鈣鈦礦太陽電池光吸收層專利技術(shù)進展李建生

1、鈣鈦礦太陽電池光吸收層專利技術(shù)進展李建生l講座報告人作為科技型中小企業(yè)科技特派員，從科技發(fā)展前沿技術(shù)中尋找市場機會和技術(shù)創(chuàng)新機會，積極引導企業(yè)通過新產(chǎn)品開發(fā)進入太陽能高效利用新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，在幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級的同時實現(xiàn)自身價值。l本講座內(nèi)容包括六個方面， 歡迎我校師生前來分享李建生教授項目組產(chǎn)學研合作在鈣鈦礦太陽電池方面取得的創(chuàng)新成果和研究開發(fā)思路，參與討論即可獲得合作企業(yè)天津中科化工有限天津中科化工有限公司公司提供的精美紀念品。l本講座定于2016年3月23日下午三點半到五點在學校行政樓319會議室舉行。l1. 光伏領(lǐng)域的新希望光伏領(lǐng)域的新希望鈣鈦礦太陽電池簡介（鈣鈦礦太陽電池簡介（5分鐘）分

2、鐘）l2. 鈣鈦礦太陽電池基本結(jié)構(gòu)組成和工作原理（鈣鈦礦太陽電池基本結(jié)構(gòu)組成和工作原理（10分鐘）分鐘）l3. 鈣鈦礦電池光吸收材料制備技術(shù)和組成優(yōu)化進展鈣鈦礦電池光吸收材料制備技術(shù)和組成優(yōu)化進展（25分鐘）分鐘）l4. 鈣鈦礦光吸收層納米材料制備和組成優(yōu)化進展（鈣鈦礦光吸收層納米材料制備和組成優(yōu)化進展（25分鐘）分鐘）l5. 通過技術(shù)創(chuàng)新實現(xiàn)自身價值和成就美好人生（通過技術(shù)創(chuàng)新實現(xiàn)自身價值和成就美好人生（5分鐘）分鐘）l6. 對鈣鈦礦太陽電池和專利申請相關(guān)問題有獎交流對鈣鈦礦太陽電池和專利申請相關(guān)問題有獎交流（20分鐘）分鐘）（1）鈣鈦礦太陽電池一般包括哪幾層？（2）鈣鈦礦太陽電池光吸收層包

3、括哪幾部分？（3）最典型的鈣鈦礦太陽電池光吸收材料是什么？（4）最典型的鈣鈦礦太陽電池骨架納米材料是什么？（5）項目組在鈣鈦礦太陽電池光吸收材料上的創(chuàng)新點之一？（6）項目組在鈣鈦礦太陽電池骨架材料上的創(chuàng)新點之一？（7）簡述報告圖片中提示的國家七大戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)之二。（8）簡述講座中認為可實現(xiàn)自身價值的途徑之一。（9）鈣鈦礦太陽電池和和專利申請相關(guān)問題的交流。l太陽能取之不盡、用之不竭，高效利用太陽能對于優(yōu)化能源消費結(jié)構(gòu)、減少環(huán)境污染的意義重大。l現(xiàn)在已經(jīng)商品化的光伏技術(shù)包括晶體硅太陽電池和薄膜太陽能電池。l目前光伏產(chǎn)業(yè)還是在依靠政策補貼生存和發(fā)展，尋找新一代更高效和更經(jīng)濟的光伏技術(shù)是太陽能利用的

4、一個長期目標。柔性薄膜太陽電池柔性薄膜太陽電池晶體硅太陽電池晶體硅太陽電池l 基于有機金屬鹵化物鈣鈦礦結(jié)構(gòu)（CaTiO3）光吸收材料制備的太陽能電池被稱為鈣鈦礦太陽電池。它是在染料敏化薄膜太陽電池基礎上發(fā)展起來的。l 全固態(tài)鈣鈦礦太陽能電池曾被著名期刊Science 評選為2013年十大科學突破之一，并稱其為太陽能技術(shù)的一個重要突破，近三年的技術(shù)進步超越薄膜太陽電池過去二十年的發(fā)展。l目前鈣鈦礦太陽電池的光電轉(zhuǎn)換效率已超過20%，成為國內(nèi)外廣泛研究的熱點前沿技術(shù)，使該領(lǐng)域國內(nèi)外一批年輕科學家因此脫穎而出。美國華裔科學家美國華裔科學家英國青年科學家英國青年科學家轉(zhuǎn)換效率成倍增長轉(zhuǎn)換效率成倍增長l

5、鈣鈦礦太陽電池最近三年間國內(nèi)外期刊發(fā)表鈣鈦礦型太陽能電池相關(guān)研究論文近千篇，各國科學家你追我趕，光電轉(zhuǎn)換效率已超過20%，數(shù)據(jù)正在不斷刷新中，未來可望達到50%。l鈣鈦礦太陽電池可以與晶體硅太陽電池或其它類型的薄膜電池制成疊層太陽電池應用，拓展對太陽光的吸收波段范圍，可實現(xiàn)白天和夜間都能發(fā)電。l 鈣鈦礦太陽電池將來可制成彩色薄膜電池裝飾安裝在建筑物表面，解決晶體硅電池“傻大黑粗”引起的視覺污染問題，促進光伏一體化建筑發(fā)展。光伏一體化建筑光伏一體化建筑鈣鈦礦研究論文鈣鈦礦研究論文疊層鈣鈦礦電池疊層鈣鈦礦電池l高效率和低成本優(yōu)勢有望推動鈣鈦礦太陽能電池在未來跨過商業(yè)化門檻，但仍有烏云籠罩在鈣鈦礦太

6、陽電池走向產(chǎn)業(yè)化的征途上。l只有“拇指大”的鈣鈦礦電池樣品展示、比黃金還貴的實驗材料和“高大上”的研究條件難體現(xiàn)中國制造特有的原料廉價和人力資源優(yōu)勢。l太陽能技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的三大關(guān)鍵要素是光電轉(zhuǎn)換效率、 生產(chǎn)成本和電池性能穩(wěn)定性。室外應用環(huán)境下性能的長期穩(wěn)定性將成為產(chǎn)業(yè)化開發(fā)的最大障礙，而鈣鈦礦光吸收材料的性能穩(wěn)定性是關(guān)鍵?？諝庵行阅芩p空氣中性能衰減只是學術(shù)交流只是學術(shù)交流1cm2的模型電池的模型電池l鈣鈦礦光吸收材料沒有商品供應，定制樣品價格高和質(zhì)量不穩(wěn)定；作為鈣鈦礦光吸收材料骨架的納米TiO2漿料和涂布工藝不適合產(chǎn)業(yè)化應用。l鈣鈦礦電池有機空穴傳輸材料價格昂貴，無機空穴傳輸性能還不理想；貴金

7、屬電極材料工程化制備技術(shù)不完善和生產(chǎn)成本高。l鈣鈦礦電池關(guān)鍵配套材料在生產(chǎn)技術(shù)和成本上不支持鈣鈦礦電池產(chǎn)業(yè)化。解決廉價原材料的產(chǎn)業(yè)化配套開發(fā)和大眾化的研究開發(fā)條件是當務之急。l這些問題的存在同時為有意前沿技術(shù)領(lǐng)域淘金的企業(yè)和科技人員提供了良機。相關(guān)原材料太貴相關(guān)原材料太貴做電池需先做材料做電池需先做材料缺乏商品原材料缺乏商品原材料l鈣鈦礦光吸收層由光吸收材料和骨架層共同構(gòu)成，厚度一般為300-600nm，主要作用是吸收太陽光并產(chǎn)生電子-空穴對，并能高效傳輸電子-空穴對。l致密層的厚度一般為20-50nm，主要作用是收集來自鈣鈦礦光吸收層注入的電子，阻止空穴的反向遷移。l空穴傳輸層的厚度一般為0

8、-50nm，主要作用是收集來自鈣鈦礦光吸收層注入的空穴。l對電極和透明導電玻璃的分別是鈣鈦礦太陽電池的陰陽極。鈣鈦礦太陽電池通常是由透明導電玻璃、致密層、鈣鈦礦光吸收層、空穴傳輸層、金屬背電極五部分組成。電池結(jié)構(gòu)示意圖電池結(jié)構(gòu)示意圖l鈣鈦礦光吸收層在光照下吸收光子，其價帶電子躍遷到導帶，接著將導帶電子注入到致密層，再傳輸?shù)酵该鲗щ姴Ａ?。產(chǎn)生的空穴則傳輸?shù)娇昭▊鬏攲雍徒饘俦畴姌O，從而實現(xiàn)電子-空穴對的分離。當接通外電路時，電子與空穴的移動就會產(chǎn)生電流。l鈣鈦礦電池的性能可以通過光電轉(zhuǎn)換效率、短路電流、開路電壓、填充因子、電流電壓曲線等數(shù)據(jù)表達其工作性能。單從光電轉(zhuǎn)換效率數(shù)據(jù)也可初步判斷其應用性能

9、。電流電流電壓曲線示意電壓曲線示意鈣鈦礦電池原理示意鈣鈦礦電池原理示意l評價鈣鈦礦電池樣品性能需要專用儀器，目前國內(nèi)外都能供應電腦控制的太陽電池測試系統(tǒng)，成套儀器價格10-100萬元人民幣。當項目組測試設備條件不具備時，可先用簡單儀器先對樣品進行對比評價，然后優(yōu)選樣品尋求相關(guān)機構(gòu)的委托測試。l國內(nèi)外專業(yè)研究機構(gòu)一般采用美國NEWPORT公司生產(chǎn)的91100A系列太陽光模擬器和美國Keithley公司生產(chǎn)的4200系列半導體器件性能表征系統(tǒng)評價，然后找權(quán)威機構(gòu)認證其測試結(jié)果。l當研究光吸收層材料時，可以先掃描電鏡觀察形貌，然后優(yōu)選樣品組裝電池評價。太陽光模擬器太陽光模擬器半導體性能表征系統(tǒng)半導體

10、性能表征系統(tǒng)電池樣品結(jié)構(gòu)示意電池樣品結(jié)構(gòu)示意l鈣鈦礦電池光吸收材料典型結(jié)構(gòu)的分子式為AMX3，其中, A和 M代表不同的陽離子, X代表陰離子。常見的鈣鈦礦光吸收材料主要包括氧化物鈣鈦礦光吸收材料和鹵化物鈣鈦礦光吸收材料二類。 l目前國內(nèi)外對鹵化物鈣鈦礦光吸收材料CH3NH3PbX3研究比較多，它是一種半導體光吸收材料，其帶隙約為 1.5 eV，能充分吸收 400-800 nm 的可見光，同時高效完成入射光的吸收、光生載流子的激發(fā)、輸運、分離等多個過程。鹵鉛銨結(jié)構(gòu)示意鹵鉛銨結(jié)構(gòu)示意鈣鈦礦立體結(jié)構(gòu)鈣鈦礦立體結(jié)構(gòu)l鈣鈦礦光吸收材料CH3NH3PbI3通常是由PbI2和CH3NH3I二種化學原料反應

11、生成，文獻報道的制備方法有固相法、真空蒸發(fā)法、溶液法和蒸發(fā)-溶液綜合法等許多方法。l溶液法原料利用率高、 制備過程簡單方便和容易產(chǎn)業(yè)化。將原料PbI2和CH3NH3I溶解后混合或先后涂布在襯底材料上，在配位作用、氫鍵、范德華力的共同驅(qū)動下，二種鹽產(chǎn)生強烈的自組裝傾向，當局部濃度超出其溶解度時，就析出形成CH3NH3PbI3鈣鈦礦光吸收材料。溶液法又分為一步法和二步法。溶液法制備示意溶液法制備示意蒸發(fā)法制備示意蒸發(fā)法制備示意l一步法是指將CH3NH3I粉末與PbI2共同溶解在-丁內(nèi)酯溶液中，使其在溶劑中反應生成CH3NH3PbI3，然后將溶液用旋涂儀旋涂在有納米TiO2骨架層的襯底材料上，隨溶劑

12、揮發(fā)反應不斷進行，從膜層表面顏色改變或電阻率變化可顯示反應形成了CH3NH3PbI3鈣鈦礦光吸收層。l二步法是指先將PbI2 粉末溶于二甲基甲酰胺溶劑中，將其旋涂在有納米TiO2骨架層的襯底材料上，待溶劑揮發(fā)晾干后，將襯底材料浸入含有 CH3NH3I的異丙醇溶液中，反應制得CH3NH3PbI3鈣鈦礦光吸收層。l下面專利技術(shù)進展就是這些制備方法的實例。 旋涂儀旋涂儀一步法樣品形貌一步法樣品形貌二步法樣品形貌二步法樣品形貌l新公開的瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院的發(fā)明專利申請中，采用一步法制備了CH3NH3PbI3 鈣鈦礦光吸收材料，光電轉(zhuǎn)換效率7.28%。l新公開的英國ISIS INNOVATION公司的

13、發(fā)明專利申請中，對比采用了真空蒸發(fā)法和溶液法，將原料PbI2和CH3NH3I固體同時蒸發(fā)沉積在含有骨架納米Al2O3的襯底材料上，真空蒸發(fā)法制備的CH3NH3PbI3 鈣鈦礦光吸收材料缺陷較少。l新公開的韓國化學技術(shù)研究所的發(fā)明專利申請中一步得到鈣鈦礦光吸收層，其特征是制備過程中CH3NH3I粉末與PbI2投料摩爾比控制在 1范圍內(nèi)，光電轉(zhuǎn)換效率達10%以上。l新公開的南開大學的發(fā)明專利申請中采用一步法，加入少量聚乙烯吡咯烷酮，形成的鈣鈦礦光吸收層晶粒比較完整，表面形貌光滑和連續(xù)，添加聚乙烯吡咯烷酮前后對比，光電轉(zhuǎn)換效率由4.5%提高到8.7%。l新近公開的寧波大學的發(fā)明專利申請中采用一步法，

14、其特征是將制備的鈣鈦礦光吸收層再用長鏈硅烷偶聯(lián)劑的異丙醇溶液浸漬后處理，可以抑制鈣鈦礦光吸收層內(nèi)部電子復合，光電轉(zhuǎn)換效率達到12.9%，鈣鈦礦光吸收層表面疏水性增強還可提高其在潮濕環(huán)境下的穩(wěn)定性。l新公開的香港理工大學的發(fā)明專利申請中也采用二步法，其特征是在溶液中摻入少量氯化氫，改善了PbI2的結(jié)晶形態(tài), 光電轉(zhuǎn)換效率高達15.2%。l在鈣鈦礦光吸收材料 AMX3中，盡管CH3NH3PbI3鈣鈦礦光吸收材料已表現(xiàn)出優(yōu)異的光吸收性能，但通過鈣鈦礦化合物 AMX3中三種組分的組成調(diào)整可使其性能得到進一步優(yōu)化提高。l鈣鈦礦光吸收材料不同于高純度化工產(chǎn)品，材料中含有的雜質(zhì)可分為有害雜質(zhì)、無害雜質(zhì)或有益

15、雜質(zhì)三類，通過摻入有益雜質(zhì)可望使其性能得到進一步優(yōu)化提高。l從下面專利技術(shù)進展實例中可充分體現(xiàn)了這些改進途徑。組分調(diào)整示意組分調(diào)整示意摻雜概念示意摻雜概念示意l新公開的英國ISIS INNOVATION公司的發(fā)明專利申請中, 制備了CH3NH3PbI2Cl鈣鈦礦光吸收材料，涂布在納米Al2O3骨架層上，光電轉(zhuǎn)換效率12.3%，在空氣中的穩(wěn)定性有所提高。l新公開的韓國化學技術(shù)研究所的另一件發(fā)明專利申請中，將CH3NH3PbI3、CH3NH3PbBr3、CH3NH3PbCl3三種鈣鈦礦光吸收材料中的二種混合形成復合鈣鈦礦光吸收層，不僅光電轉(zhuǎn)換效率達到10%14%，而且顯著改善了鈣鈦礦光吸收層在空氣

16、中的耐濕度穩(wěn)定性。l華中科技大學的發(fā)明專利申請中，將兩性有機分子氨基丁酸的碘化物部分代替CH3NH3I與PbI2 反應制備鈣鈦礦光吸收材料，一步得到鈣鈦礦光吸收層，改善了鈣鈦礦光吸收材料結(jié)晶度，使光電轉(zhuǎn)換效率達到11%。l新公開的清華大學的發(fā)明專利申請中，將鈣鈦礦材料中的部分甲胺陽離子替換為K+，Rb+ 或Cs+的混合物，從而改善了電池性能穩(wěn)定性。l日本理光公司發(fā)明專利申請中采用二步法，其特征是將用部分SbI2替換PbI2 制得CH3NH3PbI3 和CH3NH3SbI3復合鈣鈦礦光吸收層，光電轉(zhuǎn)換效率8.2%，明顯增強了對長波段光譜的吸收。l中國科學院青島生物能源與過程研究所專利申請中用甲脒

17、替換甲胺，得到致密性和均勻性良好的NH2CH=NH2PbI3鈣鈦礦光吸收層，光電轉(zhuǎn)換效率14.5%。l華中科技大學的發(fā)明專利申請中，將PbI2 用部分SrCl2替換制得含Sr-Pb二元金屬的復合鈣鈦礦光吸收層，能夠降低鉛消耗量和環(huán)境風險。l存在的問題主要是（1）鈣鈦礦光吸收材料是研究小組自制或定制的，沒有商品材料供應；（2）鈣鈦礦光吸收材料對環(huán)境的耐受性差， 光電轉(zhuǎn)換效率數(shù)據(jù)的可靠性和重現(xiàn)性差；（3）鈣鈦礦光吸收層目前采用二步法涂布技術(shù)，工藝控制條件復雜，不適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的要求。l改進方向是（1）吸引相關(guān)企業(yè)參與開發(fā)，生產(chǎn)出成熟的鈣鈦礦光吸收材料商品，為鈣鈦礦太陽電池產(chǎn)業(yè)化提供關(guān)鍵基礎材料；（

18、2）將先進的產(chǎn)品結(jié)晶技術(shù)、材料表面改性技術(shù)和納米材料包覆技術(shù)應用于研究開發(fā)中，以提高其在大氣環(huán)境下的穩(wěn)定性；（3）開發(fā)一步法鈣鈦礦光吸收層涂布技術(shù)，將相關(guān)領(lǐng)域中工程化涂膜技術(shù)轉(zhuǎn)移應用到鈣鈦礦光吸收層制備中。l從相關(guān)專利內(nèi)容分析中發(fā)現(xiàn)，二步法制備的鈣鈦礦光吸收材料性能明顯優(yōu)于一步法制備的鈣鈦礦光吸收材料，項目組分析其中的原因，選擇采用工藝簡便和容易實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的一步法，使用一步法達到二步法同樣效果。l創(chuàng)新點是在CH3NH3I和PbI2的反應溶液中加入微量納米粒子作為活性點，誘導PbI2優(yōu)先吸附在納米粒子上形成大量細小的PbI2晶種，不再依賴骨架納米材料表面產(chǎn)生晶種。l當溶液涂膜后干燥時，反應生成細

19、小和均勻的CH3NH3PbI3結(jié)晶膜，解決了PbI2 過于容易結(jié)晶和容易產(chǎn)生PbI2大晶粒的問題。無納米粒子成膜示意無納米粒子成膜示意有納米粒子成膜示意有納米粒子成膜示意l從相關(guān)專利內(nèi)容分析中發(fā)現(xiàn)，鈣鈦礦光吸收材料性能不僅與其組成有關(guān)，而且受到材料表面形貌結(jié)構(gòu)很大影響。l項目組又選擇微量銀離子作為晶種誘導劑，有機硅納米粒子為包覆劑，誘導反應生成細小均勻的CH3NH3PbI3結(jié)晶粒子，有機硅納米粒子包覆在CH3NH3PbI3結(jié)晶粒子上阻礙其過分長大，一步形成鈣鈦礦光吸收材料膜。l有機硅納米粒子包覆使表面具有疏水性，不易吸附空氣中的水分，可提高鈣鈦礦光吸收材料的耐潮濕性能；有機硅納米粒子包覆防止了

20、鈣鈦礦光吸收材料的紫外光催化分解，可提高鈣鈦礦光吸收材料的化學穩(wěn)定性。隨機結(jié)晶示意隨機結(jié)晶示意誘導結(jié)晶包覆示意誘導結(jié)晶包覆示意l鈣鈦礦光吸收層骨架納米材料包括半導體材料和絕緣體材料二類，主要包括納米TiO2、ZnO、SnO2、WO3、ReO、BaSnO3、SrTiO3、Al2O3、ZrO2、SiO2等，其中，最常用的是納米TiO2。l骨架納米材料除作為鈣鈦礦光吸收材料的支持骨架外，還可以促進電子傳輸，改善光吸收材料結(jié)晶結(jié)構(gòu)和增大鈣鈦礦光吸收材料表面積，從而增強鈣鈦礦光吸收和提升鈣鈦礦光吸收層光電轉(zhuǎn)換效率。l骨架納米材料的組成、形貌結(jié)構(gòu)和制備工藝對鈣鈦礦光吸收層性能影響很大。納米膜層示意納米膜層

21、示意納米粉體示意納米粉體示意納米漿料示意納米漿料示意l納米TiO2粒子有銳鈦型、板鈦型和金紅石型三種晶型，有球狀、針狀和片狀等多種粒子形態(tài)，2-100nm寬廣的粒徑范圍。l選擇市售或自制的納米TiO2粒子，加入分散劑、穩(wěn)定劑和其它添加劑將其分散在溶劑中，制成3%-40%的容易涂布的各種型號的高分散納米TiO2漿料或膠體。l骨架納米TiO2膜制備方法主要有高溫燒結(jié)法和溶膠-凝膠法。高溫燒結(jié)法是先將納米TiO2漿料或膠體印刷涂布在基體上，在400-500高溫下處理使其燒結(jié)固定在基體上。溶膠-凝膠法是將納米TiO2膠體涂布在基體上，依靠分子間力或粘合劑附著在基體上。納米納米TIO2粉體粉體納米納米T

22、IO2漿料漿料 納米納米TIO2絲印絲印l新公開的瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院的發(fā)明專利申請中，先將四丁醇鈦和氫氟酸在180下混合反應24h，冷卻后將所得白色沉淀離心分離，洗滌、干燥后制得邊長為30nm，厚度為7nm的片狀納米TiO2粒子，將其分散后旋涂在導電玻璃的致密層上，在500退火處理0.5 h，在70下將其用TiCl4水溶液處理0.5 h， 洗滌后再在500退火處理0.5 h，得到有納米TiO2骨架層的襯底材料。l新公開的韓國化學技術(shù)研究所的發(fā)明專利申請中，將自制得納米TiO2漿料，絲網(wǎng)印刷在導電玻璃的致密層上，在500退火處理0.5 h，在60下將其用TiCl4水溶液處理以提高納米TiO2骨

23、架層表面積，再在500退火處理0.5 h，得到有納米TiO2骨架層的襯底材料。l日本理光公司的發(fā)明專利申請中，使用Dyesol公司制作的18NR-T型納米TiO2漿料，將其旋涂在導電玻璃的致密層上，厚度約300nm,150下熱風干燥，再在500退火處理0.5 h，得到有納米TiO2骨架層的襯底材料。l天津市職業(yè)大學的發(fā)明專利申請中，直接制備了透光性能好的銳鈦型納米TiO2粒子，不再依賴高溫處理過程實現(xiàn)納米TiO2轉(zhuǎn)晶，目前正評價測試作為鈣鈦礦光吸收層骨架納米材料的適用性。l大部分專利中采用納米TiO2骨架層和納米Al2O3骨架層。納米納米Al2O3為骨架樣品為骨架樣品納米納米TiO2骨架示意骨

24、架示意納米納米TiO2為骨架大樣為骨架大樣l針對現(xiàn)有納米TiO2膜作為鈣鈦礦光吸收層骨架存在的不足，除從納米TiO2制備工藝角度進行技術(shù)改進外，還可以考慮通過在納米TiO2中摻雜改性的方式和分別采用二種納米材料的方式進行改進。l甚至可以考慮用其它更好的納米材料替代納米TiO2作為鈣鈦礦光吸收層骨架材料。l從下面專利技術(shù)進展實例中可充分體現(xiàn)了這些改進途徑。納米納米Al2O3溶膠溶膠納米納米TiO2摻雜技術(shù)摻雜技術(shù)多層膜應用示意多層膜應用示意l新公開的華中科技大學的發(fā)明專利申請中，采用納米TiO2 /鈣鈦礦光吸收材料/納米ZrO2雙層骨架結(jié)構(gòu)制備鈣鈦礦光吸收層，光電轉(zhuǎn)換效率仍大于6.6%。l新公開

25、的清華大學的發(fā)明專利申請中，采用納米TiO2 /鈣鈦礦光吸收材料/納米Al2O3雙層骨架,其中的納米Al2O3層僅幾個納米厚度，主要起保護層作用，可阻止與空氣中的水分接觸而產(chǎn)生性能衰退。l新公開的常州大學的發(fā)明專利申請中，在納米TiO2溶膠中摻入稀土上轉(zhuǎn)換材料鉺(Er)和鐿(Yb)的硝酸鹽，制備出稀土元素摻雜的納米TiO2骨架材料，因骨架材料具有將紅外光轉(zhuǎn)換為可見光的功能，原理上能拓展鈣鈦礦光吸收層的吸光范圍和提高光電轉(zhuǎn)換效率。l中南大學的發(fā)明專利申請中，在納米TiO2骨架材料上先吸附ZnS、Ag2S或Ag2Se的量子點敏化材料，然后涂布鈣鈦礦光吸收材料，制得了量子點和鈣鈦礦共敏化光吸收層材料

26、，從原理上分析可大幅度提高光電轉(zhuǎn)換效率。l韓國化學技術(shù)研究所研究論文報道，通過摻雜稀土釔元素修飾 TiO2 層, 可使鈣鈦礦太陽電池光電轉(zhuǎn)換效率提升到 19.3%，檢索發(fā)現(xiàn)其專利申請文件尚未進入公開階段。l華北電力大學的發(fā)明專利申請中，以BaSnO3代替TiO2作為鈣鈦礦光吸收層骨架納米材料，制備的鈣鈦礦光吸收層光電轉(zhuǎn)換效率最大11.5%。可能是BaSnO3的電子遷移率要明顯高于TiO2電子遷移率。l新公開的英國ISIS INNOVATION公司的發(fā)明專利申請中, 采用納米Al2O3代替納米 TiO2作為鈣鈦礦光吸收材料的骨架，將其退火處理溫度降低到150以下。納米Al2O3代替納米 TiO2

27、防止了納米 TiO2對有機鈣鈦礦光吸收材料的光催化分解，從而使光吸收層光電轉(zhuǎn)換效率維持在較高水平，免除了高溫燒結(jié)處理過程，使其在柔性高分子襯底鈣鈦礦太陽電池上應用成為可能。l天津市職業(yè)大學的發(fā)明專利申請中，公開了一種溶膠-凝膠法制備穩(wěn)定性棒狀納米SiO2水溶膠方法，作為太陽電池玻璃多功能鍍膜材料，目前正評價測試作為鈣鈦礦光吸收層骨架納米材料的適用性。l應用角度來看還存在以下問題:（1）鈣鈦礦吸光層納米材料缺乏商品化材料選擇；（2）研究者自制的骨架納米材料樣品雜亂，缺少穩(wěn)定性和工程化涂布的適應性；（3）鈣鈦礦吸光層納米材料涂膜目前一般采用旋涂法，難于大面積制備鈣鈦礦吸光層納米材料膜。l建議重點做

28、好以下工作：（1）從納米TiO2晶型、形貌結(jié)構(gòu)、粒徑范圍和添加劑多方面設計和選擇骨架納米TiO2材料；（2）將改性納米TiO2溶膠制備技術(shù)作為研究開發(fā)重點，制備出性能穩(wěn)定的樣品，供鈣鈦礦太陽電池研究開發(fā)部門應用評價；（3）將相關(guān)領(lǐng)域中工程化涂膜技術(shù)轉(zhuǎn)移應用到骨架納米材料膜制備中，以技術(shù)配套支持鈣鈦礦太陽電池擴大研究和產(chǎn)業(yè)化。l根據(jù)相關(guān)專利分析，采用針狀、片狀或小粒徑納米TiO2作為骨架材料時空間結(jié)構(gòu)比較致密，對基體的附著力強，可在較低溫度固化在基體上。l項目組設計由不同粒徑納米TiO2或不同粒子形態(tài)的納米TiO2復配的膠體，給納米TiO2膠體粒子間預留一些干燥成膜時伸縮變形空間，在溶劑揮發(fā)干燥

29、過程中納米粒子相互穿插僅部分減小了骨架結(jié)構(gòu)空間，以克服干燥時空間結(jié)構(gòu)變形過大導致的應力開裂的問題,發(fā)明專利正在申請中。預留變形空間預留變形空間膜層應力開裂膜層應力開裂l項目組研究又開發(fā)了以銳鈦型納米TiO2為骨料，添加少量有機硅樹脂為粘合劑的醇溶性納米TiO2膠體，將其輥涂在玻璃表面上，可在室溫下固化成膜,發(fā)明專利正在申請中。l該膠體溶液中的有機硅樹脂分子中具有柔性分子基團，在溶劑揮發(fā)固化過程中不容易發(fā)生膜層的應力開裂或脫落；有機硅樹脂吸附在納米TiO2骨料表面使其具有疏水性，不易吸附空氣中的水分，可提高鈣鈦礦光吸收材料的耐潮濕性能；有機硅樹脂吸附在納米TiO2骨料表面降低了其光催化能力，防止

30、了有機鈣鈦礦光吸收材料的紫外光催化分解，可提高鈣鈦礦光吸收材料的化學穩(wěn)定性。膜層疏水示意膜層疏水示意柔性分子示意柔性分子示意l科學研究和技術(shù)創(chuàng)新之路歷來是漫長和不平坦的，一批富有激情和朝氣的青年才俊脫穎而出；又一批昔日風流人物淡出江湖；屠呦呦的忍耐力和生命力比她那個成果更值得我們尊敬，技術(shù)創(chuàng)新是持久戰(zhàn)。l科技發(fā)展日新月異，我們應該不斷學習和創(chuàng)造新知識，以科研促進職業(yè)生涯發(fā)展，以研帶學促進創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育開展，不應局限在傳授昨天的舊知識，應引導學生用今天的新知識解決明天的新問題。l通過應用技術(shù)開發(fā)使科研成果轉(zhuǎn)化和造福社會，自然就會得到社會認可和使自身價值體現(xiàn)，也就不再為世俗的評價所困擾。三無教授屠呦呦三無教授屠呦呦去干吧別爭論去干吧別爭論你吃他的米沒？你吃他的米沒？l學校學生社團結(jié)合教師科研項目完成了大學生創(chuàng)業(yè)計劃書，就引起許多風險投資公司的關(guān)注，可見社會對新技術(shù)成果的渴求程度。l中國每年生產(chǎn)SCI論文30萬篇，而發(fā)明專利授權(quán)才10多萬件。目前全世界鈣鈦礦電池的核心專利只有幾件，如果抓緊申請一批相關(guān)專利，或在鈣鈦礦電池配套材料和產(chǎn)業(yè)化上做些事情，將來很有可能會分享到一杯羹。l學校一些青年博士和碩士的研究方向已瞄準市場需求進行了重新調(diào)整。如果你愿意與太陽電池產(chǎn)業(yè)和納米技術(shù)共成長，就有機會站在我們肩膀上讓你少走不少彎