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文檔簡介
1、 門店藥品電子監(jiān)管管理制度撰寫人:_日 期:_門店藥品電子監(jiān)管管理制度1、目的:強化部分高風險藥品質量安全監(jiān)管,保證藥品可溯性,保障公眾安全用藥。2、依據(jù):2.1_藥品電子監(jiān)管工作實施方案_通知(蘇食藥監(jiān)_2號)2.2_實施藥品電子監(jiān)管工作有關問題_(國食藥監(jiān)辦_5號)2.3_保障藥品電子監(jiān)管網運行管理事項_(國食藥監(jiān)辦_5號)2.4_基本藥物全品種電子監(jiān)管工作_(國食藥監(jiān)辦_4號)2.5_做好全省藥品批發(fā)企業(yè)電子監(jiān)管工作_通知(蘇食藥監(jiān)通_4號)3、適用范圍:本公司藥品電子監(jiān)管工作的管理,包括特殊藥品、中藥注射液、血液制品、疫苗、基本藥物等有電子監(jiān)管碼的藥品。4、責任:藥店驗收人員及辦公室負
2、責本制度的實施。5、內容:5、1公司應按要求配備監(jiān)管碼采集設備,并對所經營的藥品通過藥品電子監(jiān)管網進行數(shù)據(jù)采集和上傳。5、2藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管碼的核注工作,對_年_月_日后生產的并列入基本藥物的品種,未入網或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權拒收。5、3,藥店應負責藥品電子監(jiān)管碼的核銷工作。5、3.1藥品以整件入庫的,應以箱為單位進行掃描。5、3.2藥品應以完整中包裝或以最小包裝為單位進行掃描。5、4質管科應協(xié)助數(shù)字證書操作員負責本企業(yè)經營電子監(jiān)管信息維護與更新,核注與核銷,并確保上報數(shù)據(jù)及時、完整、準確。儲運部應于當天工
3、作結束后,并于次日上午8時前將數(shù)據(jù)采集器交數(shù)字證書操作員上傳前一天的數(shù)據(jù),上傳數(shù)據(jù)完畢后數(shù)字證書操作員將數(shù)據(jù)采集器交還儲運部。5、5辦公室負責_藥品電子監(jiān)管方面的培訓工作,建立培訓檔案,并會同質管科對此項工作的協(xié)調、督促和檢查。5、6質管科負責起草電子監(jiān)管碼采集器的操作規(guī)程,并對相關人員進行技術指導。5、7數(shù)字證書操作員負責妥善保管所申請的數(shù)字證書,數(shù)字證書持有人的基本信息發(fā)生變更應及時更新,不得假借冒用。如有丟失,應立即向證書發(fā)放部門辦理掛失、注銷,并重新申請。5、8凡進入電子監(jiān)管網國家基本藥物目錄的品種,在產品外標簽上加?。淤N)藥品電子監(jiān)管碼無須到藥監(jiān)部門備案。審核驗收此類品種時無須索要加?。淤N)電子監(jiān)管碼相關資料。5、9數(shù)字證書操作員發(fā)現(xiàn)預警信息應及時報質管科,質管科根據(jù)預警類型進行處理,對未勾兌、勾兌不符的預警信息,指導督促數(shù)字證書操作員、數(shù)據(jù)采集人員共同查找原因并處理,未發(fā)現(xiàn)問題的,與上游企業(yè)或下游銷售單位聯(lián)系解決。5、10發(fā)現(xiàn)有偽造、冒用、重復使用監(jiān)管碼的,或發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與包裝上信息實際不相符的,應及時報質管科,經
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