GB17218—1998飲用水化學處理劑衛(wèi)生安全性評價

飲用水化學處理劑衛(wèi)生安全性評價GB/T17218-1998

本標準是在參考了由美國全國衛(wèi)生基金會負責，美國自來水協(xié)會研究基金會美國

州立的飲水管理人員協(xié)會和美國自來水廠協(xié)會協(xié)助制定的美國全國衛(wèi)生基金會標準

《飲水處理用化學品健康效應》(ANSI/NSF69-1996)的基礎上，結合我國飲用水化學處

理劑實際使用情況后提出并制定的.本標準為貫徹執(zhí)行建設部和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的《生

活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，同時也為衛(wèi)生部實施涉及

飲用水衛(wèi)生安全產品衛(wèi)生許可證制度提供科學依據(jù).

本標準從1998年10月1日起實施.

本標準的附錄A,附錄B都是標準的附錄.

本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出.

本標準起草單位：中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所，遼寧省衛(wèi)生防疫站.

本標準主要起草人：徐鳳丹，李長善，陶毅，劉桂蘭，馮朝華.

本標準由衛(wèi)生部委托中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋.

1范圍

本標準規(guī)定了飲用水化學處理劑的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法.

本標準適用于混凝，絮凝，消毒，氧化,pH調節(jié)，軟化，滅藻，除氟，氟化等用

途的飲用水化學處理劑.

2引用標準

下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文.本標準出版

時，所示版本均為有效.所有標準都會被修訂，使用本標準各方應探討使用下列標準最

新版本的可能性.GB5749-1985生活飲用水衛(wèi)生標準

GB/T5750-1985生活飲用水標準檢驗法

GB7919-1987化妝品安全性評價程序和方法

GB/T9857—1988化學試劑氧化鎂

3衛(wèi)生要求

3.1飲用水化學處理劑在規(guī)定的投加量使用時，處理后水的一般感官指標應符合

GB5749的要求.

3.2有毒物質指標的要求

3.2.1飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有毒物質是GB5749中規(guī)定的物質時，該

物質的容許限值不得大于相應規(guī)定限值的10%本標準規(guī)定的有毒物質分為四類.

3.2.1.1金屬:碑，硒，汞，鎘，銘，鉛銀.

3.2.1.2無機物:取決于產品的原料，配方和生產工藝.

3.2.1.3有機物:取決于產品的原料，配方和生產工藝.

3.2.1.4放射性物質：直接采

用礦物為原料的產品應測定總口放射性和總（3放

射性.

3.2.2飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有毒物質在GB5749中未做規(guī)定時,

可參考國內外相關標準判定，其容許限值不得大于相應限值的10%.

3.2.3如果飲用水化學處理劑帶入飲用水中的有毒物質無依據(jù)可確定容許限值

時，必須按附錄B確定該物質在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許

濃度的10%.4監(jiān)測檢驗方法

4.1飲用水化學處理劑白^樣品采集和配制：見附錄A.

4.2本標準規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法：見GB/T5750.

附錄A

（標準的附錄）

飲用水化學處理劑的樣品采集和配制

A1樣品的采集和保存

正確的采集方法，合理的保存和及時送檢是保證飲用水化學處理劑的分析質量的

必要前提.根據(jù)飲用水化學處理劑的物理形態(tài)不同，特制定本方法.

A1.1樣品采集

根據(jù)下述要求，在生產部門，銷售部門或使用單位采得具有代表性的產品樣品.樣

品不得從破損或泄漏的包裝中采集.

A1.1.1液體樣品的采集

A1.1.1.1批量樣品的采集：在批量產品的儲存容器中，于不同深度，不同部分，

分別采集每份約100mL的五份獨立樣品，將五份樣品充分混合成約500mL的混合樣品.

A1.1.1.2包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的情況下，可從一批包裝中采集一個

混合樣品，采集數(shù)量約為該包裝的5%最少為5個,最多為15個.如果包裝少于5個，

則采樣方法與批量產品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）.

A1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的

混合樣品，分別分裝在3個約160mL隔絕空氣，防潮的玻璃容器或適宜的容器中.每個

樣品的容器上應標明產品名稱，生產廠家,產地,批號,樣品包裝類型，采集日期以及采

集負責人.

其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新評價（如果需要）.保存期為一年.

A1.1.2固體樣品的采集

A1.1.2.1批量樣品的采集：在批量產品的儲存器中，于不同深度，不同部分，分

別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品.

A1.1.2.2包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該

包裝中的5%最少為5個,最多為15個.如果包裝少于5個，則采集方法與批量儲存器

中的采集方法相同（見A1.1.2.1）.

A1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的

混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣，防潮的玻璃容器或適宜的容器中，每份約160g

左右.每個樣品的容器上應標明產品名稱，生產廠家，產地批號,樣品包裝類型，采集

日期以及采集負責人.

其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新評價（如果需要），保存期為一年.

A1.1.3氣體樣品的采集和儲存

用適當?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品.樣品的采集應遵照生產廠家的詳

細說明和安全措施.

每個樣品容器上應標明產品名稱，生產廠家，產地，批號，采集日期以及采集負

責人.

A2供有毒物質指標測定樣品的配制

樣品的配制根據(jù)其理化性質和測定項目而異，但必須采取相應的質量保證程序和

安全防護措施.

A2.1試劑空白和實驗用水按照測定樣品同樣方法測得試劑空白.所有實驗用

水均為純水.A2.2樣品的配制方法

A2.2.1本法適用于以下產品：硫酸銅，次氯酸鈣等.

按10倍于評價劑量稱取樣品（參照表A1）于250mL燒杯中，以100mL純水溶解，

在通風櫥中以硝酸［p（下標始）20fT標終）=1.42g/mL］酸化至pH<2將溶液移至1000mL

的容量瓶中，用純水定容.按式（A1）計算稱樣量.按GB/T5750取樣和保存.

m=10xpx1.000（A1）

式中:m稱樣量,mg;

P--產品建議的評價劑量，mg/L;

10——倍數(shù)因子；

1.000——樣品定容的體積,L.

A2.2.2本法適用于以下產品：氟化鈉，高鎰酸鉀，次氯酸鈉，碳酸鈉羸硅酸鈉，

氫

氧化鈉等參考A2.2.1,用鹽酸［K下標始）20（T標終尸1.18g/mLM弋替硝酸酸化至

pH<2加鹽酸羥胺至溶液清澈.配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加碘化鉀作穩(wěn)定

劑，加到顯深稻草色為止.A2.2.3本法適用于以下產品：氧化鈣，氫氧化鈣，氧化鎂

等.

首先將樣品粉碎并通過100目篩,然后按2倍于評價劑量稱取樣品（參照表A1）

于250mL燒杯中用少量純水潤濕，在攪拌下，緩慢滴加硝酸溶液（1+4）至樣品完全溶

解，再加硝酸溶液（1+4）5mL將溶液全部轉移至1000mL容量瓶中用純水定容.按式（A2）

計算稱樣量.按GB/T5750取樣和保存.

m=2xpX1.000（A2）

式中:m稱樣量,mg;

P--產品建議的評價劑量，mg/L;

2——倍數(shù)因子；

1.000——樣品定容的體積,L.

A2.2.4本法適用于以下產品：硫酸，鹽酸等.

于1000mL容量瓶中加入400mL純水，緩慢加入10mL樣品，并不斷振蕩用純水定

容.按GB/T5750取樣和保存.

A2.2.5本法適用于碳酸鈣.

稱取碳酸鈣（CaCO卜標始）3（下標終））624g于2000mL錐形瓶中，加入1000mL

純水，用塑料膜捆嚴瓶口.充分搖動后，置于23c±￡恒溫箱中24h.然后，倒掉水液.另

加1000mL純水,搖動,再放入恒溫箱24h.重復以上步驟.直到第三次24h放置時間后,

用定量快速濾紙過濾，收集濾液.按GB/T5750取樣和保存.

A2.2.6本法適用于以下產品：硫酸鐵，聚合氯化鋁等.

稱取1.5g固體樣品（或3.0g液體樣品）于250mL燒杯中，加純水至100mL.小

心加入2mL過氧化氫［（4H（下標始）2（下標終）O（T標始）2（下標終））=30%

附2mL硝

酸[P（下標始）20（下標終）=1.42g/mL],放在95c水浴上加熱1h,使體積降到50mL

以下.冷至室溫，移入1000mL容量瓶中用純水定容.按GB/T5750取樣和保存.

A2.2.7本法適用于氯氣等.

于1000mL容量瓶中加入960mL純水后，將容量瓶，塞子和所裝的水一起稱量在

通風良好的通風櫥中，向容量瓶水中通入氣體后，稱量到所需量.其所需重量按（A3）

計算.

然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進行測定.

m=100xpX1.000（A3）

式中:m通入氣體重量,mg;

—―-產品建議的評價劑量，mg/L;

100——倍數(shù)因子；

1.000——樣品定容的體積,L.

A2.2.8本法適用于聚丙烯酰胺類.

稱取5.0樣品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液稀釋，于振動器上振

動3h.靜置，吸取上清液用氣相色譜法測定丙烯酰胺.

A2.3計算

A2.3.1飲用水化學處理劑中有毒物質的含量：按式（A4）計算樣品中有毒物質的

含量.式中：P（下標始）1（T標終）——樣品中有毒物質的含量，閔/g;

m（下標始）1（T標終）一一從標準曲線上查得樣品溶液中的含量，用；

V（下標始）1（下標終）一一測定用樣品溶液的體積,mL;

V（下標始）2（下標終）一一樣品配制溶液的體積,mL;

m稱取樣品量,g.

A2.3.2飲用水化學處理劑中有毒物質被帶入飲用水中的含量：按式（A5）將樣

品有毒物質含量換算為飲用水中的濃度.

式中：―—■有毒物質被帶入飲用水中的濃度，聞/L;

P（下標始）1（下標終）——樣品中有毒物質的含量，閔/g;

P（下標始）2（下標終）――飲用水化學處理劑建議的評價劑量,mg/L.

表A1飲用水化學處理劑建議的評價劑量

附錄B

（標準的附錄）

飲用水化學處理劑毒理學安全性評價程序和方法

B1范圍

本標準適用于飲用水化學處理劑的毒理學安全性評價.飲用水化學處理劑帶入飲

用水中的有毒物質凡在GB5749和有關衛(wèi)生標準中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定

該物質在飲用水中的最高容許濃度.

B2總要求

申請者應提供有關產品的下述資料：

產品的用途，應用條件,實際使用的劑量范圍；

產品的原料配方，生產工藝；

產品及其組分的化學結構式和理化特性；

產品可能帶入飲水中的物質及估計濃度.

用于毒理學評價的物質可包括最終產品，產品成分，雜質或其他的衍生物.

B3毒理學評價程序根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質在飲用水中濃度確定毒理學評

價的水平.毒理學評價共分四級水平，各級程序如下：

水平I

有毒物質在飲用水中的濃度小于10聞/L.

毒理學試驗:包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）

和哺乳動物細胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗，小鼠骨髓細胞

染色體畸變試驗和小鼠骨髓細胞微核試驗）.

結果評定

如果上述兩項試驗均為陰性，則該產品可投入使用.

如果上述兩項試驗均為陽性，則該產品不能投入使用，或者進行慢性（致

癌）試驗，以便進一步評價.

如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學試驗

作為補充研究.如果兩項均為陰性，則該產品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投

入使用，或者進行致癌試驗，以便進一步評價.

水平H

有毒物質在飲用水中的濃度等于或大于10閔/L?50閔/L之間.

毒理學試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗.

結果評定

對水平H中遺傳毒理學試驗的評價同水平I.

通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質在飲用水中的最高容許濃度

（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）.

水平m

有毒物質在飲用水中的濃度等于或大于50閔/L?1000閔/L.

毒理學試驗:包括水平n全部試驗和大鼠致畸試驗.

結果評定

對水平m中遺傳毒理學試驗的評價同水平I.

通過大鼠90天經(jīng)口毒