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文檔簡介
保健食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定 第一條 為規(guī)范保健食品委托生產(chǎn)行為,保證產(chǎn)品質量安全,保障人民身體健康,依據(jù)中華人民共和國食品安全法及其實施條例的規(guī)定,制定本規(guī)定。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品委托生產(chǎn)活動的,應當遵守本規(guī)定。 第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國保健食品委托生產(chǎn)管理工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)保健食品委托生產(chǎn)備案及監(jiān)督管理工作。 第四條 保健食品委托生產(chǎn)實行備案管理。保健食品批準證書持有者提交產(chǎn)品批準證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或合法登記的證明文件復印件經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門出具相關證明文件后,可以將產(chǎn)品委托給具有相應生產(chǎn)條件的保健食品生產(chǎn)企業(yè),并經(jīng)受托方所在地省級食品藥品監(jiān)管部門備案后組織生產(chǎn)。 第五條 委托方負責委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品質量安全,受托方應保證其生產(chǎn)符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范,承擔相應責任。 第六條 委托方應當具備以下條件: 在境內(nèi)合法登記的企業(yè)法人或其他組織; 持有國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品批準證書; 具有與產(chǎn)品質量控制相適應的質量管理制度和體系。 第七條 受托方應當具備以下條件: 持有保健食品生產(chǎn)許可證,且其許可范圍包括與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相同的劑型; 具有除輻照滅菌工藝外的從原料處理到產(chǎn)品全過程生產(chǎn)能力和條件。對于原料前提取需特殊工藝的,經(jīng)受托方所在地省局同意,原料前提取能力可不作為受托方的必備條件; 具有與受托生產(chǎn)保健食品的原輔料、中間產(chǎn)品、成品質量標準檢驗要求相適應的檢驗能力; 具有完善的可追溯的產(chǎn)品生產(chǎn)質量管理制度; 生產(chǎn)場地、設備和其他條件應當滿足同一時期內(nèi)生產(chǎn)品種和總量的要求。 第八條 申請委托生產(chǎn)保健食品的,委托方與受托方應當共同向受托方所在地省級食品藥品監(jiān)管部門提交以下申請資料,并對材料完整性、真實性負責: 委托方與受托方簽訂的委托生產(chǎn)合同,應當包括合同的基本要件、工藝流程以及原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質量標準以及雙方質量責任; 委托方與受托方關于產(chǎn)品質量安全承諾書及產(chǎn)品檢驗報告; 委托方的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或合法登記的證明文件復印件、申請委托生產(chǎn)產(chǎn)品的國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品批準證書復印件、經(jīng)備案的產(chǎn)品企業(yè)標準復印件; 委托方的產(chǎn)品質量管理制度文件; 受托方的保健食品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件; 跨省委托的,應當提供所在地省級食品藥品監(jiān)管部門出具的同意委托的相關證明文件。 第九條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當于受理后20個工作日內(nèi)完成審查。必要時,對受托方進行現(xiàn)場檢查。符合要求的,向委托方出具保健食品委托生產(chǎn)備案憑證,注明委托方單位名稱、地址以及委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品名稱、批準文號、委托期限等內(nèi)容,并在受托方的保健食品生產(chǎn)許可證副頁上注明。不予備案的,應書面通知,并說明原因??缡∥械?,委托方應將委托生產(chǎn)備案憑證復印件送交其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門。 第十條 委托期限為自備案之日起一年,但應在受托方的保健食品生產(chǎn)許可證和委托方的國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品批準證書的有效期內(nèi)。 第十一條 委托生產(chǎn)備案到期后申請延續(xù)的,符合本規(guī)定要求的,繼續(xù)予以備案。委托雙方應在委托生產(chǎn)備案到期前一個月內(nèi)向受托方所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交情況說明。企業(yè)未提交情況說明的,原備案省級食品藥品監(jiān)管部門應當注銷委托生產(chǎn)備案。 第十二條 委托方不得將同一產(chǎn)品在同一期限內(nèi)委托兩家及以上企業(yè)生產(chǎn)。委托方自行生產(chǎn)的,不得將同一產(chǎn)品同時委托生產(chǎn)。 除原料前提取和輻照滅菌工藝外,應當委托一個受托方連續(xù)完成所有工藝過程,不得分段委托不同受托方生產(chǎn)。 第十三條 受托方不得擅自改變保健食品產(chǎn)品批準的生產(chǎn)工藝和配方,不得將委托生產(chǎn)產(chǎn)品再次委托其他受托方生產(chǎn)。 第十四條 在委托期限內(nèi)終止委托生產(chǎn)的,應雙方提出書面申請,受托方所在地的省級食品藥品監(jiān)管部門可終止委托生產(chǎn),并在受托方生產(chǎn)許可證副頁作相應記錄。 跨省委托生產(chǎn)的,委托方應將終止委托生產(chǎn)結果告知所在地省級食品藥品監(jiān)管部門。 第十五條 受托方所在地食品藥品監(jiān)管部門為實際生產(chǎn)監(jiān)管責任的主要承擔者,必要時,委托方所在地食品藥品監(jiān)管部門應對委托生產(chǎn)活動
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