高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)

1、.高三化學(xué)2019二輪復(fù)習(xí)有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)有機(jī)化學(xué)推斷題是根據(jù)有機(jī)物間的衍變關(guān)系而設(shè)計(jì)的，以下是查字典化學(xué)網(wǎng)整理的有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)，查字典化學(xué)網(wǎng)希望對(duì)考生有幫助。有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如以下圖所示C9H14O4請(qǐng)問根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系你能獲取A、E、F、G、H有關(guān)構(gòu)造的信息是：1鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol 氧氣，那么A的構(gòu)造簡式是_，名稱是_。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_。根據(jù)特定的反響條件進(jìn)展推斷。這是烷烴和烷基中的氫被取代的反響條件，如a.烷烴的取代;b.芳香烴及其他芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代;c.不飽和烴中烷基的取代

2、。或?yàn)椴伙柡玩I加氫反響的條件，包括、CC、與H2的加成。是a.醇消去H2O生成烯烴或炔烴;b.酯化反響;c.醇分子間脫水生成醚的反響;d.纖維素的水解反響?；蚴躯u代烴消去HX生成不飽和有機(jī)物的反響條件。是a.鹵代烴水解生成醇;b.酯類水解反響的條件。是a.酯類水解;b.糖類水解;c.油脂的酸性水解;d.淀粉水解的反響條件。為醇氧化的條件?；?yàn)楸郊捌渫滴锉江h(huán)上的氫被鹵素原子取代的反響條件。溴水或Br2的CCl4溶液是不飽和烴加成反響的條件。是醛氧化的條件。鏈成環(huán)的方法：二元醇成環(huán)：如HOCH2CH2OH。羥基酸酯化成環(huán)：如HOCH23+H2O。氨基酸成環(huán)：如H2NCH2CH2COOH。二元羧酸

3、成環(huán)：如HOOCCH2CH2COOH。某課題組以苯為主要原料，采用以下道路合成利膽藥柳胺酚。：答復(fù)以下問題：1對(duì)于柳胺酚，以下說法正確的選項(xiàng)是_。A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反響B(tài).不發(fā)生硝化反響C.可發(fā)生水解反響D.可與溴發(fā)生取代反響2寫出AB反響所需的試劑_。3寫出BC的化學(xué)方程式_。4寫出化合物F的構(gòu)造簡式_。5寫出同時(shí)符合以下條件的F的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_寫出3種。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子; 能發(fā)生銀鏡反響6以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成道路無機(jī)試劑及溶劑任選。注：合成道路的書寫格式參照如下例如流程圖。CH3CHOCH3COO

4、HCH3COOCH2CH3答復(fù)以下問題：1由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反響類型為2D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為：3G的構(gòu)造簡式為5由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反響條件1所選擇的試劑為_;反響條件2所選擇的試劑為_;I的構(gòu)造簡式為_?！緩?qiáng)化】：CH2=CHCH=CH2+RCH=CHR其中，R、R表示原子或原子團(tuán)。A、B、C、D、E、F分別代表一種有機(jī)物，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為278，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下圖所示其他反響物、產(chǎn)物及反響條件略去：請(qǐng)答復(fù)以下問題：1 中含氧官能團(tuán)的名稱是_。2A反響生成B需要的無機(jī)試劑是_。上圖所示反響中屬于加成反響的共有_個(gè)。3B與O2反響生成C的化學(xué)方程式為_。4F的構(gòu)造簡式為_。5寫出含有氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳叁鍵直接相連、呈鏈狀構(gòu)造的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_ _。【答案】1CCH32ClCHCH32+NaOH CCH32=CCH32+NaCl+H2O2乙苯，C2H5+HNO3 C2H5NO2+H2O3C2H5NCH3419種，5濃硝酸、濃硫酸;Fe/稀鹽酸;NH2。答案1C、D 2濃HNO3/濃H2SO43 +2NaOH+NaCl+H2