藥物檢驗(yàn)工高級工復(fù)習(xí)題

高級工練習(xí)題一、單項(xiàng)選擇1. 社會主義職業(yè)道德以（ ）為核心。A. 努力工作 B. 為人民服務(wù) C. 為企業(yè)盡力 D. 讓顧客滿意2. 鐵銨礬指示劑法測定對象為下列哪組物質(zhì)時誤差較小 ( )A. Br、I、Cl B. Br、I C. Br、Cl D. I、Cl3. 氫氯噻嗪與下列哪條敘述不符( ) 。A. 白色結(jié)晶粉末，在水中不溶 B. 在堿性溶液中水解生成甲醛C. 堿性溶液中的水解物具有重氮化反應(yīng)，重氮化后可與變色酸偶生成紅色沉淀D. 乙醇溶液加對-二甲氨基苯甲醛試液顯紅色4. 芽胞具有強(qiáng)大抵抗力的原因不可能是( )A. 芽胞含水量少，蛋白質(zhì)受熱后不易變性B. 芽胞具有多層致密的厚膜，理化因素不易透入C. 芽胞內(nèi)含有吡啶二羧酸，可提高芽胞中各種酶的熱穩(wěn)定性D. 芽胞一般只能在動物體外才能形成5. 當(dāng)鹽酸溶于液氨時,溶液中最強(qiáng)的酸是( )A. H3O+ B. NH3 C. NH2 D. NH4+6. 對某以組分來說,在一定的柱長下,色譜峰的寬和窄主要決定于組分在色譜柱中的( )A. 保留值 B. 擴(kuò)散速度 C. 分配系數(shù)比 D. 容量因子7.病毒的（ ）只是由蛋白質(zhì)組成的 A. 核衣殼 B. 衣殼 C. 包膜 D. 遺傳物質(zhì) 8. 滴定分析中，反應(yīng)物恰好反應(yīng)完全的一點(diǎn)稱為 ( )A. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B. 滴定分析點(diǎn) C. 滴定等當(dāng)點(diǎn) D. 滴定終點(diǎn)9. 從事藥品生產(chǎn)的各級人員應(yīng)按（ ）要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。A. ISO9001 B. HACCP C. ISO9000 D. GMP10. 對某試樣進(jìn)行平行三次測定，得CaO平均含水量為 30.6% ，而真實(shí)含水量為 30.3% ，則 30.6%-30.3%=0.3% 為( )。 A. 相對誤差 B. 絕對誤差 C. 相對偏差 D. 絕對偏差11. 從事易燃易爆化學(xué)危險品生產(chǎn)和使用的崗位人員應(yīng)經(jīng)( )方準(zhǔn)上崗。A. 人民法院批準(zhǔn) B. 單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn) C. 消防安全培訓(xùn)合格 D. 審查達(dá)到規(guī)定年齡12. 碘量法測定維生素C注射液含量時，加入丙酮的作用是（ ）A. 防止維生素C被空氣氧化 B.去除還原性雜質(zhì)C. 防止維生素C被空氣還原 D.去除氧化性雜質(zhì)13. 以下不是影響條件電位的因素的是( )A. 鹽效應(yīng) B. 酸效應(yīng) C. 生成沉淀 D.反應(yīng)時間14. 藥典規(guī)定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的( )A. 最低要求 B. 最高要求C. 一般要求 D. 內(nèi)部要求 15. 在吸光光度法中，透過光強(qiáng)度和入射光強(qiáng)度之比，稱為（ ） A. 吸光度 B. 透光率 C. 吸收波長 D. 吸光系數(shù)16. 下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液 ( ) 。A撲熱息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 17. 巴比妥酸無共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收，它是 ( )A. 在酸性條件下 B. 在中性條件下C. 在強(qiáng)堿性下加熱后 D. 硼砂溶液及堿溶液中18. 在使用FID時,采用( )為載氣,檢測靈敏度最高.A. 氮?dú)?B. 氫氣 C. 二氧化碳 D. 氦氣19. 丙二酰脲類的化學(xué)反應(yīng)中屬配位反應(yīng)的是 ( )A. 與銀鹽、銅鹽的反應(yīng) B. 堿性中的異構(gòu)化C. 巴比妥類鈉鹽溶液加酸生成沉淀的反應(yīng) D. 硫噴妥鈉與鉛鹽的反應(yīng)20. 吸附作用在下列哪種色譜方法中起到主要作用( )A吸附色譜 B離子交換色譜 C分配色譜 D凝膠色譜21. 方法誤差屬( )。A. 偶然誤差 B. 不可定誤差 C. 隨機(jī)誤差 D. 系統(tǒng)誤差22藥物在重金屬檢查時，常用顯色劑是（ ）。A.硫代乙酰胺或硫化鈉試液 B. 三氯化鐵試液C. 亞硝酸鈉試液 D. 含Pb2試液 23. 不是采用TLC高低濃度對比法進(jìn)行檢查的藥物特殊雜質(zhì)有( ) A. 其他生物堿 B. 其他金雞鈉堿 C. 有關(guān)物質(zhì) D. 其他甾體 24. 與三氯化鐵試劑顯色的苯乙胺類藥物有 ( )A. 硫酸苯丙胺 B. 鹽酸甲氧明C. 鹽酸異丙腎上腺素 D. 鹽酸克侖特羅 25. 采用溴量法測定含量的藥物是( )A. 硫酸苯丙胺及制劑 B. 鹽酸去甲腎上腺素C. 鹽酸酚妥拉明及制劑 D. 鹽酸苯乙雙胍及制劑 26. 有些藥物性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下易分解，這類藥物有( )A. 重酒石酸間羥胺 B. 乙酰水楊酸 C. 三氯叔丁醇 D. 鹽酸苯海拉明27.采用陰離子表面活性劑測定含量的藥物是( ) A. 鹽酸苯海拉明注射液 B. 鹽酸苯海索片 C. 鹽酸多巴片 D. 鹽酸苯丙胺 28. 區(qū)別不同類別的藥物是試驗(yàn)是 ( )A. 一般鑒別試驗(yàn) B. 特殊鑒別試驗(yàn) C. A和B D. A、B均不對29.與硫酸銅、硫氰酸銨試劑形成草綠色配合物的藥物是( )A. 尼可剎米 B. 苯海拉明 C. 硫酸苯丙胺 D. 苯巴比妥 30. 屬于真核微生物的有( )A. 酵母菌 B. 細(xì)菌 C. 放線菌 D .衣原體31. 芳酸類藥物的共性為( )。A. 水解反應(yīng) B. 堿性 C. 酸性 D. 沉淀反應(yīng)32下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：（ ）A與碘試液反應(yīng)，碘試液退色 B與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C與銀鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀 D與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物33. 消除系統(tǒng)誤差的方法不包括 ( )A. 做預(yù)試驗(yàn) B. 做空白試驗(yàn) C. 校正所用儀器 D. 做對照試驗(yàn) 34. 細(xì)胞核的分化程度高，有核膜和核仁；胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器完整的微生物是：( )A. 立克次體 B. 真菌 C. 衣原體 D. 病毒35. 細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)是( )A. 單細(xì)胞，結(jié)構(gòu)簡單 B. 原始核、細(xì)胞器不完善C. 二分裂方式繁殖 D. 有細(xì)胞壁36. 有關(guān)原核細(xì)胞型微生物錯誤的描述是( )A. 無核質(zhì) B. 無核膜和核仁 C. 細(xì)胞器不完善 D. 具有胞漿膜37. 甾體激素用四氯唑顯色測定時須在堿性條件下進(jìn)行，適用的堿是( )A. 碳酸鈉 B. 三乙胺 C 氫氧化鈉 D. 氫氧化四甲基銨 38. 碘試液與巴比妥類加成碘液褪色的是( )A. 苯巴比妥 B. 異戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 硫噴妥鈉39. 高效液相色譜法多用于甾體激素制劑的含量測定，常采用( )A. 示差折射檢測器 B. 電化學(xué)檢測器C. 熒光檢測器 D. 紫外檢測器40在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)是指( )。A. 重金屬 B. 砷鹽 C. 氯化物 D. 硫酸鹽41. 鑒別是( )。A. 判斷藥物的純度 B. 判斷已知藥物的真?zhèn)?C. 判斷藥物的均一性 D. 判斷藥物的有效性 42. 為避免干擾，測定亞鐵鹽含量時應(yīng)選擇何種方法？( )A. 重鉻酸鉀法 B. 高錳酸鉀法 C. 鈰量法 D. 容量沉淀法 43.制訂制劑分析方法時，須加注意的問題是( )A. 添加劑對藥物的稀釋作用 B. 添加劑對藥物的遮蔽作用C. 輔料對藥物的吸附作用 D. 輔料對藥物檢定的干擾作用44.原料藥的含量( )A. 含量測定以百分?jǐn)?shù)表示 B. 以標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示C. 以雜質(zhì)總量表示 D. 以干重表示 45.藥物制劑的含量以 ( )A. 制劑的重量或體積表示 B. 制劑的濃度表示C. 含量測定的標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示 D. 以單劑為片、支、代等表示 46.非水堿量法測定生物堿含量的限制條件是( )A. pKb 810 B. pKb 1012 C. pKb12 D. pKb13 47.為避免雜質(zhì)干擾，乙酰水楊酸含量測定時，選擇酸堿滴定的最佳方法是( )A. 直接法 B. 水解中和法 C. 分步中和法 D. 剩余滴定法48. 芳氨類藥物與三氯化鐵反應(yīng)顯色，有 ( )A. 對乙酰氨基酚 B. 鹽酸嗎啡 C. 利多卡因 D. 鹽酸異丙嗪49. 在標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸,則用此標(biāo)準(zhǔn)溶液測定樣品含量結(jié)果引進(jìn)了( )A. 負(fù)誤差 B. 正誤差 C. 無影響 D. 不一定50. 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的( )。A.0.1% B.1% C.5% D.10% 51. 中國目前共出版了幾部藥典( )。A. 2部 B. 5部 C. 6部 D. 8部52.藥物中的有害雜質(zhì)限量很低，有的不允許檢出如 ( )A. 硫酸鹽 B. 碘化物 C. 氰化物 D. 重金屬 53.藥典規(guī)定精密稱定，是指稱量時 ( )A. 須用一等分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg B. 須用半微量分析天平稱準(zhǔn)0.01mg C. 或者用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)0.1mg D. 不論何種天平但須稱準(zhǔn)至樣品質(zhì)量的千分之一 54. 硫酸慶大霉素紫外無吸收，在組分的測定時采用( )A. 高效液相色譜法，紫外檢測器 B. 微生物檢定法C. 磁共振法 D. 旋光測定法55.在SOP操作規(guī)程中，如無特殊規(guī)定，水浴溫度是( )A. 80 B. 100 C .98到100 D. 90到10056.甘油中含有多種雜質(zhì)，藥典規(guī)定檢查 ( )A. 乙醇?xì)埩袅?B. 脂肪酸、酯 C. 溴 D. 游離堿57.二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸與試劑反應(yīng)生成有色沉淀 ( )A. 三氯化鐵 B. 三氯化銻 C. 醋酸鉛 D. 醋酸鋅 58. 鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)和方法 ( )A. 溴化物，氧瓶燃燒法 B. 吡啶，堿量法C. 苯甲醇，色譜法 D. 吡啶苯丙酮，紫外分光光度法59控制巴比妥類藥物質(zhì)量不需要進(jìn)行的試驗(yàn)是 ( )A. 苯環(huán)取代基、烯丙基、硫元素的反應(yīng) B. 銀量法或溴量法測定其含量 C. 碘量法 D. 中性或堿性物質(zhì)檢查60. 與磷酸可待因符合的理化性質(zhì)是（ ）A. 與甲醛硫酸試液作用呈紫色 B. 與三氯化鐵試液作用顯藍(lán)色C. 略溶于水，水溶液呈弱酸性 D. 與茚三酮試液作用顯紫色61用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C分子量為176.13，每一毫升碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為 （ ）A17.61mg B8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg62對于反相高效液相色譜法來說，常用的流動相為 （ ）A氯仿 B乙醚 C甲醇水 D正己烷 63. 薄層色譜法的定性參數(shù)是（ ）A. CV B. Rf C. RSD D. Tm64前藥是指（ ）A. 用酯化方法做出的藥物 B. 用酰胺化方法做出的藥物C. 在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而失活的藥物 D. 藥效潛伏化的藥物65.提取容量法最常用的堿化試劑為（ ）A. 氫氧化鈉 B. 氨水 C. 碳酸氫鈉 D. 氯化銨66. 滴定分析的測定量滿足怎樣的條件（ ）A. 1% B. 2% C.5% D. 10%67非水溶液滴定法直接測定硫酸奎寧含量時，反應(yīng)條的摩爾比為（ ）A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 1：4 68. 檢查某藥品中的重金屬時（要求含重金屬不得過百萬分之十），若取樣量為l.0g，則應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1mlO.0lmg的Pb)多少ml? （ ） A. 0.2ml B. 0.4ml C. 2ml D. 1m1 69. 硅鎢酸重量法可用于測定（ ）A. 維生素B1 B.對乙酰氨基酚 C. 鹽酸異丙嗪 D. 異煙肼70碘量法測定維生素C注射液含量時，可以消除亞硫酸氫鈉干擾的掩蔽劑是（ ）。A. 丙酮 B. 草酸C. 硼酸 D. 酒石酸71檢查藥物雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則以下表示藥物雜質(zhì)限量(%)是（ ）。A. B. C. D. 72用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（ ）。A. 1ml B. 2ml C. 依限量大小決定 D 依樣品取量及限量計(jì)算決定73測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物的含量時，通常選用的方法是 （ ）A直接回流后測定法 B直接溶解后測定法 C，堿性還原后測定法 D堿性氧化后測定法 74各國藥典為避免“其他甾體”的干擾，常選用的方法是 （ ）AHLPC B紫外分光光度法 C滴定分析法 D紅外分光光度法 75乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基，因此可采用的含量測定方法是 （ ）A鈰量法 B銀量法 C碘量法 D中和法 76藥典規(guī)定“精密稱定”，系指稱取量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的 （ ）A. 十分之一 B百分之一 C千分之一 D萬分之一 77. 測定維生素C的含量，預(yù)減少水中的氧對測定結(jié)果的影響，需溶解樣品的水采用（ ）。A. 去離子水 B. 自來水 C.新沸過的冷水 D. 以上都不對 78硫噴妥鈉在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯（ ） A綠色 B藍(lán)紫色 C橙色 D 黃色79中國藥典(2005年版)采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為 （ ）A正二十二烷 B正二十六烷 C正二十烷 D正三十二烷 80最常用的鑒別水楊酸及其鹽類的試液是 （ ）A碘化鉀B碘化汞鉀 C三氯化鐵 D硫酸亞鐵 81某藥品的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用，生成米黃色的沉淀，此藥物是（ ）A. 丙磺舒 B苯甲酸 C苯甲酸鈉 D泛影酸82. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是 （ ）A氯化物B硫酸鹽 C醋酸鹽D砷鹽 83中國藥典(2000年版)收載的含量均勻度檢查法，采用 （ ）A計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值 B計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值 C計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 D計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 84維生素Bl能發(fā)生（ ）A重氮偶合反應(yīng)B硫色素特征反應(yīng) C三氯化鐵反應(yīng) D沉淀反應(yīng) 85關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 （ ）A一部藥物分析的書 B收載所有藥物的法典 C一部藥物詞典 D我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典 86美國藥典的簡寫為（ ）ABP BUSP CCA DJP87用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有（ ）A. 茚三酮反應(yīng) B. 戊烯二醛反應(yīng) C. 坂口反應(yīng) D. 硫色素反應(yīng) 88下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ ）A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 異煙肼 D. 苯佐卡因 89溶出度測定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的 （ ）A. 60 B. 70 C. 80 D. 90 90. 酵母菌在分類上屬于（ ）A. 子囊菌亞門 B. 擔(dān)子菌亞門 C. 子囊菌亞門和擔(dān)子菌亞門 D. 接合菌亞門91. 氧化還原滴定的主要依據(jù)是( )。 A. 滴定過程中氫離子濃度發(fā)生變化 B. 滴定過程中金屬離子濃度發(fā)生變化 C. 滴定過程中電極電位發(fā)生變化 D. 滴定過程中有絡(luò)合物生成92. 病毒粒子的大小單位為 （ ）A. nm B. cm C. dm D. m93. 巴斯德消毒法是由（ ）發(fā)明的 A. 巴斯德 B. 柯赫 C. 伊萬諾夫斯基 D. 呂文 虎克94. 根據(jù)置信度為95% 對某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫出的合理分析結(jié)果表達(dá)式應(yīng)為( )。 A. （ 25.48 0.1 ）% B. （ 25.48 0.13 ）% C. （ 25.48 0.135）% D. （ 25.48 0.1348）% 95. 病毒含有的核酸通常是 ( )A. DNA 和 RNA B. DNA 或 RNA C. DNA D. RNA96. 中國藥典中所用乙醇未標(biāo)明濃度時，系指（ ）A無水乙醇 B.99%（ml / ml）乙醇 C95%（ml / ml）乙醇 D. 75%（ml/ml）乙醇97專性需氧菌（ ）。A.呼吸酶系統(tǒng)不完善 .呼吸酶系統(tǒng)較完善 .呼吸酶系統(tǒng)不夠完善 D. 以上都不對98. 在氣相色譜中,調(diào)整保留時間實(shí)際上反映了( )分子間的相互作用.A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 載氣與固定相99細(xì)菌主要以( )方式進(jìn)行繁殖。 A. 有絲分裂 B. 減數(shù)分裂 C. 復(fù)制 D. 二分裂100. 符合比爾定律的有色溶液稀釋時，將會產(chǎn)生（ ）。 A. 最大吸收峰向長波方向移動 B. 最大吸收峰向短波方向移動 C. 最大吸收峰波長不移動，但峰值降低 D. 最大吸收峰波長不移動，但峰值增大 101. 用 SO42-沉淀Ba2+時，加入過量的SO42- 可使Ba2+沉淀更加完全，這是利用 （ ） 。 A. 絡(luò)合效應(yīng) B. 同離子效應(yīng) C. 鹽效應(yīng) D. 酸效應(yīng) 102. 以下不是兩性溶劑的是（ ）。 A. 中性溶劑 B. 酸性溶劑 C. 堿性溶劑 D. 惰性溶劑 103. 進(jìn)行多次平行測定時，隨機(jī)誤差的分布服從一般統(tǒng)計(jì)規(guī)律，以下說法正確的是（ ）。A. 數(shù)值固定不變 B. 數(shù)值隨機(jī)可變 C. 無法確定 D. 正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等 104. 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度與（ ）有關(guān) A. 離子強(qiáng)度 B. 催化劑 C. 電極電勢 D. 指示劑 105. 自養(yǎng)型微生物和異養(yǎng)型微生物的主要差別是 ( )A. 所需能源物質(zhì)不同 B. 所需碳源不同 C. 所需氮源不同 D. 所需維生素不同106. 乙二胺四乙酸溶液是 （ ）A EDTA BEMDM C FID D HPLC107. 銀量法測定苯巴比妥含量時，所用溶劑系統(tǒng)為( )A .3碳酸鈉溶液 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 甲醇+3%無水碳酸鈉溶液108.中國藥典規(guī)定，凡進(jìn)行了哪種檢查的制劑，可不再進(jìn)行崩解時限檢查？（）A.重（裝）量差異檢查B.主藥含量測定 C.熱原試驗(yàn) D.溶出度檢查109.依照中國藥典的規(guī)定，除泡騰片外，作片劑的崩解時限檢查時，薄膜衣片要在（）中進(jìn)行檢查。A.蒸餾水 B.鹽酸溶液 C.磷酸鹽緩沖液 D.稀硫酸溶液110.進(jìn)行制劑的含量測定時，一般應(yīng)首先選用的方法是（）A.重量分析法 B.紫外分光光度法 C.容量分析法 D. 色譜法111.依照中國藥典的規(guī)定，稱取“2.0g”系指（ ）。A.稱取重量可為1.52.5g B.稱取重量可為1.952.05gC.稱取重量可為1.9952.005gD.稱取重量可為1.99952.0005g112. 以下不是基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合的要求的是( )。A.物質(zhì)具有足夠的純度B.物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符合C.試劑性質(zhì)穩(wěn)定 D.基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量盡可能小113. 藥典（05版）含量均勻度檢查法屬于（ ）A. 針劑裝置控制的方法 B. 計(jì)數(shù)法 C. 計(jì)量法 D. 某些單劑量片劑控制質(zhì)量的方法 114.利用冰醋酸做溶劑可以產(chǎn)生區(qū)分效應(yīng)，下列哪種酸的酸性最強(qiáng)（ ）A磷酸 B 硝酸 C高氯酸 D 鹽酸115. 藥典規(guī)定所用水為新沸并放冷至室溫的檢查方法是( ) 。A. 氯化物檢查 B. 酸堿度檢查 C. 硫酸鹽檢查 D. 重金屬檢查116. 中國藥典規(guī)定，放冷是指 ( ) 。A. 20 B. 0 C. 放冷至室溫 D10117. 重量分析法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用（ ）A鹽效應(yīng) B酸效應(yīng) C同離子效應(yīng) D絡(luò)合效應(yīng)118維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校?）A環(huán)氧基 B伯醇基 C仲醇基 D二烯醇基119. 酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則（ ） A. 能形成離子對 B. 有機(jī)溶劑提取能完全 C. 酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D.酸性染料以分子狀態(tài)存在 120. 下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（ ）A. 在酸性或堿性條件下均易水解 B. 在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C. 可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中 D. 易溶于水，味微苦121. 用電位法測定溶液pH值時，需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計(jì)進(jìn)行定位（ ）A. 定位后，更換玻璃電極，測量中不會產(chǎn)生較大誤差 B. 定位后，測量中定位鈕不能再變動 C. 定位后，變動定位鈕對測量無影響 D. 定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數(shù)天 122. 亞硝酸鈉滴定法中，要生成NO+Br-，需要加入（ ）A. AgBr B. KBr CHBr D. Br2 123. Ksp 稱作溶度積常數(shù)，與該常數(shù)的大小有關(guān)的是( ) A. 沉淀量 B. 溫度 C. 構(gòu)晶離子的濃度 D. 壓強(qiáng)124下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合氨芐西林的性質(zhì)( ) 。A易溶于水 B在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定C不能口服 D與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)125藥物中的雜質(zhì)限量是指（ ）。A. 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B. 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C. 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D. 藥物的雜質(zhì)含量126古蔡氏檢砷法測砷時，溴化汞與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（ ）。A. 砷烷 B. 砷化氫氣體 C. 五氟化砷 D. 三氟化砷127有氧化劑存在時，吩噻嗪類藥物的含量測定方法為（ ）A. 非水溶液滴定法 B. 鈰量法 C. 熒光分光光度法 D. 鈀離子比色法 128. 無旋光性的藥物是 ( )A. 四環(huán)素 B. 青霉素 C 鹽酸麻黃堿 D 乙酰水楊酸 129砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（ ）。A. 吸收砷化氫 B. 吸收溴化氫 C. 吸收硫化氫 D. 吸收氯化氫130以下項(xiàng)目不是中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目的是（ ）。A. 硫酸鹽檢查 B. 氯化物檢查 C. 溶出度檢查 D. 重金屬檢查131. 絡(luò)合滴定中，金屬指示劑應(yīng)具備的條件是（ ）。 A. 金屬指示劑絡(luò)合物有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性 B. 本身是氧化劑 C. 必須加入絡(luò)合掩蔽劑 D. 必須加熱 132重金屬檢查中，加入（硫代乙酰胺）時溶液控制最佳的pH值應(yīng)是3.5，所用緩沖溶液為（ ）。A 醋酸鹽 B 磷酸鹽 C 硫酸鹽 D 碳酸鹽 133.占微生物細(xì)胞總重量70%-90% 以上的細(xì)胞組分是( )A. 碳素物質(zhì) B. 氮素物質(zhì) C. 水 D. 蛋白質(zhì)134以下藥物可用雙相滴定法測定的是（ ）。A. 阿司匹林 B. 對乙酰氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸鈉135兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是（ ）A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg 136下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（ ）A. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 對氨基水楊酸鈉 D. 丙磺舒 137鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（ ）A. 重氮化-偶合反應(yīng) B. 氧化反應(yīng) C. 磺化反應(yīng) D. 碘化反應(yīng)138不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（ ）A. Ar-NH2 B. Ar-NO2 C. Ar-NHCOR D. Ar-NHR139以下指示劑不是氧化還原滴定常用指示劑的是（ ）A.自身指示劑 . 淀粉指示劑 .酸堿指示劑.氧化還原指示劑 140亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為（ ）A. 永停滴定法 B. 自身指示劑法 C. 內(nèi)指示劑法 D. 比色法141. 提取酸堿滴定法測定生物堿含量時，除氯仿外最常用的有機(jī)溶劑為( )A. 甲醇 B. 乙醚 C. 苯 D. 乙醇142. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)中，不包括以下哪一項(xiàng)( ) A. 耐用性 B.檢測限與定量限 C. 精密度與準(zhǔn)確度 D. 回收率 143用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，須加入醋酸汞，其目的是（ ）A. 增加酸性 B. 除去雜質(zhì)干擾 C. 消除氫鹵酸根影響 D. 消除微量水分影響144以下不是病毒感染細(xì)胞后可能出現(xiàn)的結(jié)果是（ ）A. 殺細(xì)胞效應(yīng) B. 細(xì)胞增殖 C. 細(xì)胞凋亡 D. 細(xì)胞轉(zhuǎn)化145下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)（ ）A易溶于水B在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定C不能口服 D與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)146以下為朗伯比爾定律適用條件的是（ ）。A. 任意波長的光. 非單色光. 單色光 .以上都不對 147給機(jī)體輸入抗原屬于（ ）。A.人工被動免疫. 人工自動免疫.聯(lián)合治療. 以上都不對148大多數(shù)呈圓形，表面光滑濕潤，半透明或不透明，容易被接種針挑取是（ ）的菌落特征。A. 酵母菌 . 放線菌 . 病毒 . 霉菌149. 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1mol/L磷酸溶液（pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36），可出現(xiàn)滴定突躍的個數(shù)為( )A. 1 B. 2 C. 3 D. 4150.不需作含量均勻度檢查的藥品有( )A. 主藥含量10至20mg，但分散性不好，難于混合均勻的藥品B. 主藥含量少，而輔料較多的藥品C. 溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D. 規(guī)格在10 mg以下的品種151.在使用FID時,采用( )為載氣,檢測靈敏度最高.A. 氮?dú)?B. 氫氣 C. 二氧化碳 D. 氦氣152.當(dāng)鹽酸溶于液氨時,溶液中最強(qiáng)的酸是( )A. H3O B. NH3 C. NH2 D. NH4153.對某以組分來說,在一定的柱長下,色譜峰的寬和窄主要決定于組分在色譜柱中的( )A.保留值 B. 擴(kuò)散速度 C. 分配系數(shù)比 D. 容量因子154. 在藥品檢驗(yàn)工作中，測量誤差是指 （ ）A. 測量結(jié)果的準(zhǔn)確性 B. 測量結(jié)果的精密性C. 測量值與真實(shí)值的偏離程度 D. 測量值與平均值的偏離程度 155. 中國藥典一般采用氣相色譜法檢查 ( )。A. 重金屬 B. 殘留有機(jī)溶劑 C. 氯化物 D. 硫酸鹽156 薄膜衣片在鹽酸溶液中做崩解時限檢查時，時間應(yīng)為（ ）。A30分鐘 B1小時 C2小時 D15分鐘157.晶形沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行，可 （ ）A. 有利于小晶核的形成 B. 增加相對過飽和度 C. 使沉淀的溶解度減小 D. 減少雜質(zhì)的吸附作用 158. 原子吸收分光光度計(jì)的光源是（ ）A. 鎢燈 B. 空心陰極燈 C. 氘燈 D. 氫燈 159. 中國藥典規(guī)定“稱定”時，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的( )A. 百分之一 B. 千分之一 C.萬分之一 D. 百分之十 160. 在酸性介質(zhì)中，用 KMnO4 溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)( )。 A. 如酸堿滴定那樣快速進(jìn)行 B. 在開始時緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快 C. 始終緩慢地進(jìn)行 D. 在近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近加快進(jìn)行 161.相對運(yùn)動的兩相（流動相與固定相）間分配平衡的過程稱為（ ）過程A. 電泳 B. 色譜 C. 質(zhì)譜 D. 鹽析162三氯化鐵最常用于鑒別（ ）A醚類藥物 B醛類藥物 C水楊酸及其鹽類D醇類藥物 163高效液相色譜中，用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時，流動相的PH范圍為( )A. 在中性范圍內(nèi) B. 114 C. 58 D. 28 164.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯血紅色的藥物是 ( )A. 維生素B2 B. 維生素B1 C. 維生素E D. 維生素C 165. 以下因素與細(xì)菌侵襲力無關(guān)的是（ ）A. 莢膜 B. 粘附素 C. 菌毛 D. 毒素 166.通過性菌毛互相溝通，將遺傳物質(zhì)（主要是質(zhì)粒DNA）從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌，這種基因重組方式稱為（ ）A.轉(zhuǎn)化 B. 接合 C. 溶源轉(zhuǎn)變 D. 轉(zhuǎn)導(dǎo)167以下各方法中不是中國藥典收錄的溶出度的測定方法的是（ ）A轉(zhuǎn)籃法 B漿法 C小杯法 D攪拌法 168隨機(jī)誤差指（ ）A. 由一些偶然和意外原因產(chǎn)生的誤差 B儀器本身不夠準(zhǔn)確產(chǎn)生的誤差 C試劑不純或蒸餾水中含有微量雜質(zhì)所引起的。 D由于操作人員的主觀原因造成的。169. 職業(yè)道德不僅是從業(yè)人員在職業(yè)活動中行為要求，而且是( )對社會所承擔(dān)的道德責(zé)任和義務(wù)。A. 本人 B. 本部門 C. 本單位 D. 本行業(yè)170. 藥物制劑標(biāo)簽上所示的主藥含量是( ) 。A. 藥品常用量 B. 藥品治療量 C. 藥品極量 D. 藥品標(biāo)示量171. 下列氣相色譜檢測器是質(zhì)量型檢測器的是( )A熱導(dǎo)檢測器 B紫外檢測器 C電子捕獲檢測器 D蒸發(fā)光檢測器172. 以下屬于兩性物質(zhì)的是( )。 A. Na2 HPO4 B. NaCl C.HCl D. NH4Cl173. 在分光光度法中讀數(shù)誤差最小的吸光度為( ) 。A. 0.343 B. 0.334 C. 0.434 D. 0.443174. 直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料含量時，用中性乙醇作溶劑的目的為( )。A. 增加其酸性 B. 便于觀察終點(diǎn)C. 消除空氣中二氧化碳的影響 D. 防止阿司匹林水解175以下屬于螺旋菌的是（ ）A. 短桿菌 B. 葡萄球菌 C. 弧菌 D. 白喉?xiàng)U菌 176維生素B1的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯（ ）。A. 綠色熒光 B. 藍(lán)色熒光 C. 黃色熒光 D. 藍(lán)紫色177 將顆粒性抗原與相應(yīng)抗體，在電解質(zhì)作用下出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象稱為（ ）。A. 凝集反應(yīng) B. 沉淀反應(yīng) C. 補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng) D.以上都不對178. 測定 NaCl+Na3PO4 中Cl含量時，選用( )標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑。A. NaCl B. AgNO3 C. NH4SCN D. Na2SO4179紅外光譜圖中，羰基的強(qiáng)吸收峰處于以下哪個位置 （ ）A2100一2350cml B 1650一1900cmlC3100一3300cml D 3500一3650cml 180. 欲配制 1000ml 0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸( )。A. 0.84ml B. 8.4ml C. 1.2ml D. 12ml181.中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在( )。A.0.30.7范圍 B. 0.31.0范圍 C. 0.20.8范圍 D. 0.11.0范圍 182. 氨基酸類藥最常用的鑒別方法是 ( )A. 雙縮脲反應(yīng)生藍(lán)色 B. 茚三酮反應(yīng)生藍(lán)紫色 C. 氧化反應(yīng)，生氨氣 D. 酸性反應(yīng)，使藍(lán)試紙變紅183細(xì)菌的運(yùn)動器官是( )。 A. 鞭毛 B. 莢膜 C. 性菌