2014屆高三生物一輪復習精講精練 第15講 性別決定和伴性遺傳 蘇教版

1、第15講性別決定和伴性遺傳考綱要求伴性遺傳()。一、性別決定1性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。2與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。3性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。4XY型遺傳圖解：思考為什么人群中男女比例接近于11?提示人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞，男性產(chǎn)生比例為11的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵細胞的結(jié)合機會相等，故人群中男女比例接近于11。5ZW型遺傳圖解：二、伴性遺傳1由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2紅綠色盲遺傳(1)基因位置：X

2、染色體上的隱性基因。(2)基因型(3)遺傳特點：男性患者多于女性患者。女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因，就表現(xiàn)為色盲。(4)女性攜帶者與正常男性的婚配圖解名師點撥性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細胞種類?？键c一性別決定與染色體類型1細胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)2性別決定圖解(XY型)(1)X、Y染色體的來源與傳遞有什么規(guī)律？答案男性的X染色體一定來源于其母親，并

3、傳遞給女兒，而Y染色體來自父親，傳遞給兒子。女性的兩條X染色體分別來自母親和父親，且傳遞給子代無論男女。(2)性別決定時間為受精作用時。易錯警示與性別決定相關(guān)的2個易錯點(1)X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和類似同源染色體分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。(2)雌雄同株個體沒有性別決定。1下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A蜜蜂中的雌雄個體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成的D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)答案B解析蜜蜂性

4、別決定與染色體倍數(shù)有關(guān)；玉米為雌雄同株無性別決定；鳥類、兩棲類性別決定為ZW，雌性為兩條異型性染色體。不同性別決定方式的分析比較 性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和部分兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、部分兩棲類等考點二伴性遺傳概念及紅綠色盲遺傳特點分析1概念理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W

5、上。(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)

6、全部患病(1)可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上最佳選用組合。(4)女性若患有色盲，則父親和兒子均是患者。(5)男性色盲患者的紅綠色盲基因的傳遞特點是只能從母親傳來，以后只能傳給女兒。(6)人群中色盲患者男性多于女性的原因是女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。2如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號和7

7、號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C如果6號和7號的第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該遺傳病的概率為1/4D3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4答案D解析所有的細胞核遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律。3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號患病，則1號的基因型是XAXa，可推知6號的基因型是XAX，其是攜帶者的概率為1/2,7號的基因型是XAY，因此6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號和7號的第一個小孩患病，則6號一定是攜帶者，那么第二個小孩患病的概率為1/4。3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa，故再

8、生一個男孩是正常的概率為1/2。3(2012·廣東卷，25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中3和4所生子女是(多選)()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0答案CD解析根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂

9、色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 遺傳概率求范圍的確定在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。1在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。2只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。3連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/

10、2)列入范圍，再在該性別中求概率。4對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與在子代中的概率相等。5若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。考點三遺傳病的特點及遺傳系譜圖的判定1遺傳病的特點(1)伴Y遺傳只有男性患病(2)顯性代代遺傳(3)隱性發(fā)病率低2觀察下列遺傳系譜判斷其遺傳方式遺傳系譜圖判斷步驟案例分析第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)典型系譜圖(2)上圖為伴Y染色體遺傳。判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。第二步：判斷顯隱性(1)典型系譜圖(2)分

11、析：圖1為隱性遺傳病，判斷依據(jù)為雙親正常，子代有患者，口訣概括為：“無中生有為隱性”。圖2為顯性遺傳病，判斷依據(jù)雙親患病，子代有正常，口訣概括為“有中生無為顯性”。圖3中親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病(如圖4、5、6、7)圖4和圖5均為常染色體遺傳，判斷依據(jù)為女性患者的父親或兒子有正常。圖6和圖7可能是伴X染色體遺傳，判斷依據(jù)為女性患者，其父和其子都患病。(2)顯性遺傳病(如圖8、9、10)圖8一定是常染色體遺傳，判斷依據(jù)為男性患者，其女正常。圖9和圖10可能是伴X染色體遺傳，判斷依據(jù)為男性患者，其母和其女都患病。第四步：若系

12、譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。4如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是()A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則其可能有四種基因型D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3答案C解析因為1和2產(chǎn)生了不患甲病的兒子6和患兩種疾病的女兒4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺

13、傳病，則4的父親2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因6不患甲病，1就是雜合子，所以4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果8是女孩，當4為純合子時，8有兩種基因型；當4為雜合子時，8有四種基因型。因為7不含致病基因，所以10只能從6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為()×，則不含致病基因的概率為11/32/3。5如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是()A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳

14、方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24D若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12答案C解析由圖中5和6患甲病，所生女兒3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/2×1/41/8。單純考慮甲病，1的基因型為aa，4的

15、基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/41/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1/81/12；只患甲病的概率為2/31/127/12。1兩種遺傳病的概率求解序號類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1n同時患兩病概率m·n只患甲病概率m·(1n)只患乙病概率n·(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()2伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系(1

16、)與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。伴性遺傳有其特殊性a雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。b有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。cY或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。d性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。(2)與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控

17、制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理?？键c四聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段1人的性染色體上不同區(qū)段圖析(如右圖)X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。2基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遺傳)XYBXYb2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、X

18、BXbXbXb3. 判斷基因位置(1)若有顯性純合雄性個體：顯性純合雄性個體×隱性雌性個體后代雄性均為隱性個體，雌性均為顯性個體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段；后代雌雄均為顯性個體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段。(2)若是群體中無法直接獲得顯性純合雄性個體：多對顯性雄性個體×隱性若后代出現(xiàn)顯性雄性個體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段；若所有的雜交組合后代雌性個體均為顯性個體，雄性個體均為隱性個體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段。易錯警示基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯點(1)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。

19、(2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。6. 如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中、片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在、片段，還是在片段。若大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。(1)請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因： 。(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性

20、抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請推測子代可能的性狀表現(xiàn)。如果D、d位于片段，則子代 。如果D、d位于片段，則子代 。(3)若該對基因在片段，請寫出上述第題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。答案(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫全)(2)雌性全為抗病，雄性全為不抗病全為抗??；雌性全為不抗病，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病(3)遺傳圖解如下(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確)解析(1)當D、d位于片段時，具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD，當D、d位于片段時，具有抗病性狀的雄性大麻

21、個體的基因型為XDY。(2)當D、d位于片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗?。划擠、d位于片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況為全抗??；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)當D、d位于片段時，親本中雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時，注意標出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。7. 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因是位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性性狀的雌蠅

22、與一只表現(xiàn)型為顯性性狀的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性性狀，雄性為隱性性狀；雌性為隱性性狀，雄性為顯性性狀，可推斷兩種情況下該基因分別位于 ()A； B1；C1或； D1；1答案C解析假設(shè)相關(guān)基因為B、b。因后代雌蠅的兩個X染色體來自雙親，雄蠅的X染色體只來自母本，故若子代雌性為顯性性狀(XBXb)，雄性為隱性性狀(XbY或XbYb)，則親代基因型為XbXb、XBY或XBYb，若子代雌性為隱性性狀(XbXb)，雄性為顯性性狀(基因型只能是XbYB)，則親代基因型為XbXb、XbYB探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體 F11若

23、子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。2若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。序號錯因分析正確答案序號錯因分析正確答案忽視了研究伴性遺傳要觀察相對性狀在性別上的差異b與a，或b與c，或b與d或b與e，或b與f審題不準，題目并沒有告訴直毛與分叉毛的顯隱性，應(yīng)通過正交和反交的結(jié)果來判斷取直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅進行正交和反交(或直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅進行正交和反交)，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；否則，該等位基因位于X染色體上忽視了自由組合定律發(fā)生的細胞學基礎(chǔ)d和e題組一伴性遺傳及相關(guān)概率計算1(2012·江蘇卷，10)下列關(guān)于人類性別

24、決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案B解析性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A錯誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；B正確；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如與呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達，C錯誤；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級精母細胞不一定含有Y染色體，D錯誤。2(2010

25、83;海南卷，15)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A. B. C. D.答案D解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，說明他們的基因型是XBXb和XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是XBXB或XBXb，概率各占，若她與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是()×()。題組二系譜圖判斷及兩種遺傳病的綜合3(2012·山東卷，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為A

26、aBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16答案B解析根據(jù)1基因型為AaBB且表現(xiàn)型正常，2卻患病可知，當同時具有A和B兩種顯性基因時，個體不會患病，因為2一定有B基因，如果也有A基因則表現(xiàn)型正常，而實際上患病，所以2一定無A基因，因此2的基因型暫時可以表示為aaB ，則3基因型有可能為aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一種，如果2的基因型為aaBb，則子代都會有患者，所以2的基因型只能是aaBB；再根據(jù)2

27、和3兩者都患病而后代不會患病來分析，3的基因型也只能為AAbb，B項正確。由3為AAbb可推知，3的基因型為A Bb，A項錯誤。1的基因型只能是AaBb，C項錯誤。2基因型也為AaBb，與AaBb的女性婚配，若aabb為患者，則后代患病的概率為7/16，若aabb不為患者，則后代患病的概率為6/16，D項錯誤。4(2012·江蘇卷，30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。(2)若3無

28、乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。2的基因型為 ；5的基因型為 。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 000 3/5解析(1)由1和2與2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由3和4與9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。2的基因型為HhX

29、TXt，5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，6的基因型為1/6HHXTXT、2/6HhXTXt、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT，則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/41/9，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/21/4，所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/41/36。僅考慮甲病，7的基因型是1/3HH、2/3Hh，8的基因型是Hh的概率是104，則他們所生女孩患甲病的概率為2/3×104×1/41/60 000。依題中信息，僅考慮甲病，5的基因型為1

30、/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/3×1/45/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/22/3×1/23/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6÷5/63/5。題組三伴性遺傳與自由組合定律的綜合應(yīng)用5(2012·天津卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXr

31、B親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞答案C解析F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/4×1/2(后代出現(xiàn)白眼的概率是1/2)1/8，則親本紅眼長翅果蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因組成為BbXrY，A正確。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2，B正確。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8，C錯誤?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞，D正確。6(2012·福建卷，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂

32、翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。 請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。(2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： ()× ()。圖2(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因 (遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂

33、翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將 (上升/下降/不變)。答案(1)雜合子(2)如圖(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不變解析(1)由雜交實驗可知，F(xiàn)1中雌雄個體中裂翅與非裂翅的比例均接近11，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示遺傳圖解。(3)F1的裂翅雌性個體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個體不確定(Aa或XAY)，讓F1中的非裂翅()與裂翅()雜交或者裂翅()與裂翅()雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對等位基因位于一對同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。 【組題說明】考點題號錯題

34、統(tǒng)計錯因分析伴性遺傳1、2、5、6、14遺傳病類型判斷7、8、9、10、11綜合題3、4、12、13、151. 男性的性染色體不可能來自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父答案C解析男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。2一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是()AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb答案D解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會患病。3一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生

35、了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案C解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示、控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，不可能來自祖母，故A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)1/4，故B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概

36、率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤。4果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A31 B53 C133 D71答案C解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和

37、Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼，比例為1/162/163/16，故紅眼所占比例為13/1613/16。5某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是()A一只直毛雄性與一只卷毛雌性交配，產(chǎn)生1只卷毛雌性和1只直毛雄性B一只長毛雄性與多只短毛雌性交配，產(chǎn)生3只長毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌)C一只白毛雄性與多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D一只花斑腳雄性與一只非花斑腳雌性交配，后代雌性與雄性全部為花斑腳答案C解析A、C選項中交配后代的表

38、現(xiàn)型全部與性別相關(guān)，可能是由性染色體上的基因控制，但A選項中調(diào)查個體少，說服力差，因此相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是C。6果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，你認為交配結(jié)果正確的是()AF1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等答案B解析純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼

39、正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個體的基因型為AaXBXb，雄性個體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼，故A錯誤；讓F1雌雄個體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的母方，故B正確；F2雌果蠅中純合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等，故C錯誤；翅形的遺傳與性別無關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個體所占的比例為3/4，短翅占1/4，故D錯誤。7如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為

40、甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8答案D解析由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，4是雜合子，對于乙病，4是攜帶者的概率是1/2。4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。8如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出()A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并

41、且在常染色體上D致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者答案C解析分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。9如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳答案C解析由親代1號、2號個體正常，而其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合子的概率是1/2。10. 某對夫婦的

42、1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子()A同時患三種病的概率是1/2B同時患甲、丙兩病的概率是3/8C患一種病的概率是1/2D不患病的概率是1/4答案D解析由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。11果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，交配后代中雌果

43、蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()A親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都存在等位基因BF1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4CF1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等DF2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同答案B解析分析題意可知，兩個親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為1/2。12某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果假設(shè)突變性狀和野生

44、狀性由一對等位基因(A、a)控制，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1D如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2答案C解析如果突變基因位于Y染色

45、體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，子代的基因型為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個體，顯隱性性狀的比

46、例都為11，即Q和P值都為1/2，故D正確。13. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題：(1)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實驗，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實驗步驟：選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為 ，雄性親本表現(xiàn)型為 。用親本果蠅進行雜交。觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ，則此對基

47、因位于B區(qū)段。(2)一野生型雄果蠅與一個白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個點突變造成的，還是由缺失突變造成的。(提示：白眼基因位于B區(qū)段，缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死)雜交方法： 。結(jié)果和結(jié)論： ； 。答案(1)實驗步驟：腿部無斑紋腿部有斑紋結(jié)果分析：腿部有斑紋腿部無斑紋(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交結(jié)果和結(jié)論：若回交后代雌雄比例為11，則由一個點突變造成若回交后代雌雄比例為21，則由缺失突變造成解析(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進行雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為

48、腿部有斑紋，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無斑紋，則此對基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個點突變造成的，其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為11。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變造成的，其與野生型父本回交后，后代雌果蠅都會得到父本正常的X染色體，不會出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，最終導致雌雄比例為21。141909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實驗：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果

49、蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。(設(shè)有關(guān)基因用R、r表示)(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于 ， 是顯性性狀，受 對等位基因的控制，其遺傳 (填“符合”或“不符合”)基因的分離定律。(2)摩爾根等人根據(jù)其他科學家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對上述實驗現(xiàn)象進行了合理解釋，并設(shè)計了測交方案對上述假設(shè)進行了進一步的驗證，從而將一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學認為設(shè)計的測交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測交1)。請你根據(jù)假設(shè)1寫出測交1的遺傳圖解。(3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的

50、結(jié)構(gòu)特點和摩爾根的實驗現(xiàn)象，你認為當初關(guān)于果蠅眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)： 。根據(jù)這一假設(shè)，有人認為測交1不足以驗證假設(shè)1的成立，請你補充測交方案，并寫出可能的實驗結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。補充測交方案(測交2)： 。測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論： ； 。答案(1)基因突變紅眼一符合(2)遺傳圖解如下(3)假設(shè)2：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時位于X和Y染色體上測交2：用測交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立解析(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對相對性狀，其遺傳符合基因的分離定律。(2)