肺動脈高壓的分類和診斷PPT課件

肺動脈高壓的分類和診斷,Vallerie V. McLaughlin, MD, FACC, FAHA, FCCPAssociate Professor of MedicineDirector, Pulmonary Hypertension ProgramUniversity of Michigan Health System,Dr. McLaughlin接受來自 Glaxo Wellcome, United Therapeutics, Actelion, Myogen, Pfizer, Accredo Therapeutics, CoTherix, and Encysive的研究支持 另外，她還是Actelion, Encysive, CoTherix, Myogen, Pfizer, Priority Health Care, Caremark, and United Therapeutics.的顧問和指導(dǎo)委員會成員，辦公室發(fā)言人。,肺動脈高壓的分類,1.肺動脈高壓2.肺靜脈高壓3. 與呼吸系統(tǒng)疾病和/或低氧血癥并發(fā)的肺動脈高壓4.慢性血栓形成和/或栓塞性疾病導(dǎo)致的肺動脈高壓5.直接影響肺血管的疾病導(dǎo)致的肺動脈高壓,世界衛(wèi)生組織1998,2003年Venice 肺動脈高壓（PAH）分類,散發(fā)的肺動脈高壓（IPAH）家族性的肺動脈高壓（FPAH）與以下情況有關(guān)：結(jié)締組織疾病先天性心臟病HIV感染藥物和毒物其他肺動脈高壓合并顯著的靜脈和/或毛細(xì)血管異常肺靜脈阻塞性疾病肺毛細(xì)血管的多發(fā)性血管瘤永久性的胎兒循環(huán),肺動脈高壓的發(fā)病機(jī)理,Gaine, JAMA 2000;284:3164,有哪些依據(jù)可以考慮PAH？臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,有哪些依據(jù)可以考慮PAH？臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,呼吸困難心絞痛暈厥浮腫雷諾氏現(xiàn)象,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,家族史結(jié)締組織疾病先天性心臟病門脈高壓 OLT的候選者深靜脈血栓形成/肺栓塞病史食欲抑制劑/藥物的使用HIV,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,肺動脈高壓的特征P2亢進(jìn)右心室擴(kuò)張三尖瓣返流的收縮期雜音肺動脈瓣返流的舒張期雜音右心室 S4,右心衰竭的特征頸靜脈擴(kuò)張V波右心室S3肝腫大浮腫腹水,右心室擴(kuò)大到胸骨后的空間,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,胸骨旁長軸切面,胸骨旁短軸切面,心尖四腔切面,三尖瓣返流,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,LV收縮、舒張功能失常; 瓣膜疾病: 適當(dāng)?shù)闹委?Yes,PH 是由CHD引起的嗎?超聲心動圖及多普勒研究,No,異常的形態(tài)學(xué)、分流: 外科、藥物治療 PAH 或進(jìn)一步評價其他的病因,Yes,PH 是由CTD, HIV引起的嗎?血清學(xué)檢查,硬皮病、, SLE, HIV 感染: 藥物治療 PAH并且進(jìn)一步評價其他的原因,No,Yes,HIV導(dǎo)致的PAH在組織學(xué)和對治療的反應(yīng)與特發(fā)PAH相似,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,LV收縮、舒張功能失常; 瓣膜疾病: 適當(dāng)?shù)闹委?Yes,PH 是由CHD引起的嗎?超聲心動圖及多普勒研究,No,異常的形態(tài)學(xué)、分流: 外科、藥物治療 PAH 或進(jìn)一步評價其他的病因,Yes,PH 是由CTD, HIV引起的嗎?血清學(xué)檢查,硬皮病、, SLE, HIV 感染: 藥物治療 PAH并且進(jìn)一步評價其他的原因,No,Yes,是慢性PE嗎?VQ 掃描,No,肺通氣/灌注掃描,慢性肺栓塞,原發(fā)肺動脈高壓,有哪些依據(jù)可以考慮PAH?臨床病史（癥狀，危險因素），體檢，X線胸片，心電圖,不再評價,懷疑PH?超聲心動圖,TR 血流速度測量RVSP;RVE; RAE; RV 功能失常,PH 是由LH疾病引起的嗎?超聲心動圖,LV收縮、舒張功能失常; 瓣膜疾病: 適當(dāng)?shù)闹委?PH 是由CHD引起的嗎?超聲心動圖及多普勒研究,異常的形態(tài)學(xué)、分流: 外科、藥物治療 PAH 或進(jìn)一步評價其他的病因,PH 是由CTD, HIV引起的嗎?血清學(xué)檢查,硬皮病、, SLE, HIV 感染: 藥物治療 PAH并且進(jìn)一步評價其他的原因,是慢性PE嗎?VQ 掃描,PH是肺疾病引起的嗎?PFTs, 動脈血氧飽和度,解剖學(xué)檢查 (CT, MRI 能提供有用的、但不確定的診斷信息):可行血栓動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)和藥物治療,慢性 PE能 確定可以作手術(shù)嗎?肺動脈造影,Yes,No,Rationale,Yes,No,No,Yes,Yes,No,Yes,No,No VQ normal,Yes,PH是肺疾病引起的嗎?PFTs, 動脈血氧飽和度,Yes,No,PH導(dǎo)致哪些的限制?功能分級; 6分鐘步行試驗,6MW 距離是生存率的強(qiáng)烈預(yù)測因子:332: 92% 3年存活率Miyamoto et al. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161:487-492,實質(zhì)性肺疾病、低氧血癥、睡眠紊亂: 藥物治療、吸氧, 適當(dāng)?shù)恼龎和? 并進(jìn)一步評價其他的致病因素,不論P(yáng)H的病因是什么，記錄運(yùn)動能力: 記錄最初的情況、預(yù)后及疾病進(jìn)展以及對治療的反應(yīng),Yes,肺動脈的血液動力學(xué)情況?RHC,記錄PA 壓力, PCWP (LV o或 LA壓，如果 PCWP 不能取得或不確定), transpulmonary gradient, CO, PVR, MVO2, 對血管擴(kuò)張劑的反應(yīng): 診斷 PAH, 或者如果沒有其他明確的病因可診斷 IPAH,No,實質(zhì)性肺疾病、低氧血癥、睡眠紊亂: 藥物治療、吸氧, 適當(dāng)?shù)恼龎和? 并進(jìn)一步評價其他的致病因素,PH是肺疾病引起的嗎?PFTs, 動脈血氧飽和度,不論P(yáng)H的病因是什么，記錄運(yùn)動能力: 記錄最初的情況、預(yù)后及疾病進(jìn)展以及對治療的反應(yīng),PH導(dǎo)致哪些的限制?功能分級; 6分鐘步行試驗,心導(dǎo)管檢查,排除先天性心臟病測量肺動脈楔嵌壓或LVEDP 查明病情的嚴(yán)重性和預(yù)后測定血管擴(kuò)張藥的療效,幾乎對每一個懷疑肺動脈高壓的患者都要進(jìn)行心導(dǎo)管檢查,肺動脈高壓進(jìn)展的原理圖,測定肺動脈的擴(kuò)張儲備試驗藥物,靜脈注射腺苷靜脈注射前列腺環(huán)素吸入一氧化氮,Rich S et al. N Engl J Med. 1992;327:76-81.,0,12,24,36,48,60,Months,40,60,80,100,%Survival,50,70,90,R,NR,UIC,NIH,大劑量CCBs 對PPH生存率的影響根據(jù)反應(yīng)情況,O. Sitbon et al. Circulation 2005: in press,IPAH的生存率長期CCB的治療反應(yīng),p=0.0007,治療有效的定義,平均PAP 降低最少20% 平均PAF降低到35-40 mmHg CO含量不變或增加隨訪服用CCB的患者了解安全性和治療的有效性是非常重要的,Badesch et al CHEST 2004;126:35S-62S,口服CCB B for IPAH, E/B for other PAH,繼續(xù)CCB治療,持續(xù)有效 (3),陽性,Negative,Atrioseptostomy +Lung Transplantation,No improvementor deterioration,Yes,No,PAH的治療功能分級 II/III/IV (1),急性血管反應(yīng)試驗 A for IPAH, E/C for other PAH (2),一般治療口服抗凝藥 B for IPAH, E/C for other PAH diuretics oxygen E/A digoxin,PDE-5 Inhibitors(Sildenafil) C,Endothelin Receptor Antagonists(Bosentan) AorChronic IV Epoprostenol AorProstanoid AnaloguesSQ Treprostinil B, Inh Iloprost B, Beraprost I),Functional Class III (5),Functional Class IV (4),Chronic IV Epoprostenol ABosentan BTreprostinil BChronic IV Iloprost C,Badesch et al CHEST 2004;126:35S-62S,PAH的治療功能分級 II/III/IV (1),62.5 mg bid,125 or 250 mg bid,-40,-20,0,20,40,60,波生坦 (n=144),安慰劑 (n=69),基線,4周,8周,16周,p=0.0002, 步行距離(m),Mean SEM,BREATHE-1: 步行試驗 ITT,16周時的變化,80,Rubin LJ et al, for the BREATHE Study Group. N Engl J Med. 2002;346:896-903.,BREATHE-1:結(jié)果 隨時間延長臨床情況惡化,* Time to clinical worsening = Shortest time to either death, premature withdrawal or hospitalization due to PHT worsening, or initiation of epoprostenol therapy,Rubin, et al. N Engl J Med 2002,波生坦治療預(yù)計的生存率和實際觀察的生存率,Event rate / year (exponential): 5.5%,0,6,12,18,24,30,36,時間 (月),169,167,163,153,113,23,16,Patients at risk,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,累積生存率 (%),預(yù)計生存率 (NIH),波生坦,69%,57%,48%,96%,89%,86%,McLaughlin VV, et al. Eur Respir J 2005;25:244-9.,波生坦和肝功能試驗,在PAH研究中波生坦與下列情況有關(guān),11% 的患者ALT 和/或 AST 升高 3x ULN 90%發(fā)生在治療開始的 16周呈劑量依賴性，繼續(xù)用藥或停止治療時可完全逆轉(zhuǎn)很少因膽紅素升高而有癥狀，可緩解不留后遺癥,PPH患者使用依前列醇的長期結(jié)果,Sitbon O et al. J Am Coll Cardiol. 2002;40:780-788.,No. at risk17812985573621731IV epo135593420114221Hist. control,1,累積生存率,月,0.8,0.6,0.4,0.2,0,靜脈依前列醇,歷史對照(n=135),0,12,24,36,48,60,72,84,96,108,120,月,McLaughlin VV et al. Circulation. 2002;106:1477-1482.,預(yù)計的,觀察的 (n=162),*,*,*,20,40,60,80,100,% 生存率,0,6,12,18,24,30,36,*p0.001,p0.0001,藥物劑量導(dǎo)致的運(yùn)動強(qiáng)度改變,-20,-10,0,10,20,30,40,1st Quartile5,2nd Quartile 5 to 8.2,3rd Quartile 8.2 to 13.8,平均變化(m),Simonneau et al. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165:800-804.,吸入伊洛前列素和安慰劑后6分鐘步行距離的平均變化,-40,-20,0,20,40,基線,4 周,8 周,12 周,安慰劑,步行距離的平均變化(m),伊洛前列素,p=0.004,Olschewski H et al. N Engl J Med. 2002;347:322-329.,Badesch et al CHEST 2004;126:35S-62S,PDE-5 Inhibitors(Sildenafil) C,PAH的治療功能分級 II/III/IV 級(1),Badesch et al CHEST 2004;126:35S-62S,Negative,No improvementor deterioration,Atrioseptostomy +Lung Transplantation,F