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文檔簡介
1、化學(xué)計算1、圖G11是鋁熱反應(yīng)(2AlFe2O3Al2O32Fe)的實驗裝置,有關(guān)該反應(yīng)的下列說法中正確的是()圖G11Aa為鎂條Bb為氧化鐵與鋁粉混合物C2 mol氧化劑參與反應(yīng)則電子轉(zhuǎn)移6NA個電子D還原劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為12【答案】A【解析】滴定時,錐形瓶不能用待裝液潤洗,也不需要干燥,只要潔凈即可,A項操作正確,不會引起誤差;滴定管要用待裝液潤洗,B項操作正確,不會引起誤差;滴定前,酸式滴定管尖嘴處有氣泡,而在滴定后氣泡消失,讀數(shù)時會偏大,即消耗鹽酸讀數(shù)比實際消耗鹽酸偏大,會引起測定結(jié)果偏高,C項符合題意;D項會引起測定結(jié)果偏低。2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確
2、的是A由2H和18O組成的水11 g,所含的中子數(shù)為4NAB標(biāo)準狀況下11.2 L乙烷和乙烯的混合氣體中含有C原子數(shù)為NAC在0.1 mol·L1的醋酸溶液中,所含H的個數(shù)小于0.1NAD室溫下H2O2分解得到16 g O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA【答案】B3、現(xiàn)有44g Mg、Al、Zn、Fe多種活潑金屬粉末的混合物與體積為1L質(zhì)量分數(shù)為20%的硫酸溶液恰好完全反應(yīng),經(jīng)處理后得到無水硫酸鹽140g,則下列說法正確的是()A生成標(biāo)準狀況下的氣體體積為22,4 LB硫酸物質(zhì)的量濃度為2.0mol/LC硫酸溶液的質(zhì)量為540gD無法進行A、B、C選項的計算【答案】A【解析】金屬與硫酸恰好反
3、應(yīng)生成硫酸鹽與氫氣,根據(jù)質(zhì)量守恒可知m(SO42)=140g44g=96g,則n(H2SO4)=n(SO42)=1mol,A根據(jù)關(guān)系式H2SO4H2可知,n(H2)=n(H2SO4)=1mol,故V(H2)=1mol×22.4L/mol=22.4L,故A正確,B硫酸物質(zhì)的量濃度為=1mol/L,故B錯誤;Cm(H2SO4)=1mol×98g/mol=98g,故硫酸溶液的質(zhì)量為=490g,故C錯誤;D由上述分析可知,可以氫氣體積、硫酸物質(zhì)的量濃度、硫酸溶液質(zhì)量,故D錯誤4、某磁黃鐵礦的主要成分是FexS(S為2價),既含有Fe2+又含有Fe3+將一定量的該磁黃鐵礦與100mL
4、的鹽酸恰好完全反應(yīng)(注:礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生成硫單質(zhì)2.4g、FeCl2 0.425mol和一定量H2S氣體,且溶液中無Fe3+則下列說法正確的是()A100mL的鹽酸中HCl物質(zhì)的量濃度為7.5mol/LB生成的H2S氣體在標(biāo)準狀況下的體積為2.24LC該磁黃鐵礦中FexS的x=0.85D該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為3:1【答案】C【解析】解:n(S)=0.075mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得n(Fe3+)=0.15mol,則n(Fe2+)=0.425mol0.15mol=0.275mol,所以Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比=0.275mol:0.15m
5、ol=11:6,A鹽酸恰好反應(yīng)生成FeCl2 0.425mol,根據(jù)氯原子守恒得c(HCl)=8.5mol/L,故A錯誤;B根據(jù)氫原子、氯原子守恒得n(H2S)=n(HCl)=n(FeCl2)=0.425mol,V(H2S)=0.425mol×22.4L/mol=9.52L,故B錯誤;CFexS中n(S)=0.075mol+0.425mol=0.5mol,n(Fe)=0.425mol,所以n(Fe):n(S)=0.425mol:0.5mol=0.85,所以x=0.85,故C正確;D根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得n(Fe3+)=0.15mol,則n(Fe2+)=0.425mol0.15mol=0.
6、275mol,所以Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比=0.275mol:0.15mol=11:6,故D錯誤;故選C5、在硫酸鋁、硫酸和硫酸鎂的混合溶液200mL中,c(Al3+) = 0.2mol/L,當(dāng)加入等體積1.6mol/L KOH溶液時,生成的沉淀最多,再加入過量的KOH溶液后,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得白色沉淀2.32g。則反應(yīng)前的混合溶液中c(H2SO4)是()A 0.20mol/L B0.30mol/L C0.40mol/L D0.60 mol/L【答案】B6、某CuSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4的混合溶液100mL,已知溶液中陽離子的濃度相等(不考慮水解),且SO42-的物質(zhì)
7、的量濃度為9mol/L,則此溶液最多溶解Mg的質(zhì)量為 ( ) A24g B18g C21.6g D14.4g【答案】D7、向xmL2.0mol/L的鹽酸中投入ag鎂鋁合金,金屬完全溶解,再加入ymL1.0mol/L的NaOH 溶液沉淀達到最大值,且質(zhì)量為(a+1.7)g,則下列說法不正確的是( )Aa的取值范圍為0.9ga1.2gB鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NAC鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生H2的體積在常溫常壓下大于1.12LDx=2y【答案】D【解析】向Mg、Al合金與鹽酸反應(yīng)后的反應(yīng)中加入NaOH溶液沉淀達到最大值,沉淀是Mg (OH)2和Al(OH)3的混合物,此時溶液中溶質(zhì)為
8、NaCl,A當(dāng)全為Al時,Al的物質(zhì)的量為,故a的極小值為×27g/mol=0.9g,當(dāng)全為Mg時,Mg的物質(zhì)的量為0.05mol,a的極大值=0.05mol×24g/mol=1.2g,故ad取值范圍為0.9ga1.2g,故A正確,B沉淀混合物含有的OH的質(zhì)量為(a+1.7g)ag=1.7g,物質(zhì)的量為=0.1mol,鎂鋁合金提供的電子等于混合物中OH所帶的電量,鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為0.1mol×NAmol1=0lNA,故B正確;C由B分析可知,金屬提供電子為0.1mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,生成氫氣的物質(zhì)的量為=0.05mol,常溫常壓下氣體摩爾體
9、積大于22.4L/mol,故氫氣的體積大于0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故C正確;D根據(jù)氯離子、鈉離子守恒可知n(HCl)=n(NaCl)=n(NaOH),所以x mL×2mol/L=y mL×1mol/L,即y=2x,故D錯誤;故選D8、若35.4g 銅銀合金與2L 0.5mol/L 的硝酸溶液恰好完全反應(yīng),則收集的NO在標(biāo)準狀況下的體積是()A11.2 L B6.27 LC5.6 L D無法確定【答案】C【解析】解:發(fā)生反應(yīng)的有:3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)2+2NO+4H2O、3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H
10、2O,設(shè)銅、銀的物質(zhì)的量分別wex、y,根據(jù)總質(zhì)量可得:64x+108y=35.4,根據(jù)消耗的硝酸可知: x+y=0.5mol/L×2L,根據(jù)可得:x=0.3mol、y=0.15mol,0.3mol銅完全反應(yīng)生成NO的物質(zhì)的量為:0.3mol×=0.2mol,0.15mol銀完全反應(yīng)生成NO的物質(zhì)的量為:0.15mol×=0.05mol,所以生成NO的總物質(zhì)的量為:0.2mol+0.05mol=0.25mol,標(biāo)準狀況下0.25molNO的體積為:22.4L/mol×0.25mol=5.6L,故選C9、二硫化碳(CS2)能夠在氧氣中完全燃燒生成CO2和S
11、O2今用0.228gCS2在448mL氧氣(標(biāo)準狀況)中完全燃燒,反應(yīng)后氣體混合物在標(biāo)準狀況時的體積是( )A112mLB224mlC336mLD448mL【答案】D【解析】解:二硫化碳(CS2)能夠在氧氣中完全燃燒生成CO2和SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CS2+3O2=CO2+2SO2;二硫化碳(CS2)是液體,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以反應(yīng)后的氣體體積為448mL;故選D10、配制100 mL 1 mol·L1氫氧化鈉溶液,下列操作錯誤的是( )A.在托盤天平上放兩片大小、質(zhì)量一樣的紙,然后將氫氧化鈉放在紙片上進行稱量B.把稱得的氫氧化鈉放入盛有適量蒸餾水的燒杯中,溶解、冷卻,再
12、把溶液移入容量瓶中C.用蒸餾水洗滌燒杯、玻璃棒23次,洗滌液也移入容量瓶中D.沿著玻璃棒往容量瓶中加入蒸餾水,到離刻度線23 cm時改用膠頭滴管滴加,直到溶液凹面恰好與刻度相切【答案】A【解析】NaOH易吸濕潮解,應(yīng)放在小燒杯或稱量瓶中稱量,A錯。配制溶液應(yīng)在燒杯中進行,溶解之后應(yīng)冷卻至常溫再轉(zhuǎn)移,B對。所用燒杯、玻璃棒應(yīng)洗滌23次,洗滌液也要移入容量瓶中,故C對。沿玻璃棒轉(zhuǎn)移溶液,并加蒸餾水至離刻度線23 cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液的凹液面正好與刻度線相切,D對。11、標(biāo)準狀況下兩個容積相等的貯氣瓶,一個裝有O2,另一個裝有CH4,兩瓶氣體具有相同的( )A質(zhì)量 B原子總數(shù) C密度
13、 D分子數(shù)【答案】C 【解析】由阿伏加德羅定律可知,在同溫、同壓下,同體積的任何氣體含有相同的分子數(shù),故兩容器內(nèi)分子總數(shù)相等;由于O2是雙原子分子,而CH4是5原子分子,兩個貯氣瓶中的原子個數(shù)比為25;O2的相對分子質(zhì)量為32,CH4的相對分子質(zhì)量為16,由于它們的分子個數(shù)相等,其質(zhì)量比即它們的相對分子質(zhì)量之比,為21;由于O2和CH4的體積相同,其密度比等于它們的質(zhì)量比,為21。12、強酸與強堿在稀溶液中發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H(aq)OH(aq)=H2O(l)H57.3 kJ·mol1,向3份同體積0.2 mol ·L1的NaOH溶液中分別加入適量的稀醋酸、濃硫酸
14、、稀硝酸,恰好完全反應(yīng)的熱效應(yīng)H1、H2、H3的關(guān)系正確的是()AH1H2H3BH2H3H1CH2H1H3DH1H3H2【答案】D【解析】稀醋酸電離要吸熱,濃硫酸溶于水要放熱。稀醋酸、濃硫酸和稀硝酸與NaOH溶液反應(yīng)生成等量水時濃硫酸放熱最多,醋酸放熱最小。13、納米材料的表面粒子數(shù)占粒子總數(shù)的比例很大,這是它有許多特殊性質(zhì)的原因。假設(shè)某硼鎂化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示(六個硼原子位于棱柱內(nèi)),則這種納米顆粒的表面粒子數(shù)占總粒子數(shù)的百分比為()A22% B70% C66.7% D33.3%【答案】B【解析】這是一個納米顆粒,其中的粒子不會與其他顆粒共用,因此所有的鎂原子和硼原子都完全屬于這個顆粒。該
15、納米顆粒表面共有鎂原子14個、內(nèi)部有硼原子6個,原子總數(shù)為20,所以鎂原子即表面粒子數(shù)占原子總數(shù)的百分比為×100%70%,故B選項正確。14、如圖所示為條件一定時,反應(yīng)2NO(g)O2(g) 2NO2(g)Q(正反應(yīng)為放熱)中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系曲線圖,圖中有a、b、c、d四個點,其中表示未達到平衡狀態(tài),且v正<v逆的點是Aa Bb Cc Dd【答案】D15、下列說法中,正確的有 標(biāo)準狀況下,22.4 L己烯所含有的分子數(shù)約為6.02×1023 標(biāo)準狀況下,a L的氧氣和氮氣的混合物含有的分子數(shù)約為×6.02×1023 7.1 g 氯氣與足
16、量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為0.2×6.02×1023 10 g重水中含有中子數(shù)約為4×6.02×1023 1 mol乙醇中含有的共價鍵數(shù)約為7×6.02×1023 500 mL 1 mol/L的硫酸鋁溶液中含有的硫酸根離子數(shù)約為9.03×1023 A B C D【答案】A16、已知25 時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):()弱酸化學(xué)式CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25 )1.8×l054.9×l010K14.3×l07K25.6×l011則下列有關(guān)說法正確的是A等物質(zhì)的
17、量濃度的各溶液pH關(guān)系為pH(NaCN)pH(Na2CO3)pH(CH3COONa)Ba mol·L1 HCN溶液與a mol·L1 NaOH溶液等體積混合后,所得溶液顯堿性(pH7),則c (OH)c(H),c(Na)c(CN)C冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度、pH均先增大后減小DNaHCO3和Na2CO3混合溶液中,一定有c(Na)c(H)c(OH)c(HCO) c(CO)【答案】B17、某學(xué)生實驗小組擬用孔雀石(主要成分是Cu(OH)2·CuCO3,其雜質(zhì)主要為FeCO3等)制膽礬,實驗設(shè)計流程如下:試回答下列問題:(1)步驟(a)中,實驗研
18、磨孔雀石的儀器名稱_ ;用硫酸浸取的化學(xué)方程式:_。(2)步驟(b)中,pH控制在3.03.5,其目的是 _ ;加H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(3)為什么必須水浴加熱及怎樣判斷蒸發(fā)濃縮已完成:_。(4)將制得的樣品用熱重儀進行熱重分析,熱重儀原理及熱重記錄如下表: 寫出212248 溫度范圍內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)在0.10mol/L硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分攪拌,有淺藍色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH8時,c (Cu2+) = _mol/L (KspCu(OH)2=2.2×10-20)。若在0.1mol/L硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為C
19、uS,此時溶液中的H+濃度是_ mol·L-1?!敬鸢浮浚?)研缽 Cu(OH)2 ·CuCO32H2SO4 =2CuSO43H2OCO2FeCO3H2SO4=FeSO4CO2+H2O(2)使Fe3+沉淀完全,而Cu2+仍留在母液中 2Fe2+H2O22H+ =2Fe3+2H2O(3)因溫度高時,CuSO4 ·5H2O會失去結(jié)晶水;當(dāng)液面出現(xiàn)較多晶體時,即可說明蒸發(fā)濃縮已完成(4)CuSO4·H2O CuSO4H2O(5)2.2×10-8 0.2【解析】(1)研磨固體儀器研缽;(2)因pH在3.03.5范圍上,F(xiàn)e3+完全水解生成沉淀而從體系中
20、脫離,而Cu2+還沒有析出。加入雙氧水的目的就是氧化Fe2+,使之變成Fe3+,有利于水解沉淀析出。(4)設(shè)212時硫酸銅晶體的化學(xué)式為CuSO4 · xH2O。由圖表信息得n (CuSO4 · 5H2O) = = 1.5×10-3mol,則n (CuSO4 · xH2O) = ,解得 x = 1。即CuSO4 · H2O受熱分解的反應(yīng)為CuSO4 · H2O CuSO4H2O。(5)因為KspCu(OH)2 = c (Cu2+) · c2 (OH-) = 2.2×10-20,當(dāng)溶液的pH = 8時,c (OH-)
21、 = 10-6mol/L,所以 c (Cu2+) = 2.2×10-8mol/L;硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體時,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4H2S = H2SO4CuS,忽略溶液體積變化,根據(jù)原子守恒可知,生成的硫酸的濃度是0.1mol/L,所以H+濃度是0.2 mol/L。18、將足量的鋅投入200mL某濃度的鹽酸中完全反應(yīng),生成的H2在標(biāo)準狀況下體積為1.12L。求:(1)參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量是多少?(2)所用鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度?【答案】【解析】19、(12分)一定量的液態(tài)化合物XY2,在一定量的O2中恰好完全燃燒,反應(yīng)方程式為XY2(l)3O2(g)點燃,XO2(g)
22、2YO2(g)冷卻后,在標(biāo)準狀況下測得生成物的體積是672 mL,密度是2.56 g·L1。(1)反應(yīng)前O2的體積是_ mL(標(biāo)準狀況下)。(2)化合物XY2的摩爾質(zhì)量是_。(3)若XY2分子中X、Y兩元素質(zhì)量比是316,則X、Y兩元素分別是_和_(填元素符號)?!敬鸢浮?1)672(2)76 g·mol1(3)CS 【解析】(1)觀察反應(yīng)方程式,因XY2為液態(tài),由反應(yīng)前后體積不變,知V(O2)672 mL。(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,有:m(XY2)0.672 L×2.56 g·L132 g·mol1×0.76 g。故M(XY2)76
23、g·mol1。(3)由及Ar(X)2Ar(Y)76,解得:Ar(X)12,Ar(Y)32。故X為C元素,Y為S元素。 20、(1)準確稱取上述樣品1.928g假定只含Cu4O(PO4)2和CuO兩種物質(zhì),使其完全溶于一定量硝酸中,再加氫氧化鈉溶液,使銅完全沉淀,將沉淀灼燒使其轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏趸~,最終稱得殘留固體質(zhì)量為1.360g。計算樣品中磷酸氧銅(摩爾質(zhì)量為462g/mol)的質(zhì)量分數(shù)。(2) 為了測定上述產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的含量,稱取樣品0.150g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2g KI(過量)及稍過量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水
24、并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.100 0mol/L Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標(biāo)準溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的純度為多少?(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O726I14H=2Cr33I27H2O,I22S2O32=2IS4O62)【答案】(1) 95.85%(2) 84%【解析】:(1) 解:n(CuO)×80g·mol1nCu4O(PO4)2×462g·mol11.928g,n(CuO)4×nCu4O(PO4)21.360g/80g·mol1,解得:n(CuO)0.00
25、1mol,nCu4O(PO4)20.004mol,Cu4O(PO4)20.004mol×462g·mol1/1.928g0.958 5。答:樣品中磷酸氧銅的質(zhì)量分數(shù)為0.958 5(或95.85%)。(2) 根據(jù)反應(yīng)關(guān)系,Cr2O726S2O32,n(Cr2O72)(1/6)×n(S2O32)(1/6)×0.100 0mol/L×0.03L0.000 5mol,m(NH4)2Cr2O70.000 5mol×252g/mol0.126g,0.126g/0.150g0.8484%。21、充分加熱碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物95克,完全反應(yīng)后得
26、到氣體5.6L(標(biāo)準狀況)。求混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)?!敬鸢浮?5.8%【解析】2NaHCO3 Na2CO3 +CO2 +H2O 22.4m 5.6 m=42g 混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)(95-42)/95×100%=55.8%22、A、B、D、E、Y為5種短周期元素。A、B、D位于同一周期,D、Y位于同一主族。A的原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍。D的氫化物是最常用的溶劑,E的單質(zhì)是一種生活中常見的金屬。請回答:(1)AD2中具有的化學(xué)鍵的類型是_。(2)高溫時,6 g A的單質(zhì)與D的氣態(tài)氫化物反應(yīng),生成兩種還原性氣體,吸收的熱量為65.75 kJ,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
27、_。(3)D與氫元素可組成含有10個電子的X,與X組成元素相同,原子個數(shù)比也相同的分子的電子式是_。(4)將盛有一定量紅棕色氣體BD2的4 L容器壓縮至2 L,待氣體顏色不再變化時,容器內(nèi)的壓強(填“大于”、“等于”或“小于”)_原來的2倍,原因是_。(5)E的某種化合物可用作凈水時的混凝劑,其原理是(用離子方程式表)_。(6)YD2氣體通入足量BaCl2和B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的混合溶液中,生成白色沉淀和無色氣體,反應(yīng)的離子方程式是_?!敬鸢浮?1)極性共價鍵(2)C(s)H2O(g)=CO(g)H2(g)H131.5 kJ/mol(3)HH(4)小于2NO2(g) N2O4(g)為可
28、逆反應(yīng),當(dāng)將其體積壓縮為原來的一半時,平衡向右移動,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)減少,容器內(nèi)壓強小于原來的2倍(5)Al33H2OAl(OH)33H(6)3Ba23SO22NO32H2O=3BaSO42NO4H【解析】由A的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍可知A為碳元素;由D的氫化物是最常見的溶劑,可知該溶劑為水。D為氧元素,由D、Y同主族,則Y為硫元素。E的單質(zhì)是一種生活中常用金屬,且E為短周期元素,故E為鋁。(1)AD2為CO2,由極性鍵形成的非極性分子。(3)X為OH,則與之組成元素相同,原子個數(shù)比也相同的分子為H2O2。(4)由BD2為紅棕色氣體,則為NO2,要考慮2NO2N2O4之間的轉(zhuǎn)化
29、。23、某可逆反應(yīng)進行過程中,在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示。則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;反應(yīng)開始至2分鐘,能用C表示反應(yīng)速率嗎? (填“能”或“不能”),原因 。【答案】2AB 2C,不能,因為體積為未知數(shù)24、在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為、及。反應(yīng)物A的濃度隨時間的變化如下圖所示。請回答下列問題:(1)與比較,和分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件和判斷的理由是:_;_;(2)實驗平衡時B的轉(zhuǎn)化率為_;實驗平衡時C的濃度為_;(3)該反應(yīng)的_0,判斷其理由是_;(4)該反應(yīng)進行到4.0min時的平均反應(yīng)速度率:實驗:=_;實驗:=_。【
30、答案】(1)加催化劑;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變溫度升高;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減?。?)40%(或0.4);0.06mol/L;(3);升高溫度向正方向移動,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(4)0.014mol(L·min)-1;0.008mol(L·min)-1【解析】(1)使用了(正)催化劑;理由:因為從圖像可看出,兩者最終的平衡濃度相同,即最終的平衡狀態(tài)相同,而比所需要的時間短,顯然反應(yīng)速率加快了,故由影響反應(yīng)速率和影響平衡的因素可知是加入(正)催化劑;升高溫度;理由:因為該反應(yīng)是在溶液中進行的反應(yīng),所以不可能是改變壓強引起速率的改變,又由于各物質(zhì)起始濃度相同,故不可能是改變濃度影響反應(yīng)速率,再由于和相比達平衡所需時間短,平衡時濃度更小,故不可能是改用催化劑,而只能是升高溫度來影響反應(yīng)速率的(2)不妨令溶液為1L,則中達平衡時A轉(zhuǎn)
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