直接參與離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，但幫助在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的a亞基進(jìn)行折疊。

細(xì)胞內(nèi)側(cè)的a亞基與Na，相結(jié)合促進(jìn)ATP水解,a亞基上的一個(gè)天冬氨酸殘基磷酸化引起a

亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na.泵出細(xì)胞，同時(shí)，細(xì)胞外的IC與a亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合，使其

去磷酸化，a亞基構(gòu)象再次發(fā)生改變，使得I泵入細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。

生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位；②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡；③吸收營(yíng)養(yǎng)；

3、真核細(xì)胞質(zhì)膜上的離子通道(ionchannel)有哪幾種類型？與載體蛋白相比，離子通

道運(yùn)輸離子時(shí)具有哪三個(gè)主要特征？

類型：電壓門(mén)通道、配體門(mén)通道、應(yīng)力激活通道

特征：

①具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)速率；

②離子通道沒(méi)有飽和值，即使在很高的離子濃度下，它們通過(guò)的離子量依然沒(méi)有最大值;

③離子通道并非連續(xù)性開(kāi)放而是門(mén)控的，通道的開(kāi)啟或關(guān)閉受到膜電位變化、化學(xué)信號(hào)

或壓力刺激的調(diào)控。

4、真核細(xì)胞質(zhì)膜上主要有哪幾種類型的膜蛋白？它們分別有什么主要功能？

①整合蛋白：跨膜蛋白，其跨膜結(jié)構(gòu)域?yàn)?至多個(gè)疏水的a-螺旋與膜結(jié)合緊密，需用去

垢劑才能從膜上分離下來(lái)。

②周邊蛋白：周邊蛋白靠離子鍵或其它較弱的鍵與膜表面蛋白或脂分子結(jié)合，改變?nèi)芤?/p>

的離子強(qiáng)度、提高溫度就可以從膜上分離卜來(lái)。周邊蛋白為水溶性蛋白。

5、舉例說(shuō)明按細(xì)胞分裂潛力劃分的幾種細(xì)胞類型。

①全能性細(xì)胞：細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，如受精卵、2-細(xì)胞期細(xì)胞等

②多能性細(xì)胞：具有分化出多種組織的潛能，如成體中的有些多能干細(xì)胞（骨髓干細(xì)胞、

淋巴干細(xì)胞）

③單能性細(xì)胞：只能分化出一種細(xì)胞的潛能，如成體中的有些單能干細(xì)胞、精原細(xì)胞等

6、蛋白質(zhì)的分選大體可分為哪兩條途徑？請(qǐng)你說(shuō)說(shuō)分泌性蛋白質(zhì)是如何一邊合成一邊轉(zhuǎn)

運(yùn)的？

①后翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜周圍

的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體及細(xì)胞核，或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐

留蛋白和骨架蛋白。

②共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始后，由信號(hào)肽及其與之結(jié)合的SRP

引導(dǎo)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔或定位在ER膜上，經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)

膜泡運(yùn)至高爾基體加工包裝再分選至到溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾

基體本身的蛋白質(zhì)分選也是通過(guò)這一途徑完成的。

7、溶酶體膜不同于一般生物膜的地方有哪些？溶酶體主要有哪些功能？

不同點(diǎn)：

①溶酶體膜嵌有質(zhì)子泵，利用ATP水解釋放的能量，將汗泵入溶酶體內(nèi)，使溶酶體中的

H，濃度比細(xì)胞質(zhì)中高100倍以上，以形成和維持酸性的內(nèi)環(huán)境。

②溶酶體膜具有多種載體蛋白用于水解產(chǎn)物的向外轉(zhuǎn)運(yùn)。

③溶酶體膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解，以保持穩(wěn)定。

主要功能：是行使細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御等方面也起著重要

作用，特別是在病理學(xué)研究中有重要意義。

8、為什么凋亡細(xì)胞的核DNA電泳圖譜呈梯狀分布帶？

凋亡時(shí)隨著核酸內(nèi)切酶的激活，核染色質(zhì)以核小體為單位被切割成大小不等的片段，核小

體DNA片段為180~200bpo因此凋亡細(xì)胞DNA電泳出現(xiàn)特征性/階梯狀（ladder）條

帶，大小為180~200bp或其整數(shù)倍。

9、目前已發(fā)現(xiàn)的三種有被小泡(coatedvesicle)分別是什么？這三種有被小泡分別起

什么運(yùn)輸作用？

類型：C0PII包被膜泡，COPI包被膜泡和網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡，它們分別介

導(dǎo)不同的膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。

作用：

①COPII包被膜泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)順向運(yùn)輸，即負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸。

②COPI包被膜泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)膜泡逆向運(yùn)輸，負(fù)責(zé)從高爾基體反面膜囊到高爾基體順面膜

囊以及從高爾基體順面網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)，包括再循環(huán)的膜脂雙層、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留

的可溶性蛋白和膜蛋白，是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)回收錯(cuò)誤分選的逃逸蛋白。

③網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡介導(dǎo)幾種蛋白質(zhì)分選途徑,包括從高爾基體TGN向胞內(nèi)體

或向溶酶體、黑(色)素體、血小板囊泡和植物細(xì)胞液泡的運(yùn)輸，另外，在受體介導(dǎo)的胞

吞途徑中還負(fù)責(zé)將物質(zhì)從細(xì)胞表面運(yùn)往胞內(nèi)體轉(zhuǎn)而到溶酶體的運(yùn)輸。

10、概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成，特點(diǎn)及主要功能。

(1)G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路按其效應(yīng)器蛋白的不同，可區(qū)分為3類：

①激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體；

②激活或抑制腺甘酸環(huán)化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯(lián)受體；

③激活磷脂酶C,以IP3和DAG作為雙信使的G蛋白偶聯(lián)受體。

⑵激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的信號(hào)通路：當(dāng)受體與配體結(jié)合被激活后，通

過(guò)偶聯(lián)G蛋白的分子開(kāi)關(guān)作用,調(diào)控跨膜離子通道的開(kāi)啟與關(guān)閉,進(jìn)而調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的活性,

如心肌細(xì)胞的M乙酰膽堿受體和視桿細(xì)胞的光敏感受體。

⑶激活或抑制腺苔酸環(huán)化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯(lián)受體：主要是通過(guò)cAMP

激活蛋白激酶A所介導(dǎo)的。cAMP-PKA信號(hào)通路的調(diào)節(jié)包括對(duì)①肝細(xì)胞和肌細(xì)胞糖原代謝

的調(diào)節(jié)；②cAMP-PKA信號(hào)通路對(duì)真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控。下圖為真核細(xì)胞基因表達(dá)的

調(diào)控。該信號(hào)通路涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素~G蛋白偶聯(lián)受體一G蛋白一腺昔酸環(huán)化

酶fcAMP—cAMP依賴的蛋白激酶A-基因調(diào)控蛋白一基因轉(zhuǎn)錄。

(4)激活磷脂酶C,以IP3和DAG作為雙信使的G蛋白偶聯(lián)受體：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過(guò)效應(yīng)酶

磷脂酶C完成的。G蛋白開(kāi)關(guān)機(jī)制引起質(zhì)膜上磷脂酶C活化，致使質(zhì)膜上磷脂酰肌醇-4,5-

二磷酸(PIP2)被水解生成IP3和DAG兩個(gè)第二信使，分別進(jìn)行“雙信使系統(tǒng)”，

ii、細(xì)胞表面受體rr哪幾種類型？G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑主要包括哪兩條通

路，這兩條通路中G蛋白的效應(yīng)能分別是什么？

①細(xì)胞表面受體有三種類型：離子通道偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體和酶聯(lián)受體。

②G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑主要包括激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)

的信號(hào)通路、激活或抑制腺甘酸環(huán)化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信

號(hào)通路，效應(yīng)酶為腺甘酸環(huán)化酶和激活磷脂酶C,以IP3和DAG作為雙信使G蛋白偶聯(lián)受

體介導(dǎo)的信號(hào)通路，效應(yīng)酶為磷脂酸C。

12、什么是親核蛋白(karyophilicprotein)?常見(jiàn)的親核蛋白有哪些？什么是親核蛋

白的核定位信號(hào)(nuclearlocalizationsignal,NLS)?親核蛋白的核定位信號(hào)與分泌

性蛋白的信號(hào)肽(signalpeptide)之間有什么主要區(qū)別?

①是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。大多數(shù)的

親核蛋白往往在一個(gè)細(xì)胞周期中一次性地轉(zhuǎn)運(yùn)到核內(nèi)，并一直停留在核內(nèi)行使功能如組蛋

白、核纖層蛋白；也有部分親核蛋白需要穿梭于核質(zhì)之間進(jìn)行功能活動(dòng)，如importin.

②常見(jiàn)的親核蛋白有組蛋白、核纖層蛋白、importin。

③親核蛋白的核定位信號(hào)(NLS)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內(nèi)含的

特殊短肽保證了整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過(guò)核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)，這段具有“定向”、

“定位I作用的序列被命名為核定位序列。

?親核蛋白的核定位信號(hào)與分泌性蛋白的信號(hào)肽(signalpeptide)不同，NLS序列可

存在于親核蛋白的不同部位，并且在指導(dǎo)親核蛋白完成核輸入后并不被切除。而信號(hào)肽則

指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。

13、細(xì)胞信號(hào)是如何從細(xì)胞外傳遞到細(xì)胞內(nèi)的？

(1)細(xì)胞通訊的指一個(gè)信號(hào)產(chǎn)生細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)(又稱配體)傳遞到另一個(gè)靶

細(xì)胞并與其相應(yīng)的受體相互作用，然后通過(guò)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生靶細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化變

化，最終表現(xiàn)為靶細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。

(2)過(guò)程：①信號(hào)細(xì)胞合成并釋放信號(hào)分子；②轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)分子至靶細(xì)胞；③信號(hào)分子

與靶細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合并導(dǎo)致受體激活；④活化受體啟動(dòng)靶細(xì)胞內(nèi)一種或多種信

號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑；⑤引發(fā)細(xì)胞代謝、功能或基因表達(dá)的改變；⑥信號(hào)的解除并導(dǎo)致細(xì)胞反應(yīng)

終止。

14、為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核仁都明顯偏大？

蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，因此合成蛋白質(zhì)旺盛的細(xì)胞中核糖體數(shù)量很多。而核糖體的

形成與核仁有關(guān)（編碼核糖體RNA的基因處于核仁區(qū)域，在核糖體的合成與裝配過(guò)程中，

小亞基單位合成較快先從核中出來(lái)，大亞基合成較慢，過(guò)多大亞基滯留在核仁中），因此,

蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核仁都明顯偏大。

15、減數(shù)分裂的中期I和有絲分裂中期有何相同與不同？

①相同：紡錘體微管侵入核區(qū)，捕獲分散于核中的染色體，染色體逐漸向赤道方向移動(dòng),

最后整齊排列在赤道面上。

②不同：每個(gè)四分體含有四個(gè)動(dòng)粒其中一條同源染色體的兩個(gè)動(dòng)粒位于一側(cè)，另一條同

源染色體的兩個(gè)動(dòng)粒位于另一側(cè)。從紡錘體一極發(fā)出的微管只與一個(gè)同源染色體的兩個(gè)動(dòng)

粒相連，從另一極發(fā)出的微管也只與另一個(gè)同源染色體的兩個(gè)動(dòng)粒相連。

16、真核細(xì)胞中小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有哪些方式？P70

①簡(jiǎn)單擴(kuò)散：小分子物質(zhì)從濃度高的地方向濃度低的地方移動(dòng)的一個(gè)自發(fā)過(guò)程，這種運(yùn)

動(dòng)最終會(huì)使兩處的濃度達(dá)到平衡，不需要細(xì)胞提供能量，也無(wú)需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助，僅靠

膜兩側(cè)保持一定的濃度差，通過(guò)通透發(fā)生的物質(zhì)運(yùn)輸,也叫自由擴(kuò)散，特點(diǎn)：沿濃度梯度

（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；不需要提供能量；沒(méi)有膜蛋白協(xié)助。

②被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：被動(dòng)運(yùn)輸是指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)

運(yùn)方式，又叫協(xié)助擴(kuò)散。被動(dòng)運(yùn)輸不需要細(xì)胞提供代謝能量，轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力來(lái)自物質(zhì)的電化

學(xué)梯度或濃度梯度。如像葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、水孔蛋白。

③主動(dòng)運(yùn)輸：是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆著電化學(xué)梯度或濃度梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方

式。根據(jù)能量來(lái)源不同，可將主動(dòng)運(yùn)輸分為：ATP直接提供能量（ATP驅(qū)動(dòng)泵）、間接提供

能量（協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)或偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）以及光驅(qū)動(dòng)泵3種基本類型。

17、大分子物質(zhì)和顆粒性物質(zhì)又是如何進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的？

通過(guò)胞吐作用和胞吞作用。涉及生物膜的斷裂和融合，是一個(gè)耗能的過(guò)程。胞吞作用，就

是細(xì)胞通過(guò)質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡,將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，

以維持細(xì)胞正常的代謝活動(dòng)；胞吐作用是細(xì)胞內(nèi)合成的生物分子（蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等）和代

謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過(guò)程。

18、什么是真核細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)？?jī)?nèi)膜系統(tǒng)中的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體分別起什么主要作

用？

①細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由單層膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞

結(jié)構(gòu)，是個(gè)動(dòng)態(tài)整體。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。

②粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要作用：合成分泌性蛋白和多種膜蛋白。

③高爾基體的主要作用：將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾、加工、分選，然后分門(mén)

別類地運(yùn)送到細(xì)胞特定部位或分泌到細(xì)胞外。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的脂質(zhì)一部分也通過(guò)高爾基體向

細(xì)胞質(zhì)膜和溶酶體膜等部位運(yùn)輸。

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、原癌基因激活的機(jī)制有哪些？

①點(diǎn)突變：原癌基因的產(chǎn)物通能促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂，點(diǎn)突變的結(jié)果使基因產(chǎn)物的活

性顯著提高，對(duì)細(xì)胞增殖的刺激也增強(qiáng)，從而導(dǎo)致癌癥。

②DNA重排：原癌基因在正常情況下表達(dá)水平較低，但當(dāng)發(fā)生染色體的易位時(shí)，處于活

躍轉(zhuǎn)錄基因強(qiáng)啟動(dòng)子的下游，而產(chǎn)生過(guò)度表達(dá)。如Burkitt淋巴瘤和漿細(xì)胞瘤中，c-myc

基因移位至人類免疫球蛋白基因后而活躍轉(zhuǎn)錄。

③啟動(dòng)子或增強(qiáng)子插入：病毒基因不含v-onc,但含有啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等調(diào)控成分，插

入c-onc的上游，導(dǎo)致基因過(guò)度表達(dá)。

④基因擴(kuò)增：在某些造血系統(tǒng)惡性腫瘤中，瘤基因擴(kuò)增是一個(gè)極常見(jiàn)的特征，如前髓細(xì)

胞性白血病細(xì)胞系和這類病人的白血病細(xì)胞中，c-myc擴(kuò)增8-32倍。

20、什么是端粒(telomere),什么是端粒酶(telomerase)?簡(jiǎn)單談?wù)勊鼈兣c細(xì)胞衰老

(cellularsenescence)之間有什么關(guān)系?

①端粒是染色體兩個(gè)端部特化結(jié)構(gòu)。

②端粒酶含有RNA反轉(zhuǎn)錄酶，能以自身RNA為模板，對(duì)DNA端粒序列進(jìn)行延長(zhǎng)而解決線

性染色體末端復(fù)制問(wèn)題。

③在細(xì)胞增殖過(guò)程中，DNA復(fù)制時(shí)子鏈末端的端粒序列會(huì)縮短，并且隨著復(fù)制次數(shù)的增

加，子鏈端粒序列會(huì)越來(lái)越短，最終會(huì)引發(fā)細(xì)胞衰老，而端粒酶的存在可以避免子鏈末端

序列的縮短，起到延緩衰老作用。

21、試比較主動(dòng)運(yùn)輸與協(xié)助擴(kuò)散之間的主要區(qū)別？

①協(xié)助擴(kuò)撒：在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，不需要細(xì)胞提供代謝能量，轉(zhuǎn)運(yùn)的

動(dòng)力來(lái)自于物質(zhì)的電化學(xué)梯度或濃度梯度。

②主動(dòng)運(yùn)輸：是由載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行的跨膜運(yùn)輸。

③區(qū)別：協(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸都需要載體蛋白的跨膜運(yùn)輸，而協(xié)助擴(kuò)散不需要能量，主

動(dòng)運(yùn)輸需要能量，協(xié)助擴(kuò)散順濃度梯度或電化學(xué)梯，主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯。

22、細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接有?哪些方式？

①封閉連接：將相鄰上皮細(xì)胞的質(zhì)膜緊密連接在一起，組織溶液中的小分子沿細(xì)胞間隙

從細(xì)胞一側(cè)滲透到另一側(cè)。緊密連接是封閉連接的主要形式

②錨定連接：通過(guò)細(xì)胞蛋白及細(xì)胞骨架系統(tǒng)將細(xì)胞與相鄰細(xì)胞，或細(xì)胞與胞外基質(zhì)間接

黏著起來(lái)。根據(jù)直接參與細(xì)胞連接的細(xì)胞骨架纖維類型的不同，可分為與中間絲相關(guān)的

錨定連接和與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接，前者包括橋粒和半橋粒；后者包括粘合帶

和粘合

③通訊連接：介導(dǎo)相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、化學(xué)或電信號(hào)的傳遞，主要包括動(dòng)物細(xì)胞間

的間隙連接、神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)器之間的化學(xué)突觸、植物細(xì)胞的胞間連絲。

23、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？

生物膜細(xì)胞的所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，包括細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)膜，是由磷脂雙分子層構(gòu)成，具有

選擇滲透性，其上鑲嵌的蛋白質(zhì)或者糖蛋白，具有一定的流動(dòng)性。

①膜的流動(dòng)性：膜脂的流動(dòng)性，膜蛋白的流動(dòng)性

②膜的不對(duì)稱性：膜內(nèi)外兩層組分和功能的差異，稱膜的不對(duì)稱性。膜脂和膜蛋白在生

物膜上呈不對(duì)稱分布：同一種膜脂在脂雙層的分布不同；同一種膜蛋白在脂雙層中的分布

都有特定的方向或拓?fù)鋵W(xué)特征；糖蛋白和糖脂的糖基部位均位于細(xì)胞質(zhì)膜的外側(cè)。

1

1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是

A、Watson&CrickB、Schleiden&Schwann

C、Hook&LeeuwenhoekAD、Purkinje&VonMohl

E、Boveri&Suntton

答案：B

2、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)集中在細(xì)胞的?個(gè)或幾個(gè)區(qū)域中，密度低，與周圍的細(xì)胞質(zhì)無(wú)明確

的界限，稱作

A、核質(zhì)B、擬核C、核液D、核孔

答案：B

3、一個(gè)多肽由核糖體合成之后，（）。

A、通常同時(shí)被折疊成其功能結(jié)構(gòu)

B、常常與指導(dǎo)折疊的分子伴侶相互作用

C.常常與指導(dǎo)折疊的分子伴侶或?個(gè)能維持轉(zhuǎn)運(yùn)構(gòu)象的分子伴侶相互作用

D、則離開(kāi)了細(xì)胞核，與指導(dǎo)折疊的分子伴侶相互作用

E、若為蛋白酶的話，則常常與構(gòu)成其功能結(jié)構(gòu)的一部分的分子伴侶相互作用

答案：C

4、若能抓住下列多糖分子的末端，哪一個(gè)分子將被拽得最長(zhǎng)？

A、糖原B、淀粉C、纖維素D、都不是

答案：B

5、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的不同級(jí)別由下列鍵的類型決定，除了（）

A、肽鍵B、磷酸二酯鍵C、二硫鍵D、氫鍵

答案：B

6、真核生物進(jìn)化形成精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能通過(guò)胞吞、胞飲的方式從外界輸入物

質(zhì)。內(nèi)膜系統(tǒng)的形成為什么對(duì)真核細(xì)胞是有利的？

?提示：把真核細(xì)胞考慮得“自私”一點(diǎn)。

參考答案

?通過(guò)吞入一些物質(zhì)，如食物顆粒，真核細(xì)胞可以將它們隔離起來(lái)獨(dú)自享用。與此相

反，細(xì)菌無(wú)法捕食大塊的食物，而是通過(guò)輸出物質(zhì)，如瓶和有機(jī)酸等，在環(huán)境中分

解食物，但這樣一來(lái)，勞動(dòng)成果就必須與相鄰的其他同類細(xì)胞一起分享。

7、賈第鞭毛蟲(chóng)有細(xì)胞核，但沒(méi)有線粒體，被認(rèn)為是通向真核生物進(jìn)化途中的折中方式。但

也可以認(rèn)為賈第鞭毛蟲(chóng)是由于失去「線粒體的真核細(xì)胞進(jìn)化而來(lái)，因?yàn)樗鼈兩钤谌毖醐h(huán)境

中，線粒體對(duì)它們沒(méi)有作用。如何找到更多的理由或證據(jù)來(lái)支持第一種說(shuō)法。

參考解答

?可以從蛋白質(zhì)或核酸層次了解賈第鞭毛蟲(chóng)與原核生物的關(guān)系有多近。研究表明，賈

第鞭毛蟲(chóng)在系統(tǒng)樹(shù)上與真核生物以及與原核生物相距幾乎一樣遠(yuǎn)，因此支持第一種

說(shuō)法。

8、下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（）

A病毒完全可以在體外培養(yǎng)生長(zhǎng)B所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生

C所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D病毒可能來(lái)源于細(xì)胞染色體的一段

答案：A

2

1、關(guān)于真核細(xì)胞哪項(xiàng)敘述有誤？

A、有真正的細(xì)胞核B、有多條DNA分子并與組蛋白構(gòu)成染色質(zhì)

C、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻運(yùn)過(guò)程同時(shí)進(jìn)行D、體積較大（10-100微米）

E、膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)

答案：C

2、下列最不可能成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞來(lái)源是（）

A.胚胎組織B.活躍生長(zhǎng)的惡性腫瘤組織

C、成年鼠腦組織D、植物原生質(zhì)體

答案：C

3、原核生物同真核生物最主要的差別是（）

A、原核生物無(wú)定形的細(xì)胞核，真核生物則有

B、原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的DNA是線狀

C、原核生物的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是藕聯(lián)的，真核生物則是分開(kāi)的

D、原核生物沒(méi)有細(xì)胞骨架，真核生物則有

答案：C

4、在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞間有?過(guò)渡型，即古核細(xì)胞，它的代表生物是（

A、支原體B、藍(lán)藻C、甲藻D、類病毒

答案：C

5、最小的原核細(xì)胞是（）

A、細(xì)菌B、類病毒C、支原體D、病毒

答案：C

6、下述哪一項(xiàng)不是原核生物所具有的特征？（）

A、固氮作用B、光合作用C、有性繁殖D、運(yùn)動(dòng)

答案：C

/、哪些因素限制細(xì)胞的大??？（）

A、關(guān)鍵物質(zhì)的濃度B、表面積/體積比

C、細(xì)胞核產(chǎn)生的mRNA的數(shù)量D、上述所有因素

答案：D

8、以下關(guān)于古核細(xì)胞的有關(guān)論點(diǎn)不正確的是（）

A、古核細(xì)胞是生長(zhǎng)在極端環(huán)境條件下的細(xì)胞

B、古核細(xì)胞的細(xì)胞壁成分更類似于真核細(xì)胞

C、古核細(xì)胞的DNA與細(xì)菌類似，不含有重復(fù)序列

D、古核細(xì)胞核糖體大小介于真核細(xì)胞和真細(xì)菌之間

答案：C

9、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個(gè)細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（）

A、細(xì)菌B、藍(lán)藻C、支原體D、黏菌

案：C答

10、病毒是寄生物，它們對(duì)寄主生物是有害的，因此使寄主生物在進(jìn)化上處于不利地位。T/F

提示：病毒參與個(gè)體間的基因交流

參考答案

?由于具有在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移核酸序列的能力，病毒在其所侵染生物的進(jìn)化中具有重要作

用。許多病毒會(huì)隨機(jī)攜帶宿主染色體的部分片段并轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)胞或生物體中。

因此，病毒通過(guò)促進(jìn)基因庫(kù)的混合而加快進(jìn)化過(guò)程。通常在對(duì)生物個(gè)體有害的同時(shí),

整體上可能對(duì)一個(gè)物種是有益的。

11、為什么以多細(xì)胞形式生存比較優(yōu)越？

?提示：多細(xì)胞生物通過(guò)分化進(jìn)行功能特化。

參考答案

?多細(xì)胞生物以失去細(xì)胞快速生長(zhǎng)為代價(jià)變得精巧復(fù)雜。它們通過(guò)分化進(jìn)行功能特化,

使得不同的細(xì)胞可以承擔(dān)專門(mén)的功能并相互合作。隨著這種復(fù)雜性的提高，多細(xì)胞

生物能利用單細(xì)胞生物不能利用的食物來(lái)源，因而在競(jìng)爭(zhēng)中更有優(yōu)勢(shì)。

3

1、光學(xué)顯微鏡的最小分辨率可達(dá)：

A、微米B、微米C、10微米D、10納米E、100微米

2、關(guān)于光鏡的使用，下列哪項(xiàng)有誤：

A、用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜，雙手并用

B、按從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察

C、使用油鏡時(shí)，需要在標(biāo)本上滴上香柏油或石蠟油

D、使用油鏡時(shí)，需將光圈關(guān)至最小

3、A、透射電B、掃描電鏡C、熒光顯微鏡

D、倒置顯微鏡E、相差顯微鏡

1、在聚光器上有一附加的環(huán)狀光闌，在物鏡的后焦面上有一相板的顯微鏡是

2、可以觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是

3、適于觀察細(xì)胞表面或斷面超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是

4、觀察熒光物質(zhì)在細(xì)胞或組織中的分布的顯微鏡是

答案：1、E；2、A；3、B；4、C

4、電子顯微鏡使用的是（）透鏡，

而光學(xué)顯微鏡使用的是（）透鏡。

5、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有（）和

（）

0

6、為什么透射電鏡的照片沒(méi)有顏色？

A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)顏色，都為灰白色的暗影

B、彩色顯微照片太昂貴了

C、彩色膠片尚未發(fā)明

D、照相的底片接受的是穿過(guò)樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光

7、在電鏡下面發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器，但卻不能肯定是真的還是技術(shù)問(wèn)題造成的人為現(xiàn)象,

下列哪一項(xiàng)可證實(shí)推測(cè)？

A、在若干個(gè)相同來(lái)源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)

B、在若干個(gè)不同來(lái)源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)

C、在不同染色方法制備的樣品中找相同結(jié)構(gòu)

D、在若干個(gè)不同來(lái)源、在不同的（或無(wú)）固定劑條件下制備的樣品中找相同結(jié)構(gòu)

8、如果你要在細(xì)胞內(nèi)部尋找一個(gè)含高濃度Ca2+的區(qū)域，下列哪種顯微技術(shù)可以選擇？

A、熒光顯微技術(shù)B、偏光顯微技術(shù)

C、相差顯微技術(shù)D、透射電鏡顯微技術(shù)

9、透射或掃描電子顯微鏡不能用于活細(xì)胞觀察，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。

10、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡。

11、提高顯微鏡的光學(xué)分辨率，可通過(guò)縮短波長(zhǎng)，或給標(biāo)本染色。

12、細(xì)胞勻漿離心時(shí)，較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦，因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀。

答案：9V,10V,11X,12X

13、現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過(guò)各級(jí)離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列哪一組分含有的線粒體最少？

A、進(jìn)行離心前的整個(gè)勻漿溶液B、第一次低速離心后的上清液

C、經(jīng)過(guò)高速超速離心后的上清液D、以上的任何組分都沒(méi)有線粒體

14、關(guān)于激光共聚焦掃描電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)敘述有誤？

A、以單色激光作為光源B、激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明

C.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理D、所用標(biāo)木須經(jīng)超薄切片

15、在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過(guò)程中最先沉淀下來(lái)的是

A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細(xì)胞核D、微體

4

1、一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞膜中約含有：

A、50%蛋白質(zhì)，40%脂，2%-10%糖B、40%蛋白質(zhì)，50%脂，2%-10%糖

C、50%蛋白質(zhì)，50%脂，2%-10%糖D、50%蛋白質(zhì)，45%脂，2%-5%糖

2、衰老和動(dòng)脈硬化都與膜的流動(dòng)性有關(guān)，這是因?yàn)椋?/p>

A、卵磷脂/鞘磷脂的比值升高B、卵磷脂/鞘磷脂的比值降低

C、不飽和脂肪酸含量高D、以上都不是

3、脂分子不具有的運(yùn)動(dòng)方式是：

A、側(cè)向運(yùn)動(dòng)B、尾部擺動(dòng)C、跳躍運(yùn)動(dòng)D、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)E、自旋運(yùn)動(dòng)

4、細(xì)胞膜特定功能的主要成分是：

A、膜脂雙層B、膜蛋白C、細(xì)胞外被D、糖脂E、膜下溶膠層

5、增加膜脂流動(dòng)性的因素是：

A、增加脂類分子煌鏈的長(zhǎng)度B、增加脂質(zhì)爛鏈的不飽和度

C、除去膽固醇D、增加蛋白質(zhì)含量

E、溫度下降

6、下列哪種關(guān)于膜組成成分移動(dòng)性的描述是正確的？

A、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)在膜平面移動(dòng)的速率相同

B、通常脂質(zhì)在膜平面移動(dòng)的速率比蛋白質(zhì)快

C、通常蛋白質(zhì)在膜平面內(nèi)移動(dòng)速率比脂質(zhì)快

D、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在膜小葉間的“flip-flop〃運(yùn)動(dòng)比它們?cè)谀て矫鎯?nèi)的移動(dòng)更易進(jìn)行

7、決定紅細(xì)胞血型的物質(zhì)是

A、糖脂B、磷脂C、血型糖蛋白D、膽固醇

8、細(xì)胞質(zhì)膜的外周蛋白主要依靠（）與膜表面的蛋白質(zhì)或脂分子結(jié)合

A、氫鍵B、共價(jià)鍵C、離子鍵D、范德華力

9、斷裂和冰凍刻蝕法檢測(cè)一個(gè)膜，發(fā)現(xiàn)其表面幾乎沒(méi)有孔或泵。該膜最有可能來(lái)自下列哪

一種膜？

A、線粒體內(nèi)膜B、髓鞘質(zhì)C、血紅細(xì)胞D、以上都有可能

10、膜膽固醛的組成與質(zhì)膜的性質(zhì)、功能有密切的關(guān)系（

A、膽固醇可防止膜磷脂氧化

B、正常細(xì)胞惡變過(guò)程中，膽固醇/磷脂增加

C、膽固醇/磷脂下降，細(xì)胞電泳遷移率降低

D、在質(zhì)膜相變溫度以下，增加膽固醇，可以提高膜的流動(dòng)性

11、下列關(guān)于膜的磷酸甘油脂的說(shuō)法中哪項(xiàng)不正確？

A、包括磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺和膽固醇

B、是兩親性的

C、有兩個(gè)脂肪酸分子與一個(gè)甘油分子相連，同時(shí)有一個(gè)極性頭部基團(tuán)通過(guò)磷酸與甘油相連

D、同時(shí)具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸

12、下列哪種生物的細(xì)胞膜不飽和脂肪酸含量最高？

A、北冰洋的魚(yú)B、胡蘿卜C、從熱泉水中分離的耐熱細(xì)菌D、人

5

1、患了甲狀腺瘤的患者在其部分甲狀腺細(xì)胞中會(huì)含有持續(xù)激活的G蛋白。腫瘤細(xì)胞不僅分

泌大量的甲狀腺激素，，同時(shí)不斷地分裂生長(zhǎng),基于這些癥狀，突變的G蛋白參與了下列哪

種信號(hào)傳導(dǎo)途徑？

A、CAMP調(diào)節(jié)途徑

B、MAP蛋白激酶途徑（促分裂原活化蛋白激酶mitogen-activatedproteinkinase）

C>CAMP和MAP蛋白激酶途徑均有

D、CAMP和MAP蛋白激酶途徑均沒(méi)有

2、動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存鈣離子釋放的第二信號(hào)分子是：

A、CAMPB、DAGC、IP3D、cGMP

3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG（二酰甘油）激活的是：

A、PKAB、PKCC、PK-MAPD、PK-CaM

4、一種可以直接作用于DNA結(jié)合蛋白的激酶，它的激活需要蘇氨酸、酪氨酸殘基的磷酸化,

這一激活作用是由（）催化的。

A、PKAB、PKCC、PK-CaMD、PKG

5、腎上腺素和胰高血糖素均與G蛋白受體結(jié)合并激活糖原分解。因此，腎上腺素和胰高血

糖素一定是：

A、具有十分相似的結(jié)構(gòu)并與相同的受體結(jié)合

B、與含有不同的配體結(jié)合位點(diǎn)但是有相似功能的受體相結(jié)合

C、與不同的受體結(jié)合并且激活不同的第一信使

D、與相同的受體結(jié)合，但一個(gè)是在細(xì)胞內(nèi)而另一個(gè)在組胞外發(fā)揮作用

6、受體隔離是：

A、細(xì)胞適應(yīng)的唯一方式B、通過(guò)受體的磷酸化和去磷酸化進(jìn)行的

C、通過(guò)內(nèi)吞作用將受體轉(zhuǎn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié)D、細(xì)菌趨化性的一種方式

7、平滑肌細(xì)胞上的乙酰膽堿相對(duì)于磷酸酯酶C相當(dāng)于?個(gè)肝細(xì)胞上的胰高血糖素相對(duì)于

A、蛋白激幅CB、CAMPC、腺昔酸環(huán)化酶D、GTP

8、酪氨酸與酪氨酸激酶受體的關(guān)系相當(dāng)于絲氨酸和蘇氨酸與（）的關(guān)系

A、磷酸酶B、G蛋白C、CAMPD、蛋白激酶A和蛋白激酶C

9、在一個(gè)信號(hào)傳遞途徑中，從上游分子向下游分子傳遞了（）

A、電子B、質(zhì)子C、磷酸D、蘊(yùn)含在蛋白質(zhì)構(gòu)象改變中的信息

10、刺激G蛋白進(jìn)而激活腺甘酸環(huán)化酶的細(xì)菌毒素是（）

A、霍亂毒素B、百日咳毒素C、白喉毒素D、肺炎球菌毒素

11、ras基因中的哪種突變可能導(dǎo)致惡性腫瘤？

A、不能水解GTP的ras突變B、不能結(jié)合GTP的ras突變

C、不能結(jié)合Grb2或Sos的ras突變D、不能結(jié)合Raf的ras突變

12、CGMP是一種第二信使，它作用于（），使之激活。

A、蛋白激酶CB、蛋芻激酶GC、蛋白激酶AD、G蛋白

13、如果用勻漿法破裂肝細(xì)胞，將破裂的細(xì)胞膜（顆粒狀）和細(xì)胞質(zhì)分離，在細(xì)胞質(zhì)中加入

腎上腺素，其結(jié)果是（）

A、產(chǎn)生CAMPB、腎上腺素與其受體結(jié)合

B、激活腺甘酸環(huán)化酶D、以上均不對(duì)

6

1、從本質(zhì)上講，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合要受制于（）:

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的受體位點(diǎn)B、mRNA中特異的序列

C.信號(hào)識(shí)別因子D.信號(hào)序列的疏水區(qū)

2、細(xì)胞內(nèi)鐵的運(yùn)輸是通過(guò)（）:

A、通道蛋白B、吞飲作用C、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用D、自由擴(kuò)散

3、ARF是一種單體G蛋白,有一個(gè)GTP/GDP結(jié)合位點(diǎn),當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)，沒(méi)有活性。若ARF-GDP

與（）結(jié)合，可引起GDP和GTP的交換。

A、GTPaseB、GTP能激活蛋白C、Ca2+-ATPaseD、鳥(niǎo)嚓吟核昔釋放蛋白

4、蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的一個(gè)重要成分，其組裝是在（）。

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的B、高爾基體中進(jìn)行的

C、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的D、內(nèi)體中進(jìn)行的

5、下列關(guān)于內(nèi)含信號(hào)序列，最正確的一項(xiàng)是（）o

A、是C端的一段氨基酸序列B、是N端的一段氨基酸序列

C、具有信號(hào)作用，但不被切除D、跨膜運(yùn)輸后要被切除

6、從細(xì)胞學(xué)角度，結(jié)核病是由于（）：

A、基因缺陷，造成破壞結(jié)核桿菌的酶缺乏B、高爾基復(fù)合體的缺陷

C、溶酶體破裂所致D、溶酶體不能破壞結(jié)核桿菌的蠟質(zhì)外被

7、矽肺病是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，其發(fā)病機(jī)理是：

A、溶酶體的酶沒(méi)有活性B、矽粒使溶酶體破裂

C、溶陋體的數(shù)量不夠D、初級(jí)溶酶體不能與含有矽粒的吞噬體形成次級(jí)溶酶體

8、比較順面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)和反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)，可發(fā)現(xiàn)：

A、兩個(gè)部分的蛋白質(zhì)是一樣的

B、順面高爾基體的蛋白質(zhì)是糖基化的，含有修飾過(guò)的氨基酸，而反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)

未經(jīng)修飾

C、順面高爾基體的蛋白質(zhì)是糖基化的，而反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)也是糖基化的，含有修

飾過(guò)的氨基酸

D、順面高爾基體的蛋白質(zhì)比反面高爾基體的蛋白質(zhì)肽鏈短

9、下列物質(zhì)中哪些不是將新生蛋白導(dǎo)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)必需的？

A、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶B、SRPC、SRP受體D、GTP結(jié)合蛋白

10、糖原貯積病的病因是？

A、隙性基因突變，造成a-葡萄糖昔酶缺乏B、糖原太多，溶酶體來(lái)不及消化而積累

C、溶陶體數(shù)量不夠，造成糖原積累D、以上都正確

11、在下列細(xì)胞器中，質(zhì)子泵存在于

A、高爾基體膜上B、溶酶體膜上C、過(guò)氧化物酶體膜上D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上

12、下列哪項(xiàng)能解釋用電鏡觀察不到細(xì)胞中的微體的原因？

A、微體太小B、微體是細(xì)胞勻漿和離心的結(jié)果

C、電子能透過(guò)微體D、實(shí)際上在電鏡照片中能觀察到微體

13、不少涉及合成笛體激素的酶分布于

A、高爾基復(fù)合體B、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、線粒體D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

14、蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的一個(gè)重要成分，其組裝是在

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的B、高爾基體中進(jìn)行的

C、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的D、內(nèi)體中進(jìn)行的

15、下列細(xì)胞中，除（）外，都有較多的高爾基復(fù)合體。

A、腸上皮細(xì)胞B、肌細(xì)胞C、唾液腺細(xì)胞D、胰腺外分泌細(xì)胞

16、下面哪種細(xì)胞器以分裂方式增殖？

A、過(guò)氧化物酶體B、高爾基體C、溶酶體D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

17.胰腺細(xì)胞合成和分泌消化酶，屬于下列哪種分泌？

A、調(diào)節(jié)型分泌B、組成型分泌C、轉(zhuǎn)運(yùn)型分泌D、以上都不是

18、下列細(xì)胞器中的膜蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的是

A、葉綠體B、過(guò)氧化物的體C、線粒體D、溶酶體

19、下列哪種類型的細(xì)胞是研究分泌顆粒的最佳材料？

A、肌肉細(xì)胞B、酵母細(xì)胞C、上皮細(xì)胞D、胰腺細(xì)胞

20、細(xì)胞器蛋白的最終命運(yùn)由信號(hào)序列所決定。為了將細(xì)胞色素bz前體運(yùn)入線粒體膜間隙,

必需的條件是

A、細(xì)胞色素b2前體有1個(gè)N端信號(hào)序列，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。隨后與運(yùn)輸通胞道

蛋白相互作用將共運(yùn)入膜訶間隙，在此信號(hào)膚被切除

B、細(xì)胞色素bz前體有2個(gè)N端信號(hào)序列。第1個(gè)信號(hào)序列由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別，

接著與跨越內(nèi)外膜的運(yùn)輸通道蛋白相互作用，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入基質(zhì)，在此第1個(gè)信號(hào)序列被切除。

第2個(gè)信號(hào)序列因此暴露出來(lái)，被內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入膜間隙，在此信號(hào)膚

被切除產(chǎn)生細(xì)胞色素b2

C、細(xì)胞色素b2前體有1個(gè)N端信號(hào)序列，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。蛋白質(zhì)嵌入膜中，

而在信號(hào)族切除前有一個(gè)從膜進(jìn)入膜間隙的水解依賴性分解過(guò)程

D、細(xì)胞色素b2前體有1個(gè)C端信號(hào)膚，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。蛋白質(zhì)穿膜直到C

端中止轉(zhuǎn)移序列阻止進(jìn)一步的轉(zhuǎn)運(yùn)為止。在切去了錨定?中止序列之后，成熟的膚被釋放入

膜間隙中

E、細(xì)胞色素b2通過(guò)小泡分泌，從胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體膜間隙

7

1、前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)送時(shí)，先要將被運(yùn)送的蛋白質(zhì)（），運(yùn)送到位后，再進(jìn)行

（）o

A、解折疊，折疊B、變性，復(fù)性

C、修飾，去修飾D、都不正確

2、組成FoFiATP酶復(fù)合體中Fi的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中合成，然后靠（）。

A、Ca2+引入線粒體B、信號(hào)肽引入線粒體

C、cAMP引入線粒體D、前導(dǎo)肽引入線粒體

3、真核生物線粒體呼吸鏈的各成員定位于（

A、內(nèi)膜上B、外膜上C、線粒體基質(zhì)D、外室中

4、把鏈袍霉培養(yǎng)在加有菲咤溟紅和氯霉素的培養(yǎng)液中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)線粒體RNA聚合酶顯著增

加，原因可能是（）<>

A、菲咤澳紅促進(jìn)線粒體RNA聚合酶基因的轉(zhuǎn)錄B、氯霉素促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)的合成

C、氯霉素促進(jìn)線粒體蛋白質(zhì)的合成D、以上都不是

5、與線粒體內(nèi)膜組成最像的是（）:

A、線粒體外膜B、細(xì)胞質(zhì)膜C、一些細(xì)菌的質(zhì)膜D、核膜

6、線粒體內(nèi)膜通透性較差，原因是內(nèi)膜上含有豐富的（）o

A、腦磷脂（磷脂酰乙醇胺）B、卵磷脂（磷脂酰坦堿）

C、膽固醇D、心磷脂（雙磷脂酰甘油）

7、下列電子傳遞過(guò)程哪個(gè)是正確的？

A、NADHfFeS—QfcytbfCifc-^afa?fO2

B、NADHfFeS-Qfcytb-*Ci-*c-*33-afO2

C>NADH-*FeS-Q-*Ci-*c-*a3-*a-*02

D.NADH-FeS—Q—c—j-a?-a—O2

8、前導(dǎo)肽（）。

A、具有形成a螺旋傾向

B、含較多的酸性氨基酸和較少的堿性氨基酸

C、跨過(guò)外膜時(shí)需要ATP,而穿過(guò)內(nèi)膜時(shí)則不需要ATP

D、完成蛋白質(zhì)運(yùn)輸后，都要被水解掉

9、下列各種膜中，蛋白/指類比值最高的膜是（）。

A、質(zhì)膜B、類囊體膜C、線粒體內(nèi)膜D、線粒體外膜

10、哪一種細(xì)胞中的線粒體最多？

A、快肌細(xì)胞（fast-twitchcell）B、慢肌細(xì)胞（slow-twitchcell）

C、肝細(xì)胞D、脂肪細(xì)胞

11、卡爾文循環(huán)是在（）

A、葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的B、類囊體膜上進(jìn)行的

C、葉綠體內(nèi)膜上進(jìn)行的D、葉綠體外膜上進(jìn)行的

12、光合作用中，光反應(yīng)的產(chǎn)物有（）。

A、ATP和NAD+B、ATP和NADPHC、葡萄糖D、蔗糖

13、下列關(guān)于線粒體外膜性質(zhì)的描述哪一個(gè)是不正確的（）？

A、外膜不能透過(guò)氫離子B、外胰對(duì)小分子的化合物通透性很高

C、外膜中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)各占總重的50%U、外膜有孔蛋白

14、關(guān)于線粒體蛋白的描述哪一個(gè)是正確的（）。

A、所有線粒體蛋白都是由線粒體編碼和合成的

B、一些線粒體蛋白由線粒體編碼和合成，而其他的則從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)入

C、所有的線粒體蛋白都是由細(xì)胞質(zhì)輸入的

D、線粒體蛋白是從其他線粒體蛋白生成的

15、下列那一種不屬于運(yùn)動(dòng)肌肉細(xì)胞的能量來(lái)源（）？

A、磷酸肌醉B、ATPC、乳酸D、葡萄糖

16、前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)（）o

A、在通過(guò)外膜時(shí)不需要消耗ATPB、不需要解折疊

C、是從內(nèi)外膜之間的接觸點(diǎn)進(jìn)入的D、不需要Hsp70蛋白的幫助

17、在呼吸作用和光合作用中，質(zhì)子被分別泵到（）。

A、線粒體膜間隙和葉綠體膜間隙B、線粒體膜間隙和葉綠體類囊體腔

C、線粒體膜間隙和葉綠體基質(zhì)D、線粒體基質(zhì)和葉綠體類囊體腔

18、如果想從CAM植物中大量分離蘋(píng)果酸，應(yīng)該何時(shí)采樣（）？

A、清早B、有陽(yáng)光的中午C、半夜D、一天中的任何時(shí)候

?線粒體是一種具有雙層膜的細(xì)胞器，內(nèi)外膜的結(jié)構(gòu)相似，功能相同。（）

?線粒體增殖是通過(guò)分裂進(jìn)行的，且與細(xì)胞分裂同步。（）

?線粒體組分蛋白都是通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)后定位的。（）

?線粒體耦聯(lián)因子F0F1ATP酶復(fù)合物既具有ATP合成酶的活性，又具有ATP水解酶的活性，

這取決于其存在狀態(tài)。（）

?線粒體的DNA與核小體DNA一樣，也是與組蛋白結(jié)合在一起的。（）

?組成類囊體膜中的脂主要是不飽和的亞麻酸，約占87%,所以類囊體內(nèi)膜的流動(dòng)性特別大。

（）

?因?yàn)橛辛巳~綠體，植物班有線粒體也能生活。（）

?一棵樹(shù)的干重大部分來(lái)自于根部吸收的礦物質(zhì)。（）

?線粒體和葉綠體的ATP合成的都是定位在內(nèi)膜上.（）

?大對(duì)數(shù)植物葉綠體DNA所特有的特征是具有反向重復(fù)序列。（）

8

結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)是（）

A、在所有細(xì)胞核內(nèi)永久地呈現(xiàn)異固縮的染色質(zhì)

B、含有高度重復(fù)的隨體DNA

C、分布于大多數(shù)染色體的著絲粒區(qū)、端粒和次縊痕附近，并呈現(xiàn)C帶染色

D、以上都正確

下列關(guān)于核被膜的敘述不正確的足（〉

A、核被膜與其他細(xì)胞膜完全一樣B、核被膜將遺傳物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)相隔離

C、核被膜是一對(duì)同心膜D、膜上散布著核孔

核骨架是存在于細(xì)胞內(nèi)的以（）纖絲為主的纖維網(wǎng)架體系。

A、DNAB、蛋白質(zhì)C、RNAD、蛋白質(zhì)和RNA

下列哪些特性使端粒酶不同于其他的DNA聚合酶？

A、從5,向3,方向合成DNAB、該酶帶有自身的模板

C、端粒酶的兩個(gè)亞基由RNA組成D、端粒酶對(duì)熱穩(wěn)定

染色體中DNA與組蛋白之比為（）

A、1:18、1:C、1:D、1:2

哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，著絲粒DNA的特征是（）

A、兼性異染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)C、常染色質(zhì)D、分散染色質(zhì)

核仁最基本的功能是（）

A、穩(wěn)定核的結(jié)構(gòu)B、參與核糖體的裝配

C、合成核糖體rRNAD、控制蛋白質(zhì)合成的速度

細(xì)胞核是細(xì)胞的重要細(xì)胞器，但只能在（）才能看到一個(gè)完整的核。

A、有絲分裂前期B、有絲分裂中期C、有絲分裂后期D、胞質(zhì)分裂期

不同DNA分子結(jié)構(gòu)會(huì)在下述方面不同，除了（）

A、雙螺旋可以是右手方向的，也可以是左手方向的

B、核甘酸堿基序列可以不同

C、水飽和的分子結(jié)構(gòu)是B型，水含量少一點(diǎn)的為A型

D、堿基可以與主鏈上的糖基或磷酸基團(tuán)相連

組蛋白基因是（）

A、單拷貝基因B、中度重復(fù)序列

C、高度重復(fù)序列D、核酸酶攻擊的位點(diǎn)

為何婦女會(huì)有遺傳嵌合體？

A、失活的X染色體均來(lái)自父親B、失活的X染色體均來(lái)自母親

C、失活的X染色體可能來(lái)自父親或母親D、以上都不正確

著絲粒是（）

A、染色體上指導(dǎo)染色體在有絲分裂過(guò)程中移動(dòng)的實(shí)體

B、分裂間期染色體復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)拷貝

C、有絲分裂中的微管組織中心

D、富含rDNA的細(xì)胞核中，DNA的"濃縮體”

以下關(guān)于重復(fù)DNA序列的說(shuō)法哪些是正確的（）

A.所有的重身序列都有編碼功能，但不是所有的編碼序列都是重復(fù)的

B、所有的非重復(fù)序列都有編碼功能，所有的編碼序列都是非重復(fù)的

C、所有的重復(fù)序列都缺乏編碼功能，但不是所有的編碼序列都是非重復(fù)的

D、一些編碼序列是重復(fù)的，另一些不是

多線染色體與燈刷染色體（）

A、都是細(xì)胞永久性染色體B、都是生殖細(xì)胞特有的染色體

C、都是轉(zhuǎn)錄不活躍的DNAD、都是轉(zhuǎn)錄活躍的DNA

下列關(guān)于異染色質(zhì)的陳述哪項(xiàng)是不正確的（）

A、是可以轉(zhuǎn)錄的

B、在間期活性染色質(zhì)解壓縮時(shí)，它仍然處于壓縮狀態(tài)

C、結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)位于染色體特定的從不表達(dá)的部位，如著絲粒、端粒

D、功能性異染色質(zhì)能通過(guò)在不可利用的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)里安置基因從而控制基因表達(dá)

在A、B、Z三種構(gòu)型的DNA中，溝的特征很重要，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、溝的特征決定了DNA分子的穩(wěn)定性B、溝的特征決定了DNA分子的特異性

C、溝的特征與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)D、溝的特征決定了DNA的螺旋方向

多線化的細(xì)胞處于永久（）

A、前期B、間期C、中期D、后期

端粒的作用是（）

A、保護(hù)染色體使其免于核酸酶的降解B、能防止染色體之間的末端黏合

C、它們是染色體完全復(fù)制所必須的D、以上都正確

?核孔復(fù)合物中的環(huán)孔顆粒是由8對(duì)組蛋白組成的。（）

?端粒是任何生物染色體不可缺少的穩(wěn)定染色體結(jié)構(gòu)的組成部分。（）

?每條染色體上都有一個(gè)核仁組織區(qū)。（）

?某些染色體或染色體片段具有異固縮現(xiàn)象，這種染色質(zhì)被稱為易染色質(zhì)。（）

?同一有機(jī)體的不同組織中，核仁的大小和數(shù)目都有很大的差異，這種變化和細(xì)胞中蛋白質(zhì)

合成的旺盛程度有關(guān)。（）

,分化細(xì)胞中兼性染色質(zhì)增多說(shuō)明了一種可能：通過(guò)染色質(zhì)折疊是關(guān)閉基因的一種方式。

（）

?核定位信號(hào)是蛋白質(zhì)永久組成部分，而前導(dǎo)肽多數(shù)要被切除掉。（）

?大多數(shù)DNA結(jié)合蛋白都與DNA雙螺旋的大溝結(jié)合。（）

?核酸酶超敏感區(qū)是指那些正在轉(zhuǎn)錄的活性DNA區(qū)，長(zhǎng)度范圍較窄。（）

?核仁是細(xì)胞核的一種結(jié)構(gòu)，任何時(shí)候都可以看到。（）

?核纖層通過(guò)磷酸化作用促進(jìn)核膜解體，通過(guò)去磷酸化幫助核膜重建。（)

9

真核生物核糖體的（）是在核仁中合成的。

A、28S、18S、5.8SrRNAB、28S、185、5SrRNA

C、28S、5S、5.8SrRNAD、18S>5S、5.8SrRNA

核糖體上有A、P、E三個(gè)功能位點(diǎn)，下述說(shuō)法中，除（）外都是正確的

A、A位點(diǎn)的A字母是氨酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫受位

B.P位點(diǎn)的P字母是肽酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫供位

C、A、P位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移

D、A、E位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移

下列核糖體重組實(shí)驗(yàn)中，能夠獲得有功能核糖體的實(shí)驗(yàn)是（）

A、從不同種細(xì)菌中分離的30S核糖體小亞基的rRNA和蛋白質(zhì)重組

B、將線粒體小亞基的rRNA與細(xì)菌的小亞基蛋白質(zhì)重組

C、將原核生物核糖體小亞基的rRNA與真核生物核糖體小亞基蛋白質(zhì)重組

D、將葉綠體核糖體小亞基的rRNA同真核生物小亞基蛋白質(zhì)重組

質(zhì)粒ColEl反義RNA是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的反義RNA,（）.,

A、存在于所有細(xì)胞中，調(diào)控基因活性B、能與mRNA互補(bǔ)，中斷mRNA的翻譯

C、能抑制質(zhì)粒ColEl的轉(zhuǎn)錄D、具有特定的反義活性區(qū)段

下列關(guān)于真核生物核糖體RNA基因在染色體上排列順序正確的是（）。

A、B、28S-18S-5SC、D、

下列哪些發(fā)現(xiàn)支持了核糖體RNA具有催化活性的觀點(diǎn)？

A、rRNA的堿基序列是高度保守的，而核糖體蛋白的氨基酸序列則不是

B、具有抗藥性的細(xì)菌在rRNA上有堿基替換，但在核糖體蛋白上卻沒(méi)有氨基酸的替換

C、肽基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)對(duì)核酸酶是敏感的

D、上述所有均是

下列核糖體的雜交中，（）的雜交可得到有功能的核糖體

A、50s（原核生物）+40S（真核生物）B、50S（原核生物）+30S（葉綠體）

C、60S（真核生物）+30S（原核生物）D、60S（真核生物）+30S（葉綠體）

下列哪種證據(jù)支持原始生命的形成無(wú)需DNA和酶的存在？（）

A、RNA可編碼遺傳信息，并有催化作用B、DNA和酹僅存在于高度進(jìn)化的細(xì)胞中

C、高等生物的細(xì)胞缺乏RNAD、所有上述原因

1、原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。

2、原核生物的核糖體與玉米葉綠體的核糖體極為相似，相互交換亞基后仍具有功能，但與

線粒體核糖體相互交換亞基不再起作用。

3、細(xì)胞內(nèi)?種蛋白質(zhì)總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。

4、反義RNA既能通過(guò)mRNA互補(bǔ)來(lái)抑制mRNA的翻譯，也能通過(guò)本身具有的核能作用來(lái)降

解mRNA達(dá)到抑制mRNA翻譯的目的。

答案：錯(cuò)，對(duì)，，錯(cuò),錯(cuò)

5、單個(gè)核糖體的大小亞基總是結(jié)合在一起，核糖體之間從不交換亞基。

6、氯霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑，可抑制所有細(xì)胞的胞質(zhì)核糖體上蛋白質(zhì)合成。

7、放線菌酮可以特異性電抑制所有核糖體的蛋白質(zhì)合成。

8、核能的本質(zhì)是RNA,但具有酹的活性，專司切割RNA。

答案：錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)

9、核糖體60S亞基上的5SrRNA不是在核仁中合成的。

10、所有的mRNA折疊成翻譯所要求的獨(dú)特三維結(jié)構(gòu)。

11、反義RNA是特定靶基因互補(bǔ)鏈反向轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物。

12、單一核糖體只能合成一種類型的蛋白質(zhì)。

答案：對(duì)，錯(cuò)，錯(cuò),錯(cuò)

如圖所示電鏡照片，RNA聚合酹是由左向右還是由右向左移動(dòng)？為什么RNA轉(zhuǎn)錄物比編碼

它們的DNA短很多？

用喋吟霉素進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)，以研究核糖體的A位點(diǎn)和P位點(diǎn)是否為兩個(gè)獨(dú)立位點(diǎn)。在第一

組實(shí)驗(yàn)中，將P位點(diǎn)結(jié)合有起始tRNA的核糖體與喋吟霉素一起溫育，在這種條件下，喋吟

霉素與核糖體結(jié)合，并且能夠同起始tRNA相互作用。在笫二組實(shí)驗(yàn)中，將P位點(diǎn)結(jié)合有起

始tRNA的核糖體與氨酰?tRNA一起溫育使之形成肽鍵，然后再加入喋吟霉素，此時(shí)加入的

喋嶺毒素既不問(wèn)核糖體結(jié)合也不能與一肽酰tRNA相互作用。但是在反應(yīng)體系中加入GIP和

延長(zhǎng)因子EF-G后，噂吟霉素則又能與核糖體結(jié)合。如何根據(jù)這兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)判斷核糖體中

A、P是兩個(gè)分開(kāi)的獨(dú)立位點(diǎn)？

參考答案：喋嗆霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑，具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，并修入

到生長(zhǎng)的肽鏈中。雖然喋吟霉素能夠同A位點(diǎn)結(jié)合，但必須經(jīng)過(guò)以下分析才能說(shuō)明。第一

組實(shí)驗(yàn)中，只有起始tRNA占據(jù)P位，如果A位點(diǎn)是一個(gè)獨(dú)立位點(diǎn)的話，此時(shí)的A位點(diǎn)就是

空的，噪吟霉素當(dāng)然能夠結(jié)合上去，如果A位點(diǎn)與P位點(diǎn)是同一位點(diǎn)，那么噤吟霉素就不

能與核糖體結(jié)合，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果是能結(jié)合。第二組實(shí)驗(yàn)