鞏固練習(xí) 有機(jī)推斷專題突破（提高）

1、.【穩(wěn)固練習(xí)】1、以下圖A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物根據(jù)上圖答復(fù)以下問(wèn)題：1D的化學(xué)名稱是_，2反響的化學(xué)方程式是_。有機(jī)物須用構(gòu)造簡(jiǎn)式表示3B的分子式是_。A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。反響的反響類型是_。4符合以下3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)構(gòu)造、與B有一樣官能團(tuán)、不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。5G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要工業(yè)用處_ 。2、有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積比為2:2:2:3，B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系無(wú)機(jī)產(chǎn)物略：K與氯化鐵

2、溶液發(fā)生顯色反響，且環(huán)上的一元取代物只有兩種構(gòu)造；當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOHRCH2CHO；請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：（1） B中含氧官能團(tuán)的名稱是： 2反響屬于 反響類型。3寫出構(gòu)造簡(jiǎn)式：A ，J 4寫出以下反響的化學(xué)方程式：反響： 反響： 5同時(shí)符合以下要求的K的同分異構(gòu)體有 種；寫出其中任意兩種的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 、 。苯環(huán)上的一元取代物只有兩種構(gòu)造能發(fā)生銀鏡反響與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響3、苯丙酸諾龍是一種興奮劑，構(gòu)造簡(jiǎn)式為 1由苯雨酸諾龍的構(gòu)造推測(cè)，它能_填代號(hào)。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響 d與Na2CO3溶液作用生成C

3、O2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生以下反響：提示：反響據(jù)以上信息答復(fù)24題：2BD的反響類型是_。3C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_。4FG的化學(xué)方程式是_。4、香蘭素存在于香草豆等植物中，是有機(jī)合成的重要原料。1香蘭素含有C、H、O 三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為152，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6 %，碳、氫元素質(zhì)量比為121。香蘭素易溶于乙醇，熔點(diǎn)為81 83，沸點(diǎn)為284。 從香草豆等植物中可以提取香蘭素，部分流程如以下圖所示。操作1的名稱是 。 香蘭素的分子式是 。2以香蘭素為原料，經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化，可以得到藥物利喘貝： 寫出實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： G利喘貝 。EF 。 D分子內(nèi)含有碳碳

4、雙鍵，CD的反響類型為 。 B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是填選項(xiàng)序號(hào) 。aA分子中含有羥基和醛基b有機(jī)物C存在順式和反式構(gòu)造NH2COOH c有機(jī)物F生成G時(shí)，可以用KMnO4酸性溶液代替新制CuOH2懸濁液 d 既能與鹽酸又能與NaOH溶液反響 香蘭素能發(fā)生銀鏡反響，其分子中苯環(huán)上取代基的數(shù)目和位置均與A一樣。1 mol香蘭素與飽和溴水發(fā)生取代反響生成1 mol HBr，且最多能與1 mol Na反響。那么香蘭素的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。5、化合物AC11H8O4在氫氧化鈉溶液中加熱反響后再酸化可得到化合物B和C。答復(fù)以下問(wèn)題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的構(gòu)造簡(jiǎn)式

5、是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反響生成D，該反響的化學(xué)方程式是_，該反響的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，那么C的分子式是_。C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團(tuán)，那么該取代基上的官能團(tuán)名稱是 。另外兩個(gè)取代基一樣，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。6、直接生成碳碳鍵的反響是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。穿插脫氫偶聯(lián)反響是近年倍受關(guān)注的一類直接

6、生成碳碳單鍵的新型反響，例如：化合物可由以下合成道路獲得： 1化合物的分子式為_，其完全水解的化學(xué)方程式為_注明條件。2化合物與足量濃氫溴酸反響的化學(xué)方程式為_注明條件。3化合物沒有酸性，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和 NaHCO3 溶液反響放出CO2，化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_。4反響中1 個(gè)脫氫劑構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖分子獲得 2 個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成 1 個(gè)芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_。在一定條件下可發(fā)生類似反響的反響，其產(chǎn)物分子的構(gòu)造_；1 mol 該產(chǎn)物最多可與_mol H2發(fā)生加成反響。7、工業(yè)上由丙烯經(jīng)以下反響可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。 1

7、聚合物F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ； 2D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是 ；A轉(zhuǎn)化為B的反響類型是 。 3在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。 4E有多種同分異構(gòu)體，寫出其中3種含有一個(gè)羥基、一個(gè)酯基的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：5寫出E到G的化學(xué)反響方程式：8、肉桂醛C9H8O是一種常用香精，在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛與其他有機(jī)物具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A為一氯代烴。1肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈，肉桂醛構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。2反響AB的化學(xué)方程式是_。3Z不能發(fā)生的反響類型是填字母_。a. 取代反響 b. 加聚反響 c. 加成反響 d. 消去

8、反響4Y與乙醇在一定條件下反響的化學(xué)方程式是_。5寫出符合以下條件的Y的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。屬于酯類 苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 能發(fā)生銀鏡反響。9、：1該反響的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是_，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生_填序號(hào)； 銀鏡反響 酯化反響 復(fù)原反響2HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。假設(shè)要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是_填序號(hào)； 3某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 構(gòu)造分析說(shuō)明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈。試答復(fù)： 寫出C的分子式：_； 寫出A、E的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A_、E_。10、由苯合成香料K和解熱鎮(zhèn)痛藥物G的道路如下：請(qǐng)答復(fù)：1

9、芳香烴A中C、H原子數(shù)之比是45，1 mol A在氧氣中完全燃燒生成8 mol CO2，A的分子式是 ；A分子中只有7個(gè)碳原子一定共平面，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。2B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。3EF的反響類型是 。4DE反響的化學(xué)方程式是 。5K與新制CuOH2懸濁液反響的化學(xué)方程式是 。6G與5中反響的有機(jī)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體，含有一樣的官能團(tuán)，且位置與F中官能團(tuán)的位置一樣，G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。7K的同分異構(gòu)體W，其分子內(nèi)苯環(huán)上的氫原子只有1種，且僅含有2個(gè)甲基。1 mol W最多與3 mol飽和溴水反響，那么W的1種構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。【答案與解析】1、1乙醇 3C9H10O3 水解或取代43 或或 【解析】 解題

10、打破口很容易找，由示意圖可知反響是實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反響，反響是制乙酸乙酯的反響，由E逆推可知B為：，所以B的分子式是C9H10O3。反響的條件是酯水解生成羧酸和醇的條件，所以A為酯，再由B、C、D向前推可知A為。此題考察考生的逆向思維才能，酯的水解可以看成酯化反響的逆反響。酯化反響的機(jī)理是羧酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子生成水，其余部分結(jié)合成酯。由此可推出A。2、1酯基2加聚反響3 53 ； 3、1a、b2加成反響或復(fù)原反響【解析】1苯丙酸諾龍的構(gòu)造中含有CC，所以a、b成立，構(gòu)造中不含有CHO，所以不能發(fā)生銀鏡反響，構(gòu)造中不含有COOH，所以不會(huì)與Na2CO3溶液反響生成CO2。 2B與H2

11、在Ni作催化劑下發(fā)生的是CC及CO的加成反響。3由可以逆推出H為，根據(jù)H和題上的信息得F為：  ，E為，C為。4、1 蒸餾 C8H8O32【解析】此題是一道有機(jī)合成題，考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)。1香蘭素易溶于乙醇，那么浸取液為香蘭素與乙醇的混合液，需經(jīng)蒸餾后得香蘭素，所以操作1的名稱是蒸餾。由香蘭素的相對(duì)分子質(zhì)量和氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可求得氧原子個(gè)數(shù)和為3，又因?yàn)樵摲肿又刑?、氫元素質(zhì)量比為121，所以可求得碳原子個(gè)數(shù)8，氫原子個(gè)數(shù)也是8，故香蘭素的分子式為C8H8O3。2由利喘貝的構(gòu)造簡(jiǎn)式及由G生成利喘貝的轉(zhuǎn)化關(guān)系可得其化學(xué)方程式。G由F與氫氧化銅反響得到，那么F中含有醛基，F(xiàn)由E催化氧化

12、得到，那么E中含有羥基，E由D與氫氧化鈉水溶液反響得到，那么D中應(yīng)含有溴原子，即C生成D的反響類型應(yīng)為取代反響。由G逆推至B，可得B的構(gòu)造簡(jiǎn)式。由B的構(gòu)造簡(jiǎn)式可得A中應(yīng)含有醛基，但沒有羥基，故a錯(cuò)誤；有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵且存在順式和反式構(gòu)造，b正確；有機(jī)物F生成G時(shí)，假設(shè)用酸性高錳酸鉀溶液代替新制氫氧化銅懸濁液，那么會(huì)將與苯環(huán)相連的一個(gè)側(cè)鏈直接氧化為羧基，故c錯(cuò)誤；d中所給物質(zhì)含有羧基和氨基，所以既能與鹽酸反響又能與氫氧化鈉溶液反響，d正確。由題意可得香蘭素的構(gòu)造簡(jiǎn)式。5、1CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化取代反響，HOCH2CHO、HCOOCH

13、32C9H8O43碳碳雙鍵和羧基，4或 【解析】1B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH3COOH ， CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反響的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O該反響的類型是取代反響；能發(fā)生銀鏡反響的，說(shuō)明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，那么構(gòu)造簡(jiǎn)式為：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH32 。 2C是芳香化合物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，那么含碳為9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，含氫為8，其余為氧，O原子個(gè)數(shù)為4，那么C的分子式是C9H8O4 。3C的芳環(huán)

14、上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基；另外兩個(gè)取代基一樣，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是： 。4A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是或 。6、 1C5H8O4H3COOCCH2COOCH32NaOHNaOOCCH2COONa2CH3OH2CH2OHCH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O3OHCCH2CHOCH2=CHCOOH【解析】此題考察有機(jī)化學(xué)，意在考察有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式的推斷、有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)化學(xué)反響方程式的書寫。結(jié)合的構(gòu)造簡(jiǎn)式可反推為HOOCCH2COOH，即知為OHCCH2CHO，那么為CH2OHCH2CH2OH。1酯類的完全水解是在堿性條件下進(jìn)展的；2醇與鹵化氫在加熱條件下發(fā)生取代反響得到鹵代烴和水；3OHCCH2CHO的同分異構(gòu)體中，能與飽和NaHCO3反響生成CO2的分子中含有羧基COOH，根據(jù)分子式，分子中還含有一個(gè)碳碳雙鍵，即為CHCH2COOH；4結(jié)合信息知，脫氫劑得到兩個(gè)氫原子，接入分子中的羰基，同時(shí)羰基與環(huán)的