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HACCP內(nèi)審檢查表受審部門(mén)/總經(jīng)理 中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù) NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果4.1.3總要求的內(nèi)容:1)HACCP管理體系是否形成文件、是否實(shí)施、保持、持續(xù)改進(jìn);2)是否充分識(shí)別所需過(guò)程、確定次序和相互作用;3)是否確定必要的準(zhǔn)則和方法;4)是否提供必要的資源;5)是否測(cè)量、監(jiān)視和分析相關(guān)過(guò)程等;食品安全方針的內(nèi)容: 中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù)1)是否確定體系所覆蓋的產(chǎn)品和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng);2)方針和目標(biāo)內(nèi)容是否與食品安全要求相符;是否在各層次上得到理解、貫徹和保持;3)是否有并實(shí)施與外界的溝通程序;職責(zé)和權(quán)限:是否規(guī)定與HACCP管理體系運(yùn)作相關(guān)人員的職責(zé)和權(quán)限并形成文件;HACCP小組組長(zhǎng):是否任命一名,是否給予相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)限;HACCP小組:1)小組成員是否滿(mǎn)足多專(zhuān)業(yè)、具有相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的要求;2)是否有外部專(zhuān)家,其職責(zé)和權(quán)限是否規(guī)定并形成文件;管理評(píng)審:是否形成文件規(guī)定、有否實(shí)施、記錄詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/總經(jīng)理 NO.2條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果4.5.1HACCP管理體系的保持的總要求的內(nèi)容:是否通過(guò)與HACCP小組的溝通、驗(yàn)證和確認(rèn)的結(jié)果、公司食品安全方針和目標(biāo)的變化來(lái)定期更新、保持和改進(jìn)HACCP管理體系; 詢(xún)問(wèn)總經(jīng)理/組長(zhǎng),查閱相關(guān)文件審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/HACCP小組 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.HACCP管理體系策劃的內(nèi)容:1)策劃是否符合規(guī)范要求、公司食品安全方針和目標(biāo)以及總要求的要求;2)識(shí)別與評(píng)估危害是否充分;3)當(dāng)HACCP管理體系變更時(shí),是否保持管理體系的完整性;4)是否建立與供方、顧客及相關(guān)方的溝通渠道;HACCP管理體系基本要素:HACCP管理體系是否滿(mǎn)足基本要素的要求產(chǎn)品描述:對(duì)原料及成品的描述是否滿(mǎn)足規(guī)范的要求預(yù)期用途:是否確定產(chǎn)品的潛在使用人和消費(fèi)者特別是容易受到傷害的消費(fèi)群體,是否進(jìn)行必要的描述流程圖及布置圖:流程圖及布置圖是否充足及是否滿(mǎn)足規(guī)范的要求危害分析:1)識(shí)別評(píng)估危害是否充分、合理;2)顯著危害是否通過(guò)CCP來(lái)控制;3)其它潛在危害是否通過(guò)SSM來(lái)控制;SSM方案:1)是否建立、識(shí)別所有與食品安全有關(guān)的SSM方案;2)SSM方案是否滿(mǎn)足規(guī)范要求;詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/HACCP小組 NO.2條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果..54.5.2關(guān)鍵控制點(diǎn)的內(nèi)容:1)是否形成文件,是否充分;2)每個(gè)CCP是否有控制措施、是否有監(jiān)視參數(shù);關(guān)鍵限值的內(nèi)容:1)是否有形成文件的關(guān)鍵限值及其相應(yīng)的規(guī)范;2)人員能力是否能夠支持;監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對(duì)CCP、必要的過(guò)程建立監(jiān)視系統(tǒng)及是否實(shí)施;2)CCP是否受控,過(guò)程能力是否能證實(shí),監(jiān)視人員、評(píng)估人員能力、職責(zé)是否規(guī)定;3)CL偏離時(shí)是否采取相應(yīng)措施;糾正和糾正措施的內(nèi)容:1)CCP及必要過(guò)程是否有偏離,是否及時(shí)糾正;2)是否對(duì)偏離期間受影響產(chǎn)品的處置;3)是否分析原因制定糾正措施;HACCP計(jì)劃的內(nèi)容:HACCP的科學(xué)性、合理性及實(shí)施的有效性;溝通的內(nèi)容:1)溝通是否建立程序;2)溝通方法、效果及溝通人員的能力,與外部溝通的人員是否得到授權(quán);驗(yàn)證:驗(yàn)證策劃是否形成文件、保持驗(yàn)證記錄及其有效性;詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/HACCP小組 NO.3條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果確認(rèn)的內(nèi)容:是否在建立和實(shí)施HACCP體系過(guò)程中進(jìn)行了確認(rèn)及其證據(jù)關(guān)鍵控制點(diǎn)驗(yàn)證的內(nèi)容:是否對(duì)CCP進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證的符合性及有效性,是否證實(shí)CCP處于受控狀態(tài);內(nèi)部審核的內(nèi)容:是否進(jìn)行內(nèi)審,內(nèi)審的符合性及有效性;詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)HACCP小組,查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/品管部 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.能力、培訓(xùn)和食品安全意識(shí)的內(nèi)容:是否確定能力要求,相關(guān)人員是否勝任;SSM方案:涉及品管部的是否有實(shí)施;可追溯性的內(nèi)容:1)是否有形成文件;2)記錄是否滿(mǎn)足追溯的需要;3)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求;監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對(duì)CCP、必要的過(guò)程實(shí)施監(jiān)視;2)CCP是否受控,過(guò)程能力是否能證實(shí);3)CL偏離時(shí)是否采取相應(yīng)措施;應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的內(nèi)容:1)是否建立相應(yīng)程序,是否識(shí)別充分;2)是否有定期演練及之后的評(píng)價(jià)、修訂等;文件和記錄控制的內(nèi)容:文件管理規(guī)定的符合性和實(shí)施的有效性,外來(lái)文件的充分性等;有關(guān)HACCP管理體系的記錄的內(nèi)容:記錄是否完整、清晰、保存條件是否適宜、是否規(guī)定保存期限、是否定期復(fù)核、是否真實(shí)可靠等;詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): HACCP審核檢查表受審部門(mén)/品管部 NO.2條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.34.4.4不合格品控制的內(nèi)容:1)是否形成文件規(guī)定;2)不合格品是否得到適宜處置是否得到控制和重新驗(yàn)證; 通知和召回的內(nèi)容:1)是否形成文件;2)是否在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)并記錄;3)當(dāng)有召回要求時(shí),相應(yīng)措施是否能及時(shí)有效的實(shí)施;測(cè)量設(shè)備和方法的控制的內(nèi)容:1)是否充分識(shí)別;2)能力是否滿(mǎn)足需要等; 詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)品管部,查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/生產(chǎn)部 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.8SSM方案:涉及生產(chǎn)部的是否有實(shí)施;可追溯性的內(nèi)容:1)是否有形成文件;2)記錄是否滿(mǎn)足追溯的需要;3)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求;監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對(duì)CCP、必要的過(guò)程實(shí)施監(jiān)視;2)CCP是否受控,過(guò)程能力是否能證實(shí);3)CL偏離時(shí)是否采取相應(yīng)措施;應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的內(nèi)容:1)是否建立相應(yīng)程序,是否識(shí)別充分;2)是否有定期演練及之后的評(píng)價(jià)、修訂等;詢(xún)問(wèn)生產(chǎn)部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)生產(chǎn)部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)生產(chǎn)部,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)生產(chǎn)部,查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/營(yíng)銷(xiāo)中心 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果SSM方案:涉及營(yíng)銷(xiāo)中心的是否有實(shí)施;可追溯性的內(nèi)容:1)記錄是否滿(mǎn)足追溯的需要;2)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求;詢(xún)問(wèn)營(yíng)銷(xiāo)中心,查閱相關(guān)文件、記錄詢(xún)問(wèn)營(yíng)銷(xiāo)中心,查閱相關(guān)文件、記錄審核員: 審核組長(zhǎng): 受審部門(mén)/總經(jīng)辦 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果4.2.8能力、培訓(xùn)和食品安全意識(shí)的內(nèi)容:是否確定能力要求,相關(guān)人員是否勝任;SSM方案:涉及總經(jīng)辦的是否有實(shí)施;應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的內(nèi)容:1)

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