紡織品甲醛測量不確定度評定報告

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上甲醛不確定度評定報告一、編制目的：1、給出紡織品甲醛含量的測量結(jié)果的不確定度。2、在測量結(jié)果處于臨界狀態(tài)時，用于對測量結(jié)果作出正確的判定。3、用于評價實驗室測量比對結(jié)果的質(zhì)量。二、適用范圍：按GB/T2912.1-2009紡織品 甲醛的測定 第1部分：游離水解的甲醛（水萃取法）方法測試的各類紡織品甲醛含量。三、概述： 1、原理稱取定量剪碎的試樣，加入一定量的水萃取液，于40水浴中萃取一定時間后，織物上的甲醛被水吸收。水萃取液用乙酰丙酮指示劑顯色，用分光光度計測量其吸光度，與標準系列比較定量。2、測量方法 按GB/T2912.1-2009紡織品 甲醛的測定 第1部分：游

2、離水解的甲醛（水萃取法）方法測試。2.1標準工作液的制備 S1:用移液槍吸取0.38ml濃標液到100ml容量瓶中，稀釋到刻度，得約1500 ug/ml的甲醛標液。S2:用移液槍吸取5.0ml S1到100 ml容量瓶中，稀釋到刻度，得約75 ug/ml的甲醛標液；經(jīng)標定S2濃度為75.2 ug/ml再用移液槍分別吸取0.4ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、到100ml容量瓶中，得到標準工作液（S3）系列，甲醛濃度分別為0.30、0.75、1.50、2.25、3.00ug/ml2.2樣品制備 將樣品剪碎、混勻，稱取0.5000g，加入萃取液（水）V=50ml，平行測定3次。

3、3測定結(jié)果3.1標準工作曲線的測定結(jié)果，見表1。表1 標準工作曲線的測定結(jié)果C（g/ml）0.00.300.751.502.253.00A0.0000.03600.08640.18470.28110.38783.2樣品測定結(jié)果，見表2。表2 樣品平行測試3次的結(jié)果序號ASC 值（g/ml）甲醛含量（g/g）10.38463.0372303.720.38473.0375303.830.3847 3.0381303.8平均0.38473.0376303.8注：1 AS：樣液的吸光度(已扣空白)3 C值：讀自工作曲線上萃取液中的甲醛濃度，g/ml。五、建立數(shù)學模型 F -樣品中甲醛含量，g/g m

4、-樣品質(zhì)量 V -樣品萃取時的加水量 六、引入不確定度的因素分析1、樣品質(zhì)量m 的不確定度u （m）； 2、萃取加水體積V的不確定度u（V）3、配制標準溶液的不確定度u（C） 4、擬合工作曲線的不確定度u（A）七、標準不確定度分量的評定1. 樣品質(zhì)量m的不確定度u(m)1.1天平的最大誤差為0.0002g，按平均分布，考慮天平稱量分兩次進行，一次是空盤，一次是毛重，因此： 1.2所用天平為數(shù)顯式，其分辨率為0.0001，按平均分布，由分辨率產(chǎn)生的不確定度為： 1.3樣品質(zhì)量m的不確定度u（m）2、樣品萃取加水體積V的不確定度u (V) 2.1所用50 ml的量筒允許差0.25ml，按平均分布

5、2.2量筒的校準溫度一般為20，水的膨脹系數(shù)為2.110-4-1，實驗室室溫為（205），溫度變化平均分布，則： 2.3 u(V)的合成不確定 3、配制標準溶液的不確定度u（C）3.1 100ml的B級容量瓶的體積不確定度3.1.1 100ml的B級容量瓶20時體積允差0.20ml，按平均分布3.1.2該容量瓶的校準溫度為20，實驗室室溫（205），溫度變化為平均分布，則3.1.3該容量瓶的體積不確定度 3.2同理1.0ml、5.0ml移液槍按上計算： 3.3 標液S1的不確定度為: u（S1）= =0.29%3.4同理得S2的不確定度為: u（S2）= =0.29%3.5配制標液的不確定度為

6、: u（C）=0.41%4、擬合工作曲線的不確定度u（A） 工作曲線為一次曲線,根據(jù)最小二乘法原理,由上表可得分析物含量與吸光度有如下關(guān)系: Ci=A1*Ii+A0式中: A1 , A0 -回歸直線系數(shù); Ci -分析物濃度, ug/ml Ii -測得吸光度.由曲線擬合引入的待測樣的相對標準不確定為: 式中: A1= 0.1232 -工作曲線斜率S=0.7031 -回歸曲線的標準差P= 3 -未知試樣平行測定次數(shù)n= 6 -參與回歸的點的數(shù)目= 3.0376-工作曲線系列標樣的含量平均值 所以: u（A）=1.61% 八.相對合成標準不確定度評定 =1.7%九.擴展不確定度: 取包含因子k=2, U=k*u(w)=2*1.7=3.4% 本方法中測量不確定度評定報告可表示為: (303.810