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1、此 一卷 一上一 一一二二二二 二二一答 一題 一無(wú) _-二二一名姓 一二二二二二二校學(xué)業(yè)畢1.000mol L 1NaOH()H2OH2H2O2Na絕密啟用前.- 2019年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(江蘇省)化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24Al27 S32Cl35.5 K39 Ca 40 Cr52 Fe 56 Cu64Ag108 I 127選擇題._單項(xiàng)選擇題:本題包括 10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng) 符合題意。1 .糖類是人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是()A.氫B.碳C.氮D.氧2 .反應(yīng)NH 4cl N
2、aNO2=NaCl N22H2O放熱且產(chǎn)生氣體,可用于冬天石油開采。下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.中子數(shù)為18的氯原子:B.N2的結(jié)構(gòu)式:N=N、八C +的結(jié)構(gòu)示意圖:工; NaD. H2O的電子式:3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是-A-NH4HCO3受熱易分解,可用作化肥B.稀硫酸具有酸性,可用于除去鐵銹C. SO2具有氧化性,可用于紙漿漂白D. A2O3具有兩性,可用于電解冶煉鋁4.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是 1+_ _ 2A-0.1 mol L NaOH 溶放:Na、K、CO3、AlO 2B. 0.1mol L1FeCl2溶液:K+、Mg
3、2+、SO2、MnO,1+2+C. 0.1 mol L K2CO3溶液:Na、Ba 、Cl、OH1+D. 0.1 mol L H2SO4溶放:k、NH4、NO3、HSO35 .下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用經(jīng)水濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量溶液的pHB.將4.0 g NaOH固體置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制 溶液C.用裝置甲蒸干AlCl 3溶液制無(wú)水AlCl 3固體D.用裝置乙除去實(shí)驗(yàn)室所制乙烯中的少量SO26 .下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是A. Fe在稀硝酸中發(fā)生鈍化B. MnO 2和稀鹽酸反應(yīng)制取 Cl2C. SO2與過(guò)量氨水反應(yīng)生成NH 42sO3D.室溫下Na與空氣中。2反應(yīng)
4、制取Na2O27 .下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.室溫下用稀 NaOH溶液吸收Cl2: Cl2 2OH ClO Cl8 .用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量 H2: Al 2OH AlO2C.室溫下用稀 HNO 3溶解銅:Cu 2NO3 2H Cu2 2NO2D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3 2HH2SQ38.短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層有2個(gè)電子,Z的單質(zhì)晶體是應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料,W與X位于同一主族。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:r(W) r(Z) r(Y) r(X) vB.由X、Y組成的化合物是離
5、子化合物C. Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)D. W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng)9 .在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A. NaCl(aq)電解 Cl2(g) Fe FeCl2(s)B. MgCl2(aq)石灰乳 Mg(OH) 2(s)煨燒 MgO(s)C. S(s) O2M SO3(g) H2O(1) ESO4(aq)D. N2(g) 高溫高壓2(溶化劑NH 3(g)NC溜)Na2CO3(s)10 .將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe 3e F
6、e3+B.鐵腐蝕過(guò)程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè) 選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得 0分;若正確答案包括 兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。11 .氫氣與氧氣生成水的反應(yīng)是氫能源應(yīng)用的重要途徑。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.一定溫度下,反應(yīng) 2H2(g) O2(g) -2H20(g)能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的加0B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為。2 2H2。4e =40HC.常溫常壓下,
7、氫氧燃料電池放電過(guò)程中消耗11.2L H 2 ,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02 1 023D.反應(yīng)2H2(g) 02(g) 2H20(g)的AH可通過(guò)下式估算:H=反應(yīng)中形成新共價(jià)鍵的鍵能之和反應(yīng)中斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和12 .化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由 X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是()A. 1mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)B. Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC. X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.室溫下X、丫分別與足量B2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等13 .室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾
8、滴新制氯水,振蕩,再加入少 量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色一、一 .、1.2+X溶放中一定含有FeB向濃度均為0.05 mol L1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量 AgNO 3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(Agl)Kep(AgCl)C向3mL KI溶液中滴加幾滴濱水,振蕩,再滴力口 1mL淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色B2的氧化性比l2的強(qiáng)D用pH試紙測(cè)得:CH 3C00Na溶液的pH約為9, NaNO 2溶液的pH約為8HNO 2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)814.室溫下,反應(yīng)HCO3 H20? H2c03 OH的平衡常數(shù) K 2.2 10。將NH 4HCO 3溶液和氨水按一定比例混合,可用
9、于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()1+A. 0.2mol L 氨水:c NH3 H20 c NH4 c OH c H化學(xué)試卷第4頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第4頁(yè)(共26頁(yè))1、B. 0.2mol L NH4HCO3溶放(pH>7):c NH4 c HCO3 c H2CO3 c NH3 h2o1 .C. 0.2mol L氨水和0.2mol L 1NH4HCO3溶液等體積混合:+_2c NH4 c NH3 H2Oc H2CO3c HCO3 c CO3D. 0.6mol L1氨水和0.2mol L 1NH4 HCO3溶液等體積
10、混合:21c NH3 H2O c CO3c OH 0.3mol L c H2CO3 c H15.在恒壓、NO和。2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO 2的轉(zhuǎn)化率如圖中實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下 NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說(shuō)法正確的是()A.加快通入尾氣的速率B.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣C.吸收尾氣過(guò)程中定期補(bǔ)加適量 NaOH溶液吸收后的溶液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾,得到 NaNO2晶體,該晶體中的主要雜質(zhì)_- 二二二二二二二二二二二二二二二二號(hào)生考 二二二二二二二二名姓 二二二二二一二校學(xué)業(yè)畢/融3*一5B.圖中X點(diǎn)所示條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能提
11、高NO轉(zhuǎn)化率上C.圖中Y點(diǎn)所示條件下,增加 O2的濃度不能提高 NO轉(zhuǎn)化率D. 380c下,c起始/始O25.0 10 4mol L 1 , NO平衡轉(zhuǎn)化率為50% ,則平衡常數(shù) K 2000非選擇題 答 16. (12分)N2O、NO和NO2等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理 后才能排放。(1)N2。的處理。N2。是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,用特種催化劑能使 N2O分解。NH 3與O2在加熱和催化劑作用下生成N 2O的化學(xué)方程式為O 題(2) NO和NO 2的處理。已除去 N2O的硝酸尾氣可用 NaOH溶液吸收,主要反應(yīng)NO NO2 2OH =2NO2 H2O 無(wú)2NO2
12、2OH NO2 NO3 H2O下列措施能提高尾氣中 NO和NO 2去除率的有 (填字母)。 效化學(xué)試卷第5頁(yè)(共26頁(yè))(填化學(xué)式);吸收后排放的尾氣中含量較高的氮氧化物是(填化學(xué)式)。(3) NO的氧化吸收。用 NaClO溶液吸收硝酸尾氣,可提高尾氣中 NO的去除率。其他條件相同,NO轉(zhuǎn)化為NO3的轉(zhuǎn)化率隨NaClO溶液初始pH (用稀鹽酸調(diào) 節(jié))的變化如圖所示。在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl-和NO3 ,其離子方程式為ONaClO溶液的初始pH越小,NO轉(zhuǎn)化率越高。其原因是17. (15分)化合物F是合成一種天然苣類化合物的重要中間體,其合成路線如下:化學(xué)試卷第6頁(yè)(共2
13、6頁(yè))和CH3CH2CH 20H為原料制備(1) A中含氧官能團(tuán)的名稱為 和。(2) AB的反應(yīng)類型為。(3) C D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為Ci2Hi5O6Br )生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(4) C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);堿性水解后酸化, 含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1。(5)已知:(R表示煌基,R'和R"表示煌基或氫)寫出以的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18. (12分)聚合硫酸鐵 Fe2(0H)6 2n SO4 n m廣泛用于水的凈
14、化。以 FeS04 7H 2。為 原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。(1)將一定量的FeSO4 7H 2。溶于稀硫酸,在約70c下邊攪拌邊緩慢加入一定量 的H2O2溶液,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,得到紅棕色黏稠液體。Hz。?氧化Fe2+的離子方程式為 ;水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液的PH。(2)測(cè)定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):準(zhǔn)確稱取液態(tài)樣品3.000 g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過(guò)量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+ 還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過(guò)量的Sn2+。用5.000 10 2mol L12。2。7 溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過(guò)程中C%。2與Fe2
15、+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7 溶液22. 00 mL。上述實(shí)驗(yàn)中若不除去過(guò)量的Sn2+ ,樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將一(填 褊大”或褊小”或無(wú)影響”)。計(jì)算該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過(guò)程)。19. (15分)實(shí)驗(yàn)室以工業(yè)廢渣(主要含CaSO4 2H2。,還含少量SiO2。3、FeaOs) 為原料制取輕質(zhì)CaCO3和NH4 2s。4晶體,其實(shí)驗(yàn)流程如下:化學(xué)試卷第7頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第9頁(yè)(共26頁(yè))(1)室溫下,反應(yīng)CaS04(s)+C02-(aq) ? CaCO3(s)+SO:(aq)達(dá)到平衡,則溶液中c SO259-Ksp CaSO4 4.8 10 5Kt
16、p CaCO3 3 10 9。 c co;(2)將氨水和 NH4HCO3溶液混合,可制得 NH4 2CO3溶液,其離子方程式為;浸取廢渣時(shí),向 NH4 2 CO3溶液中加入適量濃氨水的目的是 O(3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進(jìn)行??刂品磻?yīng)溫度在6070c ,攪拌,反應(yīng)3小時(shí)。溫度過(guò)高將會(huì)導(dǎo)致 CaSO4的轉(zhuǎn)化率下降,其原因是 ;保持 溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物和溶劑的量不變,實(shí)驗(yàn)中提高CaSO4轉(zhuǎn)化率的操作有。(4)濾渣水洗后,經(jīng)多步處理得到制備輕質(zhì) CaCO3所需的CaCI;溶液。設(shè)計(jì)以水洗后的濾渣為原料,制取CaCI2溶液的實(shí)驗(yàn)方案:已知 pH=5 時(shí) Fe OH 3 和 Al OH 3 沉
17、淀完全;pH=8.5時(shí)Al OH 3開始溶解。實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:鹽酸和Ca OH 2。20. (14分)CO;的資源化利用能有效減少 CO;排放,充分利用碳資源。(1) CaO可在較高溫度下捕集co;,在更高溫度下將捕集的co;釋放利用。CaC;O4 H2O熱分解可制備 CaO,CaC 2O4 H;O加熱升溫過(guò)程中固體的質(zhì)量 變化見下圖?;瘜W(xué)試卷第9頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第10頁(yè)(共26頁(yè))(3) CO2催化加氫合成二甲醛是一種 CO2轉(zhuǎn)化方法,其過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng):反應(yīng) I: CO2(g) H2(g) CO(g) H2O(g)H 41.2kJ mol 1反應(yīng)n :2CO2(g) 6H
18、2(g) CH3,0CH3(g) 3H2O(g)H 122.5kJ mol 1在恒壓、 CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH 3OCH 3的選擇性隨溫度的變化如圖。其中:化學(xué)試卷第11頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第12頁(yè)(共26頁(yè))10081)41)2(M)24028()320360溫度一CHQCH3的選擇性2反C黑C:黑黑魯100卷寫出400600c范圍內(nèi)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC204 H2O熱分解制備的CaO具有 更好的CO2捕集性能,其原因是 。(2)電解法轉(zhuǎn)化CO2可實(shí)現(xiàn)CO2資源化利用。電解 CO2制HCOOH的原理示意
19、圖 如下。寫出陰極CO2還原為HCOO-的電極反應(yīng)式: 電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是 。溫度高于300 C , CO 2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是 。220c時(shí),在催化劑作用下 CO?與H2反應(yīng)一段時(shí)間后, 測(cè)得CH3OCH 3的選擇性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度, 一定能提高CH 3OCH 3選擇性的措施有 。21. (12分)【選做題】本題包括 A、B兩小題,請(qǐng)選定其中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若多做,則按 A小題評(píng)分。A .物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)Cu 2。廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CUSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備 Cu2O。
20、2(1) Cu2基態(tài)核外電子排布式為 。(2)的空間構(gòu)型為 (用文字描述);Cu2+與OH-反應(yīng)能生成2- Cu OH 4 ,中的配位原子為 (填兀素符號(hào))。(3)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖 1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為 ;推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性: (填“難溶于水”或“易溶于水”)。(4) 一個(gè)B.實(shí)驗(yàn)化學(xué)Cu原子的數(shù)目為o丙快酸甲酯(/CO0CH)是一種重要的有機(jī)化工原料,沸化學(xué)試卷第13頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第14頁(yè)(共26頁(yè))點(diǎn)為103105c。實(shí)驗(yàn)室制備少量丙快酸甲酯的反應(yīng)為裁CHmCCOQH + CH.0H- - - - CHwCCOOC也 + H,0實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在
21、反應(yīng)瓶中,加入14 g丙快酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回 流一段時(shí)間。步驟2:蒸出過(guò)量的甲醇(裝置見下圖)。步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和 NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出 有機(jī)相。步驟4:有機(jī)相經(jīng)無(wú)水 Na2SO4干燥、過(guò)濾、蒸儲(chǔ),得丙快酸甲酯。(1)步驟1中,加入過(guò)量甲醇的目的是 。(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是 ;蒸儲(chǔ)燒瓶中加入碎瓷片的目的是。(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是 ;分離出有 機(jī)相的操作名稱為。(4)步驟4中,蒸儲(chǔ)時(shí)不能用水浴加熱的原因是 。2019年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(江蘇省)化學(xué)答
22、案解析一、選擇題1 .【答案】C【解析】淀粉的組成通式為(C6HioO5)n ,不含N元素,C項(xiàng)符合題意。【考點(diǎn)】淀粉的組成。2 .【答案】D【解析】A項(xiàng)中子數(shù)為18的氯原子應(yīng)表示為37C1 ,錯(cuò)誤;B項(xiàng),山分子中N與N之間 形成叁鍵,結(jié)構(gòu)式為 N,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Na的結(jié)構(gòu)示意圖為 錯(cuò)誤;D項(xiàng),H2O為共價(jià)化合物,每個(gè) H原子和O原子之間共用一個(gè)電子對(duì),正確?!究键c(diǎn)】化學(xué)用語(yǔ)。3 .【答案】B【解析】A項(xiàng),因?yàn)镹H4HCO3中含有氮元素,所以其可以用作化肥, 錯(cuò)誤;B項(xiàng),鐵銹 的主要成分為Fe2O3,加入稀硫酸可以除去 Fe2O3,利用了稀硫酸的酸性,正確;C項(xiàng),SO2漂白紙漿利用了 SO?的漂
23、白性,不是其氧化性,錯(cuò)誤; D項(xiàng),電解AI2O3 獲得鋁,不是因?yàn)?AI2O3具有兩性,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】物質(zhì)的性質(zhì)與用途。4 .【答案】A【解析】A項(xiàng),題給四種離子在堿性條件下均能大量存在,正確; B項(xiàng),MnO4可以氧 化Fe2 ,錯(cuò)誤;C項(xiàng),CO32與Ba2會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成BaCO3沉淀,錯(cuò)誤;D項(xiàng),H+可以與HSO3-反應(yīng)生成SO2,且酸性條件下 NO3會(huì)氧化HSO3-生成SO42 ,錯(cuò) 誤。【考點(diǎn)】離子共存。5 .【答案】D【解析】A項(xiàng),測(cè)量溶液的pH時(shí),不能將pH試紙濕潤(rùn),否則相當(dāng)于稀釋溶液,錯(cuò)誤;B項(xiàng),不能直接在容量瓶中溶解固體,錯(cuò)誤;C項(xiàng),蒸干AlC%溶液時(shí),會(huì)促進(jìn)Al 3+ 水解,生
24、成的HC1會(huì)揮發(fā),最終得不到無(wú)水 AlCl 3,固體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),SO2會(huì)被 NaOH溶液吸收,且乙烯不會(huì)與 NaOH溶液反應(yīng),正確。【考點(diǎn)】實(shí)驗(yàn)基本操作。6 .【答案】C【解析】A項(xiàng),常溫下,F(xiàn)e在濃硝酸中會(huì)發(fā)生鈍化,錯(cuò)誤; B項(xiàng),MnO2與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成 Cl2 ,與稀鹽酸不反應(yīng),錯(cuò)誤; C項(xiàng),氨水過(guò)量,SO2與 NH3 H2O發(fā)生反應(yīng)生成(NH3”SO4,正確;D項(xiàng),室溫下,Na與空氣中。2反應(yīng) 生成Na?O ,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】常見化學(xué)反應(yīng)。7 .【答案】A【解析】A項(xiàng),Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaC1O和H2O ,正確;B項(xiàng),題給離子方程式不符合電荷守恒與得失電
25、子守恒,錯(cuò)誤;C項(xiàng),稀HNO3與Cu發(fā)生反應(yīng)生成NO,錯(cuò)誤;D項(xiàng),NazSiOs為可溶性的鈉鹽,應(yīng)拆開,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】離子方程式的正誤判斷。8 .【答案】B【解析】“X是地殼中含量最多的元素”則 X為0元素,“Y原子的最外層有 2個(gè)電 子”,y的原子序數(shù)大于 x,則y為Mg元素,“Z的單質(zhì)品體是應(yīng)用最廣泛的半 導(dǎo)體材料”,則Z為Si元素,“W與X位于同一主族”,則W為S元素。A項(xiàng),原 子半徑:r(W) r(Z) r(Y) r(X),錯(cuò)誤;B項(xiàng),MgO為離子化合物,正確; C 項(xiàng),非金屬性Si<S,則酸性H2Si03VH2sO4 ,錯(cuò)誤;D項(xiàng),非金屬性S<O ,則熱 穩(wěn)定性H2SVH
26、2。,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】元素推斷和元素周期律。9 .【答案】B【解析】A項(xiàng),Cl2與Fe發(fā)生反應(yīng)生成FeCJ,錯(cuò)誤;B項(xiàng),MgCl 2與Ca(OH”發(fā)生反 應(yīng)生成沉淀,煨燒 Mg(OH) 2生成MgO固體,正確;C項(xiàng),S在O2中燃燒只能生成 SO2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),NH3、CO2和NaCl溶液反應(yīng)生成NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式為 NH3 CO3 NaCl H2ONaHCO3NH4Cl ,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化。10 .【答案】C【解析】A項(xiàng),該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減少,即嫡減少,又反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反 應(yīng)為放熱反應(yīng),H 0,正確;B項(xiàng),負(fù)極上應(yīng)是 乩失去電子,錯(cuò)誤;C項(xiàng),11.2LH2不
27、是處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無(wú)法計(jì)算H2的物質(zhì)的量,進(jìn)而無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),錯(cuò)誤;D項(xiàng),反應(yīng)的焙變等于反應(yīng)物斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和減去生成物形成新共價(jià)鍵的 鍵能之和,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)】金屬的電化學(xué)腐蝕。11 .【答案】A【解析】碳酸鈉的化學(xué)式是Na2CO3 ,故A錯(cuò)誤;氫氧化鈣的借稱是熟石灰成者消石灰, 面生石灰指的是氧化鈣,故 B錯(cuò)誤;水銀指的是,汞的化學(xué)式是Hg ,故C錯(cuò)誤;干冰指的是固體二氧化碳,化學(xué)式是CO2,故D正確?!究键c(diǎn)】反應(yīng)自發(fā)性、電極反應(yīng)式、氣體摩爾體積以及焙變的計(jì)算。12 .【答案】CD【解析】A項(xiàng),1個(gè)X分子中含有1個(gè)竣基和1個(gè)酚酯基,所以1mol X最多能消耗 3mol NaOH,
28、錯(cuò)誤;B項(xiàng),Y中的竣基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)物不是 X,錯(cuò)誤; C項(xiàng),X、Y中均含有碳碳雙鍵,均可以被酸性KMnO 4溶液氧化,正確;D項(xiàng),X與足量B2加成后,生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,Y與足量B2加成后,也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,正確?!究键c(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。13 .【答案】C【解析】A項(xiàng),該實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能得出X溶液中一定含有Fe3+ ,應(yīng)先加KSCN溶液,判斷溶液中不存在 Fe3+,然后再加氯水,若出現(xiàn)血紅色,可說(shuō)明 X溶液中存在 Fe2+,錯(cuò)誤;B項(xiàng),因?yàn)镮-、Cl-濃度相等,所以先生成沉淀的物質(zhì)溶度積小,黃色 沉淀為AgI ,則Ksp(AgI) Ksp(AgCl)
29、,錯(cuò)誤;C項(xiàng),KI與B2反應(yīng)生成I2和KBr , I2遇淀粉顯藍(lán)色,根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性知,氧化性B2 >I 2 ,正確;D項(xiàng),CCOONa和NaNO2溶液的濃度未知,溶液濃度不同,水解程度不同,pH不同,不能由題給實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng),錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)。14 .【答案】BD【解析】 A項(xiàng),氨水中存在 NH3 H2O? NH;+OH-, %O? H + +OH ,氨水中NH3出。部分電離,所以主要以NH3 MO分子形式存在,兩個(gè)電離方程式均電離 出OH,所以c OH c NH4錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH4HCO3溶液顯堿性,說(shuō)
30、明 HCO3 的水解程度大于 NH; 的水解程度, 所以 c NH4 c HCO3 c H2cO3 c NH 3 H2O ,正確;C項(xiàng),由物料守恒可知,n(N): n(C) 2:1,則有2c MH4 c NH3 H2O = 2 c H2CO3 c HCO3 c CO;,錯(cuò)誤;D 項(xiàng),由物 料 守 恒 可 知, n(N): n(C) 4:1, 則 有c NH4 c NH3 H2O =4 c H2CO3 c HCO3 c CO2,電荷守恒式為c(NH4 )+c(H )c(HCO3 )+2c(CO32 )+c(OH),結(jié)合消去 c NH4,得c NH1 H2Oc OH0.2mol L 1NH4HCO
31、3c NH4HCO3 =0.1molc H2cO3 c HCO3c CO2cNH3 H2O) c OH, 將c NH3 H2O c OHc H+ 4c H2CO33c HCO3 2c CO2溶液與0.6mol L 1氨水等體積混合后,1L , 由 碳 元 素 守 恒 可 知,c CO2 :=0.1molL1,將等式兩邊各加一個(gè),貝U有2c CO3 c H c H2cO3 3c H2cO33c HCO3 帶 入 中 得,c CO2 =c H+ c H2cO3 0.3mol L-1 ,正確。3c CO215.【答案】BD【考點(diǎn)】溶液中粒子濃度關(guān)系?;瘜W(xué)試卷第17頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第18頁(yè)(共2
32、6頁(yè))【解析】A項(xiàng),實(shí)線表示不同溫度下相同時(shí)間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率,虛線表示相同條件下 NONaNO2品體中會(huì)混有NaNO3雜質(zhì)。由吸收尾氣的主要反應(yīng)可知,NO2吸收更充分,化學(xué)試卷第19頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷第21頁(yè)(共26頁(yè))的平衡轉(zhuǎn)化率,由題圖知,隨著溫度升高,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即溫度升高, 故吸收后排放的尾氣中 NO的含量較高。反應(yīng)2NO+O2? 2NO2的平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),(3)HClO氧化NO生成NO3 ,自身被還原為Cl ,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式。B項(xiàng),X點(diǎn)對(duì)應(yīng)NO的轉(zhuǎn)化率低于該溫度下 NO的平衡轉(zhuǎn)化率,所以反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)
33、間,可以提高NO的轉(zhuǎn)化率,正確;C項(xiàng),Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)已達(dá)氧化NO的是HClO,NaClO在酸性條件下會(huì)生成HClO ,所以pH越小,溶液中HClO的濃度越大,NO轉(zhuǎn)化率越高。平衡狀態(tài),增加0,的濃度,平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率會(huì)提高,錯(cuò)誤;D項(xiàng),設(shè)起始時(shí)c(NO) amol1,則:2ND【考點(diǎn)】氮氧化物的處理及相關(guān)知識(shí)。起始(mot * L")建化(皿平衡k(0.5a)2aO.Sci0.5a0. - i5.0 第10"0.25a5.0 K10" -0,2Sa12叫00.5 口0.5a17.【答案】(1)(酚)羥基較基(2)取代反應(yīng)K244(0.5a)2 5.0 10
34、4 0.25a5.0 10當(dāng) 0 25a 0.25a '0 時(shí),K 2000,但(3)0.25a 0,所以 K 2000,正確?!究键c(diǎn)】化學(xué)平衡困像分析與平衡移動(dòng)。催化劑16.【答案】(1) 2NH3 2O2MO0cHMc乩 JCHjDCHO CaUCH,3H2O(4)0(2) BCH0IIOCCH.BrNaNO3NO(3) 3HC1O 2NO H2O3Cl2NO35H +溶液pH越小,溶液中HClO的濃度越大,氯化 NO的能力越強(qiáng)【解析】(1) NH3被。2氧化生成 也0 , N元素從-3價(jià)升至+1價(jià),1mol NH3失去4mol e(5) CH3CH2CH20HCOOCHjCH?O
35、2 Cu,CH3CH2CHOCHrOHCH,HLICILC1無(wú)水CH,CH,O元素從0價(jià)降至-2價(jià),1mol O2得到4mole ,根據(jù)N和O元素得失電子守恒及原子守恒配平方程式。OH】)CMCH+CHn =- CHJJHCILCH. H 分)宜 L(r上 'C1I,B項(xiàng),采用氣、被逆流方式(2) A項(xiàng),通入尾氣速率過(guò)快時(shí),尾氣吸收不充分,錯(cuò)誤;吸收尾氣時(shí),尾氣吸收會(huì)更充分, 正確。C項(xiàng),補(bǔ)定NaOH溶液,c OH 增大,能(1) A中含氧官能團(tuán)的名稱為(酚)羥基和竣基。更充分吸收尾氣,正確。NO?與NaOH反應(yīng)可生成NaNO2,NaNO3和水,所以(2) AB為竣基中的羥基被氯原子取
36、代。(3) CD為CH2OCH3取代1個(gè)酚羥基上的H原子,C中有2個(gè)酚羥基,二者均可以與CH2OCH3,發(fā)生取代反應(yīng),結(jié)合 X的分子式,可以得出 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H OCIijOCH.CH* 仇 HQCOUCH,HO0IIOCCK.Bf減小(2)偏大22 n Cr2O25.000 10 2mol L由滴定時(shí)。2。7Cr3和Fe2+22C2O2 6Fe2 (或(4)能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基。下水解之后酸化得中不同環(huán)境的氫原子數(shù)目比為0H在堿性條件C2O7-+14H+ 6Fe2+=6Fe3+1: 1。(5)本題采用逆合成分析法,CHj0H可以由CH2 MgCl aCH,CH3CH
37、2CHO合成,CH3CH2CHO可以由原料 CH3CH2CH2OH催化氧化得到,COOCH)可以被LiAlH 4還原為CHaOHCHNH a13131 22.00mL 10 3L mL 1 1.100 10 3mol,Fe3+ ,根據(jù)電子得失守恒可得微粒的關(guān)系式:32Cr3 7H2O),ntt n Fe2+6n Cr2O76 1.100 10 3mol 6.6002樣品中鐵元素的質(zhì)量:樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù):m(Fe) 6.600 10 3mol 56g、0.3696gw(Fe) 100%3.000s103mol1mol 0.3696g ,12.32% ?!窘馕觥?1) H2O氧彳t Fe2生
38、成Fe3 ,自身被還原為H?O ,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平離子方程式。Fe3發(fā)生水解聚合反應(yīng)使溶液 pH減小。(2)聚合硫酸鐵中的Fe3被Sn2+還原為Fe2,然后用 七。2。7溶液,定Fe2+,根據(jù)6Fe2+Cr2O2 ,可知 n Fe2+6 5.000 10 2 22.00 10 3mol 6.600 10 3mol,+56 6.600 10 3g ”“進(jìn)而計(jì)算出該樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(Fe) g 100% 12.32%3.000g若不除去具有還原性的的測(cè)定結(jié)果偏大?!究键c(diǎn)】離子方程式的書寫、(1) 1.6 104Sn2 ,則消耗K2C2O7的量偏多,導(dǎo)致樣品中鐵的質(zhì)量
39、分?jǐn)?shù)鹽類水解、化學(xué)計(jì)算。HCl反應(yīng)生成叫因口HCO3 NH3 H2O= NH4 CO3 H2O與Mg在無(wú)水乙醛中反應(yīng)可以生成HCO3NH3 H2O?+2nh4 co2 h2o)CH.MgCICH】【考點(diǎn)】有機(jī)推斷與有機(jī)合成。18.【答案】(1) 2Fe2+ H2O2 2H+2Fe3 2%。增加溶液中CO2的濃度,促進(jìn)CaSO4的轉(zhuǎn)化(3)溫度過(guò)高,NH4 2CO3分解加快攪拌速率(4)在攪拌下向足量稀鹽酸中分批加入濾渣,待觀察不到氣泡產(chǎn)生后, 過(guò)濾,向?yàn)V液中分批加入少量Ca(OH)2,用pH試紙測(cè)量溶液pH ,當(dāng)pH介于58.5時(shí),過(guò)濾化學(xué)試卷第21頁(yè)(共26頁(yè))化學(xué)試卷 第23頁(yè)(共26頁(yè))
40、2c so2【解析】(i)2c co24.8 103 10 !1.6 10422+c SO4c Ca Ksp CaSO4sp2_ 2+ =c CO3c Ca Ksp CaCO32+2(2) HCO3與NH3 H2O反應(yīng)生成CO3 ,NE 和H2O。CO3水解顯堿性,加入NH3 H2O可以抑制 CO2水解,增加溶液中 CO2的濃度,促進(jìn) CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3。(3) NH4 2CO3受熱易分解,所以反應(yīng)環(huán)境溫度不能過(guò)高。加快攪拌速率,可提高CaSO4的轉(zhuǎn)化率。(4)水洗之后的濾渣的主要成分為SiO2,Al 2O3,Fe2O3和CaCO3將濾渣分批加入鹽酸中,可以使其與鹽酸充分反應(yīng),CaCO
41、3和HCl反應(yīng)會(huì)有氣泡產(chǎn)生,當(dāng)看不到氣泡時(shí),過(guò)濾除去SiO2等不溶物,此時(shí)濾液中含有Al3+、Fe3和Ca2 ,加入Ca(OH) 2,調(diào)節(jié)pH介于58.5時(shí),Al 3和Fe3完全以沉淀形成存在,然后過(guò)濾得CaCl2溶液?!究键c(diǎn)】由工業(yè)廢渣制備輕質(zhì) CaCO3和NH4 2sO4的流程分析及實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。20.【答案】(1) CaC2O4 400 600 c CaCO3 COCaC2O4 %0熱分解放出更多的氣體,制得的CaO更加疏松多孔(2) CO2 H 2e - HCOO 或CO2 HCO3 2e = HCOO CO2陽(yáng)極產(chǎn)生O2, pH減小,HCO3濃度降低;K部分遷移至陰極區(qū)(3)反應(yīng)I的H 0,反應(yīng)n的 H 0,溫度升高使CO?轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上 升,使C
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