一輪章末驗(yàn)收5

1、章末驗(yàn)收評(píng)估 一、選擇題(本題包括7小題，每小題6分，共42分。)1下列說(shuō)法不正確的是()A醋酸和硬脂酸互為同系物，C6H14和C9H20也一定互為同系物B按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物，可命名為6,8,9­三甲基­3­乙基­2­癸烯CCH3能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變得活潑，被KMnO4氧化而斷裂D葉酸的結(jié)構(gòu)為，葉酸可以發(fā)生酯化、水解、氧化、加成等反應(yīng)解析：選CC6H14和C9H20均屬于烷烴，故互為同系物，A正確；依據(jù)鍵線式書(shū)寫(xiě)規(guī)律，然后結(jié)合系統(tǒng)命名法可判斷B項(xiàng)正確；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生了影

2、響，使得甲基變得活潑而被KMnO4氧化，C不正確；根據(jù)葉酸的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)判斷其性質(zhì)，D項(xiàng)正確。2(2013·淮南模擬)有機(jī)物分子中的原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A苯酚與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成，苯與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成硝基苯B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代解析：選BA項(xiàng)和D項(xiàng)，苯酚反應(yīng)時(shí)均取代苯環(huán)上3個(gè)氫原子，而苯只取代一個(gè)氫原子，說(shuō)明羥基使苯環(huán)活性增強(qiáng)；C項(xiàng)，苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酸性比乙醇強(qiáng)

3、，是由于受苯環(huán)影響，使苯酚中羥基活性增強(qiáng)；B項(xiàng)，乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，是由于乙烯中含碳碳雙鍵，乙醇中沒(méi)有碳碳雙鍵，是由于官能團(tuán)不同，而不是原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響。3某有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()ACHCCH3B. CCH2=CHCH3 D解析：選B有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為34，可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為120，只有B和D符合。D在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，

4、能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物，即苯環(huán)上有兩種氫原子4由CH3CH3CH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型是()A取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)B裂解反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)D取代反應(yīng)消去反應(yīng)裂解反應(yīng)解析：選CCH3CH3CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷分子中的一個(gè)氫原子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；CH3CH2ClCH2=CH2，消去了氯原子和相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；CH2=CH2CH3CH2OH，兩個(gè)碳原子上分別加了一個(gè)氫原子和一個(gè)羥基，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。5(2014·溫州模擬)

5、塑化劑DEHP的毒性遠(yuǎn)高于三聚氰胺，會(huì)造成免疫力及生殖能力下降。下列關(guān)于塑化劑鄰苯二甲酸二正丁酯說(shuō)法不正確的是()A分子式為C16H22O4B白酒中混有少量塑化劑，可通過(guò)過(guò)濾方法除去C用核磁共振氫譜分析有6個(gè)吸收峰D鄰苯二甲酸二正丁酯能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)解析：選B根據(jù)塑化劑的名稱鄰苯二甲酸二正丁酯可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，由此可得其分子式為C16H22O4，A項(xiàng)正確。塑化劑對(duì)人體有毒，混有塑化劑的白酒不能飲用。由于塑化劑可以溶解在酒精中，所以白酒中的塑化劑不能通過(guò)過(guò)濾的方法除去，B項(xiàng)錯(cuò)誤。，鄰苯二甲酸二正丁酯的結(jié)構(gòu)按如圖虛線呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，由此結(jié)構(gòu)可知它共有6種不同位置的氫原子，其核磁共振氫譜圖上

6、有6個(gè)吸收峰，C項(xiàng)正確；鄰苯二甲酸二正丁酯的結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，氫原子能發(fā)生取代反應(yīng)，酯基的水解也屬于取代反應(yīng)，該物質(zhì)能燃燒，即能發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。6.物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價(jià)螯合劑，也是化學(xué)中間體。下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的是()AX分子式C6H7O7B1 mol物質(zhì)X可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同解析：選DX分子式C6H8O7，A錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基官能團(tuán)，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分

7、子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面內(nèi)；分子中與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同。7(2014·合肥模擬)西維因是一種高效低毒殺蟲(chóng)劑，在堿性條件下可水解：H2OCO2CH3NH2有關(guān)說(shuō)法正確的是()A西維因分子式為C12H10NO2B反應(yīng)后經(jīng)酸化，可用FeCl3溶液檢驗(yàn)是否發(fā)生水解C1 mol西維因最多能與6 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D西維因分子中至少有21個(gè)原子共平面解析：選BA項(xiàng)，由西維因的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知西維因分子式為C12H11NO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，西維因水解

8、后酸化所得產(chǎn)物中含有酚羥基，遇FeCl3溶液出現(xiàn)紫色，可用FeCl3溶液檢驗(yàn)西維因是否發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，1 mol西維因最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，因單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，西維因分子中至少有18個(gè)原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題，共58分。)8(15分)保水劑使用的是高吸水性樹(shù)脂，它是一種吸水能力特別強(qiáng)的功能高分子材料。無(wú)毒無(wú)害，反復(fù)釋水、吸水，因此農(nóng)業(yè)上人們把它比喻為“微型水庫(kù)”。有機(jī)物I為一種保水劑，可通過(guò)烴A經(jīng)下列轉(zhuǎn)化生成：提示：不能穩(wěn)定存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A_，I_。(2)F中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(3)反應(yīng)和的反

9、應(yīng)類型為_(kāi)反應(yīng)，_反應(yīng)。(4)M是一種普遍使用的抗生素類藥物，它是由2個(gè)F分子在一定條件下脫去2個(gè)水分子形成的環(huán)狀酯，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)D有兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬鏈狀化合物的穩(wěn)定同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：由題意知，A分子中含有3個(gè)碳原子，B為溴代烴，C為醇，D( C3H4O2)中含有醛基，E( C3H4O3)中含有羧基。聯(lián)系各物質(zhì)的分子式，可以確定A為CH3CH=CH2，B為CH3CHBrCH2Br，C為CH3CHOHCH2OH，D為CH3COCHO，E為CH3COCOOH，F(xiàn)為，G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOONa，I為。答案：(1) CH3CH

10、=CH2(2)羥基、羧基(3)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)(4) 2H2O(5)OHCCH2CHOHCOOCH=CH29(13分)二氧化碳是導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w，同時(shí)，它也是一種寶貴的碳氧資源。固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應(yīng)制得： (1)B的分子式為_(kāi)。(2)E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)，由A也可以制取E，其發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次為_(kāi)、_。(3)高分子化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)G是C的一種同分異構(gòu)體，其分子中含一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物有三種，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(5)下列關(guān)于有機(jī)物

11、D或E的說(shuō)法屮，正確的有_。AD是烴的衍生物，屬于芳香化合物BD分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)CE的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰DE能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B的分子式為C10H10O4。 (2)D到E發(fā)生了酯的水解，生成物E中有兩個(gè)羥基。A制取E時(shí)，A首先與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物再水解即可。 (4)由題意知，此物質(zhì)含有醛基，再根據(jù)分子式，只能為。 (5)D分子中含有CH2和，故所有的氫原子不可能在同一平面內(nèi)；E的核磁共振氫譜有7個(gè)吸收峰。答案：(1)C10H10O4(2)羥基加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3) (或其他合理答案)(4) 2Cu(OH)2NaOH

12、Cu2O3H2O(5)AD10(14分)氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的新型藥物，以2­氯苯甲醛為原料合成氯吡格雷的路線如圖： AB C D (1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)E氯吡格雷的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)DE反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)A的芳香族化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有4種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)已知：RXRONaRORNaX寫(xiě)出由乙烯、甲烷為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。解析：(1)A中含氧官能團(tuán)為醛基。(2)對(duì)比E和氯吡格雷的結(jié)構(gòu)可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定C6H7BrS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從而寫(xiě)出反應(yīng)的化

13、學(xué)方程式。(4)由苯環(huán)上的一氯代物有4種的A的芳香族化合物的同分異構(gòu)體可知該物質(zhì)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子處于4種不同的化學(xué)環(huán)境中，符合條件的為。(5)，將此圖正寫(xiě)即得相關(guān)流程圖。答案：(1)醛基(2)取代反應(yīng)(3)(4) (5)CH2CH2CH2BrCH2Br11(16分)(2014·大連檢測(cè))有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)如圖所示：(1)香醇的分子式為_(kāi)；它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是_(填序號(hào))。取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)聚合反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)(2)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜中有3組峰，乙為香醇的

14、同系物。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A的系統(tǒng)命名名稱為_(kāi)；寫(xiě)出C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；丙分子中有兩個(gè)甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應(yīng)生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；甲的同分異構(gòu)體中含有“COO”結(jié)構(gòu)的共有_種。解析：(1)可根據(jù)香醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)分子式。香醇分子中含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)。(2)根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷甲為羧酸，結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量為88，則其分子式為C4H8O2，又甲的核磁共振氫譜中有3組峰，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從而可以逆推出A為，其系統(tǒng)命名名稱為2­甲基丙烯。C為CH3CHCHOCH3，與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)。丙為甲和乙發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，根據(jù)甲、丙的分子式可以推斷乙的分子式為C9H12O，由于甲、丙分子中均含兩個(gè)甲基，則乙分子中不含甲基，又乙為香醇的