選修烴的衍生物

1、跟蹤檢測(cè)1. 下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是()A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以發(fā)生取代反應(yīng)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C.乙酸乙酯在無(wú)機(jī)酸或堿存在時(shí)都能發(fā)生水解反應(yīng)D.可用濃溴水來(lái)區(qū)分乙醇和苯酚【解析】選B。甲烷在光照下發(fā)生取代，甲苯在催化劑作用下發(fā)生取代，乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)為取代反應(yīng)，都能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反之不一定成立，故B錯(cuò)誤；乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，在堿性條件下水解生成乙酸鹽和乙醇，都能發(fā)生水解，故C正確；濃溴水與苯酚反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，與乙醇不反應(yīng)，可用濃溴水來(lái)區(qū)分乙醇和苯酚，D項(xiàng)正確。2. 鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸

2、溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最佳試劑是()A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液【解析】選C。酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法鑒別3種物質(zhì)，故A不正確；溴水和己烷不反應(yīng)，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀，苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，現(xiàn)象不一樣，可以進(jìn)行鑒別，乙酸、乙醇與Na反應(yīng)生成氣體，乙酸可利用石蕊鑒別，但較復(fù)雜，故B不正確；溴水和己烷不反應(yīng)，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，

3、乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀，現(xiàn)象不一樣，乙酸可利用石蕊鑒別，且較簡(jiǎn)單，故C正確；酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法鑒別3種物質(zhì)，故D不正確。3.只用一種試劑就能鑒別AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液，該試劑是()A.溴水B.鹽酸C.石蕊D.FeCl3溶液【解析】選D。AgNO3乙醇苯酚燒堿KSCN溴水淡黃色沉淀無(wú)明顯現(xiàn)象白色沉淀褪色無(wú)明顯現(xiàn)象鹽酸白色沉淀無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象石蕊無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象變藍(lán)無(wú)明顯現(xiàn)象FeCl3溶液白色沉淀無(wú)明顯現(xiàn)象紫色紅褐色沉淀紅色4.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物

4、，其結(jié)構(gòu)如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是()A.3個(gè)OH皆可發(fā)生催化氧化反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)最多可與1mol NaOH反應(yīng)【解析】選D。與3個(gè)OH直接相連的碳上皆有氫原子，可發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故A正確；含碳碳雙鍵、OH，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含OH可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng)，故C正確；COOH、均可與NaOH反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5.有關(guān)如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加

5、成反應(yīng)，又可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體【解析】選D。分析該分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有2個(gè)苯環(huán)，官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵、2個(gè)酯基，所以能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，光照條件下甲基上的氫原子與Br2可以發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；酚羥基、酯基與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該化合物可與3 mol NaOH反應(yīng)，B項(xiàng)正確；既可以催化加氫，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C項(xiàng)正確；該分子含酚羥基，可以與F

6、eCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【方法規(guī)律】特殊有機(jī)物與NaOH反應(yīng)量的關(guān)系依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定1 mol該有機(jī)物消耗多少摩爾NaOH時(shí)，要特別注意官能團(tuán)的連接方式，因不同的連接方式可消耗不同量的NaOH，否則容易造成錯(cuò)誤判斷。只有1個(gè)OH連在苯環(huán)上時(shí)，1 mol該有機(jī)物消耗1 mol NaOH，而OH連在烴基上時(shí)不與NaOH發(fā)生反應(yīng)。X連在烴基上時(shí)，1 mol該有機(jī)物消耗1 mol NaOH；而X連在苯環(huán)上時(shí)，1 mol該有機(jī)物能消耗2 mol NaOH。(酯基)氧連在烴基上時(shí)，1 mol該有機(jī)物消耗1 mol NaOH，而酯基氧連在苯環(huán)上()時(shí)消耗2

7、mol NaOH。6.有一種有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)它的性質(zhì)敘述中，正確的是()A.有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應(yīng)B.在一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多能與7 mol NaOH完全反應(yīng)C.在一定條件下，1 mol該物質(zhì)可以和8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.能發(fā)生水解反應(yīng)，水解后能生成兩種物質(zhì)【解析】選A。物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是由所含的官能團(tuán)決定的，從所給的物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以看出，含有羧基、酯基、酚羥基。含有羧基故具有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)正確；能與NaOH反應(yīng)的有羧基、酯基和酚羥基，因?yàn)轷セl(fā)生水解后生成的羥基直接連在苯環(huán)上，形成酚羥基，故又能與1 mol NaOH反應(yīng)，故

8、1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol苯環(huán)可以與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)生成的兩種物質(zhì)是完全一樣的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A.溴苯B.對(duì)二甲苯C.氯乙烷D.丙烯【解析】選A。溴苯是1個(gè)溴原子取代了苯分子中的1個(gè)氫原子形成的，故溴苯分子中所有的原子也處于同一平面，故A正確；對(duì)二甲苯()是兩個(gè)CH3取代了苯分子中的兩個(gè)氫原子，因烷烴中碳、氫原子是四面體結(jié)構(gòu)，故CH3中碳原子與3個(gè)氫原子不可能全部處于同一平面，所以對(duì)二甲苯分子中所有原子不可能都

9、處于同一平面，故B錯(cuò)誤；氯乙烷是1個(gè)氯原子取代了乙烷分子中的1個(gè)氫原子，故氯乙烷分子中所有原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；丙烯分子中也含有CH3，故丙烯分子中所有原子不可能都處于同一平面，故D錯(cuò)誤。8.使1 mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則兩個(gè)過(guò)程中消耗氯氣的總的物質(zhì)的量是()A.3 molB.4 molC.5 molD.6 mol【解析】選C。1 mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為1 mol，此加成產(chǎn)物再與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)需要的氯氣為4 mol，故需要氯氣的總物質(zhì)的量為5 mol。9.從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷

10、，下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br【解析】選D。A選項(xiàng)，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B選項(xiàng)，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類(lèi)，副產(chǎn)物多；C選項(xiàng)，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D選項(xiàng)，步驟少，產(chǎn)物純度高?！痉椒ㄒ?guī)律】有機(jī)合成最佳方案的判斷方法在有機(jī)合成中，理想合成方案有以下特點(diǎn)：盡量少的步驟；生成副產(chǎn)物最少；試劑價(jià)廉；實(shí)驗(yàn)安全；符合環(huán)保要求。例如：在

11、有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)法控制，得到的產(chǎn)品純度低。10.某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會(huì)發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入_，其作用是_。(2)儀器D中盛放水，其作用是_。(3)蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請(qǐng)按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱(chēng)_。(4)

12、所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是_。A.050B.0100C.0200D.50100(5)檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是_?！窘馕觥?1)H2S具有酸性，能與堿液反應(yīng)，如不除去，會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒；(2)由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；(3)由于乙炔與水是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，所以應(yīng)該在加入濃硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞水濃硫酸；(4)使乙炔水化為乙醛的溫度在75左右，所以所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是0100；(5)乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫

13、氧化銅懸濁液在加熱煮沸時(shí)氧化形成紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象可以取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。答案：(1)NaOH溶液除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒(2)吸收生成的乙醛蒸氣(3)氧化汞水濃硫酸(4)B(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得(答案合理即可)11.對(duì)羥基苯甲醛，俗稱(chēng)PHBA，是一種重要的有機(jī)化工原料。其結(jié)構(gòu)為。有人提出，以對(duì)甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下：(1)PHBA的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)下列有關(guān)PHBA

14、的說(shuō)法正確的是_。A.PHBA的分子式為C7H6O2B.PHBA是一種芳香烴C.1 mol PHBA最多能與4 mol H2反應(yīng)D.PHBA能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)該合成途徑中的反應(yīng)的作用為_(kāi)。(6)E有多種同分異構(gòu)體，符合以下所有特征的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(只寫(xiě)一種)。a.苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為12b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】(1)根據(jù)PHBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的官能團(tuán)有羥基、醛基；(2)根據(jù)PHBA的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C7H6O2，故A正確

15、；烴只含有碳、氫兩種元素，而PHBA中還含有氧元素，不屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；苯環(huán)與醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol PHBA需要4 mol氫氣，故C正確；酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；(3)由反應(yīng)物及生成物的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)為取代反應(yīng)，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D氧化生成E為，E與HI反應(yīng)得到，故屬于取代反應(yīng)的有；(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl；(5)由于酚羥基易被氧化，反應(yīng)的作用為保護(hù)酚羥基，防止其被氧化；(6)E為，其同分異構(gòu)體符合以下所有特征：遇FeCl3溶液顯示特征顏色，說(shuō)明含有酚羥基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不飽和鍵，且苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為12，應(yīng)含有3個(gè)取代基，符合條件的同分異構(gòu)