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文檔簡(jiǎn)介
1、釹鐵硼粉體粒度大小分布的定量測(cè)定方法研究摘 要 本項(xiàng)目研究了磁性釹鐵硼粉體的分散技術(shù)及測(cè)定方法,開(kāi)發(fā)了一種定量檢測(cè)磁性釹鐵硼粉體粒度及分布狀態(tài)的檢測(cè)方法。通過(guò)考察磁性釹鐵硼粉體的各種分散技術(shù),實(shí)驗(yàn)對(duì)比、優(yōu)化分散技術(shù)及裝備,最終確定適合于釹鐵硼粉體的最佳分散技術(shù)和裝備;在對(duì)分散開(kāi)的磁性釹鐵硼粉體進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀(guān)察研究的基礎(chǔ)上,利用圖像儀對(duì)釹鐵硼磁性粉體的粒度大小,形狀及分布進(jìn)行定量分析,并做出粒度分布直方圖;本項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的檢測(cè)技術(shù)與國(guó)外測(cè)試方法進(jìn)行對(duì)比,其準(zhǔn)確度高于國(guó)外分散檢測(cè)技術(shù)。 關(guān)鍵詞 磁性釹鐵硼粉體;分散技術(shù);光學(xué)顯微鏡;圖像分析儀;定量分析 釹鐵硼粉體材料在以計(jì)算機(jī)為代表的高科技領(lǐng)域中具
2、有十分廣闊的應(yīng)用前景。同時(shí),隨著釹鐵硼永磁材料的研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用工作的不斷深入,對(duì)該材料生產(chǎn)工藝和性能也提出了越來(lái)越高的要求,進(jìn)而推動(dòng)了對(duì)釹鐵硼永磁材料及相關(guān)技術(shù)的研究和開(kāi)發(fā)工作。由于高質(zhì)量釹鐵硼永磁材料不僅要求粉體粒度極細(xì),而且要求粒徑分布范圍極窄。因此,為優(yōu)化釹鐵硼永磁材料的生產(chǎn)工藝,提高產(chǎn)品最終性能,開(kāi)發(fā)對(duì)釹鐵硼粉體材料的粒度大小,形狀及分布的測(cè)定方法顯得越來(lái)越重要。但由于釹鐵硼粉體具有很高的磁性,互相粘連在一起,很難分開(kāi),影響了測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。為此,在通過(guò)大量文獻(xiàn)查閱和各種分散技術(shù)研究的基礎(chǔ)上,開(kāi)展本項(xiàng)目的研究,通過(guò)對(duì)粉體材料的分散和利用光學(xué)顯微鏡對(duì)粉體粒度、大小及分布進(jìn)行測(cè)量、自動(dòng)
3、控制統(tǒng)計(jì)、和分析,對(duì)材料的質(zhì)量做出及時(shí)、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià),并為生產(chǎn)工藝的優(yōu)化提出建議。對(duì)提高我國(guó)釹鐵硼永磁材料產(chǎn)品質(zhì)量和盡快占領(lǐng)國(guó)際高檔產(chǎn)品市場(chǎng)具有十分重要的意義。1. 釹鐵硼粉體的分散技術(shù)研究1.1 造成釹鐵硼粉體顆粒間發(fā)生團(tuán)聚的原因分析分析磁性釹鐵硼粉體產(chǎn)生聚集的原因,主要是由于以下四個(gè)方面造成:1當(dāng)粉體暴露在大氣環(huán)境中時(shí),因其表面力場(chǎng)的不平衡而強(qiáng)烈吸附水份,由于水分子間存在氫鍵締合力,粉體粘結(jié)成團(tuán)球,而且粉體顆粒越細(xì),吸附的水和空氣就越多。2因范德華斯力造成的顆粒分子團(tuán)間長(zhǎng)程引力,這種力與顆粒直徑成正比,而與顆粒間的距離的平方成反比。3釹鐵硼屬于鐵磁性材料,鐵磁性材料有自發(fā)磁化現(xiàn)象,這造成顆粒
4、間的靜磁引力,因而顆粒間存在勢(shì)能,它與顆粒直徑的三次方成正比,與顆粒之間距離的三次方成反比。熱運(yùn)動(dòng)能阻止靜磁引力。動(dòng)能阻止靜磁引力。4在液體介質(zhì)中,液體與顆粒之間存在密度差異時(shí)的有效重力而引起的沉降,其沉降力與顆粒直徑的三次方成正比。所以要想使釹鐵硼粉體在油介質(zhì)中充分分散,必須克服上述四種力。1.2 本課題所采用分散技術(shù)原理及試驗(yàn)方法為了克服造成釹鐵硼粉體顆粒間發(fā)生團(tuán)聚的四種力,我們應(yīng)用過(guò)去對(duì)納米級(jí)鐵粉分散的成功經(jīng)驗(yàn),又查閱了相關(guān)資料,分別采取以下四個(gè)措施來(lái)解決釹鐵硼粉體的分散問(wèn)題。1.2.1 粉體顆粒的表面改性釹鐵硼粉體在制造過(guò)程中不可避免的要接觸大氣,由于顆粒表面引力場(chǎng)的不平衡,使它很容易
5、吸附一薄層肉眼看不見(jiàn)的水分和空氣,這造成粉體粘成小團(tuán),形成親水憎油性表面,為了使它改變成我們希望的親油性表面,我們使用“脫水防銹油”(簡(jiǎn)稱(chēng)“分散液A”)浸泡試樣,粉體顆粒表面吸附的水份和空氣就能被油膜置換掉。轉(zhuǎn)變成親油表面,這是個(gè)潤(rùn)濕過(guò)程。通過(guò)玻璃試管能看到粉體在分散液A介質(zhì)中得到了初步分散,粉團(tuán)消失,出現(xiàn)許多小黑點(diǎn)。但分散液A屬輕質(zhì)油,粘度小,沸點(diǎn)低,不適合作分散介質(zhì),隨后再用重質(zhì)基礎(chǔ)油置換。1.2.2 粉體的熱退磁釹鐵硼粉體的自發(fā)磁化使它們處于磁團(tuán)聚狀態(tài),為了消除自發(fā)磁化產(chǎn)生的靜磁引力就必須對(duì)粉體進(jìn)行熱退磁處理。鐵磁性材料的熱磁曲線(xiàn)見(jiàn)圖1??v坐標(biāo)M為磁化強(qiáng)度,橫坐標(biāo)T為加熱溫度。當(dāng)溫度逐漸
6、升高時(shí),M隨之逐漸下降,直到Tc(居里點(diǎn))時(shí),磁化強(qiáng)度為零,這是一個(gè)不可逆的退磁過(guò)程。釹鐵硼塊體材料的Tc點(diǎn)約為310(其粉體的Tc點(diǎn)略低一些),為了能經(jīng)受310的熱退磁溫度沖擊,我們選用高沸點(diǎn)、高粘度的基礎(chǔ)油(粘度為500SN)來(lái)置換“脫水防銹油”。先把已萃取了粉體表面水份的分散液A倒出,再倒入基礎(chǔ)油。在加熱到310的過(guò)程中,殘存的分散液A自然揮發(fā),從而完成了兩種油的互相置換,也達(dá)到了退磁目的。 圖1.鐵磁性材料的熱磁曲線(xiàn)1.2. 3 粉體的熱分散經(jīng)過(guò)上述處理的粉體在基礎(chǔ)油中得到了初步分散,通過(guò)玻璃試管用玻璃棒攪拌能看到粉體在油中成懸浮的小黑點(diǎn),這些小黑點(diǎn)是還未完全分散的團(tuán)聚顆粒(稱(chēng)為二次顆
7、粒),這是范德華斯引力造成的,熱處理不能消除范氏力。為了打碎這種微小聚團(tuán),需用分散劑(又稱(chēng)表面活性劑)來(lái)克服范氏力,要選擇具有油溶性的,又能在釹鐵硼顆粒表面發(fā)生強(qiáng)烈吸附的表面活性劑,形象的說(shuō)是要給每個(gè)原始顆粒表面包覆一層表面活性劑分子,這層分子與基礎(chǔ)油組成了富有彈性的溶劑化外殼層(厚約5nm),這就阻擋了因范氏力引起的顆粒聚結(jié),見(jiàn)圖2。我們?cè)O(shè)計(jì)的分散液B是由多種表面活性劑組成的復(fù)合型分散劑,這些極性表面活性劑分子均能在釹鐵硼顆粒表面發(fā)生強(qiáng)烈化學(xué)吸附,并且互相增效,產(chǎn)生綜合分散效應(yīng)。為了產(chǎn)生強(qiáng)烈的化學(xué)吸附效果,還需在180的熱環(huán)境中,通過(guò)不停攪拌,用機(jī)械力來(lái)碎解硬聚團(tuán),一旦聚團(tuán)發(fā)生崩解,表面活性
8、劑分子就乘虛而入,把原始顆粒團(tuán)團(tuán)包覆起來(lái)。這就是熱分散過(guò)程。在攪拌時(shí),我們能看到小黑點(diǎn)聚團(tuán)已“溶入”熱油中。因原始顆粒粒徑僅幾個(gè)微米,肉眼是看不到的,只能看到變黑了的油溶液。但加入基礎(chǔ)油,馬上加入B型分散液,升溫到310退磁,分散效果不太理想,原因是B型分散液在300310時(shí),部分分解,使分散效果降低,如圖8。B型分散液在180時(shí)分散效果最好,所以當(dāng)溫度升到300-310時(shí),停止加熱,然后冷卻,加入 B型分散液,當(dāng)溫度降到180時(shí),保溫,并不斷攪拌,使粉體充分分散,效果最佳,粉體形態(tài)如圖11、圖14、圖17等。本分散液也適宜于其它金屬粉末的分散(本分散液適合于180左右的熱分散,溫度過(guò)低會(huì)降低
9、分散效果,而更高溫度會(huì)使分散劑分解失效)。圖2 顆粒的表面活性分子溶劑化層1.2.4 不穩(wěn)定懸浮液釹鐵硼粉體在油介質(zhì)中得到充分分散之后,構(gòu)成了不穩(wěn)定的懸浮液,這種懸浮液的不穩(wěn)定性來(lái)自?xún)煞矫妫?由于釹鐵硼粉體的原始顆粒為幾個(gè)微米,它的密度又與油介質(zhì)密度相差甚大,在重力作用下,它必然會(huì)發(fā)生自由沉降,據(jù)測(cè)算,只有當(dāng)原始顆粒粒徑小于0.1m時(shí),顆粒才會(huì)受到布朗運(yùn)動(dòng)的明顯作用懸浮在油介質(zhì)中。2在原始顆粒的沉降過(guò)程中,顆粒處于不停運(yùn)動(dòng)狀態(tài),當(dāng)幾個(gè)顆粒間距離小于50nm時(shí),因范德華斯引力,幾個(gè)顆粒又會(huì)吸引在一起,從而加速沉降。當(dāng)然由于顆粒表面已包覆了一層由表面活性劑分子構(gòu)成的溶劑化膜,顆粒之間形成松散的軟團(tuán)
10、聚,容易再分散。當(dāng)粉體充分分散“溶入”油介質(zhì)時(shí),我們看到的是黑色的油溶液,靜置兩小時(shí)后,我們看到的是上部為清澈的紅棕色的油液,下部為黑色的沉淀。人眼的分辨率是0.2mm(200m),沉降過(guò)程中能夠看到0.2 mm的小黑點(diǎn)(原始顆粒的軟團(tuán)聚體)??朔鲜鰞煞N不穩(wěn)定因素的辦法是不停地?cái)嚢?,但攪拌?duì)第二個(gè)不穩(wěn)定因素只能起到部分作用,所以當(dāng)要進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀(guān)察時(shí),掌握好取樣時(shí)間特別關(guān)鍵。制成的樣品靜置一會(huì)兒,究竟多長(zhǎng)時(shí)間合適,應(yīng)根據(jù)顯微鏡觀(guān)察情況來(lái)決定。 1.3 儀器和試劑溫度計(jì)(0500,最好用數(shù)顯的鉑電阻溫度計(jì)):1支試管夾支架:1個(gè)鋁試管架:1個(gè)玻璃試管(最好帶刻度):若干支玻璃攪棒:若干支酒精
11、燈:1個(gè)鑷子:1把專(zhuān)用分散劑:A型,B型(本課題所開(kāi)發(fā))溶劑煤油棉球(擦洗用)不同粒度的釹鐵硼粉末及普通金屬材料粉末2. 用光學(xué)顯微鏡及圖像分析軟件觀(guān)察測(cè)試釹鐵硼粉體的技術(shù)研究2.1 用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察釹鐵硼粉體我們把顯微鏡的反射光,改裝成透射光,然后把分散開(kāi)的釹鐵硼粉體油溶液涂在薄玻片上,用透射光觀(guān)察??梢郧宄目吹椒稚㈤_(kāi)的釹鐵硼粉體,釹鐵硼粉體的原始顆粒呈不規(guī)則片狀,顆粒大小不均勻。2.2 用圖像儀分析釹鐵硼粉體的研究我們用我院研究開(kāi)發(fā)的LIM2000型圖像分析儀分析釹鐵硼粉體。此軟件在不改變釹鐵硼粉體原始形態(tài)、大小的情況下,對(duì)圖像的對(duì)比度、飽和度、色度、偽彩色處理等,提高照片的質(zhì)量。并給出
12、照片的放大倍數(shù)及標(biāo)尺長(zhǎng)度,用面積法分析,計(jì)算出特征物的個(gè)數(shù),顆粒面積、水平方向最大弦長(zhǎng)、垂直方向最大弦長(zhǎng)、相當(dāng)直徑、顆粒的周長(zhǎng)、長(zhǎng)寬比、形狀因子等。2.3 儀器和試劑光學(xué)顯微鏡:1架(配玻璃載片)圖像分析儀:1架(LIM2000型)數(shù)碼照相機(jī):1架2.4 實(shí)驗(yàn)操作用玻璃棒沾取表層油液一滴作涂片,盡量使涂層薄一點(diǎn),在載片下放一張白紙,涂層中不應(yīng)有可見(jiàn)物,放入顯微鏡中觀(guān)察,采集釹鐵硼粉體圖像,通過(guò)圖像分析儀,確定圖像尺寸,并對(duì)極少數(shù)量粘連在一起的顆粒用細(xì)線(xiàn)隔開(kāi),然后對(duì)圖像進(jìn)行二值化處理、與原圖對(duì)比、去掉多余的顆粒,用面積法分析出釹鐵硼粉體個(gè)數(shù),顆粒面積、水平方向最大弦長(zhǎng)、垂直方向最大弦長(zhǎng)、相當(dāng)直徑
13、、顆粒的周長(zhǎng)、長(zhǎng)寬比、形狀因子等。2.5 實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果2.5.1普通金屬粉體的粒度測(cè)試結(jié)果本實(shí)驗(yàn)首先研究分析了普通金屬非晶粉體的分散及定量分析,分析結(jié)果見(jiàn)表1表,每個(gè)顆粒的詳細(xì)參數(shù)見(jiàn)附表。顆粒個(gè)數(shù)為376個(gè),最小顆粒面積為6.9444e-007(mm*mm) ,最大顆粒面積為8.6667e-005(mm*mm) 。顆粒面積分布概率圖如圖3,顆粒相當(dāng)直徑的分布直方圖如圖5,顆粒形態(tài)如圖4。表.普通金屬非晶粉體的顆粒參數(shù)(平均值)顆粒面積(mm*mm)顆粒周長(zhǎng)(mm)顆粒水平方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒垂直方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒相當(dāng)直徑(mm)長(zhǎng)寬比形狀因子1.1162e-0051.1430e-00
14、23.1871e-0033.2602e-0033.3342e-0031.0865e+0008.5816e-001表.普通金屬非晶粉體的顆粒面積分布概率(步長(zhǎng)SP:10)顆粒面積范圍(mm*mm)分布概率(百分比)6.9444e-00762.7660001SP17.0213002SP6.3830003SP9.8404004SP1.3298005SP1.5957006SP0.5319007SP0.0000008SP0.26608.6667e-0050.2660圖3. 普通金屬非晶粉體的顆粒面積分布概率圖圖4. 普通金屬非晶粉體的顆粒形態(tài)圖5. 普通金屬非晶粉體的顆粒相當(dāng)直徑分布直方圖2.5.2 釹
15、鐵硼粉體的粒度測(cè)試結(jié)果我們以普通金屬粉末的分散及定量分析為基礎(chǔ),研究開(kāi)發(fā)了釹鐵硼粉體的分散及定量分析方法。首先我們采用了方法(1)加入基礎(chǔ)油后,馬上加入B型分散液,升溫到310的退磁的分散工藝。采用此分散工藝分散的1#釹鐵硼粉末的定量分析結(jié)果見(jiàn)表3表4,每個(gè)顆粒的詳細(xì)參數(shù)見(jiàn)附表。所分析的釹鐵硼顆粒個(gè)數(shù)為264個(gè),最小顆粒面積為6.9444e-007(mm*mm) ,最大顆粒面積為8.0278e-005(mm*mm)。其顆粒面積分布概率圖如圖6,顆粒相當(dāng)直徑的直方圖如圖7。釹鐵硼粉體顆粒形態(tài)如圖8,分散效果不太理想。(2)我們采用加入基礎(chǔ)油后溫度升到300-310時(shí),停止加熱,然后冷卻,當(dāng)溫度降
16、到200時(shí),加入 B型分散液,溫度降到180時(shí),并不斷攪拌,保溫10分鐘的分散工藝,可使粉體充分分散,采用此分散工藝的分散的1#釹鐵硼粉末的定量分析結(jié)果見(jiàn)表5表6,每個(gè)顆粒的詳細(xì)參數(shù)見(jiàn)附表3。所分析的釹鐵硼顆粒個(gè)數(shù)為264個(gè),最小顆粒面積為6.9444e-007(mm*mm) ,最大顆粒面積為8.0278e-005(mm*mm),顆粒面積分布概率圖如圖9,顆粒相當(dāng)直徑的直方圖如圖10,釹鐵硼粉體顆粒形態(tài)如圖11,分散效果很好。我們采用此分散工藝又做了2#和3#釹鐵硼粉體分散及定量分析。分析結(jié)果見(jiàn)表7表10,每個(gè)顆粒的詳細(xì)參數(shù)見(jiàn)附表4附表5。所分析的2#釹鐵硼顆粒個(gè)數(shù)為292個(gè),最小顆粒面積為6
17、.9444e-007(mm*mm) ,最大顆粒面積為3.9306e-005(mm*mm),顆粒面積分布概率圖如圖12,顆粒相當(dāng)直徑的直方圖如圖13,釹鐵硼粉體顆粒形態(tài)如圖14。所分析的3#釹鐵硼顆粒個(gè)數(shù)為301個(gè),最小顆粒面積為6.9444e-007(mm*mm), 最大顆粒面積為2.1389e-005(mm*mm) ,顆粒面積分布概率圖如圖15,顆粒相當(dāng)直徑的直方圖如圖16,釹鐵硼粉體顆粒形態(tài)如圖17。表 未完全分散開(kāi)的1#釹鐵硼粉體的顆粒參數(shù)(平均值)顆粒面積(mm*mm)顆粒周長(zhǎng)(mm)顆粒水平方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒垂直方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒相當(dāng)直徑(mm)長(zhǎng)寬比形狀因子2.2019
18、e-0051.7426e-0025.1716e-0035.1716e-0034.8382e-0031.1050e+0008.1194e-001表 未完全分散開(kāi)的1#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率( 步長(zhǎng)SP:10)顆粒面積范圍(mm*mm)分布概率(百分比)2.7778e-00638.2353001SP22.6471002SP10.0000003SP6.4706004SP9.4118005SP4.4118006SP5.5882007SP1.7647008SP0.58828.7778e-0050.8824圖6. 未完全分散開(kāi)的1#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率圖圖7. 未完全分散開(kāi)的1#釹鐵硼粉體的
19、顆粒相當(dāng)直徑分布直方圖圖8. 未完全分散開(kāi)的1#釹鐵硼粉體的的顆粒形態(tài)表5. 1#釹鐵硼粉體的顆粒參數(shù)(平均值)顆粒面積(mm*mm)顆粒周長(zhǎng)(mm)顆粒水平方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒垂直方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒相當(dāng)直徑(mm)長(zhǎng)寬比形狀因子9.9826e-0061.1217e-0023.0997e-0033.2923e-0033.2964e-0031.1076e+0008.6800e-001表6. 1#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率(步長(zhǎng)SP:10)顆粒面積范圍(mm*mm)分布概率(百分比)6.9444e-00756.8182001SP32.5758002SP5.6818003SP1.1364
20、004SP1.1364005SP1.5152006SP0.7576007SP0.0000008SP0.00008.0278e-0050.3788圖9. 1#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率圖圖10. 1#釹鐵硼粉體的顆粒相當(dāng)直徑分布直方圖圖11. 1#釹鐵硼粉體的的顆粒形態(tài)表. 2#釹鐵硼粉末的顆粒參數(shù)(平均值)顆粒面積(mm*mm)顆粒周長(zhǎng)(mm)顆粒水平方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒垂直方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒相當(dāng)直徑(mm)長(zhǎng)寬比形狀因子6.2909e-0069.0062e-0032.5685e-0032.5771e-0032.6781e-0031.0346e+0008.9012e-001表. 2
21、#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率( 步長(zhǎng)SP:10)顆粒面積范圍(mm*mm)分布概率(百分比)6.9444e-00741.7808001SP41.4384002SP7.8767003SP4.7945004SP0.6849005SP1.0274006SP1.0274007SP1.0274008SP0.00003.9306e-0050.3425圖12. 2#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率圖圖13. 2#釹鐵硼粉體的顆粒相當(dāng)直徑分布直方圖圖14. 2#釹鐵硼粉體的的顆粒形態(tài)表. 3#釹鐵硼粉體的顆粒參數(shù)(平均值)顆粒面積(mm*mm)顆粒周長(zhǎng)(mm)顆粒水平方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒垂直方向最大弦長(zhǎng)(mm)顆粒相當(dāng)直徑(mm)長(zhǎng)寬比形狀因子4.6046e-0067.6894e-0032.2924e-0032.1262e-0032.2925e-0039.7508e-0018.9045e-001表1. 3#釹鐵硼粉體的顆粒面積分布概率(步長(zhǎng)SP:10)顆粒面積范圍(mm*mm)分布概率(百分比)6.9444e-00719.9336001SP48.1728002SP16.2791003SP6.9767004SP1.6611005SP1.6611006SP3.
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