伴性遺傳PPT課件ppt課件.ppt

正常男性的染色體分組圖,正常女性的染色體分組圖,?,相同染色體，不同染色體,常染色體,常染色體,性染色體,性染色體,1,第三節(jié)伴性遺傳,2,小調(diào)查：你能看清楚下面這些圖片嗎？,你能正確辨認嗎？,3,4,色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33,5,2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？,紅綠色盲癥的家系圖：,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者，會如何分析該家系圖？,1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？,3、若紅綠色盲基因在性染色體上，那么應該位于X染色體上還是Y染色體上？,6,經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。,基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴X隱性遺傳病,7,紅綠色盲癥有關(guān)個體的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正常（攜帶者),色盲患者,正常,色盲患者,伴X隱性遺傳病紅綠色盲：,8,家族中可能的婚配情況？,1,2,3,4,5,6,后代正常,無色盲,后代都是色盲,?,無色盲,男：50%女：0,男：50%女：50%,男：100%女：0,男性患者多于女性患者,兩兩討論，分別寫出2、3、4、5這四種婚配情況的遺傳圖解，分析男女患者比例，以及色盲基因的傳遞,9,XbY,母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒；父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒；兒子的X染色體只能由母親遺傳來；女兒的X染色體一條來自父親，一條來自母親。,女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）,10,通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是外公女兒外孫。,XbY,XBXb,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,紅綠色盲遺傳家族系譜圖,XbY,11,一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母,B,小檢測：,12,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是雜合體的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。,1/4,13,其他伴X隱性遺傳,如人類中血友病的遺傳致病基因是h動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為W白眼基因為w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為B，控制狹披針形的基因為b,14,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？,15,抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗維生素D佝僂病患者,抗維生素D佝僂病患者,正常,抗維生素D佝僂病患者,正常,伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病：,16,女性患者多于男性患者,17,如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？,伴Y遺傳病,外耳道多毛癥,18,五、研究伴性遺傳的意義,1、遺傳咨詢，指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。,2、指導生產(chǎn)實踐活動。,19,遺傳咨詢,有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你該如何建議他們？,20,配子,21,生產(chǎn)實踐中的應用：蘆花雞性別的判定,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性則為同型的（ZZ）,蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配,Zb,W,zBzb,zbw,蘆花雞非蘆花雞,配子,子代,ZB,從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性,22,伴X隱性遺傳病的特點：,1.患者中男多女少,2.具有交叉隔代遺傳現(xiàn)象,3.女性患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。┱Ｄ行缘哪赣H和女兒一定正常（男正母女正）,4.男患者的母親和女兒至少為攜帶者,23,伴X顯性遺傳的特點：,1、患者中女多男少2、具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象，即代代都有患者3、男患者的母親和女兒一定是患者（男病母女?。┱Ｅ缘母赣H和兒子一定正常（女正父子正）4、女性患病其父母至少有一方患病,24,伴Y遺傳的特點：,1、患者全為男性，其后代男性全部患病，女性全部正常（男全病女全正）2、致病基因世代連