贛東學(xué)院《藥事管理與法規(guī)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁贛東學(xué)院《藥事管理與法規(guī)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析的領(lǐng)域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測(cè)手段。對(duì)于一種成分復(fù)雜的藥物樣品，若要使用HPLC進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析，以下哪個(gè)因素對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最大？（）A.流動(dòng)相的組成和比例B.色譜柱的長度和內(nèi)徑C.檢測(cè)波長的選擇D.進(jìn)樣量的大小2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用3、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破4、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長時(shí)間的穩(wěn)定給藥5、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用6、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最??？（）A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間7、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時(shí)使用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是8、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對(duì)于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個(gè)端點(diǎn)溶液C.配制多個(gè)不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法9、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的精密度，反映了多次測(cè)量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限10、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具11、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對(duì)于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放？（）A.丙烯酸樹脂類腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可12、在藥物分析的過程中，為了檢測(cè)藥品中微量的重金屬雜質(zhì)，以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性，能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求？（）A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法13、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性14、藥物的代謝過程對(duì)于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟15、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)16、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段17、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，對(duì)于一種口服混懸劑，以下哪個(gè)指標(biāo)對(duì)于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要？（）A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓18、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，藥物治療的個(gè)體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個(gè)體化用藥的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價(jià)格19、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評(píng)價(jià)需要進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的遺傳毒性評(píng)價(jià)？（）A.細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)B.小鼠骨髓微核實(shí)驗(yàn)C.染色體畸變實(shí)驗(yàn)D.以上都是20、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)21、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是22、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)23、在藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）是一種常用的定量分析方法。對(duì)于一種復(fù)雜的藥物混合物，為了實(shí)現(xiàn)良好的分離效果，以下哪個(gè)因素的優(yōu)化最為關(guān)鍵？（）A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的溫度C.檢測(cè)波長的選擇D.進(jìn)樣量的大小24、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對(duì)于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是25、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法26、在中藥藥學(xué)中，對(duì)于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的27、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化28、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋29、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準(zhǔn)確的？（）A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒有改進(jìn)的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性，難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場需求30、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一個(gè)利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)31、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種通過骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個(gè)因素對(duì)藥物釋放速度的影響最大？（）A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值32、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞，并實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達(dá)？（）A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可33、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率34、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向制劑可以通過特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對(duì)于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑，以下哪個(gè)因素可能對(duì)其靶向效率的影響最小？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量35、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗(yàn)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗(yàn)的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評(píng)價(jià)藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、以下關(guān)于藥物代謝的描述，正確的是：A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行B.藥物代謝使藥物的活性增強(qiáng)C.藥物代謝產(chǎn)物通常比原藥更易排泄D.所有藥物都經(jīng)過相同的代謝途徑2、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性研究，以下哪些是加速試驗(yàn)的條件：A.40℃、相對(duì)濕度75%B.60℃、相對(duì)濕度60%C.70℃、相對(duì)濕度40%D.80℃、相對(duì)濕度20%3、對(duì)于藥物的儲(chǔ)存，以下條件需要注意的有：A.溫度B.濕度C.光線D.通風(fēng)4、關(guān)于藥物的吸收，以下說法正確的是：A.大多數(shù)藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B.胃腸道的pH值會(huì)影響藥物的吸收C.脂溶性高的藥物容易被吸收D.藥物的吸收速率與血藥濃度成正比5、以下藥物中，屬于抗高血壓藥中血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是：A.替米沙坦B.厄貝沙坦C.坎地沙坦D.福辛普利6、以下關(guān)于抗生素的說法中，正確的有（）。A.抗生素可以隨意使用，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；B.抗生素只對(duì)細(xì)菌感染有效，對(duì)病毒感染無效；C.不同種類的抗生素可以同時(shí)使用，增強(qiáng)療效；D.長期使用抗生素可能會(huì)導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)。7、關(guān)于藥物的過敏反應(yīng)，以下描述正確的是：A.首次用藥即可發(fā)生過敏反應(yīng)B.過敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)C.所有人群對(duì)同一種藥物的過敏反應(yīng)相同D.過敏反應(yīng)是可以預(yù)防的8、關(guān)于抗凝血藥和抗血小板藥，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.肝素主要通過增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性發(fā)揮抗凝作用B.華法林作用起效快，維持時(shí)間短C.阿司匹林通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用D.雙嘧達(dá)莫主要用于靜脈血栓的防治9、對(duì)于抗精神病藥物，以下說法正確的是：A.氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物B.利培酮是新一代非典型抗精神病藥物C.長期使用抗精神病藥物可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)D.抗精神病藥物需要根據(jù)患者的癥狀和個(gè)體差異選擇使用10、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的原則和要求，以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的描述，正確的是：A.不同類型的藥物應(yīng)按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存，如冷藏、避光等B.藥物應(yīng)分類存放，避免混淆和誤用C.過期藥物應(yīng)及時(shí)清理和銷毀D.藥物儲(chǔ)存環(huán)境要保持干燥、通風(fēng)、整潔三、簡答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)過程中，知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)至關(guān)重要，請(qǐng)闡述藥物知識(shí)產(chǎn)