安徽天津重慶2014版高中生物《復(fù)習(xí)方略》階段滾動(dòng)檢測(cè)(四)

1、溫馨提示： 此套題為Word版，請(qǐng)按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。階段滾動(dòng)檢測(cè)（四）必修1 第5、6章 必修2（90分鐘 100分）第卷(選擇題共48分)一、選擇題(本題共24小題,每小題2分,共48分)1.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)(2013·阜陽(yáng)模擬)下列關(guān)于酶和激素的敘述,正確的是()A.同一個(gè)體的不同組織細(xì)胞中,激素種類不同,而酶的種類相同B.酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,縮短反應(yīng)時(shí)間,但不改變反應(yīng)平衡點(diǎn)C.產(chǎn)生酶的細(xì)胞一定能產(chǎn)生激素D.解旋酶幾乎存在于所有的細(xì)胞中,其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA2.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)(2013·

2、;宜春模擬)圖甲表示溫度對(duì)淀粉酶活性的影響;圖乙是將一定量的淀粉酶和足量的淀粉混合后,麥芽糖積累量隨溫度變化的情況。下列說(shuō)法中不正確的是()A.T0表示淀粉酶催化反應(yīng)的最適溫度B.圖甲中,Ta、Tb時(shí)淀粉酶催化效率都很低,但對(duì)酶活性的影響有本質(zhì)的區(qū)別C.圖乙中Tb至Tc的曲線表明隨溫度的升高,麥芽糖量不再上升,酶的活性已達(dá)到最大D.圖乙中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度為T03.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)如圖為真核細(xì)胞呼吸作用的部分過(guò)程,據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可以在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生的是B.在線粒體中發(fā)生的過(guò)程是和C.過(guò)程比過(guò)程釋放的能量多D.人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的CO2只來(lái)源于過(guò)程4.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)有關(guān)細(xì)胞分化

3、的敘述,正確的是()A.高等動(dòng)物細(xì)胞的分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中B.細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C.細(xì)胞分化使細(xì)胞數(shù)目和種類增多D.經(jīng)細(xì)胞分化后,細(xì)胞的全能性降低5.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。該酶主要作用于腦細(xì)胞中脂質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化。病人的基因型為aa。下列原因中最能解釋Aa型個(gè)體像AA型個(gè)體一樣健康的是()A.基因A阻止了基因a的轉(zhuǎn)錄B.基因a可表達(dá)一種能阻止等位基因A轉(zhuǎn)錄的抑制蛋白C.在雜合子的胚胎中a突變成A,因此沒(méi)有Aa型的成人D.Aa型的個(gè)體所產(chǎn)生的氨基己糖苷酶數(shù)量已足夠脂質(zhì)分解和轉(zhuǎn)化6.(交匯滾動(dòng)考查)如圖所示為某高等生物細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)模式圖。下

4、列相關(guān)敘述不正確的是()A.如果1代表Y染色體,則形成該細(xì)胞的場(chǎng)所是精巢或睪丸B.該生物細(xì)胞中,染色體最多有8條C.要鑒定圖中1的主要成分,理論上選用的鑒定試劑是雙縮脲試劑和二苯胺D.如果a上某點(diǎn)有基因B,a上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b,發(fā)生這種變化的可能原因是基因突變或交叉互換7.(交匯滾動(dòng)考查)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性C.片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃

5、要分別測(cè)定8.(2013·蕪湖模擬)某研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反義RNA,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子,從而阻斷抑癌基因的表達(dá),使細(xì)胞易于癌變。據(jù)圖分析,不正確的敘述有()A.過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄,主要在細(xì)胞核中進(jìn)行B.與完成過(guò)程直接有關(guān)的核酸,只有mRNAC.與鄰近基因或抑癌基因相比,雜交分子中特有的堿基對(duì)是A-UD.細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子,則抑癌基因沉默,此時(shí)過(guò)程被抑制9.(單獨(dú)滾動(dòng)考查)具有p個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)雙鏈DNA分子片段,含有q個(gè)腺嘌呤。下列敘述正確的是()A.該片段即為一個(gè)基因B.該片段分子中,堿基的比例總是(A+T)/(C+G)

6、=1C.若該DNA分子中堿基對(duì)任意排列,堿基對(duì)排列方式為4p種D.該片段完成n次復(fù)制需要2n(p-q)個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸10.(交匯滾動(dòng)考查)如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析,不正確的是()A.過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNAB.過(guò)程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成C.某段DNA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變D.囊性纖維病是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致11.下列細(xì)胞或生物中容易發(fā)生基因突變的是()洋蔥根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞洋蔥表皮細(xì)胞硝化細(xì)菌T2噬菌體人的神經(jīng)細(xì)胞人的骨髓細(xì)胞藍(lán)藻人的精原細(xì)胞A

7、.B.C.D.12.(交匯滾動(dòng)考查)如圖中和表示某初級(jí)精母細(xì)胞中的一段DNA分子,分別位于一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.和所在的染色體都來(lái)自父方B.和的形成是由于染色體易位C.和上的非等位基因可能會(huì)發(fā)生重新組合D.和形成后,立即被平均分配到兩個(gè)精細(xì)胞中13.(交匯滾動(dòng)考查)如圖是某植株一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,A、a、B是位于染色體上的基因,下列敘述正確的是()該植株的基因型為AaBB若該植株是由花粉粒發(fā)育來(lái)的,則其親本是四倍體若該植株是由受精卵發(fā)育來(lái)的,則其配子是二倍體該細(xì)胞發(fā)生過(guò)基因突變A.B.C.D.14.(交匯滾動(dòng)考查)如圖表示果蠅某一條染色體

8、上幾個(gè)基因,下列相關(guān)敘述中不正確的是()A.觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列B.圖中基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核,翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C.如含紅寶石眼基因的片段缺失,說(shuō)明發(fā)生了基因突變D.基因中某一個(gè)堿基對(duì)的替換,不一定會(huì)引起生物性狀的改變15.(2013·佛山模擬)已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因,如圖中W表示野生型,分別表示三種缺失不同基因的突變體。若分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性,發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性,則編碼該酶的基因是()A.基因aB.基因bC.基因cD.基因d16.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)

9、一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳C.7與8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8D.已知3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病17.(2013·沈陽(yáng)模擬)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是()A.10/19B.9/19C.1/19D.1/218.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究某病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A.

10、研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查19.用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時(shí),一種方法是雜交得到F1,F1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是()A.前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5/8、1/4B.后一種方法所得的相應(yīng)植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3C.前一種方法的原理是基因重組,原因是非同源染色體自由組合D.

11、后一種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變20.某女士懷上了異卵雙胞胎,他們夫婦均是半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請(qǐng)你幫助預(yù)測(cè),該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個(gè)小孩患有半乳糖血癥的概率分別是()A.1/2和7/16B.1/2和7/32C.1/4和9/16D.1/4和7/1621.下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述,正確的是()A.進(jìn)化總是由突變引起的B.進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的C.變異個(gè)體總是適應(yīng)環(huán)境的D.進(jìn)化改變的是個(gè)體而不是群體22.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,以下說(shuō)法正確的是()A.是生物的突變和重組B.是自然選擇C.是自然選擇學(xué)說(shuō)D.是物種多

12、樣性23.某種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖,圖中陰影部分表示繁殖成活率低的個(gè)體。則該種群經(jīng)選擇之后,下一代中三種基因型頻率的結(jié)構(gòu)最可能是()24.一個(gè)全部由基因型為Aa的豌豆植株組成的種群經(jīng)過(guò)連續(xù)n次自交,獲得的子代中,Aa的頻率為(1/2)n,AA、aa的頻率均為1/21-(1/2)n。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,可以肯定該種群在這些年中()發(fā)生了隔離發(fā)生了基因頻率的變化發(fā)生了自然選擇發(fā)生了基因型頻率的改變沒(méi)有發(fā)生生物進(jìn)化A.B.C. D.第卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(本題共4小題,共52分)25.(15分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種,控制這兩

13、對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):請(qǐng)分析回答:(1)A組由F1獲得F2的方法是,F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 。(2)、三類矮稈抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是類。(3)A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是組,原因是 。(4)通過(guò)矮稈抗病獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是。(5)在一塊高稈(純合子)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡(jiǎn)要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。26.(12分)如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:(1)7個(gè)體婚

14、前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過(guò)個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4個(gè)體不帶有此致病基因,7和10婚配,后代男孩患此病的幾率是。(3)若4個(gè)體帶有此致病基因,7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示),7和10婚配,生下患病孩子的幾率是。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是代中的個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。27.(10分)甲蟲幼蟲期以農(nóng)作物葉為食,破壞力極強(qiáng),后來(lái)使用某殺蟲劑進(jìn)行防治,開始使用時(shí),對(duì)甲蟲防治效果顯著,但隨著繼續(xù)使用,甲蟲表現(xiàn)出越來(lái)越強(qiáng)的抗藥性。分析說(shuō)明:(1)甲蟲種

15、群中個(gè)體抗藥性的,體現(xiàn)了生物的變異一般是的;殺蟲劑的使用對(duì)甲蟲起了作用。(2)甲蟲與殺蟲劑之間的關(guān)系叫。在害蟲進(jìn)化過(guò)程中,屬于有利變異的是個(gè)體。(3)下圖中能反映甲蟲的變化曲線的是。(縱坐標(biāo)表示個(gè)體數(shù)目,橫坐標(biāo)表示抗藥性由弱到強(qiáng)。表示最初狀態(tài))(4)如圖是甲蟲在使用殺蟲劑之后的種群密度的變化曲線。據(jù)圖分析,害蟲具有抗藥性應(yīng)在使用殺蟲劑過(guò)程(填“前”“中”或“后”)。(5)現(xiàn)代研究表明,必將代替化學(xué)殺蟲劑。為盡快減少甲蟲對(duì)農(nóng)作物的影響,你認(rèn)為最好的辦法是。28.(15分)動(dòng)物多為二倍體,缺失一條染色體是單體(2n-1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活,但在黑腹果蠅中,點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也

16、可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)研究。(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖:該果蠅的性別是,對(duì)其進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí),需測(cè)定的染色體是(填圖中字母)。(2)從變異角度看,單體屬于。請(qǐng)參照果蠅染色體組成示意圖,繪制出能繁殖后代的單體果蠅的染色體組成。(3)果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體,無(wú)眼基因位于常染色體上,將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如表:無(wú)眼野生型F1085F279245據(jù)表判斷,顯性性狀為,理由是: 。(4)根據(jù)(3)中判斷結(jié)果,可利用正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配,探究無(wú)眼基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)步驟: ; 。實(shí)驗(yàn)結(jié)

17、果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若 ,則說(shuō)明無(wú)眼基因位于4號(hào)染色體上;  。答案解析1.B2.C3.B4.D細(xì)胞分化是細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,是基因在時(shí)間和空間上選擇性表達(dá)的結(jié)果,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化;細(xì)胞分化發(fā)生在整個(gè)生命過(guò)程中,在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度;經(jīng)分化后,細(xì)胞的種類增多、數(shù)目不變,但全能性降低。5.D6.B圖中因?yàn)橛兄行捏w,故該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞;由于圖中的四條染色體形狀、大小都不同,即無(wú)同源染色體,可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,該生物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體最多有16條。圖中1代表Y染色體,說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,形成的場(chǎng)所為精巢或睪丸;染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成,

18、理論上應(yīng)選用雙縮脲試劑和二苯胺進(jìn)行鑒定。a和a'為姐妹染色單體,若不發(fā)生基因突變或交叉互換,這兩條染色單體上的基因一般應(yīng)相同。7.D片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,男性患病率高于女性;片段上的基因存在等位基因,其控制的遺傳病,男性患病率等于女性;片段上的基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病,患病者全為男性。X、Y染色體雖然大小、形狀不同,但為同源染色體。8.B過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄,主要在細(xì)胞核中進(jìn)行;過(guò)程是翻譯過(guò)程,需要mRNA作為模板,tRNA作為“翻譯”工具;兩段mRNA分子結(jié)合形成雜交分子,與DNA比較,其中特有的堿基對(duì)是A-U;形成雜交分子,就不能進(jìn)行翻譯,不能合成相應(yīng)

19、的蛋白質(zhì),則抑癌基因沉默。9.C基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA片段不一定是一個(gè)基因,故A錯(cuò)誤;雙鏈DNA分子中堿基互補(bǔ)配對(duì),所以A=T、G=C,不能推出(A+T)/(C+G)=1,故B錯(cuò)誤;由于各種堿基個(gè)數(shù)已定,所以該DNA分子的堿基對(duì)排列順序?yàn)?p種,故C正確;DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制,該DNA片段中含有C為(2p-2q)×1/2=p-q,復(fù)制n次,需要胞嘧啶脫氧核苷酸(2n-1)(p-q)個(gè),故D錯(cuò)誤。10.B翻譯過(guò)程需要mRNA為模板,氨基酸為原料,核糖體為場(chǎng)所,tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具,以及酶、ATP等條件。11.B基因突變具有普遍性,可以發(fā)生在任何生物體內(nèi),在細(xì)胞

20、進(jìn)行分裂DNA復(fù)制時(shí),容易發(fā)生基因突變。洋蔥表皮細(xì)胞和人的神經(jīng)細(xì)胞是成熟細(xì)胞,不進(jìn)行分裂,不易發(fā)生基因突變。12.C圖中和分別位于一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體上,故和所在的染色體一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方;圖中和發(fā)生了交叉互換,其上的非等位基因可能會(huì)發(fā)生重新組合,是基因重組的一種,不是非同源染色體之間的易位;和形成后,隨著減數(shù)第一次分裂的結(jié)束,會(huì)被平均分配到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中。13.B由題干信息可判斷,該細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組,則該生物含有2個(gè)染色體組;如果是由配子發(fā)育成的,則其親本是四倍體;A與a的不同最可能的原因是發(fā)生了基因突變。一般認(rèn)為有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生交叉

21、互換、基因重組。14.C基因在染色體上呈線性排列;染色體上的基因轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行,翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行;紅寶石眼基因的片段缺失,說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異;由于密碼子的簡(jiǎn)并性,一個(gè)堿基對(duì)的替換,不一定會(huì)引起生物性狀的改變。15.B根據(jù)題意分析野生型和突變體中該酶有活性,表明該酶由野生型和突變體中有而突變體中都沒(méi)有的基因控制合成,即由基因b控制合成。16.C由圖可以看出,7、8患甲病,但生出不患病的女兒11,說(shuō)明是常染色體顯性遺傳病,且7與8都是雜合子。再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為3/4×1/2=3/8。17.A常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,則正常的概率為81%,正?；虻念l率

22、=90%,雜合子的概率為18%,若妻子為雜合子,其概率=18%/19%=18/19,所生子女正常的概率為1/2×18/19=9/19,則不正常孩子的概率為10/19。18.B首先應(yīng)明確被調(diào)查的遺傳病最好是單基因遺傳病。貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失了一段引起的,屬于染色體異常遺傳病;原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病;特納氏綜合征是女性缺少第二條X染色體引起的,屬于染色體異常遺傳病;只有苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。另外,要明確的是只有在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,才可得知遺傳病的遺傳方式,在群體中隨機(jī)調(diào)查,只能得到遺傳病的發(fā)病率。19.C20.A21.B22.C生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變;突變導(dǎo)致

23、了基因頻率的改變;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō);生物的多樣性包含三個(gè)層次:基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。23.B從圖中可見(jiàn),親本AA基因型繁殖成活率低的個(gè)體數(shù)多,而aa基因型繁殖成活率低的個(gè)體數(shù)少。24.C豌豆仍在一個(gè)地域,仍是一個(gè)物種,沒(méi)有發(fā)生隔離;連續(xù)自交n次,基因型頻率發(fā)生改變,但基因頻率沒(méi)有改變,故沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化。25.【解析】(1)將F1高稈抗病類型自交,在F2中可獲得高稈抗病、矮稈抗病、高稈易感病和矮稈易感病四種表現(xiàn)型,從四種表現(xiàn)型個(gè)體中選擇矮稈抗病。該矮稈抗病小麥的基因組成為ttRR或ttRr,其中,不能穩(wěn)定遺傳的(ttRr)在矮稈抗病植株中占2/3。(2)

24、B組中矮稈抗病是由F1高稈抗病植株的花藥離體培養(yǎng)直接獲得,其基因組成為tR,屬于單倍體,高度不育。(3)由題干信息可知,A為雜交育種,B為單倍體育種,C為誘變育種,因誘變育種具有突變率低且不定向等特點(diǎn),所以C組最不易獲得矮稈抗病小麥品種。(4)矮稈抗病是單倍體,要經(jīng)過(guò)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍,才能得到矮稈抗病小麥新品種。(5)一塊高稈(純合子)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,屬于變異。導(dǎo)致變異的原因有兩種:環(huán)境條件導(dǎo)致的不可遺傳的變異和遺傳物質(zhì)變化引起的可遺傳的變異。所以,探究該矮稈性狀出現(xiàn)可能原因的實(shí)驗(yàn)思路是通過(guò)判斷該變異性狀能否遺傳來(lái)獲得結(jié)論,若該變異性狀能遺傳,則是基因突變的結(jié)果;

25、若該變異性狀不能遺傳,則是由環(huán)境引起的。實(shí)驗(yàn)方法有兩種,其一,將矮稈小麥與高稈小麥雜交,如果子二代中高稈矮稈=31(或出現(xiàn)性狀分離),則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻?否則,矮稈性狀是由環(huán)境引起的。其二,將矮稈小麥與高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,如果兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀由環(huán)境引起,否則是基因突變的結(jié)果。答案：(1)自交2/3(2)(3)C基因突變頻率低且不定向(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交。如果子一代為高稈,子二代中高稈矮稈=31(或出現(xiàn)性狀分離),則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻?否則,矮稈性狀是由環(huán)境引起的。或?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,如果兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀是由環(huán)境引起的;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果。26.【解析】(1)易忽略題中的“婚前”這一限制條件,易錯(cuò)答為產(chǎn)前診斷。(2)中不能只答8而忽略親代3、4。若4個(gè)體不帶有此致病基因,則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病,7和10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY,后代男孩患此病的幾率是1/2×1/2=1/4。(3)若4個(gè)體帶有此致病基因,可確定該病為常染色體隱性遺傳病,又因7是紅綠色盲基因攜帶者,故7基因