2-5必修2性染色體與伴性遺傳修改ppt課件

1、奧運(yùn)會(huì)體育項(xiàng)奧運(yùn)會(huì)體育項(xiàng)目為什么要有目為什么要有男女之分？男女之分？男扮女裝贏男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌得奧運(yùn)金牌從從19941994年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，組委年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，組委會(huì)決定采用基因技術(shù)進(jìn)行性別檢查。會(huì)決定采用基因技術(shù)進(jìn)行性別檢查。每位參賽的女選手，都從頭上拔下兩每位參賽的女選手，都從頭上拔下兩根頭發(fā)，幾小時(shí)后，由電腦控制的基根頭發(fā)，幾小時(shí)后，由電腦控制的基因分析儀即可辨別其是真女人還是假因分析儀即可辨別其是真女人還是假女人。女人。這種儀器區(qū)別男女這種儀器區(qū)別男女的原理是什么？的原理是什么？第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳性別決定性別決定伴性遺傳伴性遺傳性別決定性別決

2、定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能看在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？得出它們的區(qū)別嗎？男性染色體分組圖女性染色體分組圖1 常染色體：常染色體：男、女相同（22對(duì)）2 性染色體：性染色體：男、女不男、女不同同1對(duì)）對(duì)）對(duì)性別起決對(duì)性別起決定作用定作用染色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)染色體組型分析有什么意義？染色體組型分析有什么意義？ 每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組型代表了生物的種屬特性。進(jìn)行染色

3、體組型分析，對(duì)型代表了生物的種屬特性。進(jìn)行染色體組型分析，對(duì)于探討動(dòng)、植物的起源，物種間的親緣關(guān)系，人類遺于探討動(dòng)、植物的起源，物種間的親緣關(guān)系，人類遺傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。 不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。不同的生物有不同的染色體組型。染色體。不同的生物有不同的染色體組型。 雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解基礎(chǔ)自主梳理基礎(chǔ)自主梳理一、染色體組型一、染色體組型1概念：又稱概念：又稱_，指將某種生物體，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按

4、大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。2 作 用 ： 體 現(xiàn) 了 該 生 物 染 色 體 數(shù) 目 和 作 用 ： 體 現(xiàn) 了 該 生 物 染 色 體 數(shù) 目 和_的全貌。的全貌。3特點(diǎn)：有種的特異性。特點(diǎn)：有種的特異性。染色體核型染色體核型形態(tài)特征形態(tài)特征染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX第第23號(hào)號(hào)122號(hào)號(hào)思索：豌豆有性染色體嗎？思索：豌豆有性染色體嗎？由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。由染色體的差異決定性別的生物才具有性

5、染色體。二、性染色體和性別決定二、性染色體和性別決定常染色體常染色體:性染色體性染色體:共共23對(duì)對(duì)人類的染色體人類的染色體 22對(duì)對(duì) 1對(duì)對(duì)XX或或XY） 人類細(xì)胞中染人類細(xì)胞中染色體組成：色體組成：體細(xì)胞體細(xì)胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精細(xì)胞精細(xì)胞:22 +X 或或22+Y卵細(xì)胞卵細(xì)胞:22 +X XY （異型性染色體）（異型性染色體） XX （ 同型性染色體）同型性染色體）雄性雄性:雌性：雌性：男男22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)女女 22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)XY型：人、哺乳動(dòng)物、某些兩棲動(dòng)物、許多昆蟲，果蠅XY同源區(qū)段同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)科

6、學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y Y染色體染色體短臂上的一個(gè)基因是性短臂上的一個(gè)基因是性別決定基因，取名叫別決定基因，取名叫SRYSRY基因。由于正常男基因。由于正常男性的性的Y Y染色體上都有染色體上都有SRYSRY基因，因此能夠形成睪基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。丸并發(fā)育為男性。 據(jù)新華社電據(jù)新華社電 第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)男女性別比例為我國(guó)男女性別比例為51.5:48.5。精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞XYXX X YX XX XY1 ： 1子代子代精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)(常)+XY(性)22條條+X2

7、2對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XYXYXY型性別決定型性別決定ZZWZWZZZWZWZW型性別決定型性別決定 1 : 1 1 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：家蠶、鳥類、蛾蝶類型：家蠶、鳥類、蛾蝶類三、伴性遺傳三、伴性遺傳1概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與表現(xiàn)出與_相聯(lián)系的遺傳方式。相聯(lián)系的遺傳方式。2果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)(1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體小；選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體?。籣；_；易飼養(yǎng)。；易飼養(yǎng)。性別性別繁殖快繁殖快生育力強(qiáng)生育力強(qiáng)摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)P 白眼雄蠅 紅眼雌蠅F1

8、 紅眼 果蠅F2 紅眼果蠅 白眼果蠅3 ： 1雌蠅：紅眼 雄蠅：1/2紅眼 1/2白眼互交(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因?qū)嶒?yàn)假設(shè)：白眼基因(w)是隱性基因，位于是隱性基因，位于X染染色體上；色體上；Y染色體上沒有它的等位基因。染色體上沒有它的等位基因。(3)結(jié)論結(jié)論果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與_有關(guān)。有關(guān)。控制白眼性狀的基因確實(shí)位于控制白眼性狀的基因確實(shí)位于_上。上。性別性別性染色體性染色體概念：概念： 控制性狀的基因位于性染色體上，所控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性遺傳。 伴性遺傳伴性遺傳n分類分

9、類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳XY同源區(qū)段同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y Y染色體染色體短臂上的一個(gè)基因是性短臂上的一個(gè)基因是性別決定基因，取名叫別決定基因，取名叫SRYSRY基因。由于正常男基因。由于正常男性的性的Y Y染色體上都有染色體上都有SRYSRY基因，因此能夠形成睪基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。丸并發(fā)育為男性。 色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠

10、色分不清，全色盲極個(gè)別。全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 隱隱 性性 遺遺 傳傳恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): 男性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥

11、的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb為什么紅綠色盲患者男性多于女性？為什么紅綠色盲患者男性多于女性？分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常（正常（ XBXB）、）、 1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（正常（ XBY ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者正常

12、（攜帶者XBXb）、）、 1/2色盲（色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb ）、）、 1/4色盲（色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）男性的男性的XbXb只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒1 1 交叉遺傳隔代遺傳）交叉遺傳隔代遺傳） ：X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (如色盲如色盲) )的遺傳特點(diǎn)的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病

13、的患者。者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象男性患者的、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫）致病基因通過它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女性患者的父親和兒子一定都是患、女性患者的父親和兒子一定都是患者者, (, (即即“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女兒全都正常其母、女兒全都正常XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%知：色盲男性

14、占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？思索、討論思索、討論 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色體的非同源區(qū)段，其遺傳色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？特點(diǎn)又是怎樣的？ 伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 小結(jié)：小結(jié)：生物的性別由生物的性別由 決議。決議。 以人為例，女性：以人為例，女性： 男性：男性：2 伴伴X隱性遺傳的規(guī)律：隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX 同型同型XY 異型異型（1男男 女女 （2交叉遺傳交叉遺傳（3母病子必病母病子必?。?女病父必病女病父必病課堂練習(xí)課堂練

15、習(xí) 終了終了 如果某顯性致病基因位于如果某顯性致病基因位于X X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？特點(diǎn)又是怎樣的？ 思索、討論思索、討論女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ；蛐头治龌蛐头治霭榘?性性 遺遺 傳

16、傳 之之 伴伴 X X 顯顯 性性 遺遺 傳傳歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病的遺傳分析佝僂病的遺傳分析1 1女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 2 2具有世代連續(xù)性代代有患者）；具有世代連續(xù)性代代有患者）； 3 3父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4 4患者的雙親中必有一個(gè)是患者；患者的雙親中必有一個(gè)是患者；5 5女性正常，其父和兒都正常女性正常，其父和兒都正常. .伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1 1男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2交叉遺傳交叉遺傳 （3 3母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X

17、 X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)： （1 1女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2代代相傳代代相傳 （3 3子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小結(jié)：小結(jié)：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女思索、討論思索、討論P(yáng)F1F2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 小李男和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小小李男和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能和如何

18、優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題例題1：課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在人的性別是在 時(shí)決定的。時(shí)決定的。 （A形成生殖細(xì)胞形成生殖細(xì)胞 （B形成受精卵形成受精卵 （C胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 （D胎兒出生胎兒出生B2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？確嗎？ （A患者大多數(shù)是男性患者大多數(shù)是男性 （B男性患者其妻正常，非攜帶者男性患者其妻正常，非攜帶者的子女都正的子女都正 常常 （C患者的祖父一定是色盲患

19、者患者的祖父一定是色盲患者 （D男性患者其妻正常，非攜帶者男性患者其妻正常，非攜帶者的外孫可能患病的外孫可能患病 3 判斷題： （1紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）4 （2019年廣東高考題基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必??； 交叉遺傳父親的X只給女兒）5 下圖是一色盲的遺傳系譜：（114號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。123456