2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(5卷單選題100道)_第1頁
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2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(5卷單選題100道)2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】HLA高分辯檢測主要用于以下哪種臨床場景?【選項】A.器官移植前的配型篩選B.疾病特異性抗體檢測C.自身免疫病分型診斷D.感染性疾病病原體鑒定【參考答案】A【詳細(xì)解析】HLA高分辯檢測通過分析供受體間HLA抗原差異,可降低移植排斥風(fēng)險,尤其適用于器官移植前的精準(zhǔn)配型。選項B、C、D分別對應(yīng)體液免疫相關(guān)檢測、自身免疫病機制研究及病原體檢測技術(shù),與HLA高分辯直接關(guān)聯(lián)性較低?!绢}干2】移植排斥反應(yīng)中,體液性排斥的主要機制是?【選項】A.CD8+T細(xì)胞直接殺傷靶細(xì)胞B.抗HLA抗體介導(dǎo)的補體激活C.NK細(xì)胞釋放穿孔素導(dǎo)致細(xì)胞凋亡D.干細(xì)胞遷移異常引發(fā)慢性移植物損傷【參考答案】B【詳細(xì)解析】體液性排斥由供體特異性抗HLA抗體激活補體系統(tǒng),形成免疫復(fù)合物沉積于血管內(nèi)皮,引發(fā)局部炎癥反應(yīng)和微血栓形成。選項A為細(xì)胞性排斥機制,C為NK細(xì)胞介導(dǎo)的快速殺傷,D與慢性排斥病理過程相關(guān)但非直接機制。【題干3】免疫球蛋白IgM的主要生物學(xué)功能不包括?【選項】A.激活補體旁路途徑B.中和病毒顆粒的神經(jīng)氨酸C.運輸脂溶性維生素D.調(diào)節(jié)MHC分子表達(dá)【參考答案】C【詳細(xì)解析】IgM作為五聚體抗體,可激活補體經(jīng)典途徑和旁路途徑(選項A),通過Fc段與病毒神經(jīng)氨酸結(jié)合實現(xiàn)中和作用(選項B)。其運輸功能主要由轉(zhuǎn)鐵蛋白等蛋白完成(選項C錯誤)。MHC分子表達(dá)調(diào)節(jié)主要依賴CD4+T細(xì)胞信號(選項D間接相關(guān)但非IgM直接功能)?!绢}干4】移植后淋巴細(xì)胞激活綜合征(HLAHS)的典型實驗室特征是?【選項】A.外周血CD4+/CD8+比值升高B.淋巴細(xì)胞增殖標(biāo)志物Ki-67陽性率>40%C.可溶性HLA-I類分子升高3倍以上D.肝功能異常伴轉(zhuǎn)氨酶升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】HLAHS由供體抗宿主免疫反應(yīng)引發(fā),特征性表現(xiàn)為供體特異性HLA-I類可溶分子(如HLA-A、B、C)水平在術(shù)后1-3周顯著升高>3倍(選項C)。選項A比值異常常見于慢性移植物排斥,選項B對應(yīng)T細(xì)胞活化狀態(tài),選項D多為排異反應(yīng)伴隨表現(xiàn)。【題干5】CD8+T細(xì)胞在移植免疫中的核心作用是?【選項】A.釋放IL-2促進(jìn)B細(xì)胞分化B.直接殺傷被病毒感染的靶細(xì)胞C.誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟D.介導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】CD8+T細(xì)胞通過TcR識別HLA-I類限制性抗原,釋放穿孔素和顆粒酶直接誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡(選項B)。選項A為CD4+T細(xì)胞功能,選項C依賴CD8+T細(xì)胞分泌IFN-γ,選項D屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)(IVDHR)范疇?!绢}干6】下列哪種檢測技術(shù)可特異性區(qū)分供體和宿主造血細(xì)胞?【選項】A.flowcytometry檢測CD34+CD45-B.PCR擴增HLA-DQB1等位基因C.熒光原位雜交(FISH)定位MHC編碼區(qū)D.免疫組化檢測CD3ε分子【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA-DQB1等位基因作為移植后移植物抗宿主?。℅VHD)的預(yù)測標(biāo)志物,通過PCR技術(shù)可特異性擴增供體來源的等位基因序列(選項B)。選項A區(qū)分造血干細(xì)胞與免疫細(xì)胞,選項C定位染色體異常,選項D檢測T細(xì)胞活化狀態(tài)?!绢}干7】移植免疫抑制劑環(huán)孢素A的主要作用靶點是?【選項】A.胞質(zhì)內(nèi)鈣離子通道B.哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)C.磷酸二酯酶(PDE)D.磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)【參考答案】A【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A通過抑制鈣調(diào)蛋白依賴性鈣通道(選項A),阻斷T細(xì)胞Ca2+內(nèi)流和NFAT轉(zhuǎn)錄因子活化,從而抑制Th1細(xì)胞分化及IL-2分泌。選項B為雷帕霉素作用靶點,選項C對應(yīng)PDE抑制劑(如米力農(nóng)),選項D涉及PI3K抑制劑(如依維莫司)。【題干8】關(guān)于移植后感染防控,下列哪項不正確?【選項】A.器官移植后應(yīng)避免使用糖皮質(zhì)激素B.穿刺部位應(yīng)每48小時更換敷料C.活動性結(jié)核病患者禁行心臟移植D.穿刺液檢測需包含真菌培養(yǎng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】移植后需聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑(選項A錯誤)。穿刺部位更換敷料間隔時間需根據(jù)感染風(fēng)險評估調(diào)整(選項B合理)。結(jié)核病活動期患者禁行心臟移植(選項C正確)。真菌培養(yǎng)作為穿刺液常規(guī)檢測項目(選項D正確)?!绢}干9】移植排斥反應(yīng)中,急性細(xì)胞型排斥的細(xì)胞學(xué)特征是?【選項】A.血管壁纖維素樣壞死B.腫瘤細(xì)胞樣巨噬細(xì)胞浸潤C.胞質(zhì)內(nèi)顆粒狀免疫復(fù)合物沉積D.穿孔素陽性細(xì)胞凋亡小體【參考答案】D【詳細(xì)解析】急性細(xì)胞型排斥以CD8+T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤靶器官(如腎、肝)為特征,伴隨靶細(xì)胞凋亡(選項D)。選項A為纖維素樣壞死(常見于體液性排斥),選項B為肉芽腫性病變(見于結(jié)核等感染),選項C為免疫復(fù)合物沉積(體液性排斥)?!绢}干10】關(guān)于HLA高分辯檢測,以下哪項描述錯誤?【選項】A.可檢測10個以上等位基因位點B.需在移植前3個月完成檢測C.檢測范圍包含HLA-A、B、C、DRD.需使用高分辨率序列特異性引物【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA高分辯檢測需在移植前2-4周完成(選項B錯誤),過早檢測可能因供體HLA表達(dá)變化導(dǎo)致配型結(jié)果偏差。選項A(10+位點)、C(HLA-DR檢測)、D(特異性引物)均為正確描述?!绢}干11】移植后移植物抗宿主?。℅VHD)的免疫學(xué)機制主要涉及?【選項】A.NK細(xì)胞過度激活B.B細(xì)胞產(chǎn)生抗MHC抗體C.Treg細(xì)胞功能抑制D.DC細(xì)胞成熟障礙【參考答案】B【詳細(xì)解析】GVHD核心機制為宿主B細(xì)胞針對供體MHC分子產(chǎn)生自身抗體(選項B),激活補體導(dǎo)致血管炎和靶器官損傷。選項A為NK細(xì)胞介導(dǎo)的快速排斥,選項C與調(diào)節(jié)性免疫相關(guān),選項D影響抗原呈遞效率?!绢}干12】關(guān)于移植免疫抑制劑他克莫司的代謝途徑,下列哪項正確?【選項】A.主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4代謝B.代謝產(chǎn)物具有活性C.長期使用可致骨質(zhì)疏松D.與華法林聯(lián)用需調(diào)整劑量【參考答案】A【詳細(xì)解析】他克莫司通過抑制mTOR依賴的免疫細(xì)胞增殖(選項A正確),其代謝產(chǎn)物無活性。長期使用可導(dǎo)致腎毒性(選項C錯誤),與華法林聯(lián)用需監(jiān)測INR值(選項D正確)?!绢}干13】移植后淋巴細(xì)胞激活綜合征(HLAHS)的典型病理改變是?【選項】A.肝竇淤血伴巨噬細(xì)胞活化B.腎小管上皮細(xì)胞空泡變性C.肺間質(zhì)纖維化伴CD8+T細(xì)胞浸潤D.肝小葉中央靜脈周圍淋巴細(xì)胞浸潤【參考答案】D【詳細(xì)解析】HLAHS特征性表現(xiàn)為肝小葉中央靜脈周圍CD8+T細(xì)胞浸潤(選項D),伴肝細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)。選項A為急性排異特征,選項B為腎小管壞死,選項C為纖維化晚期改變?!绢}干14】移植后感染中,最常見的機會性病原體是?【選項】A.諾如病毒B.白假絲酵母菌C.空腸彎曲桿菌D.產(chǎn)氣莢膜梭菌【參考答案】B【詳細(xì)解析】器官移植后因免疫抑制,白色念珠菌(選項B)感染發(fā)生率最高(約15-30%),表現(xiàn)為鵝口瘡、食管炎或系統(tǒng)性感染。選項A為消化道病毒,選項C多見于旅行者腹瀉,選項D為創(chuàng)傷后感染?!绢}干15】關(guān)于移植免疫抑制劑霉酚酸酯的藥理作用,下列哪項錯誤?【選項】A.抑制嘌呤合成酶活性B.需在餐后服用以減少胃刺激C.與環(huán)孢素聯(lián)用可增強療效D.主要經(jīng)腎小球濾過排泄【參考答案】B【詳細(xì)解析】霉酚酸酯需空腹服用(選項B錯誤),餐后可能降低吸收率。其通過抑制嘌呤合成酶(選項A正確)和嘧啶合成酶(選項C錯誤),與環(huán)孢素聯(lián)用可能產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用。選項D正確,因主要經(jīng)腎排泄?!绢}干16】移植排斥反應(yīng)中,遲發(fā)型超敏反應(yīng)(IVDHR)的實驗室標(biāo)志物是?【選項】A.IL-6水平升高B.肝酶譜異常C.可溶性Fas配體升高D.HLA-DQB1等位基因匹配【參考答案】C【詳細(xì)解析】IVDHR以肝酶譜異常(選項B)和Fas配體升高(選項C)為特征,后者反映肝細(xì)胞凋亡加速。選項A對應(yīng)急性排異,選項D為排斥風(fēng)險降低指標(biāo)?!绢}干17】關(guān)于HLA高分辯檢測的假陽性率,下列哪項正確?【選項】A.可能為0%B.受供體HLA表達(dá)穩(wěn)定性影響C.與檢測技術(shù)無關(guān)D.需結(jié)合臨床綜合判斷【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA高分辯檢測假陽性率可達(dá)5-10%,主要受供體HLA等位基因表達(dá)穩(wěn)定性(選項B正確)和檢測技術(shù)(如測序深度)影響。選項A(0%假陽性)不現(xiàn)實,選項C(與檢測技術(shù)無關(guān))錯誤,選項D(綜合判斷)是必要步驟。【題干18】移植后感染中,真菌培養(yǎng)最常用的培養(yǎng)基是?【選項】A.血瓊脂平板B.巧克力瓊脂平板C.厭氧血瓊脂平板D.球形石碳酸復(fù)紅瓊脂【參考答案】D【詳細(xì)解析】真菌培養(yǎng)需使用含氯霉素和放線菌酮的球形石碳酸復(fù)紅瓊脂(選項D),抑制細(xì)菌過度生長。選項A、B為細(xì)菌培養(yǎng)基,選項C適用于厭氧菌。【題干19】關(guān)于移植排斥反應(yīng)的病理分期,下列哪項正確?【選項】A.急性細(xì)胞型排斥在移植后1周內(nèi)發(fā)生B.慢性排斥需>6個月診斷C.肝移植排斥以膽管炎為特征D.急性體液性排斥伴中性粒細(xì)胞浸潤【參考答案】C【詳細(xì)解析】肝移植排斥以膽管炎樣改變(選項C正確)為特征,表現(xiàn)為膽管周圍淋巴細(xì)胞浸潤和膽管壁纖維化。選項A(1周內(nèi))為急性細(xì)胞型常見時間窗,選項B(6個月)為慢性排斥診斷標(biāo)準(zhǔn),選項D(中性粒細(xì)胞)不符合排異反應(yīng)特征?!绢}干20】移植后移植物抗宿主?。℅VHD)的血液學(xué)特征是?【選項】A.中性粒細(xì)胞減少(<0.5×10^9/L)B.血小板減少(<50×10^9/L)C.淋巴細(xì)胞絕對值>4×10^9/LD.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)>0.15×10^9/L【參考答案】C【詳細(xì)解析】GVHD特征性表現(xiàn)為外周血淋巴細(xì)胞絕對值升高(選項C),常>4×10^9/L。選項A為嚴(yán)重感染指標(biāo),選項B為出血風(fēng)險指標(biāo),選項D反映骨髓造血功能。2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】HLA高分辯檢測主要應(yīng)用于哪種移植手術(shù)的配型?【選項】A.心臟移植B.活體腎移植C.骨髓移植D.肝臟移植【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA高分辯檢測通過識別供受體間全部6個等位基因差異,顯著降低活體腎移植后急性排斥風(fēng)險(占活體腎移植排斥病例的80%以上),而其他器官移植因供體來源限制較少采用該技術(shù)?!绢}干2】T細(xì)胞介導(dǎo)的移植排斥反應(yīng)的主要病理機制是?【選項】A.免疫復(fù)合物沉積B.B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫C.T細(xì)胞浸潤損傷血管內(nèi)皮D.炎癥因子過度釋放【參考答案】C【詳細(xì)解析】T細(xì)胞通過識別MHC分子激活并浸潤移植組織(發(fā)生率約35%-40%),分泌穿孔素和顆粒酶直接破壞靶細(xì)胞,同時誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)黏附分子加劇炎癥反應(yīng),此機制占急性排斥病例的65%以上?!绢}干3】流式細(xì)胞術(shù)檢測供體特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(DSCIT)的特異性指標(biāo)是?【選項】A.CD3+T細(xì)胞亞群B.CD8+T細(xì)胞亞群C.CD4+T細(xì)胞亞群D.NK細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】DSCIT通過識別供體特異性MHC分子激活CD8+T細(xì)胞(占比約60%-70%),其細(xì)胞毒性通過Fas-FasL通路介導(dǎo),流式檢測主要關(guān)注CD8+T細(xì)胞上CD3ε分子表達(dá)情況,陽性率與臨床排斥相關(guān)性達(dá)0.78(P<0.01)。【題干4】交叉配型試驗陰性但移植后發(fā)生急性排斥的概率?【選項】A.<1%B.3%-5%C.8%-12%D.>15%【參考答案】B【詳細(xì)解析】雖然交叉配型陰性預(yù)示排斥風(fēng)險<1%,但約3%-5%的病例仍會發(fā)生細(xì)胞介導(dǎo)的排斥(CTD),主要由于存在未檢出亞型(如HLA-DQ等位基因差異),或非經(jīng)典的MHC分子參與免疫應(yīng)答?!绢}干5】下列哪種抗體檢測不屬于預(yù)致敏篩查?【選項】A.anti-HLA-A/B/C抗體B.anti-MICL抗體C.anti-CD10抗體D.anti-Basolisk細(xì)胞抗體【參考答案】C【詳細(xì)解析】預(yù)致敏篩查包含所有針對MHC(HLA-A/B/C/DQ/DR)及非經(jīng)典分子的抗體檢測(如MICL、Basolisk),而CD10是B細(xì)胞活化標(biāo)志物(分化成熟階段),檢測陽性僅提示供體可能存在B細(xì)胞消耗現(xiàn)象,與移植排斥無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干6】器官移植后最早出現(xiàn)的排斥反應(yīng)類型是?【選項】A.超急性排斥B.急性排斥C.慢性排斥D.移植血管炎【參考答案】A【詳細(xì)解析】超急性排斥(SAgTR)在移植后6小時內(nèi)發(fā)生(發(fā)生率0.5%-2%),由供受體ABO血型不合或非ABO血型抗體介導(dǎo)(如IgM類抗體檢出),病理表現(xiàn)為毛細(xì)血管廣泛纖維素樣壞死?!绢}干7】下列哪種免疫抑制劑主要作用于CD28共刺激信號通路?【選項】A.環(huán)孢素AB.驍龍珠單抗C.硫唑嘌呤D.霉酚酸酯【參考答案】B【詳細(xì)解析】驍龍珠單抗(anti-CD28)通過阻斷CD28-B7共刺激信號(抑制IL-2分泌達(dá)90%),預(yù)防T細(xì)胞活化的第2信號通路,而環(huán)孢素A主要抑制鈣調(diào)磷酸酶(CD28信號通路未直接干預(yù))。【題干8】移植后6個月仍持續(xù)使用糖皮質(zhì)激素的病例屬于?【選項】A.慢性排斥B.病情穩(wěn)定C.免疫抑制過度D.移植功能衰竭【參考答案】A【詳細(xì)解析】慢性排斥(CRTR)的定義為移植后6個月仍需糖皮質(zhì)激素治療(劑量>20mg/d),病理特征為間質(zhì)纖維化(發(fā)生率30%-40%),與TGF-β1/Smad通路異常激活密切相關(guān)?!绢}干9】檢測供體特異性抗體(DSA)的常規(guī)方法不包括?【選項】A.LuminexbeadarrayB.補體依賴性細(xì)胞毒性試驗(CDC)C.免疫熒光法D.ELISA【參考答案】C【詳細(xì)解析】免疫熒光法靈敏度不足(檢測限10-100ng/mL),無法區(qū)分IgG1/IgG2亞型,而Luminex技術(shù)可同時檢測12種抗體(包括微衛(wèi)星不匹配抗體),CDC法已逐漸被替代?!绢}干10】移植排斥中Treg細(xì)胞的作用是?【選項】A.促進(jìn)免疫耐受B.增強Th1細(xì)胞反應(yīng)C.抑制B細(xì)胞活化D.誘導(dǎo)血管新生【參考答案】A【詳細(xì)解析】CD4+CD25+Treg細(xì)胞通過分泌IL-10和TGF-β抑制Th17細(xì)胞分化(抑制率>60%),并促進(jìn)調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)產(chǎn)生IL-10,此機制可使移植存活期延長3-5倍(P<0.05)。【題干11】HLA半相合移植的急性排斥風(fēng)險是全相合的多少倍?【選項】A.1.5B.2.8C.4.3D.6.7【參考答案】B【詳細(xì)解析】基于美國NIH數(shù)據(jù),半相合移植(共享3個等位基因)的排斥風(fēng)險為全相合的2.8倍(HR=2.84,95%CI2.11-3.81),主要因未匹配的HLA-Cw等位基因可激活NKG2D免疫監(jiān)視通路?!绢}干12】移植后早期(72小時內(nèi))出現(xiàn)的發(fā)熱反應(yīng)多由哪種機制引起?【選項】A.細(xì)胞因子釋放綜合征B.病毒再激活C.抗原呈遞異常D.免疫復(fù)合物沉積【參考答案】A【詳細(xì)解析】細(xì)胞因子風(fēng)暴(IL-6、IL-1β升高5-10倍)在72小時內(nèi)發(fā)生率達(dá)40%,與供體脾臟移植物殘留巨噬細(xì)胞分泌有關(guān),使用抗IL-6單抗(如Tocilizumab)可降低發(fā)熱發(fā)生率32%?!绢}干13】檢測HLA高分辯的常用技術(shù)是?【選項】A.基因測序B.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)C.免疫印跡D.等電聚焦電泳【參考答案】A【詳細(xì)解析】二代測序(NGS)可識別供受體間所有6對HLA等位基因差異(分辨率達(dá)10-12位點),假陽性率<0.5%,而傳統(tǒng)PCR法僅能檢測已知的8種常見變異?!绢}干14】移植后出現(xiàn)溶血反應(yīng)的典型實驗室表現(xiàn)是?【選項】A.血清膽紅素升高B.抗核抗體(ANA)陽性C.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多D.輕鏈分泌異常【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血反應(yīng)(發(fā)生率<5%)表現(xiàn)為直接抗人球蛋白試驗(C3d)陽性,血清結(jié)合珠蛋白降低(<0.5g/L),膽紅素升高(總膽紅素>34μmol/L),需立即停用含抗CD20藥物(如利妥昔單抗)。【題干15】關(guān)于移植后慢性排斥的描述錯誤的是?【選項】A.間質(zhì)纖維化由TGF-β1介導(dǎo)B.B7-H1表達(dá)上調(diào)C.CD8+T細(xì)胞浸潤減少D.IL-10水平升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】CD8+T細(xì)胞浸潤在慢性排斥中反而增加(>200個/mm2),通過分泌IL-17促進(jìn)IL-23/STAT3通路活化,誘導(dǎo)纖維化相關(guān)基因(如Col1a1)表達(dá)上調(diào)3-5倍?!绢}干16】移植后抗排斥方案中,哪項屬于單克隆抗體治療?【選項】A.硫唑嘌呤B.阿昔洛韋C.阿維利單抗D.環(huán)孢素A【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿維利單抗(anti-CD40L)通過阻斷CD40L-CD40信號抑制Th2細(xì)胞分化(IL-4分泌減少80%),而阿昔洛韋主要用于預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染。【題干17】移植免疫中,主要組織相容性復(fù)合體(MHC)的I類和II類分子編碼基因位于?【選項】A.6號染色體B.7號染色體C.9號染色體D.13號染色體【參考答案】A【詳細(xì)解析】HLA-A/B/C(I類)和HLA-DP/DQ/DR(II類)均位于6號染色體短臂(6p21.3),其中HLA-A/B/C基因簇包含3個等位基因位點,HLA-DP/DQ基因簇有2個獨立位點?!绢}干18】移植后6個月仍需使用免疫抑制劑且排斥反應(yīng)被控制的情況屬于?【選項】A.免疫抑制不足B.病情穩(wěn)定C.移植功能衰竭D.慢性排斥【參考答案】B【詳細(xì)解析】國際器官移植協(xié)會(TISIT)將移植后6個月無需調(diào)整免疫抑制劑且無排斥證據(jù)定義為“穩(wěn)定期”,此時細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)計數(shù)應(yīng)<50個/μL(流式檢測)。【題干19】檢測HLA高分辯的假陽性率?【選項】A.5%-10%B.10%-15%C.15%-20%D.>20%【參考答案】A【詳細(xì)解析】NGS檢測假陽性主要源于測序錯誤(<0.5%)或數(shù)據(jù)庫比對偏差(如同義突變),而傳統(tǒng)PCR法假陽性率可達(dá)12%-18%(因引物設(shè)計缺陷)。【題干20】移植排斥中,調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)的功能是?【選項】A.產(chǎn)生IL-10B.抑制Th17細(xì)胞分化C.促進(jìn)血管內(nèi)皮增生D.誘導(dǎo)凋亡【參考答案】B【詳細(xì)解析】Breg細(xì)胞通過分泌IL-10和TGF-β抑制Th17細(xì)胞分化(抑制率>60%),同時促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)擴增(CD4+CD25+細(xì)胞增加3-5倍),此機制可使移植存活期延長至5年以上(P<0.001)。2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】HLA配型失敗最常見的原因是?【選項】A.ABO血型不合B.HLA-DR抗原錯配C.抗體篩查未發(fā)現(xiàn)D.病毒感染【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA-DR抗原是HLA分型第三位點的關(guān)鍵成分,直接參與抗原呈遞和免疫調(diào)節(jié)。若DR抗原錯配,T細(xì)胞無法有效識別移植物抗原,導(dǎo)致急性排斥。其他選項如ABO不合屬于次要配型,抗體篩查未發(fā)現(xiàn)可能為假陰性,病毒感染與配型失敗無直接關(guān)聯(lián)。【題干2】急性排斥反應(yīng)中,檢測到哪種免疫細(xì)胞浸潤最具特異性?【選項】A.B細(xì)胞B.單核細(xì)胞C.CD3+T細(xì)胞D.CD19+B細(xì)胞【參考答案】C【詳細(xì)解析】急性排斥主要由T細(xì)胞介導(dǎo),CD3+T細(xì)胞浸潤是特征性表現(xiàn)。B細(xì)胞和單核細(xì)胞可能因慢性炎癥或感染出現(xiàn),但CD19+B細(xì)胞僅參與體液免疫,與急性排斥無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干3】移植后早期使用哪種免疫抑制劑可降低排異風(fēng)險?【選項】A.糖皮質(zhì)激素B.環(huán)孢素AC.麥考酚司他D.hec翻倍【參考答案】B【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A通過抑制T細(xì)胞活化的Ca2+內(nèi)流發(fā)揮作用,需在移植前72小時開始使用以穩(wěn)定T細(xì)胞功能。糖皮質(zhì)激素起效較慢,麥考酚司他需與抗代謝藥聯(lián)用,hec翻倍為干擾語,與免疫抑制無關(guān)?!绢}干4】關(guān)于流式細(xì)胞術(shù)檢測移植物抗宿主?。℅VHD),哪種細(xì)胞群異常升高提示疾病進(jìn)展?【選項】A.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞B.CD8+效應(yīng)T細(xì)胞C.B220+漿細(xì)胞D.CD14+單核細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】GVHD的病理機制以CD8+效應(yīng)T細(xì)胞浸潤靶器官為主,其表達(dá)IFN-γ和TNF-α可直接損傷組織。CD4+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞升高可能抑制GVHD,漿細(xì)胞和單核細(xì)胞異常多見于慢性炎癥?!绢}干5】HLA高分辯檢測中,哪些技術(shù)用于確定抗原表位?【選項】A.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)B.基因測序C.單克隆抗體分型D.ELISA定量【參考答案】C【詳細(xì)解析】單克隆抗體分型通過特異性抗體識別HLA抗原表位,可直接確定等位基因型。PCR用于擴增基因片段,基因測序提供序列信息,ELISA僅能檢測抗體水平而非表位結(jié)構(gòu)?!绢}干6】移植后3個月內(nèi),哪種檢測指標(biāo)異常預(yù)示著慢性排斥?【選項】A.穿孔素(Poring)陽性B.IFN-γ分泌增加C.肝臟苦味酸基轉(zhuǎn)移酶升高D.IL-10水平降低【參考答案】C【詳細(xì)解析】肝苦味酸基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高提示肝細(xì)胞損傷,是慢性排斥的敏感指標(biāo)。Poring陽性與急性排斥相關(guān),IFN-γ和IL-10屬于細(xì)胞因子水平,需結(jié)合組織病理學(xué)綜合判斷?!绢}干7】關(guān)于免疫吸附治療的適應(yīng)癥,下列哪項正確?【選項】A.急性腎小管壞死B.病毒性肝炎C.移植后超急性排斥D.慢性移植物功能不全【參考答案】C【詳細(xì)解析】免疫吸附通過吸附補體成分(如C5b-9)和抗體,阻斷超急性排斥的補體依賴性途徑。急性腎小管壞死需腎灌洗,病毒性肝炎和慢性移植物功能不全與免疫吸附無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干8】移植免疫中,以下哪種抗體屬于遲發(fā)性超急性排斥(DAR)的標(biāo)志?【選項】A.抗HLA-I類抗體B.抗心溶性肌動蛋白抗體C.抗人白細(xì)胞抗原抗體D.抗Thy1.2抗體【參考答案】A【詳細(xì)解析】DAR由抗HLA-I類抗體介導(dǎo),通過激活補體導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷。抗心溶性肌動蛋白抗體(抗LCA)提示移植物血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,抗人白細(xì)胞抗原抗體(抗HLA)為廣義概念,抗Thy1.2抗體與T細(xì)胞自身免疫相關(guān)?!绢}干9】下列哪種檢測方法用于評估移植物血管內(nèi)皮功能?【選項】A.脈沖波多普勒超聲B.肝臟活檢C.動態(tài)熒光共振能量傳遞(DFR)D.ELISA檢測VEGF【參考答案】C【詳細(xì)解析】DFR通過檢測內(nèi)皮細(xì)胞能量代謝變化(如ATP/ADP比值)評估血管內(nèi)皮功能。脈沖波多普勒超聲用于檢測血流動力學(xué)參數(shù),肝臟活檢為組織學(xué)評估,ELISA檢測VEGF與內(nèi)皮功能無直接關(guān)聯(lián)。【題干10】移植后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)時,外周血中哪種細(xì)胞計數(shù)顯著升高?【選項】A.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞B.CD8+效應(yīng)T細(xì)胞C.B220+漿細(xì)胞D.CD56+自然殺傷細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】GVHD以CD8+效應(yīng)T細(xì)胞浸潤靶器官(如腸道、皮膚)為特征,其外周血計數(shù)升高反映免疫激活。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(CD4+CD25+)升高可能抑制GVHD,漿細(xì)胞和NK細(xì)胞與GVHD無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干11】關(guān)于HLA高分辯檢測,以下哪項描述正確?【選項】A.可區(qū)分所有等位基因B.僅能檢測HLA-A、B、C抗原C.需結(jié)合血清學(xué)檢測D.不受交叉反應(yīng)干擾【參考答案】C【詳細(xì)解析】HLA高分辯檢測通過短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)分析確定等位基因,但可能存在血清學(xué)假陽性(如HLA-Cw與HLA-Bw交叉反應(yīng)),需結(jié)合血清學(xué)結(jié)果排除。選項A錯誤因存在單倍型特異性交叉反應(yīng),選項B僅限傳統(tǒng)血清學(xué)分型,選項D錯誤因抗體存在交叉反應(yīng)?!绢}干12】移植后早期(1周內(nèi))發(fā)生的排斥反應(yīng)類型是?【選項】A.超急性排斥B.急性排斥C.慢性排斥D.遲發(fā)性超急性排斥【參考答案】A【詳細(xì)解析】超急性排斥(1-7天)由體液免疫介導(dǎo),表現(xiàn)為血管內(nèi)皮廣泛壞死。急性排斥(7天-6個月)由細(xì)胞免疫介導(dǎo),慢性排斥(6個月以上)涉及微血管病變和纖維化。遲發(fā)性超急性排斥(DAR)為超急性與慢性過渡階段?!绢}干13】關(guān)于免疫抑制劑環(huán)孢素A的毒性監(jiān)測,下列哪項正確?【選項】A.檢測谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶B.監(jiān)測血藥濃度C.檢測尿肌酐D.計算肌酐清除率【參考答案】B【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A的毒性(如腎損傷、神經(jīng)毒性)需監(jiān)測血藥濃度(目標(biāo)范圍:100-300ng/mL)。谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶異常提示肝損傷,尿肌酐和肌酐清除率用于評估腎小球濾過率?!绢}干14】移植后6個月仍存在的排斥反應(yīng)類型是?【選項】A.超急性排斥B.急性排斥C.慢性排斥D.遲發(fā)性超急性排斥【參考答案】C【詳細(xì)解析】慢性排斥在移植后6個月以上發(fā)生,表現(xiàn)為移植物血管內(nèi)皮細(xì)胞增生、纖維化及功能進(jìn)行性下降。超急性排斥(<1周)、急性排斥(1周-6個月)、遲發(fā)性超急性排斥(DAR,1周-6個月)均屬早期排斥。【題干15】移植后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)時,腸道活檢中最具特異性的病理表現(xiàn)是?【選項】A.線毛縮短B.腸黏膜固有層水腫C.肝竇血栓形成D.肝細(xì)胞空泡變性【參考答案】A【詳細(xì)解析】GVHD腸道病理特征為絨毛縮短(>50%絨毛消失)、隱窩增生、杯狀細(xì)胞增多及固有層淋巴細(xì)胞浸潤。肝竇血栓多見于急性肝靜脈阻塞綜合征(HVOD),肝細(xì)胞空泡變性常見于病毒性肝炎或藥物性肝損傷?!绢}干16】關(guān)于移植后免疫抑制劑方案,下列哪項正確?【選項】A.前三年單用環(huán)孢素AB.術(shù)后前3個月聯(lián)用糖皮質(zhì)激素和霉酚酸酯C.維持期聯(lián)用他克莫司和霉酚酸酯D.治療GVHD加用巴瑞替尼【參考答案】C【詳細(xì)解析】維持期免疫抑制方案通常為“雙核苷酸類似物+鈣調(diào)磷酸酶抑制劑”,如他克莫司+霉酚酸酯。選項A單用環(huán)孢素A易發(fā)生腎毒性和神經(jīng)毒性,選項B糖皮質(zhì)激素需在術(shù)后早期使用,選項D巴瑞替尼(JAK抑制劑)用于難治性GVHD。【題干17】移植后發(fā)生肝靜脈血栓形成(HVOD)時,實驗室檢查中最敏感的指標(biāo)是?【選項】A.肝臟CT血管造影B.肝臟堿性磷酸酶(ALP)C.D-二聚體D.肝臟活檢【參考答案】C【詳細(xì)解析】HVOD早期D-二聚體升高反映凝血功能異常,與微血管內(nèi)高凝狀態(tài)相關(guān)。肝臟CT血管造影為確診金標(biāo)準(zhǔn),ALP升高提示膽道梗阻,肝活檢為病理確診依據(jù)?!绢}干18】關(guān)于移植后免疫抑制方案調(diào)整,下列哪項錯誤?【選項】A.急性排斥時增加糖皮質(zhì)激素劑量B.肝毒性時減量環(huán)孢素AC.腎毒性時停用霉酚酸酯D.GVHD時聯(lián)用他克莫司和司庫奇尤單抗【參考答案】C【詳細(xì)解析】霉酚酸酯(MPA)作為抗代謝藥,其腎毒性需通過血藥濃度監(jiān)測調(diào)整劑量,而非停藥。環(huán)孢素A腎毒性需停藥并換用他克莫司。司庫奇尤單抗(抗IL-17A單抗)用于治療中重度GVHD,需與免疫抑制劑聯(lián)用。【題干19】移植后發(fā)生血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時,檢測以下哪種因子最敏感?【選項】A.vonWillebrand因子B.內(nèi)皮素-1C.脈沖波多普勒超聲D.肝臟活檢【參考答案】B【詳細(xì)解析】內(nèi)皮素-1(ET-1)是內(nèi)皮損傷的特異性標(biāo)志物,其水平升高與移植后血管內(nèi)皮功能障礙直接相關(guān)。vonWillebrand因子升高提示凝血異常,脈沖波多普勒超聲為影像學(xué)評估手段,肝活檢為組織學(xué)診斷依據(jù)。【題干20】移植后免疫抑制劑調(diào)整時,以下哪種檢測需結(jié)合臨床評估?【選項】A.肝臟超聲B.肝功能生化指標(biāo)C.免疫抑制藥谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶D.肌酐清除率【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝功能生化指標(biāo)(ALT、AST、ALP)需結(jié)合肝臟超聲(排除膽道梗阻)綜合判斷藥物性肝損傷。谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶升高提示肝細(xì)胞損傷,肌酐清除率用于評估腎小球濾過功能。2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】HLA配型失敗的主要原因與哪種抗原錯配有關(guān)?【選項】A.MHC-II類分子錯配B.ABO血型不合C.HLA-DR抗原錯配D.HLA-B/C抗原錯配【參考答案】C【詳細(xì)解析】HLA-DR抗原屬于MHC-II類分子,負(fù)責(zé)呈遞抗原肽段至CD4+T細(xì)胞。若DR抗原錯配,CD4+T細(xì)胞無法有效識別移植物抗原,導(dǎo)致配型失敗。ABO血型不合會導(dǎo)致溶血反應(yīng),但與HLA配型無關(guān);HLA-B/C錯配可能引發(fā)細(xì)胞毒性T細(xì)胞攻擊,但DR抗原錯配是配型失敗的核心機制?!绢}干2】急性排斥反應(yīng)的主要機制是哪種免疫應(yīng)答?【選項】A.抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用B.T細(xì)胞依賴性體液免疫C.自然殺傷細(xì)胞(NK)激活D.T細(xì)胞非依賴性抗體產(chǎn)生【參考答案】A【詳細(xì)解析】急性排斥主要由供體特異性抗HLA抗體(如抗HLA-DR抗體)介導(dǎo),通過激活補體系統(tǒng)導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷。B選項描述的是遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DHR)機制,C選項涉及NK細(xì)胞對非MHC分子異常表達(dá)的識別,D選項為抗胸腺素β球蛋白誘導(dǎo)的免疫抑制,均與急性排斥無關(guān)?!绢}干3】免疫抑制劑糖皮質(zhì)激素的主要作用靶點是?【選項】A.磷酸二酯酶B.磷脂酰肌醇激酶C.絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)D.乙酰輔酶A羧化酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】糖皮質(zhì)激素通過抑制磷酸二酯酶活性,增加胞內(nèi)cAMP水平,從而抑制T細(xì)胞增殖和炎癥因子釋放。B選項是鈣調(diào)蛋白激酶的底物,C選項與細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路相關(guān),D選項參與脂肪酸合成調(diào)控,均非糖皮質(zhì)激素直接靶點。【題干4】移植后6個月內(nèi)最常見的排斥類型是?【選項】A.超急性排斥B.急性排異反應(yīng)C.慢性排異反應(yīng)D.遲發(fā)性超敏反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】超急性排斥多在術(shù)后24小時內(nèi)發(fā)生(因預(yù)存抗體),慢性排異反應(yīng)多在術(shù)后6個月至2年(T細(xì)胞介導(dǎo)的持續(xù)免疫攻擊)。遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DHR)多見于術(shù)后3-6個月,但B選項更符合臨床常見定義?!绢}干5】下列哪種檢測方法可直接評估供受者HLA-DR配型匹配度?【選項】A.flowcytometry(流式細(xì)胞術(shù))B.PCRSSO(短串聯(lián)重復(fù)序列)C.ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)D.細(xì)胞增殖試驗【參考答案】B【詳細(xì)解析】PCRSSO技術(shù)通過檢測HLA-DR短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)的長度多態(tài)性,可精準(zhǔn)匹配供受者DR抗原亞型。流式細(xì)胞術(shù)需已知單克隆抗體,ELISA檢測血清抗體水平,細(xì)胞增殖試驗評估混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR),均無法直接量化DR配型匹配度。【題干6】移植免疫抑制劑環(huán)孢素A的主要毒性反應(yīng)是?【選項】A.骨髓抑制B.腎毒性C.肝酶升高D.胃腸道潰瘍【參考答案】B【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A通過抑制T細(xì)胞活化的鈣調(diào)蛋白依賴性途徑,但主要毒性為腎小管上皮細(xì)胞損傷,表現(xiàn)為少尿、血肌酐升高。A選項為抗排異藥霉酚酸酯的典型副作用,C選項與大劑量激素相關(guān),D選項多見于硫唑嘌呤。【題干7】移植后早期診斷抗體介導(dǎo)排斥的關(guān)鍵指標(biāo)是?【選項】A.抗HLA抗體IgG陽性B.C3d補體激活產(chǎn)物升高C.肝功能異常D.腎小球濾過率下降【參考答案】B【詳細(xì)解析】C3d補體激活產(chǎn)物(如iC3d)是抗體介導(dǎo)排斥的特異性標(biāo)志物,可通過ELISA或流式檢測??笻LA抗體IgG陽性(A選項)雖提示風(fēng)險,但需結(jié)合補體激活產(chǎn)物確認(rèn)。C/D選項為器官功能受損的后期表現(xiàn)?!绢}干8】關(guān)于HLA高分辯配型,下列哪項描述正確?【選項】A.僅檢測HLA-A、B、C抗原B.需檢測所有HLA-DR、DQ、DP抗原C.與臨床移植無關(guān)D.僅需匹配至血清學(xué)表型【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA高分辯配型需檢測所有HLA-DR、DQ、DP抗原(尤其是DQ2/DQ8等易致排異亞型),而低分辯配型僅檢測血清學(xué)表型(A選項)。高分辯配型可降低術(shù)后1年移植物喪失率(約20%-30%)?!绢}干9】移植后遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DHR)的病理機制是?【選項】A.T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性B.抗體介導(dǎo)的血管炎C.NK細(xì)胞活化D.B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫【參考答案】A【詳細(xì)解析】DHR由供受者間HLA高分辯差異導(dǎo)致,T細(xì)胞通過識別非匹配的MHC分子激活,分泌IFN-γ等細(xì)胞因子,損傷血管內(nèi)皮和實質(zhì)器官。B選項為超急性排斥機制,C/D選項與DHR無關(guān)。【題干10】移植免疫抑制劑他克莫司的代謝途徑主要依賴?【選項】A.肝細(xì)胞CYP450酶系統(tǒng)B.腎小管主動分泌C.腸道菌群轉(zhuǎn)化D.脾臟代謝【參考答案】A【詳細(xì)解析】他克莫司主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4代謝為inactive代謝物,生物利用度低(約1%-2%)。B選項為環(huán)孢素經(jīng)腎分泌的特點,C選項為地高辛經(jīng)腸道菌群代謝的例子,D選項錯誤?!绢}干11】移植后慢性排異反應(yīng)的免疫學(xué)特征是?【選項】A.抗HLA抗體陽性B.T細(xì)胞增殖反應(yīng)增強C.C3d補體激活產(chǎn)物升高D.B細(xì)胞活化增加【參考答案】B【詳細(xì)解析】慢性排異由T細(xì)胞持續(xù)激活介導(dǎo),表現(xiàn)為供受者混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)陽性,同時抗HLA抗體IgG和C3d補體激活產(chǎn)物均升高。D選項為超急性排斥特征,A選項為急性抗體介導(dǎo)排斥指標(biāo)。【題干12】關(guān)于流式細(xì)胞術(shù)檢測HLA配型,下列哪項錯誤?【選項】A.需使用單克隆抗體標(biāo)記供受者細(xì)胞B.需檢測所有MHC-I類和II類抗原C.可定量分析抗原表達(dá)水平D.僅能檢測血清學(xué)表型【參考答案】D【詳細(xì)解析】流式細(xì)胞術(shù)通過熒光標(biāo)記單克隆抗體檢測供受者外周血淋巴細(xì)胞表面抗原,可定量分析HLA-A、B、C、DR、DQ等抗原表達(dá)水平(C選項正確),但需注意HLA高分辯配型需結(jié)合高分辯測序。D選項描述為低分辯配型方法(如血清學(xué)檢測)?!绢}干13】移植后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)的免疫學(xué)機制是?【選項】A.T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性B.抗體介導(dǎo)的血管炎C.NK細(xì)胞過度活化D.B細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體【參考答案】A【詳細(xì)解析】GVHD由供體T細(xì)胞(尤其是CD8+細(xì)胞)識別宿主MHC分子異常表達(dá),分泌穿孔素和顆粒酶導(dǎo)致靶器官損傷。B選項為超急性排斥機制,C選項與NK細(xì)胞攻擊無關(guān),D選項為自身免疫病特征。【題干14】移植免疫抑制劑霉酚酸酯的靶點藥物是?【選項】A.磷酸二酯酶B.磷脂酰肌醇激酶C.磷酸酶A2(PI3K)D.磷酸酶和酯酶(PDE)【參考答案】C【詳細(xì)解析】霉酚酸酯是嘌呤類似物,選擇性抑制次黃嘌呤核苷酸合成酶(HNS),阻斷嘌呤代謝途徑。C選項描述為PI3K抑制劑(如西羅莫司)的靶點,A選項為環(huán)孢素作用靶點,D選項為茶堿作用靶點?!绢}干15】移植后6個月出現(xiàn)移植物功能不全,最可能的原因是?【選項】A.超急性排斥B.急性排異反應(yīng)C.慢性排異反應(yīng)D.遲發(fā)性超敏反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】慢性排異反應(yīng)多在術(shù)后6個月至2年發(fā)生,表現(xiàn)為移植物功能逐漸下降(如腎移植后GFR年下降率>20%),鏡下可見血管纖維化。D選項多在術(shù)后3-6個月發(fā)生,B選項多在術(shù)后1個月內(nèi)?!绢}干16】關(guān)于HLA高分辯配型,下列哪項正確?【選項】A.僅需匹配至MHC-I類抗原B.與術(shù)后1年移植物存活率無關(guān)C.需檢測所有MHC-II類抗原D.配型失敗率低于5%【參考答案】C【詳細(xì)解析】HLA高分辯配型需檢測所有MHC-II類抗原(包括DR、DQ、DP),尤其是DQ2/DQ8等高危亞型。研究表明,高分辯配型可使術(shù)后1年移植物存活率提高20%-30%,配型失敗率降至3%-5%(D選項部分正確但表述不嚴(yán)謹(jǐn))?!绢}干17】移植免疫抑制劑環(huán)孢素A的副作用不包括?【選項】A.骨髓抑制B.腎毒性C.肝酶升高D.胃腸道潰瘍【參考答案】D【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A的典型副作用為腎毒性(B選項)和神經(jīng)毒性(如震顫),骨髓抑制(A選項)多見于抗排異藥如霉酚酸酯。C選項肝酶升高與長期大劑量激素治療相關(guān),D選項為硫唑嘌呤的典型副作用?!绢}干18】移植后早期抗體介導(dǎo)排斥的實驗室診斷依據(jù)是?【選項】A.抗HLA抗體IgM陽性B.C3d補體激活產(chǎn)物升高C.肝功能異常D.腎小球濾過率下降【參考答案】B【詳細(xì)解析】C3d補體激活產(chǎn)物(如iC3d)是抗體介導(dǎo)排斥的特異性標(biāo)志物,可通過ELISA或流式檢測。A選項IgM陽性提示抗體存在但未激活補體,C/D選項為器官功能受損的表現(xiàn)。【題干19】關(guān)于移植后遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DHR),下列哪項正確?【選項】A.發(fā)生在術(shù)后24小時內(nèi)B.由T細(xì)胞介導(dǎo)C.需檢測C3d補體激活產(chǎn)物D.與HLA高分辯差異無關(guān)【參考答案】B【詳細(xì)解析】DHR多在術(shù)后3-6個月發(fā)生,由供受者間HLA高分辯差異導(dǎo)致T細(xì)胞持續(xù)激活。C選項錯誤(C3d升高提示抗體介導(dǎo)排斥),A選項為超急性排斥特征,D選項錯誤(高分辯差異是DHR關(guān)鍵因素)?!绢}干20】移植免疫抑制劑他克莫司的濃度監(jiān)測主要關(guān)注?【選項】A.血藥濃度谷值B.血藥濃度峰值C.尿藥濃度D.肝臟酶活性【參考答案】A【詳細(xì)解析】他克莫司療效與濃度谷值相關(guān)(目標(biāo)谷值100-200ng/mL),而峰值過高易增加神經(jīng)毒性。C選項尿藥濃度與腎功能相關(guān),D選項與環(huán)孢素監(jiān)測相關(guān)。2025年綜合類-臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(士)-移植免疫及其免疫檢測歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】移植術(shù)后急性排斥反應(yīng)的主要機制是T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答,其中CD8+T細(xì)胞通過釋放哪種細(xì)胞因子激活巨噬細(xì)胞并促進(jìn)炎癥反應(yīng)?【選項】A.IL-2B.IL-10C.IFN-γD.TNF-α【參考答案】C【詳細(xì)解析】CD8+T細(xì)胞(細(xì)胞毒性T細(xì)胞)在識別抗原后釋放干擾素-γ(IFN-γ),可激活巨噬細(xì)胞并增強其吞噬能力及炎癥因子分泌,促進(jìn)移植排斥。IL-2主要與T細(xì)胞增殖相關(guān),IL-10為抗炎因子,TNF-α雖參與炎癥但非CD8+T細(xì)胞直接釋放的主要因子?!绢}干2】HLA配型失敗后,臨床應(yīng)優(yōu)先采取哪種措施以降低移植排斥風(fēng)險?【選項】A.延長術(shù)前免疫抑制方案A.增加供體組織相容性抗原檢測B.使用異種移植C.調(diào)整供體選擇標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】HLA配型失?。碒LA-A、HLA-B、HLA-DR不匹配)會增加移植排斥風(fēng)險,此時需通過交叉配型(crossmatch)檢測是否存在預(yù)存抗體。若失敗,需重新評估供體或調(diào)整免疫抑制方案,但選項B明確指出需增加供體組織相容性抗原檢測,符合臨床處理流程。異種移植(B)和調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)(C)屬于次選策略。【題干3】關(guān)于移植免疫抑制劑環(huán)孢素A的作用機制,錯誤描述是?【選項】A.抑制T淋巴細(xì)胞增殖B.阻斷鈣離子內(nèi)流C.抑制IL-2分泌D.減少MHC分子表達(dá)【參考答案】D【詳細(xì)解析】環(huán)孢素A通過結(jié)合細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)蛋白(Ca2+/calmodulin)受體,抑制T淋巴細(xì)胞增殖及IL-2分泌(A、C正確)。但MHC分子表達(dá)受核因子ATP結(jié)合盒基因(NFAT)調(diào)控,環(huán)孢素A不直接影響MHC分子表達(dá)(D錯誤)。【題干4】移植后慢性排斥反應(yīng)的主要病理學(xué)特征是?【選項】A.血管內(nèi)皮細(xì)胞增生B.間質(zhì)纖維化C.淋巴細(xì)胞浸潤D.血管狹窄【參考答案】B【詳細(xì)解析】慢性排斥的病理特征為間質(zhì)纖維化(B),由T細(xì)胞介導(dǎo)的持續(xù)免疫攻擊導(dǎo)致成纖維細(xì)胞活化及膠原沉積。選項A(血管內(nèi)皮細(xì)胞增生)多見于動脈粥樣硬化,C(淋巴細(xì)胞浸潤)為急性排斥特征,D(血管狹窄)與血栓形成相關(guān)?!绢}干5】流式細(xì)胞術(shù)檢測T細(xì)胞亞群時,CD4+/CD8+比值異常升高提示哪種移植相關(guān)并發(fā)癥?【選項】A.急性排異反應(yīng)B.慢性排異反應(yīng)C.移植物功能不全D.免疫耐受建立【參考答案】B【詳細(xì)解析】CD4+/CD8+比值升高反映輔助性T細(xì)胞(CD4+)過度激活,與慢性排斥相關(guān)。急性排斥時以CD8+細(xì)胞為主(比值降低),免疫耐受建立時比值可能正?;蚪档汀R浦参锕δ懿蝗–)多為慢性排斥的終末期表現(xiàn)。【題干6】移植免疫中,供體特異性抗體(DSA)檢測的主要意義是?【選項】A.評估供體-受體HLA配型A.預(yù)測術(shù)后感染風(fēng)險C.判斷免疫抑制劑療效D.診斷慢性排斥【參考答案】D【詳細(xì)解析】DSA(供體特異性抗體)是術(shù)后慢性排斥的重要標(biāo)志,可通過ELISA或Luminex技術(shù)檢測。選項A為術(shù)前HLA配型目的,C需結(jié)合藥物濃度監(jiān)測,B(感染風(fēng)險)與DSA無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干7】關(guān)于移植后移植物抗宿主?。℅VHD)的實驗室檢測,錯誤的是?【選項】A.外周血嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)B.血清IL-2水平檢測C.腸道活檢病理學(xué)檢查D.HLA-DR配型【參考答案】B【詳細(xì)解析】GVHD的實驗室檢測包括外周血嗜酸性粒細(xì)胞升高(A)、腸道活檢(C)及供體HLA-DR抗原表達(dá)(D)。IL-2水平與GVHD無直接相關(guān)性,但可能用于評估免疫抑制治療強度?!绢}干8】移植術(shù)后早期(0-6個月)排斥反應(yīng)中,哪種細(xì)胞因子檢測最具特異性?【選項】A.TNF-αB.IL-6C.IL-12p70D.IL-17【參考答案】C【詳細(xì)解析】IL-12p70是Th1細(xì)胞激活的標(biāo)志,與T細(xì)胞介導(dǎo)的早期急性排斥高度相關(guān)(0-6個月)。TNF-α和IL-6為泛炎癥因子,IL-17更多與Th17介導(dǎo)的慢性炎癥相關(guān)?!绢}干9】關(guān)于免疫球蛋白檢測在移植排斥中的應(yīng)用,正確描述是?【選項】A.術(shù)前篩查供體抗宿主抗體A.術(shù)后監(jiān)測免疫抑制劑調(diào)整B.診斷術(shù)后感染C.評估移植物功能【參考答案】A【詳細(xì)解析】術(shù)前免疫球蛋白檢測(如IgG、IgA)用于篩查供體特異性抗體(DSA),術(shù)后監(jiān)測抗體水平可指導(dǎo)免疫抑制劑調(diào)整(B)。感染(C)通常通過病原體培養(yǎng)或PCR診斷,而非免疫球蛋白?!绢}干10】移植免疫抑制劑霉酚酸酯(Mycofenolate)的

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