《現(xiàn)代色譜分析》第04章在線測(cè)試.doc

現(xiàn)代色譜分析第04章在線測(cè)試現(xiàn)代色譜分析第04章在線測(cè)試剩余時(shí)間：59:12窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請(qǐng)一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績(jī)。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會(huì)被清空。 第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR ，將有什么變化？（ ）A、k與tR 增大B、k與tR 減小C、k與tR 不變D、k增大，tR 減小2、在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中，選擇不同類別的溶劑（分子間作用力不同），以改善分離度，主要是：（ ）A、提高分配系數(shù)比（）B、容量因子增大C、保留時(shí)間增長(zhǎng)D、色譜柱柱效提高3、流動(dòng)相的截止波長(zhǎng)是：（ ）A、流動(dòng)相的透光率為0時(shí)的波長(zhǎng)B、流動(dòng)相的吸光度為1（透光率為10）時(shí)的波長(zhǎng)C、流動(dòng)相的吸光度為0.5時(shí)的波長(zhǎng)D、流動(dòng)相的吸光度為0.1時(shí)的波長(zhǎng)4、在液相色譜中，常用作固定相，又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭5、離子交換色譜法中，對(duì)選擇性無影響的因素是：（ ）A、樹脂的交聯(lián)度B、樹脂的再生過程C、樣品離子的電荷D、樣品離子的水合半徑第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、欲分離一組苯酚酸：對(duì)羥基苯甲酸、沒食子酸、咖啡酸、香豆酸，可采用的方法是：（ ）A、陰離子交換色譜B、離子對(duì)色譜C、反相分配色譜D、離子抑制色譜2、提高色譜柱柱效的可行方法是：（ ）A、選擇粒度為3B、5m的固定相C、降低固定相的粒度分布D、降低流速E、選球形固定相F、勻漿裝柱G、增加柱長(zhǎng)H、選擇適宜流動(dòng)相3、二級(jí)管陣列檢測(cè)器與一般分光光度計(jì)的主要差別是：（ ）A、不需光譜掃描即可獲得樣品每個(gè)組分的吸收光譜B、服從Lambert-Beer定律C、是復(fù)光照射樣品，而后再分光D、速度快E、信號(hào)弱，需要累加4、化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A、不流失B、傳質(zhì)快C、熱穩(wěn)定性好D、適于作梯度洗脫5、HPLC的基本裝置有（ ）A、貯氣瓶B、輸液泵C、色譜柱D、檢測(cè)器第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、目前大多數(shù)有機(jī)化合物可用HPLC分析（ ）正確錯(cuò)誤2、梯度洗脫特別適合樣品中組分的k值范圍很寬的復(fù)雜樣品的分析（ ）正確錯(cuò)誤3、氨基柱和氰基柱是正相色譜常用的固定相（ ）正確錯(cuò)誤4、氨基鍵合是分