全國(guó)高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題十關(guān)注“科技社會(huì)生活”熱點(diǎn)熱點(diǎn)4中學(xué)與大學(xué)教材的銜接學(xué)案.doc

熱點(diǎn)4中學(xué)與大學(xué)教材的銜接1糖類(lèi)代謝(有氧呼吸過(guò)程)糖酵解途徑和檸檬酸循環(huán)(TCA循環(huán))有關(guān)大學(xué)知識(shí)補(bǔ)充拓展(1)糖的體內(nèi)分解代謝途徑及場(chǎng)所生物體中糖的氧化分解主要有3條途徑：糖的無(wú)氧氧化、糖的有氧氧化和磷酸戊糖途徑。糖酵解是指1個(gè)葡萄糖分子轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)丙酮酸分子的過(guò)程。催化糖酵解反應(yīng)的一系列酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，因此糖酵解全部反應(yīng)過(guò)程均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行。糖酵解是所有生物體進(jìn)行葡萄糖分解代謝所必須經(jīng)過(guò)的共同階段。而磷酸戊糖途徑是將六碳糖轉(zhuǎn)變成五碳糖的過(guò)程，從而為DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄合成RNA提供必要的脫氧核糖和核糖的物質(zhì)支持。(2)糖酵解過(guò)程圖解(3)TCA循環(huán)有氧呼吸的第二階段在線粒體基質(zhì)中完成TCA循環(huán)是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，發(fā)生場(chǎng)所是線粒體，又稱(chēng)為檸檬酸循環(huán)或者三羧酸循環(huán)，或者以發(fā)現(xiàn)者Hans Adolf Krebs的姓名命名為Krebs循環(huán)。三羧酸循環(huán)是三大營(yíng)養(yǎng)素(糖類(lèi)、脂類(lèi)、氨基酸)的最終代謝通路，又是糖類(lèi)、脂類(lèi)、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸氧化脫羧生成乙酰輔酶A后，進(jìn)入TCA循環(huán)，最終徹底氧化分解為CO2和H2O，并產(chǎn)生NADH、FADH2和GTP。具體過(guò)程如下圖：(4)氧化磷酸化在線粒體的內(nèi)膜上進(jìn)行。在該階段中，氫原子進(jìn)入電子傳遞鏈(呼吸鏈)，最后傳遞給氧，與之生成水；同時(shí)通過(guò)電子傳遞過(guò)程伴隨發(fā)生的氧化磷酸化作用產(chǎn)生ATP分子(大量)。訓(xùn)練1研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異 ，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：(1)圖中A代表細(xì)胞膜上的_。葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可通過(guò)_作用形成非必需氨基酸，也可通過(guò)形成五碳糖進(jìn)而合成_作為DNA復(fù)制的原料。(2)在有氧條件下，癌細(xì)胞細(xì)胞呼吸的方式為_(kāi)。與正常細(xì)胞相比，過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有_(填編號(hào))，代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠_，從而有利于癌細(xì)胞的增殖。(3)細(xì)胞在致癌因子的影響下，_基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控_的合成來(lái)改變代謝途徑。若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程_(填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn)。答案(1)載體蛋白氨基轉(zhuǎn)換脫氧核苷酸(2)有氧呼吸和無(wú)氧呼吸產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料(3)原癌酶解析(1)葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，運(yùn)輸過(guò)程中需要細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助，因此A為載體蛋白。進(jìn)入細(xì)胞的葡萄糖可以通過(guò)氨基轉(zhuǎn)換作用轉(zhuǎn)化為人體非必需氨基酸。DNA復(fù)制的原料是四種游離的脫氧核苷酸。(2)根據(jù)題意可知，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量差別不大，但是攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍，說(shuō)明癌細(xì)胞在有氧條件下攝取的葡萄糖除了用于進(jìn)行有氧呼吸外，還用于進(jìn)行無(wú)氧呼吸。因此，與正常細(xì)胞相比，過(guò)程明顯增強(qiáng)，而過(guò)程沒(méi)有增強(qiáng)；癌細(xì)胞的不斷分裂增殖過(guò)程中，需要葡萄糖轉(zhuǎn)化為脫氧核糖作為合成脫氧核苷酸的原料，因此過(guò)程也增強(qiáng)。癌細(xì)胞這種代謝途徑的變化可以增加代謝過(guò)程中中間產(chǎn)物的種類(lèi)和數(shù)量，為DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成提供所需的原料。(3)原癌基因存在于一切正常細(xì)胞中，具有引起細(xì)胞癌變的潛能。在致癌因子的作用下，原癌基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，可造成相關(guān)酶的合成改變從而改變代謝過(guò)程。根據(jù)分析可知，與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的過(guò)程明顯加強(qiáng)，但如果抑制過(guò)程，正常細(xì)胞也不能吸收葡萄糖，因此要研制藥物來(lái)抑制癌細(xì)胞的異常代謝途徑，應(yīng)該選擇過(guò)程作為藥物的作用位點(diǎn)，而不能選擇過(guò)程作為藥物的作用位點(diǎn)。2光合作用中的有機(jī)物及輸出問(wèn)題光合作用的產(chǎn)物主要以磷酸丙糖的形式運(yùn)出葉綠體，原因如下：磷酸丙糖亦稱(chēng)為三碳糖磷酸，是3-磷酸甘油醛和二羥丙酮磷酸的平衡混合物。生物體內(nèi)常見(jiàn)的磷酸丙糖有磷酸二羥丙酮、3-磷酸甘油醛。磷酸丙糖是光合作用中最先產(chǎn)生的糖，也是光合作用產(chǎn)物從葉綠體運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)基質(zhì)的主要形式。光合作用的碳同化既可以在葉綠體中形成淀粉，暫時(shí)儲(chǔ)存在葉綠體中，又可以通過(guò)葉綠體被膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)器運(yùn)出葉綠體，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成蔗糖。合成的蔗糖或者臨時(shí)貯藏于液泡內(nèi)，或者從光合細(xì)胞中輸出，經(jīng)韌皮部裝載通過(guò)長(zhǎng)距離運(yùn)輸運(yùn)向庫(kù)細(xì)胞。訓(xùn)練2在光合作用過(guò)程中，CO2與C5(五碳化合物)結(jié)合的直接產(chǎn)物是磷酸丙糖(TP)，TP的去向主要有三個(gè)。下圖為葉肉細(xì)胞中部分代謝途徑示意圖。淀粉是暫時(shí)存儲(chǔ)的光合作用產(chǎn)物，其合成場(chǎng)所應(yīng)該在葉綠體的_。淀粉運(yùn)出葉綠體時(shí)先水解成TP或_，后者通過(guò)葉綠體膜上的載體運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，合成由_構(gòu)成的蔗糖，運(yùn)出葉肉細(xì)胞。答案基質(zhì)中葡萄糖葡萄糖和果糖3細(xì)胞的增殖(1)細(xì)胞周期的調(diào)控檢驗(yàn)點(diǎn)(類(lèi)似于進(jìn)程中的卡，允許是否進(jìn)下一階段的檢查站)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，主要是確保周期每一環(huán)節(jié)有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)：在酵母中稱(chēng)start點(diǎn)，在哺乳動(dòng)物中稱(chēng)R點(diǎn)(restriction point)，控制細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)的G1進(jìn)入DNA合成期，相關(guān)的事件包括DNA是否損傷，細(xì)胞外環(huán)境是否適宜，細(xì)胞體積是否足夠大(不符合要求就不能進(jìn)入S期)。S期檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA復(fù)制是否完成。G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)：是決定細(xì)胞一分為二的控制點(diǎn)，相關(guān)的事件包括DNA是否損傷，細(xì)胞體積是否足夠大。中后期檢驗(yàn)點(diǎn)(紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn))：任何一個(gè)著絲點(diǎn)沒(méi)有正確連接到紡錘體上，都會(huì)抑制APC(一種復(fù)雜蛋白)活性，引起細(xì)胞周期中斷。訓(xùn)練3(2016全國(guó)，2改編)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解旋，會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程嗎？會(huì)阻斷細(xì)胞周期使細(xì)胞停留在中期嗎？能用于癌癥治療嗎？答案會(huì)影響DNA復(fù)制；會(huì)阻斷細(xì)胞周期使細(xì)胞停留在間期；能用于癌癥治療。(2)細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定方法及相關(guān)圖解脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測(cè)定法這是一種建立較早且被廣泛采用的方法。這種方法主要適用于細(xì)胞種類(lèi)構(gòu)成相對(duì)簡(jiǎn)單，細(xì)胞周期時(shí)間相對(duì)較短，周期運(yùn)轉(zhuǎn)均勻的細(xì)胞群體。以體外培養(yǎng)細(xì)胞為例，簡(jiǎn)單介紹其實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果分析，首先，應(yīng)用3HTdR短期飼養(yǎng)細(xì)胞，數(shù)分鐘至半小時(shí)后，將3HTdR洗脫，置換新鮮培育液并繼續(xù)培養(yǎng)。隨后，每隔半小時(shí)或一小時(shí)定期取樣，作放射自顯影觀察分析，從而確定細(xì)胞周期各個(gè)時(shí)相的長(zhǎng)短。其結(jié)果分析方法如圖所示。經(jīng)3HTdR短暫標(biāo)記后，凡是處于S期的細(xì)胞均被標(biāo)記。置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)一定時(shí)間，被標(biāo)記的細(xì)胞將陸續(xù)進(jìn)入M期。最先進(jìn)入M期的標(biāo)記細(xì)胞是被標(biāo)記的S期最晚期細(xì)胞。所以，從更換培養(yǎng)液培養(yǎng)開(kāi)始，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)為止，所經(jīng)歷的時(shí)間為G2期時(shí)間()。從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)，到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為M期時(shí)間(TM)。從被標(biāo)記的M期細(xì)胞數(shù)占M期細(xì)胞總數(shù)的50%開(kāi)始，經(jīng)歷到最大值，再下降到50%，所經(jīng)歷的時(shí)間為S期時(shí)間(TS)。從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)并逐漸消失，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞再次出現(xiàn)，所經(jīng)歷的時(shí)間為一個(gè)細(xì)胞周期總時(shí)間(TC)。TC減去、TM、TS后所剩余的時(shí)間即為。流式細(xì)胞分選儀測(cè)定法流式細(xì)胞分選儀是一種快速測(cè)定和分析流體中細(xì)胞或顆粒物各種參數(shù)的大型實(shí)驗(yàn)儀器。它可以逐個(gè)地分析細(xì)胞或顆粒物的某個(gè)參數(shù)，也可以結(jié)合各種細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)，同時(shí)分析多個(gè)參數(shù)，如細(xì)胞種類(lèi)、DNA、RNA、蛋白質(zhì)含量以及這些物質(zhì)在細(xì)胞周期中的變化等。還可以用作對(duì)某個(gè)細(xì)胞群體中的各種細(xì)胞進(jìn)行分析。流式細(xì)胞分選儀在細(xì)胞周期研究中應(yīng)用廣泛。從DNA含量著眼，G1期和G2/M期細(xì)胞含有固定的DNA含量，分別為1C和2C(2n和4n)，S期細(xì)胞的DNA含量介于1C和2C之間。應(yīng)用流式細(xì)胞分選儀測(cè)定細(xì)胞周期，可以通過(guò)監(jiān)察細(xì)胞DNA含量在不同時(shí)間內(nèi)的變化，從而確定細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短，也可以通過(guò)直接標(biāo)記DNA復(fù)制，如同應(yīng)用上述放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量和被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞占的百分比，對(duì)細(xì)胞周期進(jìn)行綜合分析(參見(jiàn)Ormerod,1990)。如果應(yīng)用流式細(xì)胞分選儀技術(shù)并結(jié)合細(xì)胞周期同步化，綜合分析細(xì)胞周期時(shí)間，將會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析更加簡(jiǎn)便可靠。例如，2017年全國(guó)卷考查了細(xì)胞阻斷同步化的3種方法：a.DNA合成阻斷法；b.秋水仙素阻斷法；c.血清饑餓法。然后，將細(xì)胞從抑制中釋放出來(lái)，所有細(xì)胞將會(huì)同步運(yùn)轉(zhuǎn)。應(yīng)用流式細(xì)胞分選儀測(cè)定這些細(xì)胞的周期時(shí)間，實(shí)驗(yàn)不但簡(jiǎn)單可靠，同時(shí)還可以通過(guò)改變某些因素，或加入某些物質(zhì)，從而研究這些物質(zhì)因素對(duì)細(xì)胞周期的影響。(3)有絲分裂促因子，即MPF，或稱(chēng)卵細(xì)胞成熟促進(jìn)因子，也叫M期促進(jìn)因子，在細(xì)胞周期調(diào)控中有重要的作用。1970年，R.T.Johnson和P.N.Rao將Hela細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期中的不同時(shí)期，然后將M期細(xì)胞與其他間期細(xì)胞在仙臺(tái)病毒介導(dǎo)下融合，并繼續(xù)培養(yǎng)一定時(shí)間。他們發(fā)現(xiàn)，與M期細(xì)胞融合的間期細(xì)胞發(fā)生了形態(tài)各異的染色體凝縮，并稱(chēng)之為早熟染色體凝縮(premature chromosome condensation, PCC)，此種染色體則稱(chēng)早熟凝縮染色體。不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合，產(chǎn)生的PCC的形態(tài)各不相同。G1期PCC為細(xì)單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線染色體狀。PCC的這種形態(tài)變化可能與DNA復(fù)制狀態(tài)有關(guān)。早熟染色體凝縮在其他細(xì)胞中也被證實(shí)。M期細(xì)胞可以誘導(dǎo)PCC，提示在M期細(xì)胞中可能存在一種誘導(dǎo)染色體凝縮的因子，稱(chēng)為細(xì)胞有絲分裂促進(jìn)因子。訓(xùn)練4分裂期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有一種促進(jìn)染色質(zhì)凝集為染色體的物質(zhì)。將某種動(dòng)物的分裂期細(xì)胞與G1期(DNA復(fù)制前期)細(xì)胞融合后，可能出現(xiàn)的情況是()A來(lái)自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)開(kāi)始復(fù)制B融合細(xì)胞DNA含量是G1期細(xì)胞的2倍C來(lái)自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)開(kāi)始凝集D融合后兩細(xì)胞仍按各自的細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)答案C解析染色質(zhì)是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，其形態(tài)隨細(xì)胞周期的不同發(fā)生變化，進(jìn)入分裂期時(shí)，染色質(zhì)高度螺旋、折疊形成凝集的染色體。促進(jìn)染色質(zhì)凝集的物質(zhì)分子在細(xì)胞中各個(gè)時(shí)期都會(huì)起作用。4細(xì)胞凋亡的實(shí)例：青蛙尾的消失，人胚胎發(fā)育時(shí)手指間的細(xì)胞死亡，皮膚表皮細(xì)胞脫落及體內(nèi)血細(xì)胞更新、根冠細(xì)胞不斷脫落死亡等，吞噬細(xì)胞清除病菌、自身衰老病變細(xì)胞，效應(yīng)T細(xì)胞把靶細(xì)胞裂解死亡。細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體是有利的，是基因控制的程序性死亡。5相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和方法(1)探究衰老基因(或癌基因)在細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)？(2)探究決定細(xì)胞衰老的因素是由于培養(yǎng)環(huán)境的惡化還是細(xì)胞本身決定思路：年輕女性個(gè)體細(xì)胞，老年男性個(gè)體細(xì)胞；將兩類(lèi)細(xì)胞先單獨(dú)培養(yǎng)；再選兩類(lèi)相同數(shù)量的細(xì)胞在相同的環(huán)境中混合培養(yǎng)。年輕女性老年男性單獨(dú)培養(yǎng)50代10代混合培養(yǎng)若混合培養(yǎng)增殖代數(shù)與單獨(dú)培養(yǎng)相同，則年輕女性細(xì)胞旺盛增殖時(shí)老年男性細(xì)胞停止分裂則決定因素在細(xì)胞本身。若混合培養(yǎng)增殖代數(shù)與單獨(dú)培養(yǎng)不相同，則年輕女性細(xì)胞旺盛增殖時(shí)老年男性細(xì)胞停止分裂則決定因素在細(xì)胞體外。注意：年輕女性細(xì)胞和老年男性細(xì)胞必須分清可通過(guò)老年細(xì)胞染色體上“巴氏小體”特定結(jié)構(gòu)區(qū)分好，并通過(guò)計(jì)數(shù)推算增殖代數(shù)。(3)探究體內(nèi)細(xì)胞衰老是由于細(xì)胞內(nèi)決定還是體內(nèi)惡化的環(huán)境導(dǎo)致。思路方法組織移植技術(shù)將皮膚移植到F1上，F(xiàn)1衰老時(shí)再移植到F2身上，移植的皮膚細(xì)胞遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)在親代上的存活時(shí)間。結(jié)論：引起皮膚細(xì)胞體內(nèi)衰老的主要原因是體內(nèi)環(huán)境的惡化，即衰老個(gè)體內(nèi)的環(huán)境因素影響了上皮細(xì)胞的增殖和衰老。另一方法：骨髓干細(xì)胞移植老年個(gè)體免疫干細(xì)胞破壞該方法注意移植時(shí)選用親緣關(guān)系近的個(gè)體，減少免疫排斥。6組織特異性基因與管家基因細(xì)胞分化是通過(guò)嚴(yán)格而精密調(diào)控的基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。分化細(xì)胞基因組中所表達(dá)的基因大致可分為兩種基本類(lèi)型：一類(lèi)是管家基因；另一類(lèi)稱(chēng)為組織特異性基因，或稱(chēng)奢侈基因。管家基因是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。而組織特異性基因是指不同的細(xì)胞類(lèi)型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各類(lèi)細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。如卵清蛋白基因、上皮細(xì)胞的角質(zhì)蛋白基因和胰島素基因等。7癌細(xì)胞知識(shí)歸納及拓展(1)癌細(xì)胞異常分化的結(jié)果；(2)原癌基因、抑癌基因突變結(jié)果即形成原、抑癌基因的等位基因，與正常細(xì)胞相比較，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變；(3)原、抑癌基因是正?；颍吖餐瑓f(xié)調(diào)保證細(xì)胞周期精確順利進(jìn)行，所有正常細(xì)胞都含這兩類(lèi)基因，該基因不能被敲除；(4)所有細(xì)胞都有端粒酶基因，只在特定細(xì)胞選擇性表達(dá)受精卵、胚胎、造血干細(xì)胞、生發(fā)層細(xì)胞中，隨時(shí)發(fā)揮催化作用合成染色體頂端的DNA片段，保證染色體不隨細(xì)胞分裂而變短(正常細(xì)胞該基因不表達(dá)，端粒逐漸變短，只能分裂50次左右；癌細(xì)胞中的該基因得以表達(dá)，可無(wú)限增殖)，該基因也不能被敲除；(5)癌細(xì)胞糖蛋白基因表達(dá)減少，糖蛋白減少，易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，無(wú)接觸抑制和貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象，但甲胎蛋白和癌胚抗原基因表達(dá)加強(qiáng)；(6)一般不遺傳給后代，主要發(fā)生在體細(xì)胞中。8交叉互換圖解發(fā)生在減前期四分體階段，導(dǎo)致配子種類(lèi)增多，屬于基因重組的一種情況。可見(jiàn)，4條染色單體出現(xiàn)兩個(gè)交叉，兩個(gè)同源染色體各自的兩個(gè)姐妹著絲點(diǎn)并排存在。9基因表達(dá)調(diào)控轉(zhuǎn)錄、RNA加工(拼接和剪切)，翻譯(加工、切割氨基酸等)三個(gè)水平。2017全國(guó)卷考到真核生物細(xì)胞有mRNA剪切機(jī)制，原核細(xì)胞沒(méi)有，故真核生物含內(nèi)含子的目的基因不能在原核細(xì)胞表達(dá)。訓(xùn)練5細(xì)胞分化是奢侈基因選擇表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是()A血紅蛋白基因 BATP合成酶基因C呼吸酶基因 D核糖體蛋白基因答案A解析只有在紅細(xì)胞(幼小的)中，控制血紅蛋白合成的基因才能選擇性的表達(dá)。10神經(jīng)肌肉連接(突觸結(jié)構(gòu))傳導(dǎo)方向，從神經(jīng)肌肉，該處類(lèi)似于神經(jīng)突觸，也包括突觸前膜、突觸間隙、突解后膜(肌肉細(xì)胞的細(xì)胞膜)三部分。11電位變化相關(guān)曲線及生物學(xué)名稱(chēng)(1)靜息電位外正內(nèi)負(fù)，K外流造成，該現(xiàn)象稱(chēng)“極化”狀態(tài)。其大小與細(xì)胞內(nèi)K濃度高低有關(guān)。(2)動(dòng)作電位外負(fù)內(nèi)正，Na內(nèi)流造成，該過(guò)程包括“去極化”和“反極化”，其峰值大小與組織液中Na濃度成正相關(guān)。(3)靜息電位恢復(fù)“復(fù)極化”狀態(tài)，通過(guò)NaK泵將進(jìn)細(xì)胞的Na泵出細(xì)胞，K運(yùn)回細(xì)胞，是主動(dòng)運(yùn)輸，消耗能量。訓(xùn)練6神經(jīng)細(xì)胞興奮后恢復(fù)為靜息電位(即復(fù)極化)狀態(tài)消耗ATP(2016全國(guó)，4D)()訓(xùn)練7低鈉海水中動(dòng)作電位的峰值如何變化？降低。7(2018常州一模)圖1是某種植物的CO2同化方式，吸收的CO2生成蘋(píng)果酸儲(chǔ)存在液泡中，液泡中的蘋(píng)果酸經(jīng)脫羧作用釋放CO2用于光合作用；圖2表示不同地區(qū)A、B、C三類(lèi)植物在晴朗夏季的光合作用日變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：(1)圖1代表的植物對(duì)應(yīng)圖2中的_(填字母)類(lèi)植物，圖1所示細(xì)胞在夜間能產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是_。圖1中蘋(píng)果酸脫羧后產(chǎn)生的可供線粒體呼吸的物質(zhì)a是_。該植物夜間能吸收CO2，卻不能合成糖類(lèi)等有機(jī)物的原因是_。(2)有人判斷圖1所代表的植物可能是仙人掌科植物，其判斷的理由是_。(3)在上午10時(shí)，突然降低環(huán)境中CO2濃度后的一小段時(shí)間內(nèi)，植物A和植物B細(xì)胞中C3含量變化的差異是_。(4)圖2中m點(diǎn)為曲線B與X軸交點(diǎn)，影響m點(diǎn)向左移動(dòng)的因素有_(多選)。A植物缺鎂 B調(diào)整溫度使之更適宜C天氣轉(zhuǎn)陰 DCO2濃度適當(dāng)下降ECO2濃度適當(dāng)提高(5)實(shí)驗(yàn)探究光照強(qiáng)度對(duì)植物C生理代謝的影響時(shí)，得到相關(guān)代謝數(shù)據(jù)如下表：黑暗條件下CO2釋放量光照強(qiáng)度為7.5 klx時(shí)O2釋放量1.2 molm2s17.2 molm2s1當(dāng)光照強(qiáng)度為7.5 klx時(shí)，植物C光合作用固定的CO2量是_。答案(1)A細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體丙酮酸沒(méi)有光照，不能進(jìn)行光反應(yīng)，無(wú)法為暗反應(yīng)提供H和ATP(2)該植物夜間氣孔打開(kāi)吸收CO2，白天關(guān)閉氣孔防止水分散失，符合仙人掌科植物的特征(3)植物A基本不變，植物B下降(4)BE(5)8.4 molm2s18(2015全