現(xiàn)場管理_生產(chǎn)現(xiàn)場管理與過程控制培訓教材

2020 2 23 1 生產(chǎn)現(xiàn)場管理與過程控制 2020 2 23 2 品質的保證 實現(xiàn) 零缺陷 控制不良產(chǎn)品產(chǎn)生原材料設備生產(chǎn)工藝工藝過程控制質量檢驗質量保證體系 2020 2 23 3 2020 2 23 4 GMP的硬件 軟件與人的關系 GMP 行為 現(xiàn)場 廠房 設施 設備 文件 記錄 程序 標準 意識 能力 培訓 面談 現(xiàn)場查看 查閱 2020 2 23 5 示例1 條款1701 潔凈室 區(qū) 的溫度和相對濕度是否與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應 行為 有關區(qū)域的環(huán)境控制標準 SOP 現(xiàn)場 現(xiàn)場的溫濕度計的使用 安裝記錄或文件 各區(qū)域溫濕度記錄情況貯存區(qū)域的溫度分布的驗證文件 2020 2 23 6 示例2 條款6402 分發(fā) 使用的文件是否為批準的現(xiàn)行文本 已撤銷和過時的文件除留檔備查外 是否在工作現(xiàn)場出現(xiàn) 行為 有關文件管理程序 SMP 現(xiàn)場 有無失效文件文件各版本管理情況記錄或文件 文件受控發(fā)放記錄文件銷毀記錄文件變更記錄 2020 2 23 7 現(xiàn)場檢查的方式 詢問相關人員了解職責 GMP執(zhí)行情況現(xiàn)場查看生產(chǎn)現(xiàn)場 物料 標示等 物料存放衛(wèi)生清潔查閱文件和記錄相關程序規(guī)定及記錄填寫批記錄 2020 2 23 8 課堂討論 為什么在許多企業(yè)日常管理工作中 不能長期堅持不懈的執(zhí)行相關SOP 我們應該怎么做 2020 2 23 9 實施GMP的重點 現(xiàn)場管理 強化現(xiàn)場管理 是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)衛(wèi)生管理潔具管理 分類 整潔工衣清洗 按時 區(qū)分更衣要求 標準更衣程序生產(chǎn)清潔 消毒 規(guī)定 執(zhí)行和記錄物料控制狀態(tài)標識明確 信息完整數(shù)量 帳 卡和實物一致放行控制明確 質量參與特殊物料管理 不合格物料 返回產(chǎn)品 樣品等 規(guī)定區(qū)域 標識 隔離和記錄儲存條件是否與物料和產(chǎn)品相一致 記錄完整 2020 2 23 10 實施GMP的思路 現(xiàn)場管理 標識文件 記錄標識 有效版本控制設備狀態(tài)標識 完好 運行 待修 停用各種容器標識 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識 已清潔 待清潔 相關生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標識 生產(chǎn)品名 批號 生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內介質名稱及流向計量標識 校驗合格 有效期 停用 校驗不合格等 2020 2 23 11 實施GMP的思路 現(xiàn)場管理 員工培訓SOP的熟悉程度相關的記錄填寫 批記錄 運行記錄等 現(xiàn)場管理的目標要求 現(xiàn)場整潔 有序標識完整 清晰記錄填寫完整 清晰 及時行為符合SOP 2020 2 23 12 藥品制造過程控制 2020 2 23 13 討論 QA人員在過程控制中的作用 所有工序一一檢查復核 重點工序 重點操作選擇性檢查復核 質量體系維護與改進 2020 2 23 14 過程控制的目的 為了確保產(chǎn)品質量滿足質量標準要求 對生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質量的各個因素進行控制 2020 2 23 15 過程控制的基礎 工藝規(guī)程 工藝流程及要求 各工序所需要的設備 工藝參數(shù) 生產(chǎn)環(huán)境要求 檢驗步驟及標準 所有工藝規(guī)范必須經(jīng)過工藝驗證 合格后方可用于正式生產(chǎn) 2020 2 23 16 過程控制的職責 生產(chǎn)部門 制定工藝規(guī)范 負責實施生產(chǎn) 過程檢驗及監(jiān)控 生產(chǎn)工藝部門 從技術角度對工藝規(guī)范進行審核 工程 維修部 負責按要求為生產(chǎn)提供適宜的環(huán)境 負責測量設備校驗及設備預防維修管理工作 QA 從質量保證角度對工藝規(guī)范進行審核并檢查其實施情況 參與偏差過程的處理 審核批生產(chǎn)記錄及相關記錄 負責各類生產(chǎn)文件的控制及批記錄存檔工作 QC 負責中間體 半成品及成品的檢驗工作 生產(chǎn)計劃 負責生產(chǎn)計劃的制定及批生產(chǎn)記錄的下發(fā)工作 2020 2 23 17 過程控制的時機與控制重點 生產(chǎn)前 生產(chǎn)現(xiàn)場檢查 生產(chǎn)現(xiàn)場已按標準清潔程序進行了清潔 任何部位都不允許有與即將生產(chǎn)的產(chǎn)品無關的物料 生產(chǎn)環(huán)境檢查 生產(chǎn)環(huán)境 如 溫度 濕度 潔凈度等 應符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)設備檢查 生產(chǎn)設備的各項功能符合生產(chǎn)要求 生產(chǎn)物料檢查 生產(chǎn)所使用的原輔料 半成品 包裝材料等 其種類及數(shù)量應符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)參數(shù)檢查 直接影響產(chǎn)品質量的工藝參數(shù)設置應符合工藝文件規(guī)定 生產(chǎn)文件的檢查 2020 2 23 18 過程控制的時機與控制重點 生產(chǎn)期間應定期對生產(chǎn)現(xiàn)場 環(huán)境 物料 生產(chǎn)設備及工藝參數(shù)設置進行再確認 已確保以上生產(chǎn)條件始終符合生產(chǎn)工藝要求 產(chǎn)品質量檢查 生產(chǎn)過程中應定期對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質量特性進行檢查和監(jiān)控 檢查結果應符合過程控制標準及產(chǎn)品質量標準 對于一些特殊的質量特性 如 片重 灌裝量等 應采用X R控制圖的形式對其波動情況進行監(jiān)控 以確保工序始終處于穩(wěn)定狀態(tài) 2020 2 23 19 過程控制的時機與控制重點 生產(chǎn)過程結束后 應按標準清潔程序對生產(chǎn)現(xiàn)場及設備及時進行清潔 剩余物料及廢棄物料按規(guī)定移出生產(chǎn)現(xiàn)場 為了保證生產(chǎn)所使用的物料流向正確 生產(chǎn)結束后應對所使用的原輔料 中間體 半成品 成品及有印刷文字的包裝材料數(shù)量進行平衡 平衡結果應符合規(guī)定要求 2020 2 23 20 特殊過程的過程控制 對于非固體制造 固體造粒工藝 滅菌等工藝由于封閉型生產(chǎn) 其中每一工序的制造結果無法及時通過隨后的檢驗來確認 只能等到整個制備過程結束后才能進行檢驗 故這些制造工藝過程屬于特殊過程 這些過程必須由具備相應資格的操作者來完成 控制整個制備工藝的設備及計算機系統(tǒng)必須經(jīng)過驗證 生產(chǎn)過程中操作者必須對工藝參數(shù)進行監(jiān)視和控制 以確保滿足規(guī)定要求 過程打印數(shù)據(jù)應附在批記錄上 2020 2 23 21 過程控制相關文件 工藝規(guī)程過程控制程序批記錄相關監(jiān)控記錄環(huán)境質量檢驗 2020 2 23 22 過程控制異常情況的處理 偏差處理現(xiàn)狀調查物料隔離 標識報告糾正措施執(zhí)行記錄釋放控制緊急程序處理預案培訓執(zhí)行記錄釋放控制 2020 2 23 23 無菌制劑過程控制重點示例 2020 2 23 24 一 環(huán)境監(jiān)控 塵粒監(jiān)測 靜態(tài)規(guī)定頻次所有潔凈區(qū)動態(tài)每班生產(chǎn)關鍵操作區(qū)域 精濾 灌裝100級區(qū)開口暴露工序附近1m內 2020 2 23 25 微生物監(jiān)測 沉降菌監(jiān)測靜態(tài) 分潔凈級別 規(guī)定的頻次動態(tài) 關鍵操作區(qū)域以及與其相鄰的區(qū)域 100級 無菌萬級區(qū) 每班生產(chǎn)被動采樣對環(huán)境中微生物的含量敏感性較差 2020 2 23 26 浮游菌監(jiān)測 主動采樣 對環(huán)境中微生物含量較沉降菌敏感 取樣數(shù)目較少監(jiān)測頻次與沉降菌相同與沉降菌二選其一 建議選擇浮游菌 2020 2 23 27 表面微生物監(jiān)測 定期監(jiān)測 分級分區(qū)進行人員更衣確認定期監(jiān)測 特別關注新進人員監(jiān)測部位 口罩 前肘 胸或腹部 手套手指關鍵區(qū)域及與其相鄰的潔凈區(qū)域 百級 無菌萬級區(qū) 廠房設施 設備表面 每班生產(chǎn)人員無菌工作服無菌性保持情況 手套手指 直接接觸藥品內包材的工具 鑷子 每班生產(chǎn) 2020 2 23 28 溫濕度監(jiān)測 關鍵操作區(qū)域溫濕度空調凈化系統(tǒng)的總回風溫濕度冷水機組制冷情況 空調機組冷熱交換情況復核 抽查工程部相關人員是否按規(guī)定巡查并記錄 是否按規(guī)定及時采取糾偏措施 2020 2 23 29 壓差 抽查工程部壓差記錄的及時性 準確性 真實性復核關鍵操作區(qū)域廳百級層流高效前后壓差情況 2020 2 23 30 風速測定 關鍵操作區(qū)域是重點定期進行百級區(qū)域 操作面0 45m s 20 2020 2 23 31 高效過濾器檢漏 關注是否定期進行 破損的高效是否及時更換 如不能及時更換應評估其對無菌生產(chǎn)的風險標準方法是用氣溶膠 DOP PAO 進行泄漏測試實際采用方法為粒子計數(shù)器掃描 2020 2 23 32 環(huán)境趨勢分析 應對以上環(huán)境監(jiān)測所測數(shù)據(jù) 主要是塵粒數(shù) 微生物數(shù) 進行歸納總結分析 密切關注環(huán)境變化的趨勢 一旦超過行動限應立即報告上級并采取措施 2020 2 23 33 二 工藝控制 QA 抽查復核質量控制點 檢查操作人員是否按照文件規(guī)定執(zhí)行質量控制點 主要的工藝參數(shù) 質量標準 設備參數(shù) 2020 2 23 34 配灌工序 原輔料 根據(jù)生產(chǎn)指令復核品名 批號 檢驗編號 合格狀態(tài)標識 效價 實際投料量 體積 重量 等稀配液PH值 溫度 攪拌情況 強度 頻率 時間 均均性 等 2020 2 23 35 配灌工序 總配料體積從配制到過濾的時間濾器完整性測試 檢查操作人員是否認真按照規(guī)定在過濾前后進行完整性測試 起泡點有無異常情況稀配液狀態(tài)標識是否及時 正確 2020 2 23 36 配灌工序 檢查各滅菌柜定期校驗 驗證情況 抽查操作人員是否按規(guī)定的時間 頻次檢查并記錄滅菌溫度 滅菌過程是否有異常情況直接接觸藥液或內包材的工器具的處理是否按照規(guī)定執(zhí)行 2020 2 23 37 配灌工序 裝量的抽查與復核 每班至少一次灌裝機的運行速度必須低于培養(yǎng)基模擬灌裝時的運行速度灌裝后藥液澄明度檢查 每班至少一次尾數(shù)膠塞的處理是否恰當 及時封口 標識 存放地點 2020 2 23 38 洗瓶工序 設備參數(shù) 壓縮空氣壓力 循環(huán)水壓力 新鮮注射用水壓力 滅菌溫度 時間 隧道網(wǎng)帶速度操作人員是否按照規(guī)定抽查已清洗待滅菌瓶的清潔度 2020 2 23 39 凍干工序 操作人員是否按照規(guī)定定時檢查凍干機運行情況并記錄 對每班均應進行不定期抽查 抽查凍干機運行參數(shù) 時間 冷阱溫度 板層溫度 凍干箱真空度 各閥門開閉情況等 2020 2 23 40 燈檢工序 燈檢合格品的抽查每班至少一次不定期檢查燈檢崗位抽查人員是否按照規(guī)定抽查不合格品是否按規(guī)定及時標識 處理清場檢查狀態(tài)標識物料平衡情況 2020 2 23 41 包材準備工序 物料平衡 標簽 小盒 中盒 大箱 待包品物料領用車間執(zhí)行雙人復核的情況復核內容 品名 入庫編號 檢驗編號 狀態(tài)標識 數(shù)量 包材版本號QA復核品名 入庫編號 檢驗編號 狀態(tài)標識 包材版本號標簽 小盒 中盒 大箱批號 生產(chǎn)日期 有效期首印前車間執(zhí)行雙人復核的情況及QA首印復核清場確認 2020 2 23 42 包裝打碼 物料平衡清場管理待包品交接情況 2020 2 23 43 三 人員控制 新上崗人員是重點操作再確認 關注每一位在崗人員其行為與SOP的符合性記錄填寫必要時向車間管理人員提出建議 2020 2 23 44 四 清場確認 現(xiàn)場QA工作的重點之一四清 清潔 清物料 清文件 清記錄 清狀態(tài)重點工序 配灌 軋蓋 燈檢 包材準備 包裝 打碼周期結束之大清潔及換品種清潔 2020 2 23 45 五 現(xiàn)場物料控制 現(xiàn)場物料 原輔料 內包材 印刷性包材 稀配液 待燈檢品 待包裝品 成品品名 批號 數(shù)量 狀態(tài)標識關注各工序對特殊物料的處理 不合格品 尾數(shù) 取樣工序與工序之間的交接情況應經(jīng)常抽查 2020 2 23 46 六 狀態(tài)標識 文件 記錄標識 有效版本控制設備狀態(tài)標識 完好 運行 待修 停用各種容器標識 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識 已清潔 待清潔 相關生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標識 生產(chǎn)品名 批號 生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內介質名稱及流向計量標識 校驗合格 有效期 停用 校驗不合格等 2020 2 23