（典藏精品）藥理學(xué)題庫(kù)大全(含答案)

1、（典藏精品）藥理學(xué)題庫(kù)大全(含答案)以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、藥效學(xué)是研究：a、藥物的療效b、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程c、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律d、影響藥效的因素e、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：c2、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：a、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)b、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)c、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱d、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用 e、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：a3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：a、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)b、藥物的作用及原理c、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法d、藥物的用途、用量和給藥方法e、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及

2、影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案：e4、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，這意味著：a、用離體器官來(lái)研究藥物作用b、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)研究藥物的作用c、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理d、通過(guò)空白對(duì)照作比較分析研究e、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：e第二章 機(jī)體對(duì)藥物的作用藥動(dòng)學(xué)一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：a、由載體進(jìn)行，消耗能量 b、由載體進(jìn)行，不消耗能量c、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 d、消耗能量，無(wú)選擇性e、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：a2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情

3、況計(jì)，可吸收約：a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：c3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢e、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：d4、在酸性尿液中弱酸性藥物：a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快e、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：b5、吸收是指藥物進(jìn)入：a、胃腸道過(guò)程 b、靶器官過(guò)程 c、血液循環(huán)過(guò)程d、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 e、細(xì)胞

4、外液過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)答案：c6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后 d、靜脈注射后 e、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：c7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：a、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) b、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)c、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) d、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)e、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：b8、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是：a、外用 b、口服 c、肌內(nèi)注射 d、皮下注射 e、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：c9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：a、是永久性的 b、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響c、是可逆的 d、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進(jìn)藥物排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：c10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：a、藥物作用增強(qiáng) b、藥物

5、代謝加快 c、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 d、藥物排泄加快 e、暫時(shí)失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答案：e11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：a、藥物的活化b、藥物的滅活c、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化d、藥物的消除e、藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：c12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：a、毒性減小或消失b、經(jīng)膽汁排泄c、極性增高d、脂水分布系數(shù)增大 e、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：c13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：a、單胺氧化酶 b、細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)c、輔酶 d、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶e、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：b14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：a、氯霉素 b、苯巴比妥c、異煙肼 d、阿司匹林e、保泰松標(biāo)準(zhǔn)答案：b15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：a

6、、起效快慢 b、代謝快慢c、 分布 d、作用持續(xù)時(shí)間e、 與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：d16、藥物的生物利用度是指：a、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量b、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量c、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量d、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度e、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：e17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：a、代謝 b、消除c、滅活 d、解毒e、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：b18、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：a、所有的藥物 b、主要從腎排泄的藥物c、主要在肝代謝的藥物 d、自胃腸吸收的藥物e、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案：b19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相

7、等，表明其：a、口服吸收迅速b、口服吸收完全c、口服的生物利用度低d、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收e、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：b20、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：a、8小時(shí)b、12小時(shí)c、20小時(shí)d、24小時(shí)e、48小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：c21、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：a、藥物消除量恒定b、其血漿半衰期恒定c、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：b22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：a、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)

8、過(guò)程b、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程c、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程d、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型e、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案：c23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mgd1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：a、0、05l b、2l c、5l d、20le、200l標(biāo)準(zhǔn)答案：d24、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：a、0.693/k b、k/0.693c、2.303/k d、k/2.303e、 k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：a25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：a、作用強(qiáng)弱b、吸收快慢c、體內(nèi)分布速度d、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度e、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：e26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)

9、血藥濃度時(shí)意味著：a、藥物作用最強(qiáng)b、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始c、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始d、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡e、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：d27、屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：a、23次 b、46次c、79次 d、1012次e、1315次標(biāo)準(zhǔn)答案：b28、靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：a、靜滴速度b、溶液濃度 c、藥物半衰期d、藥物體內(nèi)分布 e、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：c29、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：a、每4h給藥1次b、每6h給藥1次c、每8h給藥1次d、每12h

10、給藥1次e、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：e二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12a、在胃中解離增多，自胃吸收增多b、在胃中解離減少，自胃吸收增多c、在胃中解離減少，自胃吸收減少d、在胃中解離增多，自胃吸收減少e、沒(méi)有變化1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：標(biāo)準(zhǔn)答案：1d 2b37a. 藥理作用協(xié)同 b、競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合c、誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活 d、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗e、減少吸收3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：4、維生素k與雙

11、香豆素合用可產(chǎn)生：5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：標(biāo)準(zhǔn)答案：3c 4d 5a 6a 7b三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：a、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響b、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比c、不需消耗atpd、需要膜上特異性載體蛋白e、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司2、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：a、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響b、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比c、需要消耗atpd、需要膜上特異性載體蛋白e、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：cde3、ph與pka和

12、藥物解離的關(guān)系為：a、ph=pka時(shí)，嘿!a-b、pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的ph值，每個(gè)藥都有其固有的pkac、ph的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大d、pka大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離e、pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：abde4、舌下給藥的特點(diǎn)是：a、可避免胃酸破壞b、可避免肝腸循環(huán)c、吸收極慢d、可避免首過(guò)效應(yīng)e、吸收比口服快標(biāo)準(zhǔn)答案：ade5、影響藥物吸收的因素主要有：a、藥物的理化性質(zhì)b、首過(guò)效應(yīng)c、肝腸循環(huán)d、吸收環(huán)境e、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：abde6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：a、肝腸循環(huán)b、體液ph值和藥物的理化性質(zhì)c、局部器官血

13、流量d、體內(nèi)屏障e、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：bcde7、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：a、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化b、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素p450c、肝藥酶的作用專一性很低d、有些藥可抑制肝藥酶活性e、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：bcde8、藥酶誘導(dǎo)劑：a、使肝藥酶活性增加b、可能加速本身被肝藥酶代謝c、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝d、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高e、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：abce9、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：a、耐受性b、耐藥性c、習(xí)慣性d、藥物相互作用e、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ade10、在下列情況下，

14、藥物從腎臟的排泄減慢：a、青霉素g合用丙磺舒b、阿司匹林合用碳酸氫鈉c、苯巴比妥合用氯化銨d、苯巴比妥合用碳酸氫鈉e、苯巴比妥合用苯妥英鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：交流11、藥物排泄過(guò)程：a、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄b、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢c、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢d、解離度大的藥物重吸收少，易排泄e、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：acde12、藥物分布容積的意義在于：a、提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量b、用以估算體內(nèi)的總藥量c、用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍d、反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度e、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給

15、的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：abce13、藥物血漿半衰期：a、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間b、能反映體內(nèi)藥量的消除速度c、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)d、其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)e、與k值無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司14、下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：a、增加劑量能升高坪值b、劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間c、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值d、定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)46個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值e、定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其t1/2有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：acde四、思考題1從藥物動(dòng)力學(xué)角度舉例說(shuō)明藥物的相互作用。2絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度有何不同？3試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生

16、物活性的變化。第三章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：a、毒性較大 b、副作用較多c、過(guò)敏反應(yīng)較劇 d、容易成癮e、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：b2、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：a、治療作用 b、后遺效應(yīng)c、變態(tài)反應(yīng) d、毒性反應(yīng)e、副作用標(biāo)準(zhǔn)答案：e3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：a、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分b、受體都是細(xì)胞膜上的多糖c、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的d、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)e、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用

17、的標(biāo)準(zhǔn)答案：a4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：a、興奮劑b、激動(dòng)劑c、抑制劑d、拮抗劑e、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：b5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：a、藥物的作用強(qiáng)度 b、藥物的劑量大小 c、藥物的脂/水分配系數(shù) d、藥物是否具有親和力e、藥物是否具有內(nèi)在活性標(biāo)準(zhǔn)答案：e6、完全激動(dòng)藥的概念是藥物：a、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性b、與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性c、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性d、與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性e、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：a7、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：

18、a、平行右移，最大效應(yīng)不變b、平行左移，最大效應(yīng)不變c、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低d、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低e、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：a8、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：a、平行右移，最大效應(yīng)不變b、平行左移，最大效應(yīng)不變c、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低d、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低e、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：c9、受體阻斷藥的特點(diǎn)是：a、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性b、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性c、對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性d、對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性e、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：c10、藥物的常用量是指：a、最小有效量到極量之間的劑量b、最小有效量到最小中毒量之間的劑

19、量c、治療量d、最小有效量到最小致死量之間的劑量e、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：c11、治療指數(shù)為：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之間的距離e、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：a12、安全范圍為：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之間的距離e、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：e13、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：a、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍b、氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍c、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍d、氯噻嗪的效

20、價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍e、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標(biāo)準(zhǔn)答案：b二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。13a、強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性b、強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力c、強(qiáng)的親和力，無(wú)效應(yīng)力d、弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力e、弱的親和力，無(wú)效應(yīng)力1、激動(dòng)藥具有：2、拮抗藥具有：3、部分激動(dòng)藥具有：標(biāo)準(zhǔn)答案：1a 2c 3b三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、同一藥物是： a、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)b、對(duì)不同個(gè)體，用量相同，

21、作用不一定相同c、用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別d、在成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大e、在小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量標(biāo)準(zhǔn)答案：abce2、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是：a、一次性用藥超過(guò)極量 b、長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積c、病人屬于過(guò)敏性體質(zhì) d、病人肝或腎功能低下e、高敏性病人標(biāo)準(zhǔn)答案：abde3、藥物的不良反應(yīng)包括：a、抑制作用b、副作用c、毒性反應(yīng)d、變態(tài)反應(yīng)e、致畸作用標(biāo)準(zhǔn)答案：bcde4、受體：a、是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的b、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)c、數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性d、分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異e、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：abde四、思考

22、題1藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？2由停藥引起的不良反應(yīng)有那些？3從受體結(jié)合的角度說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。第四章 影響藥效的因素一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：a、習(xí)慣性 b、快速耐受性c、成癮性 d、耐藥性e、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：b2、先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：a、口服吸收速度不同 b、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常c、藥物體內(nèi)分布差異 d、腎排泄速度e、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：b3、 對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：a、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力 b、對(duì)藥物的吸收能力c、對(duì)藥物排泄

23、能力 d、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力、e、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案：d4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：a、增強(qiáng)作用b、相加作用c、協(xié)同作用d、互補(bǔ)作用e、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：a二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。15a、藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)b、等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性c、用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適d、長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀e、長(zhǎng)

24、期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：2、習(xí)慣性是：3、過(guò)敏性是：4、成癮性是：5、耐受性是：標(biāo)準(zhǔn)答案：1b 2c 3a 4d 5e三、思考題那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用？第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、膽堿能神經(jīng)不包括：a、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)b、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維c、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維d、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維e、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案：d2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸 d、賴氨酸e、絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)答案：b3、乙酰膽堿作用的

25、主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：c4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：e5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素c、異丙腎上腺素 d、多巴胺e、間羥胺 標(biāo)準(zhǔn)答案：b6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：a、單胺氧化酶代謝 b、腎排出c、神經(jīng)末梢再攝取 d、乙酰膽堿酯酶代謝e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：c7、乙酰膽堿釋放至突觸

26、間隙，其作用消失主要原因是：a、單胺氧化酶代謝 b、腎排出c、 神經(jīng)末梢再攝取 d、乙酰膽堿酯酶代謝e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：d8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：a、琥珀膽堿 b、氨甲膽堿c、煙堿 d、乙酰膽堿e、膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：d二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：a、酪氨酸羥化酶 b、多巴脫羧酶c、多巴胺-羥化酶 d、單胺氧化酶e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：a、酪氨酸羥化酶 b、多巴脫羧酶c、多巴胺-羥化酶 d、單胺氧化酶e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移

27、酶標(biāo)準(zhǔn)答案：de3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：a、心收縮力增強(qiáng) b、支氣管舒張c、皮膚粘膜血管收縮 d、脂肪、糖原分解e、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳) 標(biāo)準(zhǔn)答案：abcde4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：a、心收縮力減弱 b、骨骼肌收縮c、支氣管胃腸道收縮 d、腺體分泌增多e、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：abcde5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過(guò)：a、直接激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng) b、阻斷突觸前膜2受體c、促進(jìn)遞質(zhì)的合成 d、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放 e、抑制遞質(zhì)代謝酶標(biāo)準(zhǔn)答案：abcde三、思考題1簡(jiǎn)述膽堿受體的分類及其分布。2簡(jiǎn)述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。第六章 膽堿受體激動(dòng)藥 第七章 抗膽堿脂酶藥一

28、、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、激動(dòng)外周m受體可引起：a、瞳孔散大b、支氣管松弛c、皮膚粘膜血管舒張d、睫狀肌松弛e、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：c2、毛果蕓香堿縮瞳是：a、激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的受體，使其收縮b、激動(dòng)瞳孔括約肌的m受體，使其收縮c、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的受體，使其收縮d、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其收縮e、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其松弛標(biāo)準(zhǔn)答案：b3、新斯的明最強(qiáng)的作用是：a、膀胱逼尿肌興奮b、心臟抑制 c、腺體分泌增加d、骨骼肌興奮 e、胃腸平滑肌興奮標(biāo)準(zhǔn)答案：d4、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、

29、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：a、山莨菪堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀b、毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀c、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀d、 繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀e、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：b5、治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選：a、毛果蕓香堿b、阿托品 c、琥珀膽堿d、 毒扁豆堿 e、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：e6、用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生了膽堿能危象：a、表示藥量不足，應(yīng)增加用量b、表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量停藥c、應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗d、應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗e、應(yīng)該用阿托品對(duì)抗標(biāo)準(zhǔn)答案：b7、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是： a、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉b、與膽

30、堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合c、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制d、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用e、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：a二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12a、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼b、阻斷瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼c、興奮瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼d、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼e、興奮瞳孔擴(kuò)大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

31、1、毛果蕓香堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是：2、毒扁豆堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是：標(biāo)準(zhǔn)答案：1c 2d35a、琥珀膽堿 b、有機(jī)磷酸酯類c、毛果蕓香堿 d、毒扁豆堿e、新斯的明 3、直接激動(dòng)m受體藥物是：4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：5、具有直接激動(dòng)m受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：標(biāo)準(zhǔn)答案：3c 4b 5e三、下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、擬膽堿藥有：a、匹羅卡品b、哌侖西平c、毒扁豆堿d、新斯的明e、筒箭毒堿，標(biāo)準(zhǔn)答案：acd2、直接作用于膽堿受體激動(dòng)藥是：a、毛果蕓香堿 b、毒扁豆堿c、琥珀膽堿 d、卡巴膽堿e、 筒箭毒堿 標(biāo)準(zhǔn)答案：廣告3、下列屬

32、膽堿酯酶抑制藥是：a、 有機(jī)磷酸酯類b、毒蕈堿c、煙堿d、毒扁豆堿e、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：ade4、毛果蕓香堿可用于治療：a、尿潴留b、青光眼c、虹膜睫狀體炎d、阿托品中毒e、重癥肌無(wú)力標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制5、新斯的明的禁忌證是：a、尿路梗阻 b、腹氣脹c、機(jī)械性腸梗阻 d、支氣管哮喘e、青光眼標(biāo)準(zhǔn)答案：acd6、 用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：a、毛果蕓香堿 b、新斯的明c、碘解磷定 d、氯解磷定e、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：cde四、思考題1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機(jī)制。3新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？4試述碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。第八章 膽堿受

33、體阻斷藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：a、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化b、口服不易吸收，必須注射給藥c、可以升高血壓d、可以加快心率e、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：b2、阿托品抗休克的主要機(jī)制是：a、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快b、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸c(diǎn)、舒張血管，改善微循環(huán)d、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量e、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案：c3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：a、支氣管平滑肌 b、膽管平滑肌c、胃腸平滑肌 d、子宮平滑肌e、膀胱平滑肌標(biāo)準(zhǔn)答案：c4、治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是：a

34、、山莨菪堿 b、東莨菪堿c、后馬托品 d、琥珀膽堿e、毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)答案：e5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：a、抑制腺體分泌 b、松弛胃腸平滑肌c、松弛支氣管平滑肌 d、中樞抑制作用e、擴(kuò)瞳、升高眼壓標(biāo)準(zhǔn)答案：d6、山莨菪堿抗感染性休克，主要是因：a、擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)b、解除支氣管平滑肌痙攣c、解除胃腸平滑肌痙攣d、興奮中樞e、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快標(biāo)準(zhǔn)答案：a7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：a、中樞性肌松作用 b、抑制膽堿酯酶c、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿d、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿e、運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：e8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛

35、機(jī)制是：a、競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與n2受體結(jié)合b、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿c、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿d、抑制膽堿酯酶e、中樞性肌松作用標(biāo)準(zhǔn)答案：a9、使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用，其原因是：a、甲狀腺功能低下b、遺傳性膽堿酯酶缺乏c、肝功能不良，使代謝減少d、對(duì)本品有變態(tài)反應(yīng)e、腎功能不良，藥物的排泄減少標(biāo)準(zhǔn)答案：b二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、m膽堿受體阻斷藥有：a、筒箭毒堿b、阿托品c、哌侖西平d、山莨菪堿e、東莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案：bcde2、青光眼病人禁用的藥物有：a、山莨菪堿 b、琥珀膽堿c、東

36、莨菪堿 d、筒箭毒堿e、后馬托品標(biāo)準(zhǔn)答案：abce3、防治暈動(dòng)病應(yīng)選用：a、 山莨菪堿 b、 東莨菪堿c、 苯巴比妥d、苯海拉明e、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：bd4、阿托品應(yīng)用注意項(xiàng)是：a、青光眼禁用b、心動(dòng)過(guò)緩禁用c、高熱者禁用d、用量隨病因而異e、前列腺肥大禁用標(biāo)準(zhǔn)答案：acde5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：a、胃腸痙攣 b、支氣管痙攣c、腎絞痛 d、膽絞痛e、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：cd三、思考題1阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？2琥珀膽堿過(guò)量為什么不能用新斯的明解毒？第十章 腎上腺素受體激動(dòng)藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、激動(dòng)外

37、周受體可引起：a、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小b、支氣管收縮，冠狀血管舒張c、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解d、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小e、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：c2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：a、腎上腺素b、間羥胺c、去甲腎上腺素d、麻黃素e、去氧腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：c3、選擇性地作用于受體的藥物是：a、多巴胺 b、多巴酚丁胺 c、叔丁喘寧d、氨茶堿e、麻黃堿 標(biāo)準(zhǔn)答案：b 4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：a、去甲腎上腺素 b、腎上腺素c、麻黃堿 d、多巴胺e、地高辛標(biāo)準(zhǔn)答案：b5、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：a

38、、異丙腎上腺素b、腎上腺素c、多巴胺d、麻黃堿e、去甲腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：d6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：a、間羥胺 b、多巴胺c、去甲腎上腺素 d、腎上腺素e、麻黃堿標(biāo)準(zhǔn)答案：b7、過(guò)量氯丙嗪引起的低血壓，選用對(duì)癥治療藥物是：a、異丙腎上腺素 b、麻黃堿c、腎上腺素 d、去甲腎上腺素e、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：d8、 微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：a、防止過(guò)敏性休克b、中樞鎮(zhèn)靜作用c、局部血管收縮，促進(jìn)止血d、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒e、防止出現(xiàn)低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：d9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：a、去甲腎上腺素 b、腎上腺素c、異丙腎上腺素 d、麻黃堿e、多巴

39、胺標(biāo)準(zhǔn)答案：d10、 可用于治療上消化道出血的藥物是：a、麻黃堿b、多巴胺c、去甲腎上腺素d、異丙腎上腺素e、腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：c11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過(guò)大或過(guò)于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是：a、中樞興奮癥狀b、體位性低血壓 c、舒張壓升高d、心悸或心動(dòng)過(guò)速 e、急性腎功能衰竭標(biāo)準(zhǔn)答案：d12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：a、眼睛 b、腺體c、胃腸和膀胱平滑肌 d、骨骼肌e、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標(biāo)準(zhǔn)答案：e13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是：a、升壓作用弱、持久，易引起耐受性b、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞c、作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用d、可口服給藥，可避免發(fā)生耐

40、受性及中樞興奮作用 e、無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：a14、搶救心跳驟停的主要藥物是：a、麻黃堿b、腎上腺素c、多巴胺d、間羥胺e、苯茚胺標(biāo)準(zhǔn)答案：b15、下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證：a、甲狀腺功能亢進(jìn) b、高血壓c、糖尿病d、支氣管哮喘e、心源性哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：d二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、主要作用于和受體的擬腎上腺素藥有：a、去甲腎上腺素 b、異丙腎上腺素c、腎上腺素 d、麻黃堿e、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：cde2、主要激動(dòng)受體藥有：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素c、去氧腎上腺素 d、間羥胺e、可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)答案：b

41、cde3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：a、中樞興奮較明顯b、可口服給藥c、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短d、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久e、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：abde4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：a、對(duì)1受體作用較弱 b、升壓作用弱而持久c、很少引起心律失常 d、較少引起心悸e、可肌注或靜脈滴注標(biāo)準(zhǔn)答案：abcde5、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素 c、異丙腎上腺素d、阿托品e、去氧腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：cd6、對(duì)腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：a、去氧腎上腺素 b、異丙腎上腺素c、去甲腎上腺素 d、腎上腺素e、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：acd三、思

42、考題1試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。2 na、廣告和ip對(duì)心血管系統(tǒng)的作用有何異同。第十一章 腎上腺素受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒(méi)有下面哪一項(xiàng)：a、血栓性靜脈炎b、冠心病c、難治性心衰d、感染性休克e、嗜鉻細(xì)胞爤的術(shù)前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)答案：b2、酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是：a、直接擴(kuò)張血管和阻斷受體b、擴(kuò)張血管和激動(dòng)受體c、阻斷受體d、激動(dòng)受體e、直接擴(kuò)張血管標(biāo)準(zhǔn)答案：a3、普萘洛爾沒(méi)有下面哪一個(gè)作用：a、抑制心臟b、減慢心率c、減少心肌耗氧量d、收縮血管e、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用標(biāo)準(zhǔn)答案：e 4、普萘洛爾的禁忌證

43、沒(méi)有下面哪一項(xiàng)：a、心律失常b、心源性休克c、房室傳導(dǎo)阻滯d、低血壓e、支氣管哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：a5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：a. n1受體阻斷藥 b、p受體阻斷藥c、n2受體阻斷藥 d、m受體阻斷藥e、受體阻斷藥標(biāo)準(zhǔn)答案：e6、 下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥是：a. 新斯的明 b、酚妥拉明c、酚芐明 d、甲氧明e、妥拉蘇林標(biāo)準(zhǔn)答案：c7、下列屬競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥是：a、間羥胺 b、酚妥拉明 c、酚芐明d、甲氧明e、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：b8、無(wú)內(nèi)在擬交感活性的非選擇性受體阻斷藥是，a、美托洛爾 b、阿替洛爾 c、拉貝洛爾d、普萘洛爾 e、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：d9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：a、拉

44、貝洛爾 b、酚芐明c、普萘洛爾 d、美托洛爾e、噻嗎洛爾標(biāo)準(zhǔn)答案：b10、普萘洛爾不具有的作用是：a、抑制腎素分泌 b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解e、心收縮力減弱，心率減慢標(biāo)準(zhǔn)答案：d11、受體阻斷藥可引起：a、增加腎素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室傳導(dǎo)加快e、外周血管收縮和阻力增加標(biāo)準(zhǔn)答案：e二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14a、酚妥拉明b、酚芐明c、阿替洛爾d、普萘洛爾e、特拉唑嗪 1、對(duì)1受體和2受體都能阻斷且作用持久：2、對(duì)1受

45、體和2受體都能阻斷但作用短暫：3、對(duì)1和2受體都能明顯阻斷：4、能選擇性地阻斷1受體，對(duì)2受體作用較弱：標(biāo)準(zhǔn)答案：1b 2a 3d 4c三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、受體阻斷藥有：a、妥拉蘇林b、酚妥拉明c、新斯的明d、酚芐明e、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：abde2、抗腎上腺素的藥物有：a、酚妥拉明b、去甲腎上腺素c、麻黃堿d、沙丁胺醇e、利血平標(biāo)準(zhǔn)答案：ae3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有：a、酚妥拉明b、妥拉唑林c、酚芐明d、肼屈嗪e、可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司4、受體阻斷藥的主要用途有：a、抗動(dòng)脈粥樣硬化b、抗心律失常c、抗

46、心絞痛d、抗高血壓e、抗休克標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制5、應(yīng)用受體阻斷藥的注意事項(xiàng)有：a、重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用b、長(zhǎng)期用藥不能突然停藥c、支氣管哮喘慎用或禁用d、外周血管痙攣性疾病禁用e、竇性心動(dòng)過(guò)緩禁用標(biāo)準(zhǔn)答案：abcde6、普萘洛爾臨床用于治療：a、高血壓b、過(guò)速型心律失常c、心絞痛d、甲狀腺功能亢進(jìn)e、支氣管哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司四、思考題1受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2為何不用酚妥拉明治療高血壓？3臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問(wèn)題？第十五章 鎮(zhèn)靜催眠藥 一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為 a、苯二氮卓類b、巴比妥類c、

47、水合氯醛d、甲丙氨酯e、左匹克隆標(biāo)準(zhǔn)答案：a2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是 a、苯二氮卓類對(duì)快波睡眠時(shí)間影響大b、苯二氮卓類可引起麻醉c、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用d、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好e、 以上均可標(biāo)準(zhǔn)答案：d3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是a、增強(qiáng)gaba神經(jīng)的傳遞b、減小gaba神經(jīng)的傳遞c、降低gaba神經(jīng)的效率d、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)e、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：a4、巴比妥類藥物急性中毒時(shí)，應(yīng)采取的措施是a、靜滴碳酸氫鈉b、注射生理鹽水c、靜注大劑量vbd、靜滴5%葡萄糖e、靜注高分子左旋糖苷標(biāo)準(zhǔn)

48、答案：a5、苯巴比妥類藥不宜用于a、鎮(zhèn)靜、催眠b、抗驚厥c、抗癲癇d、消除新生兒黃疽e、靜脈麻醉標(biāo)準(zhǔn)答案：d 6、主要用于頑固性失眠的藥物為a、水合氯醛b、苯妥英鈉c、苯巴比妥d、異戊巴比妥e、甲丙氨酯標(biāo)準(zhǔn)答案：a 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14治療首選藥a、卡馬西平 b、地西泮c、乙琥胺d、苯妥英鈉e、水合氯醛1、對(duì)失神性發(fā)作： 2、對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)： 3、強(qiáng)直陣攣性發(fā)作： 4、復(fù)雜部分性發(fā)作： 標(biāo)準(zhǔn)答案：1c 2b 3d 4a三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、苯二氮卓類的藥理作用有 a、抗焦慮b、鎮(zhèn)靜、催眠c、抗驚厥、抗癲癇d、中樞性肌肉松弛作用e、麻醉前給藥 標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現(xiàn)在 a、對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相（rem）影響小b、停藥