河南省信陽市二高高考化學復習 烴和鹵代烴提升訓練（含解析）新人教版選修5.doc

烴和鹵代烴1某氣態(tài)烴含碳85.7%，1摩爾該烴充分燃燒生成的二氧化碳恰好被1.5升4摩/升的naoh溶液吸收生成正鹽，這種烴的分子式是（ ）ac2h6 bc3h6 cc4h8 dc6h142工業(yè)上獲得苯的主要途徑是()。a.煤的干餾b.石油的常壓分餾c.石油的催化裂化d.以環(huán)己烷為原料脫氫32001年11月，美軍向躲藏在山洞中的阿富汗恐怖分子使用了一種名為blu-82的燃料炸彈，這種炸彈爆炸能耗盡山洞中的氧氣，使洞中的生物窒息死亡。該炸彈的主裝藥是環(huán)氧乙烷(化學式為c2h4o)。關于環(huán)氧乙烷的下列說法正確的是（ ） a、它是氧化物 b、它是含有3種元素的混合物 c、它的摩爾質量是44g d、1 mol環(huán)氧乙烷含有2na個碳原子4標準狀況下，將5.6l由co、ch4、c2h4、c2h2組成的混合氣體與18l o2混合于某密閉容器中點燃，反應完成后再恢復到原狀況，得co2氣體7.50l，則下列判斷正確的是（）a原混合氣體中co與ch4的體積分數(shù)和為33.9%b原混合氣體中，c2h4與c2h2的體積共為1.9lc反應完成后，生成水的質量為9gd原混合氣體中，co與ch4的體積比一定為115有6種物質：甲烷 苯 聚乙烯 乙烯 丙烯 己烷 ，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水起加成反應使之褪色的是 ( )a b c d6 “魔酸”酸性是濃硫酸的1億倍，可以將正丁烷轉化為異丁烷，下列關于這一轉化的說法中錯誤的是（ ）。（a）是化學變化 （b）沒有能量變化（c）有cc、ch鍵的斷裂 （d）有cc、ch鍵的形成7有機物a的分子式為c11h16 ，它不能因反應而使溴水褪色，但能使酸性kmno4溶液褪色，經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有（） a5種 b6種 c7種 d8種8下列烯烴中存在順反異構體的是（ ）a丙烯 b1丁烯 c2戊烯 d2甲基2丁烯 9下列鹵代烴，既能發(fā)生水解，又能發(fā)生消去反應且只能得到一種單烯烴的是（）10科學家致力于co2的“組合轉化”技術研究，把過多的co2轉化為有益于人類的物質，如將co2和h2以14的比例混合，通入反應器中，在適當?shù)臈l件下反應，可獲得一種重要的能源，co24h2ch42h2o若將co2與h2混合，在一定條件下以13的比例發(fā)生反應，生成某種重要的化工原料和水，該化工原料可能是（）a烷烴 b 烯烴 c 炔烴 d 芳香烴11要證明氯乙烷中氯元素的存在可進行如下操作，其中順序正確的是( )加入agno3溶液；加入naoh溶液；加熱；加入蒸餾水；加入hno3酸化a b c d12下列各組中的反應原理相同的是（）a乙醇與濃硫酸共熱140、170均能脫去水分子b甲苯、乙烯均能使酸性kmno4溶液褪色c溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色d1-溴丙烷分別與koh水溶液、koh乙醇溶液共熱，均生成kbr13分子式為c8h10的芳香烴，其結構有（）a、3種 b、4種 c、5種 d、6種14下列有關物質的性質和應用正確的是（）a油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油b用溴水鑒別苯和正己烷c乙醇、糖類和蛋白質都是人體必需的營養(yǎng)物質d合成橡膠與光導纖維都屬于有機高分子材料15下列物質中，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是( )a乙酸乙酯 b乙醛 c溴乙烷 d甲醇16有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類由乙炔制取氯乙烯；乙烷在空氣中燃燒；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；由乙烯制取聚乙烯；甲烷與氯氣在光照的條件下反應；由乙烯制取乙醇其中屬于取代反應的是 ；屬于氧化反應的是 ；屬于加聚反應的是 17下列實驗可達到實驗目的的是（）a將與naoh的醇溶液共熱制備ch3ch=ch2b乙酰水楊酸與適量naoh溶液反應制備c向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗溴元素d甲苯在溴化鐵催化作用下與液溴反應生成2,4,6-三溴甲苯18為探究苯與溴的取代反應，甲用如圖裝置進行如下實驗：將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑，35 min后發(fā)現(xiàn)滴有agno3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成，即證明苯與溴發(fā)生了取代反應（1）裝置i中的化學方程式為_，_中離子方程式為_（2）中長導管的作用是_（3）燒瓶中生成的紅褐色油狀物，要想得到純凈的產(chǎn)物，可用_試劑洗滌洗滌后分離粗產(chǎn)品應使用的儀器是_（4）乙同學設計如圖所示裝置，并用下列某些試劑完成該實驗可選用的試劑是：苯；液溴；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳a的作用是_b中的試劑是_19溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15 ml無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入40 ml液態(tài)溴，向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了_氣體，繼續(xù)滴加液溴滴完。裝置d的作用是_；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：向a中加入10 ml水，然后過濾除去未反應的鐵屑；濾液依次用10 ml水、8 ml 10的naoh溶液、10 ml水洗滌。naoh溶液洗滌的作用是_；向分出的粗苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為_，要進一步提純，下列操作中必須的是_（填入正確選項前的字母）；a重結晶 b過濾 c蒸餾 d萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是_（填入正確選項前的字母）。a25 ml b50 ml c250 ml d500 ml20將xmolo2、ymolch4和zmolna2o2放入密閉容器中，在150條件下用電火花引發(fā)反應后，容器內壓強為0，計算并推斷x、y和z之間的關系式。21用乙烯、甲苯、d三種原料合成高分子化合物j和有機中間體k的路線如下：回答下列問題：（1）c中官能團的名稱是_，d的系統(tǒng)命名名稱是_；（2）k的結構簡式是_；（3）fg的化學反應方程式是_；（4）ij屬于加聚反應，j的結構簡式是_；（5）寫出生成i的化學反應方程式_；（6）m與c互為同系物，質譜圖顯示其最大質荷比為136，符合下列條件的m的同分異構體有_種。屬于芳香族化合物 能發(fā)生銀鏡反應。22(17分)已知：在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解現(xiàn)有分子式為c10h10o2br2的芳香族化合物x，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，其中c能發(fā)生銀鏡反應，e遇fecl3溶液顯色且能與濃溴水反應。請回答下列問題：（1）x中官能的名稱是 ；a的電子式 。（2）i的結構簡式為_；（3）e不具有的化學性質 （選填序號）a取代反應 b消去反應c氧化反應 d1mole最多能與2molnahco3反應（4）只用一種試劑鑒別c和d，該試劑是_；（5）寫出下列反應的化學方程式：fh： ；x與足量稀naoh溶液共熱：_；（6）同時符合下列條件的e的同分異構體共有 種，其中一種的結構簡式為 。a苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種 b不能發(fā)生水解反應c遇fecl3溶液不顯色 d1mole最多能分別與1molnaoh和2molna反應參考答案1b【解析】“被1.5升4摩/升的naoh溶液吸收生成正鹽”則說明該物質中含有碳原子為3個，設烴的分子式為：c6hy，則由含碳85.7%，進一步計算可得該烴為c3h6。2a【解析】熟悉中學涉及的常見物質的實驗室制法或工業(yè)制法。3d【解析】略4b【解析】5c【解析】含有碳碳雙鍵的有機物符合這些性質，聚乙烯中不存在碳碳雙鍵，不正確。所以正確的答案是c。6b【解析】正丁烷和異丁烷是不同物質，屬于化學變化，一定有能量變化。有化學鍵的破壞和形成。7c【解析】試題分析：有機物a的分子式為c11h16 ，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結構則a是苯環(huán)與戊烷的取代基連接形成，且苯環(huán)上只有一個側鏈，它不能因反應而使溴水褪色，但能使酸性kmno4溶液褪色，說明在與苯環(huán)連接的c原子上含有h原子，則該烴的結構有、；共7種，因此選項是c?？键c：考查有機物的同分異構體的種類及書寫的知識。8d【解析】試題分析：a丙烯為ch3ch=ch2，其中c=c連接相同的h原子，不具有順反異構，故a錯誤；b1-丁烯為ch3ch2ch=ch2，其中c=c連接相同的h原子，不具有順反異構，故b錯誤；c1-戊烯為ch2=chch2ch2ch3，其中c=c連接相同的h原子，不具有順反異構，故c錯誤；d2-甲基-2-丁烯為ch3c（ch3）=chch3，其中c=c連接不同的h、-ch3，具有順反異構，故d正確考點：順反異構9a【解析】試題分析：b項發(fā)生消去反應能得到兩種烯烴；c項發(fā)生消去反應能得到三種烯烴；d項不能發(fā)生消去反應?？键c：醇類的化學性質。10b【解析】試題分析：將co2與h2混合，在一定條件下以13的比例發(fā)生反應，生成某種重要的化工原料和水，則根據(jù)原子守恒可知，該有機物中碳氫原子的個數(shù)之比是12，因此應該是乙烯，答案選b。考點：考查有機物化學式的判斷點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題基礎性強，側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練，有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力。該題的關鍵是利用好原子守恒。11a【解析】試題分析：在氯乙烷中氯元素是以cl原子的形式存在的。所以要證明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加熱條件下鹵代烴在naoh的水溶液中發(fā)生水解反應產(chǎn)生cl-，然后用硝酸酸化，再加加入agno3溶液。若產(chǎn)生白色沉淀，就證明含有cl元素。因此正確的順序是。選項為a?？键c：考查鹵代烴中鹵素的檢驗方法的知識。12b【解析】試題分析：a、140發(fā)生取代，生成乙醚，170發(fā)生消去反應，生成乙烯，故a錯誤；b、甲苯、乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是被高錳酸鉀氧化，原理相同，故正確；c、加入己烯發(fā)生加成反應，加入苯，利用萃取是溴水褪色，故不正確；d、氫氧化鉀溶液發(fā)生取代反應，氫氧化鉀醇溶液發(fā)生消去反應，故d錯誤?？键c：考查有機反應類型。13b【解析】試題分析：分子式為c8h10的芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，其不飽和度=4，故側鏈為烷基，若有1個側鏈，為-ch2-ch3，有一種；若有2個側鏈，為-ch3，有鄰、間、對三種，故符合條件的結構共有4種，答案選b?？键c：考查同系物和同分異構體。14a【解析】試題分析：油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，a對；溴水和苯、正己烷發(fā)生的都是萃取，現(xiàn)象相同，不能鑒別，b錯；乙醇不是人體的營養(yǎng)物質，c錯；光導纖維是高純度的二氧化硅，不是有機高分子材料，d錯。考點：常見的化學常識和物質的鑒別。15c【解析】乙酸乙酯只能發(fā)生水解反應；乙醛、甲醇既不能發(fā)生消去反應又不能發(fā)生水解反應。16；【解析】試題分析：由乙炔制取氯乙烯：乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烯，屬于加成反應；乙烷在空氣中燃燒：乙烷的燃燒屬于氧化反應；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中官能團碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化，該反應為氧化反應；由乙烯制取聚乙烯：乙烯通過加聚反應生成聚乙烯，屬于聚合反應；甲烷與氯氣在光照的條件下反應：甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應為取代反應；由乙烯制取乙醇：乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，該反應為加成反應；根據(jù)以上分析可知，屬于取代反應的是：；屬于氧化反應的是：；屬于聚合反應的是：?？键c：考查了有機反應類型的判斷等相關知識?！敬鸢浮縝d【解析】試題分析：a將與濃硫酸共熱制備ch3ch=ch2，a錯誤；b羧基、酚羥基均能與氫氧化鈉溶液反應，則乙酰水楊酸與適量naoh溶液反應制備，b正確；cch3ch2br與agno3溶液不反應，c錯誤；d甲苯在溴化鐵催化作用下與液溴反應生成2,4,6-三溴甲苯，d正確，答案選bd。考點：考查有機物結構與性質判斷18（1）2fe3br2=2febr3；brag=agbr；（2）導氣兼冷凝回流 ；（3）naoh溶液或水 分液漏斗（4）防止倒吸 ccl4 或苯?！窘馕觥吭囶}分析：（1）裝置i中fe與br2發(fā)生氧化還原反應：2fe3br2=2febr3，產(chǎn)生的febr3作苯與液溴反應的催化劑，發(fā)生取代反應，產(chǎn)生溴苯和hbr，反應的方程式是：；產(chǎn)生hbr有揮發(fā)性，通過導氣管進入到錐形瓶中，與agno3發(fā)生復分解反應，離子方程式為brag=agbr。（2）苯與液溴的取代反應是放熱反應，反應放出的熱量使苯和液溴揮發(fā)，中長導管的作用是導氣兼冷凝回流，使未反應的溴和苯回到反應裝置中；（3）燒瓶中生成的溴苯是無色油狀液體，但是由于混有液溴，呈紅褐色油狀物，要想得到純凈的產(chǎn)物，可利用naoh與br2反應反應可溶于水的物質，用naoh溶液洗滌洗滌后的物質是互不相溶的兩層液體，所以分離粗產(chǎn)品應使用的儀器是分液漏斗；（4）乙同學設計如圖所示裝置，并用苯；液溴；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳中某些試劑完成該實驗a的作用是安全瓶，防止倒吸；b中的試劑是ccl4 或苯（）作溶解，溶解除去hbr中的br2和苯，考點：考查溴苯的制取方法、操作、儀器或試劑的使用、物質的檢驗等知識。19（1）hbr；吸收hbr和br2；（2）除去hbr和未反應的br2；干燥；（3）苯；c；（4）b【解析】試題分析：解：（1）鐵和溴反應生成三溴化鐵，三溴化鐵與苯作用，生成溴苯，同時有溴化氫生成，2fe+3br2=2febr3，c6h6+br2 c6h5br+hbr，鐵作催化劑，氫溴酸和氫氧化鈉反應生成易溶于水的溴化鈉和水，溴單質和氫氧化鈉反應，生成易溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉，故答案為：hbr；吸收hbr和br2；（2）溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加naoh溶液，把未反應的br2變成nabr和nabro洗到水中然后加干燥劑，無水氯化鈣能干燥溴苯，故答案為：除去hbr和未反應的br2；干燥；（3）利用沸點不同，苯的沸點小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯，故答案為：苯；c；（4）操作過程中，在a中加入15ml無水苯，向a中加入10ml水，在b中小心加入40ml液態(tài)溴，所以a的容積最適合的是50ml，故答案為：b考點：考查苯的性質，實驗基本操作 【答案】 6x=3yz。 【解析】根據(jù)反應后無氣體剩余，可知上述氣體間按一定物質的量混合時恰好完全反應，所以可將下列反應相加，消除生成的氣體。 2ch4+4o22co2+4h2o 2co2+2na2o2=2na2co3+o2 4h2o+4na2o2=8naoh+2o2最終得：2ch4+o2+6na2o2=2na2co3+8naoh，所以x:y:z=1:2:6，即6x=3yz。21（15分, 前面6空，每空2分，最后一空3分）（1）羧基，2甲基1丙烯；（2）；（3）（4）；（5）（6）25【解析】試題分析： a:乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為b：乙二醇hoch2ch2oh，被酸性kmno4溶液氧化為c苯甲酸：，所以c中官能團的名稱是羧基，根據(jù)物質的分子式及相互轉化關系可知：d是,系統(tǒng)命名名稱是2甲基1丙烯；e是，f是；g是；k是；h是；b、c、h發(fā)生反應：,i 是；。（1）c中官能團的名稱是羧基； d的系統(tǒng)命名名稱是2甲基1丙烯；（2）k的結構簡式是；（3）fg的化學反應方程式是；（4）ij屬于加聚反應，j的結構簡式是；（5）生成i的化學反應方程式是（6）m與c互為同系物，相對分子質量是136，符合條件：屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應的m的同分異構體有25種，它們分別是?？键c：考查有機物的結構、性質、轉化、反應類型、化學方程式、同分異構體的書寫的知識。22（17分）（1）酯基、溴原子 (2分) (2分)（2）（2分）（3）bd （2分）（4）nahco3（2分）（5） （2分）（2分）（6）4 ; （2分） （任寫一種） （2分）【解析】試題分析：根據(jù)流程圖可知，a發(fā)生二次氧化后得到c，c為羧酸，且c能發(fā)生銀鏡反應，所以c為甲酸，b為甲醛，a為甲醇；說明x分子中含有甲酸酯基；x分子在堿性條件下水解后、酸化，得到d能與氫氧化銅反應，說明d分子中含有醛基，在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解，說明br原子不與苯環(huán)相連，則x分子中含有的2個br原子連在同一c原子上，水解后兩個羥基脫水得到醛基，再根據(jù)x分子中h原子的種數(shù)及x苯環(huán)的一氯代物的種數(shù)，判斷x分子中含有