漯河醫(yī)專藥學系畢業(yè)論文格式(1)

1、華魏行楷、小初號字體單倍行距漯河醫(yī)學高等?？茖W校畢業(yè)論文黑體、二號號字體、單倍行距溫脾實腸法組方治療脾陽不足型泄瀉機理的初步研究 學生姓名：趙云指導老師：朱吾元黑體、小三號字體、單倍行距所學專業(yè)：藥學畢業(yè)時間：2014年7月黑體、二號字體、單倍行距目錄中文摘要····························&#

2、183;················1英文摘要································

3、83;············1前 言·····································

4、;········1實驗材料·········································

5、····1實驗方法·············································1

6、實驗結(jié)果··············································1實驗結(jié)論··

7、83;···········································1實驗討論·····

8、3;········································1參考文獻·········

9、;·····································1致 謝············&

10、#183;·································1黑體、小三號字體、單倍行距本目錄為實驗類論文范例，綜述類論文目錄可根據(jù)需要設定，字體統(tǒng)一為黑體、小三號題目：宋體、二號加粗、行距：固定值26磅；溫脾實腸法組方治療脾陽不足型泄瀉機理的初步研究摘

11、要：宋體、小四，行距：固定值26磅；“摘要、目的、方法、結(jié)果、結(jié)論、關鍵詞”六個詞需要加粗摘要 目的：觀察溫脾實腸法組方對脾陽不足泄瀉模型大鼠血清中酶活性的影響，探討溫脾實腸顆粒治療脾陽不足泄瀉的機理。方法：取SD大鼠60只，雌雄各半，隨即分為正常對照組、模型對照組、附子理中丸組、溫脾實腸大劑量組、溫脾實腸中劑量組、溫脾實腸小劑量組，每組10只。除正常對照組外，其余各組采用苦寒藥物加飲食失節(jié)法造成大鼠脾陽虛泄瀉模型。造模結(jié)束后給予相應藥物治療14天，末次給藥1h，眼眶靜脈叢取血，測定血清中淀粉酶、乳酸脫氫酶、琥珀酸脫氫酶水平。結(jié)果：脾陽不足泄瀉模型組AMS及LDH水平明顯低于正常對照組。經(jīng)藥物

12、治療后溫脾實腸顆粒能明顯提高模型大鼠血清中AMS及LDH水平。脾陽不足模型大鼠血清中SDH水平明顯高于正常對照組，溫脾實腸顆?？山档湍Ｐ痛笫笱逯蠸DH水平。結(jié)論：溫脾實腸顆粒對脾陽不足泄瀉的治療作用與調(diào)節(jié)血清中消化酶水平有關。關鍵詞：溫脾實腸法；脾陽不足泄瀉；AMS；LDH；SDHThe Experimental study of wenpishichang formula on rats with spleen-yang deficiency diarrhea英文題目：字體times new roman、三號加粗英文摘要：字體times new roman、四號、行距：固定值26磅；“Ab

13、stractobjectivemethodresultconclusionkeywords”六個單詞加粗Abstract:Objective:Observe the effection of wenpishichang formula on the levels of digestive enzymes in serum of rats with spleen-yang deficiency diarrhea.Methods: SD rats were taken 60, male and female in half, then divided into normal control gro

14、up,model control group,fuzilizhong Pill group,high dose group,middle dose group and low dose group, 10 rats in each group. The spleen-yang deficiency diarrhea model of rats were induced by dahuang decoction.The AMS,LDH and SDH in serum were determined after the last treatment.Result: wenpishichang f

15、ormula obviously increased AMS and LDH activity,and also decreased serum SDH activity.Conclusion: Wenpishichang formula can correct the parasecretion of digestive enzymes in rats with spleen-yang deficiency diarrhea.Key words: spleen-yang deficiency diarrhea; wenpishichang formula; digestive enzymes

16、正文：宋體小四號字體段落格式：首行縮進2字符、固定值26磅脾陽不足泄瀉為消化系統(tǒng)疾病常見疾病之一，現(xiàn)代醫(yī)學多將其歸屬與遷延性、慢性腹瀉范疇。以便溏、腹瀉、食少、倦怠等為主要特征。脾陽虛證主要病因為“脾運失健、氣陽虛弱”。脾主運化為脾的主要生理功能，參與食物的消化、吸收及轉(zhuǎn)運，脾虛時多出現(xiàn)上述功能的紊亂從而引發(fā)腹脹、腹瀉及便溏等癥狀。江蘇省中醫(yī)院消化科劉沈林教授通過多年的臨床實踐，觀察到泄瀉患者中脾陽虛或及腎者，十居七八，雖多有兼癥，然糾其病因，其本在脾，其根在腎。劉沈林教授采用溫脾實腸法組方治療脾陽不足型泄瀉，通過大量的臨床實踐證明該組方對脾陽不足型泄瀉有效。為探討溫脾實腸法組方對脾陽不足泄瀉

17、治療的作用機理，建立大鼠脾陽不足泄瀉動物模型，觀察溫脾實腸法對血清中消化酶水平的影響。1.實驗材料1.1 實驗藥物正文內(nèi)標題：宋體小四號加粗編排采用阿拉伯數(shù)字編排，行距固定值26磅生大黃：由安徽大別山中藥飲片有限公司提供，批號：091012；溫脾實腸顆粒：由江蘇省中醫(yī)藥制劑部提供，批號：061209；附子理中丸：由河南宛西制藥廠提供，批號：091202；實驗時配制成所需的濃度。1.2 試劑與儀器乳酸脫氫酶試劑盒：由中生北控生物科技股份有限公司提供，批號：100310；淀粉酶測定試劑盒：由南京建成生物工程研究所提供，批號：100310；琥珀酸脫氫酶試劑盒：由南京建成生物工程研究所提供，批號：10

18、0310；FA1004電子分析天平：上海精科天平廠；SP-756PC型紫外可見分光光度計：上海光譜儀器有限公司；LDZ5-2型離心機：北京京立離心機有限公司；SUNRISE 酶標儀：瑞士TECAN公司；BA-88A生化儀：深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司；2.實驗方法2.1 實驗動物及分組SD大鼠，200-240g，由浙江大學實驗動物中心提供，合格證號：SCXK（浙）2008-0033，隨機分為6組：（1）正常對照組lml10Og生理鹽水（2）模型對照組lml10Og生理鹽水（3）附子理中丸組4.5g/kg（4）溫脾實腸大劑量組20g/kg（5）溫脾實腸中劑量組10g/kg（6）溫脾實腸小劑量

19、組5g/kg，每組10只。2.2 造模除正常組外，其余各組大鼠采用飲食失節(jié)加苦寒瀉下法復制脾陽不足動物模型。每日灌胃給予100%大黃水提液（2ml/100g,1次/d）連續(xù)14日，每日灌胃100%大黃水提液之前禁食8h，每組大鼠每日定量給食（20g/只/d），自由飲水，造成飲食失節(jié)。出現(xiàn)類似臨床脾陽不足泄瀉的癥狀如納呆、體重減輕、體溫偏低，畏寒等作為脾虛指標。正常對照組大鼠每日灌胃給予等容積生理鹽水，自由飲食。2.3 實驗方法各組動物于造模結(jié)束后分別灌胃給予不同濃度等容積溫脾實腸顆粒及相應藥物，連續(xù)14日。各組動物于末次給藥1h后，眼眶靜脈叢取血靜置后離心，取血清，檢測血清中淀粉酶、乳酸脫氫酶

20、、琥珀酸脫氫酶活性。2.4 統(tǒng)計方法統(tǒng)計學處理數(shù)據(jù)用表示，采用T檢驗，用spss11.0進行統(tǒng)計分析。如有實驗結(jié)果統(tǒng)一用三線表表示，表內(nèi)漢字宋體五號、表內(nèi)數(shù)字times new roman五號3. 實驗結(jié)果表1 溫脾實腸法組方對血清中酶活性的影響（）組別劑量（g/kg）AMS（u/dl）LDH(u/L)SDH(u/ml)正常對照組等容積NS77.3832±0.495315.56±91.97160.00±47.30模型對照組等容積NS73.6449±0.87761.33±32.87629.89±129.29附子理中丸組4.575.846

21、3±0.543262.33±126.01179.89±37.31溫脾實腸大劑量組2076.5524±0.852280.78±92.30352.11±117.08溫脾實腸中劑量組1075.5556±0.510376.22±121.69609.44±180.91溫脾實腸小劑量組575.5140±0.557242.80±143.66459.90±146.97“”表示與正常組比較p0.01;“”表示與模型組比較p0.01；“”表示與模型組比較p0.05由結(jié)果可見：脾陽不足泄瀉模型大鼠

22、血清中淀粉酶含量低于正常對照組（與正常對照組比較p0.01），附子理中丸組、溫脾實腸大劑量組、中劑量組、小劑量組均能提高泄瀉大鼠血清中淀粉酶含量（與模型組比較p0.05）；脾陽不足泄瀉模型大鼠血清中乳酸脫氫酶含量明顯低于正常對照組，附子理中丸、溫脾實腸大劑量、中劑量、小劑量均能提高能提高泄瀉大鼠血清中乳酸脫氫酶含量；模型組大鼠血清中琥珀酸脫氫酶比活性高于正常對照組（與正常對照組比較p0.01），附子理中丸、溫脾實腸大劑量、小劑量均能降低琥珀酸脫氫酶比活性，中劑量組血清中琥珀酸脫氫酶比活性雖較模型組低，但與模型組比較無顯著差異，可能與檢測時比色皿不潔有關。提示：溫脾實腸顆粒對脾陽不足泄瀉的治療作

23、用與其提高血清中淀粉酶與乳酸脫氫酶含量及降低血清中琥珀酸脫氫酶比活性有關。4.實驗結(jié)論附子理中丸、溫脾實腸大劑量、小劑量均能降低琥珀酸脫氫酶比活性，中劑量組血清中琥珀酸脫氫酶比活性雖較模型組低，但與模型組比較無顯著差異，可能與檢測時比色皿不潔有關。提示：溫脾實腸顆粒對脾陽不足泄瀉的治療作用與其提高血清中淀粉酶與乳酸脫氫酶含量及降低血清中琥珀酸脫氫酶比活性有關。參考文獻要在文中標示，表示方法：阿拉伯數(shù)字、上角符號。參考文獻在問候羅列5.實驗討論脾是一個以消化系統(tǒng)為主的多臟器多系統(tǒng)的綜合功能單位,脾虛時則會出現(xiàn)納呆、腹瀉、腹脹等消化系統(tǒng)為主的一系列病理改變。其中泄瀉為脾虛最常見癥狀之一1。臨床觀察

24、顯示泄瀉中脾陽虛者十局七八。因泄瀉脾虛為本，而瀉久必及于陽。以至脾陽虛損，因氣隨瀉去，氣虛則陽衰，互為因果。江蘇省中醫(yī)院消化科劉沈林教授通過多年的臨床實踐，根據(jù)脾陽不足泄瀉病因病機特點，采用溫脾實腸法組方治療脾陽不足型泄瀉，于2005年8月2008年2月收集脾陽不足型泄瀉患者69例，給予溫脾實腸法組方治療，用藥后患者每日排便次數(shù)減少，臨床癥候積分減少，NK提高。顯示溫脾實腸法組方具有良好的緩解脾陽不足型泄瀉患者的臨床癥狀、提高其免疫功能的作用。在臨床有效的基礎上，展開溫脾實腸法組方對動物模型的研究，初步證實溫脾實腸法是通過鎮(zhèn)痛、抗炎、止瀉、降低胃排空，抑制胃動力作用，改善腸壁功能等作用治療脾陽

25、不足型泄瀉。為進一步探討溫脾實腸法組方治療脾陽不足泄瀉的機理，本課題建立了大黃致脾陽不足泄瀉模型，研究溫脾實腸法組方對脾陽不足泄瀉模型大鼠血清中AMS、SDH、LDH的影響，從分子水平揭示溫脾實腸法組方治療脾陽不足泄瀉的機理。淀粉酶為人體中重要的消化酶，由唾液腺細胞和胰腺細胞合成，淀粉酶活性降低時導致消化不良、腹脹、納呆等的主要原因。祖國醫(yī)學認為脾開竅于口,涎為脾液,脾的主要生理功能為運化水谷，提示脾與唾液及其中消化酶的密切關系。國內(nèi)外學者已將淀粉酶作為反應脾虛癥的主要指標。本課題采用碘淀粉比色法測定了大黃致脾陽不足泄瀉模型組及藥物治療組大鼠血清中淀粉酶活性，結(jié)果顯示脾陽不足泄瀉模型組淀粉酶活

26、性明顯低于正常對照組，經(jīng)藥物治療后溫脾實腸顆粒能顯著升高脾陽不足泄瀉大鼠血清中淀粉酶活性，與國內(nèi)相關文獻報道一致。提示溫脾實腸顆粒對脾陽不足泄瀉的治療作用與提高淀粉酶活性有關。乳酸脫氫酶被科學證實為人體能量代謝中的重要酶類。乳酸脫氫酶(LDH)是糖代謝中的重要酶類，其活性可反映細胞內(nèi)無氧酵解的活躍程度，乳酸脫氫酶活性的降低可以導致能量供給不足，導致乳酸堆積，出現(xiàn)倦怠乏力、肌肉酸困等癥狀，與脾虛證見肌肉酸困、乏力想一致。實驗研究也證實脾虛時存在能量代謝障礙，同時伴隨與能量代謝相關酶類的改變。本實驗采用連續(xù)檢測法測定了大鼠血清中乳酸脫氫酶活性，結(jié)果顯示：脾陽不足泄瀉模型大鼠血清中乳酸脫氫酶活性明顯

27、低于正常對照組，經(jīng)藥物治療后溫脾實腸顆粒大、中、小劑量均能提高脾陽不足泄瀉大鼠血清中乳酸脫氫酶活性。提示溫脾實腸顆?？赏ㄟ^提高乳酸脫氫酶活性改善脾陽不足時倦怠乏力、肌肉酸困等癥狀。文后將參考文獻羅列，字體宋體小四號，行距固定值26磅。格式參照范例。附件中有參考文獻格式的詳細說明琥珀酸脫氫酶是線粒體三羧酸循環(huán)中的第一個脫氫酶,其組化反應能敏感地反映氧化代謝的狀況。脾虛證時小腸吸收功能下降，對糖原等物質(zhì)攝取減弱，機體只有通過酶的代償作用，才能保證能量的供給。實驗證實脾陽不足模型組大鼠血清中琥珀酸脫氫酶活性明顯高于正常組，機體在脾虛狀態(tài)下通過提高SDH活性糾正能量供給不足狀態(tài)。經(jīng)藥物治療后，溫脾實腸顆粒可改善大鼠吸收消化功能，加強糖原的吸收和利用，從而使琥珀酸脫氫酶的代償性增高回復正常。提示溫脾實腸顆粒在治療脾陽不足泄瀉時，可通過糾正能量代謝紊亂，使脾虛癥狀逐漸恢復。參考文獻:1張安仁,朱玉珍,王文春等. 艾灸對脾虛型慢性腹瀉患者唾液淀粉酶及血清SIgA含量的影響