遺傳方式的判斷方法.ppt

遺傳方式的判斷方法 常見遺傳方式 伴Y染色體遺傳 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿癥 多指病 并指病 軟骨發(fā)育不全癥 抗維生素D佝僂病 紅綠色盲 血友病 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 外耳道多毛癥 1 伴Y遺傳 父傳子 子傳孫 子子孫孫無窮盡 即患者全為男性 且 父 子 孫 2 常染色體隱性遺傳 無中生有為隱性 生女患病為常隱 3 常染色體顯性遺傳 有中生無為顯性 生女正常為常顯 4 伴X隱性遺傳 母患子必患 女患父必患 5 伴X顯性遺傳 父患女必患 子患母必患 不確定的類型 1 代代連續(xù)為顯性 不連續(xù) 隔代為隱性 2 無性別差異 男女患者各半 為常染色體遺傳病 3 有性別差異 男性患者多于女性為伴X隱性 女多于男則為伴X顯性 第一步 先判顯隱性 1 1確定顯隱性 無中生有為隱性 有中生無為顯性 例題1 分析下列遺傳圖解 判斷患病性狀的顯隱性 1 基本方法 假設(shè)法 2 常用方法 特征性系譜 有中生無 女兒正常 必為常顯 無中生有 女兒有病 必為常隱 無中生有 兒子有病 必為隱性遺傳 可能是常隱 也可能是X隱 有中生無 兒子正常 必為顯性遺傳 可能是常顯 也可能是X顯 第二步 1 2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病 母患子必患 男性患者多于女性 最可能為 X隱 父患女必患 女性患者多于男性 最可能為 X顯 在上下代男性之間傳遞 最可能為 伴Y 分析下列遺傳圖解 判斷患病性狀的遺傳方式 例題3 根據(jù)下圖判斷 甲病的致病基因位于 染色體上 屬于 遺傳病 乙病的致病基因位于 染色體上 屬于 遺傳病 甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳 乙病的致病基因是常染色體隱性 分析圖1 個(gè)體4 5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖 根據(jù)前面所述的口訣 此病為常染色體隱性遺傳病 個(gè)體3 4與6 或9 10與16 構(gòu)成典型標(biāo)志圖 利用 無中生有為隱性 這句口訣 知此病為隱性遺傳病 但8 母 病14 子 沒病 所以排除致病基因在X染色體上 因此 此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病 分析圖3 個(gè)體4 5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖 根據(jù)前面所述的口訣 該病為常染色體顯性遺傳病 分析圖4 個(gè)體10 11與13構(gòu)成標(biāo)志圖 利用 有中生無為顯性 這句口訣 知此病為顯性遺傳病 但4 父 病7 女 沒病 所以排除致病基因在X染色體上 因此 該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病 分析圖5 從圖上看不出典型標(biāo)志圖 但患者發(fā)病率較低 而且性狀遺傳不連續(xù) 第三代中無患者 因此初步判斷為隱性遺傳病 又因男性患者比女性患者多 且符合母病 1 子 4 5 必病的遺傳特點(diǎn) 所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大 分析圖7 從系譜中看出 男性患者的后代男性均患病 女性均正常 且代代相傳 即父傳子 子傳孫 由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上 1 抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚 所生兒女中各有一半是患者 患病的兒子同正常女人婚配 他們的女兒都是佝僂病患者 兒子都正常 請問 人類佝僂病的遺傳方式是 A X染色體顯性遺傳B X染色體隱性遺傳C 常染色體顯性遺傳D 常染色體隱性遺傳 A 2 下圖為某家族遺傳系譜圖 請據(jù)圖回答 基因用A a表示 1 該遺傳病的遺傳方式為 染色體性遺傳病 2 5號與6號再生一個(gè)患病男孩的幾率為 再生一個(gè)男孩患病的幾率為 3 7號與8號婚配 則子女患病的幾率為 常 顯 3 8 3 4 2 3 例 圖示某家系甲 乙兩病的遺傳系譜圖 經(jīng)遺傳咨詢得知 6不攜帶乙病的致病基因 設(shè)甲病由等位基因A a控制 乙病由B b控制 計(jì)算 7和 10生患甲乙兩病小孩的概率 做題思路 1 判斷甲乙病的顯隱性 在常染色體還是在性染色體上2 根據(jù)上下代書寫出 7和 10的基因型及概率3 根據(jù)遺傳規(guī)律計(jì)算結(jié)果 解析 分析甲病為常染色體隱性遺傳 乙病為x染色體上隱性遺傳病 6不攜帶乙病的致病基因