有機(jī)化學(xué)—有機(jī)物的命名.doc

有機(jī)物的命名1、烷烴的命名烷烴通常用系統(tǒng)命名法，其要點(diǎn)如下：（1）直鏈烷烴根據(jù)碳原子數(shù)稱“某烷”，碳原子數(shù)由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用漢數(shù)字表示，如C11H24，叫十一烷。（2）帶有支鏈烷烴的命名原則：A選取主鏈。從烷烴構(gòu)造式中，選取含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，寫(xiě)出相當(dāng)于這一碳鏈的直鏈烷烴的名稱。B從最靠近取代基的一端開(kāi)始，用1、2、3、4對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)，使取代基編號(hào)“依次最小”。C如果有幾種取代基時(shí)，應(yīng)依“次序規(guī)則”排列。D當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的碳鏈可選做主鏈時(shí)，應(yīng)選定具有支鏈數(shù)目最多的碳鏈為主。例如： 2、脂環(huán)烴的命名脂環(huán)烴分為飽和的脂環(huán)烴和不飽和的脂環(huán)烴。飽和的脂環(huán)烴稱為環(huán)烷烴，不飽和的脂環(huán)烴稱環(huán)烯烴或環(huán)炔烴。它們的命名是在同數(shù)目碳原子的開(kāi)鏈烴的名稱之前加冠詞“環(huán)”。 連有取代基的環(huán)烷烴，命名時(shí)使取代基的編號(hào)最小。取代的不飽和環(huán)烴，要從重鍵開(kāi)始編號(hào)，并使取代基有較小的位次。 環(huán)之間有共同碳原子的多環(huán)化合物叫多環(huán)烴。根據(jù)環(huán)中共用碳原子的不同可分為螺環(huán)烴和橋環(huán)烴。螺環(huán)烴分子中兩個(gè)碳環(huán)共有一個(gè)碳原子。螺環(huán)烴的命名是根據(jù)成環(huán)碳原子的總數(shù)稱為螺某烷，在螺字后面的方括號(hào)內(nèi)，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出兩個(gè)碳環(huán)除了共有碳原子以外的碳原子數(shù)目，將小的數(shù)字排在前面，編號(hào)從較小環(huán)中與螺原子（共有碳原子）相鄰的一個(gè)碳原子開(kāi)始，經(jīng)過(guò)共有碳原子而到較大的環(huán)進(jìn)行編號(hào)，在此編號(hào)規(guī)則基礎(chǔ)上使取代基及官能團(tuán)編號(hào)較小。如脂環(huán)烴分子中兩個(gè)或兩個(gè)以上碳環(huán)共有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的稱為橋環(huán)烴。橋環(huán)烴中多個(gè)環(huán)共用的兩個(gè)碳原子稱為“橋頭碳”，命名使先確定“橋”，并由橋頭碳原子之一開(kāi)始編號(hào)，其順序是先經(jīng)“大橋”再經(jīng)“小橋”。環(huán)數(shù)大寫(xiě)于前，方括號(hào)內(nèi)標(biāo)出各橋的碳原子數(shù)，最后寫(xiě)某烷。如3、含單官能團(tuán)化合物的命名含單官能團(tuán)化合物的命名按下列步驟：（1）選擇主鏈：選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈作為母體，稱“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而鹵素、硝基、烷氧基則只作取代基），并標(biāo)明官能團(tuán)的位置。（2）編號(hào)：從靠近官能團(tuán)（或取代基）的一端開(kāi)始編號(hào)。（3）詞頭次序：同支鏈烷烴，按“次序規(guī)則”排列。如： 4、含多官能團(tuán)的化合物命名含多官能團(tuán)的化合物按下列步驟命名：（1）選擇主鏈（或母體）：開(kāi)鏈烴應(yīng)選擇含盡可能多官能團(tuán)（盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈（或母體）；碳環(huán)，芳環(huán)，雜環(huán)以環(huán)核為母體。按表13-2次序優(yōu)先選擇一個(gè)主要官能團(tuán)作詞尾，即列在前面的官能團(tuán)，優(yōu)先選作詞尾。表13-2 引用作詞尾和詞頭的官能團(tuán)名稱 官能團(tuán) 詞 尾 詞 頭 COHO （某）酸 羧基COROSO3H （某）磺酸 磺基 （某）酸（某）酯 酯基CXO （某）酰鹵 鹵甲?；鵆NH2O （某）酰胺 氨基甲?；?CN （某）腈 氰基 CHO （某）醛 甲酰基CO （某）酮 羰基OH （某）醇 羥基SH （某）醇（或酚） 巰基NH2 （某）胺 氨基= NH （某）亞胺 亞氨基CC （某）烯 雙鍵CC （某）炔 三鍵 （2）開(kāi)鏈烴編號(hào)從靠近主要官能團(tuán)（選為詞尾的官能團(tuán)）的一端編起；碳環(huán)化合物，芳香環(huán)使主要官能團(tuán)的編號(hào)最低。而苯環(huán)上的2 位、3 位、4 位常分別用鄰位、間位和對(duì)位表示。（3）不選作主要官能團(tuán)的其他官能團(tuán)以及取代基一律作詞頭。其次序排列按“次序規(guī)則” 。例如： 醛基（ CHO）在羥基（OH）前，所以優(yōu)先選擇 CHO 為主要官能團(tuán)作詞尾稱“己醛”， CH2CH3、 OH、 CH3、 Br 作詞頭，根據(jù)“次序規(guī)則”，其次序是甲基、乙基、羥基、溴。編號(hào)從主要官能團(tuán)開(kāi)始，并使取代基位次最小。所以命名為：4 甲基 2 乙基 3 羥基 5 溴己醛。主要官能團(tuán)是 COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。 OH、 NO2作詞頭，其次序是硝基、羥基。編號(hào)從主要官能團(tuán)開(kāi)始，并使取代基位次最小。所以命名為：3 硝基 2 羥基苯甲酸。3多官能團(tuán)化合物（1）脂肪族選含官能團(tuán)最多（盡量包括重鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。官能團(tuán)詞尾取法習(xí)慣上按下列次序，OHNH2（=NH）CCC=C如烯、炔處在相同位次時(shí)則給雙鍵以最低編號(hào)。例如，（2）脂環(huán)族、芳香族如側(cè)鏈簡(jiǎn)單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。例如：（3）雜環(huán)從雜原子開(kāi)始編號(hào)，有多種雜原子時(shí)，按O、S、N、P順序編號(hào)。例如： 4順?lè)串悩?gòu)體（1）順?lè)疵ōh(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。例如，（2）Z，E命名法化合物中含有雙鍵時(shí)用Z、E表示。按“次序規(guī)則”比較雙鍵原子所連基團(tuán)大小，較大基團(tuán)處于同側(cè)稱為Z，處于異側(cè)稱為E。次序規(guī)則是：（）原子序數(shù)大的優(yōu)先，如IBrClSPFONCH，未共享電子對(duì)：為最??；（）同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如DH；（）二個(gè)基團(tuán)中第一個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子；（）重鍵分別可看作（）Z優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。例如（E）-苯甲醛肟 5旋光異構(gòu)體（1）D，L構(gòu)型主要應(yīng)用于糖類及有關(guān)化合物，以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L(zhǎng)。凡分子中離羰基最遠(yuǎn)的手性碳原子的構(gòu)型與D-（）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。例如，氨基酸習(xí)慣上也用D、L標(biāo)記。除甘氨酸無(wú)旋光性外，-氨基酸碳原子的構(gòu)型都是L型。其余化合物可以通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)變的方法，與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相聯(lián)系確定。例如：（2）R，S構(gòu)型含一個(gè)手性碳原子化合物Cabcd命名時(shí)，先將手性碳原子上所連四個(gè)原子或基團(tuán)按“次序規(guī)則”由大到小排列（比如abcd），然后將最小的d放在遠(yuǎn)離觀察者方向，其余三個(gè)基團(tuán)指向觀察者，則abc順時(shí)針為R，逆時(shí)針為S；如d指向觀察者，則順時(shí)針為S，逆時(shí)針為R。在實(shí)際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：稱為（R）-2-氯丁烷。因?yàn)镃lC2H5CH3H，最小基團(tuán)Hm在C原