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1、2014年新課標(biāo)1化學(xué)卷滿分:班級:_ 姓名:_ 考號:_ 一、單選題(共7小題)1.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯2.化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是(答案以表格為準(zhǔn))( )A現(xiàn)象或事實(shí):用熱的燒堿溶液洗去油污;解釋:Na2CO3可直接和油污反應(yīng)B現(xiàn)象或事實(shí):漂白粉在空氣中久置變質(zhì);解釋:漂白粉中的CaCl2 與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO3C現(xiàn)象或事實(shí):施肥時,草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混
2、合使用;解釋:K2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會降低肥效D現(xiàn)象或事實(shí):FeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作;解釋:FeCl3能從含有Cu2的溶液中置換出銅3.已知分解1 mol H2O2放出熱量98KJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機(jī)理為:下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是( )A反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān) BIO-也是該反應(yīng)的催化劑C反應(yīng)活化能等于98KJmol-1 Dv(H2O2)=v(H2O)=v(O2)4.W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是(
3、 )A原子最外層電子數(shù):XYZ B單質(zhì)沸點(diǎn):XYZC離子半徑:X2-Y+Z- D原子序數(shù):XYZ5溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是( )A溴酸銀的溶解時放熱過程 B溫度升高時溴酸銀溶解速度加快C60 時溴酸銀的Ksp約等于6×104D若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純6.下列有關(guān)儀器的使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是( )A洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干 B酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液前,必須先用該溶液潤洗C酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中,用待測溶液潤洗錐形瓶以減小實(shí)驗(yàn)誤差D用容量瓶配溶液時,若加水超過
4、刻度線,立即用滴定管吸出多余液體7.利用下圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( )A:稀硫酸;:Na2S;:AgNO3與AgCl的濁液;實(shí)驗(yàn)結(jié)論:B:濃硫酸;:蔗糖;:溴水;實(shí)驗(yàn)結(jié)論:濃硫酸具有脫水性、氧化性C:稀鹽酸;:Na2SO3;:Ba(NO3)2溶液;實(shí)驗(yàn)結(jié)論:SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀D:濃硝酸;:Na2CO3;:Na2SiO3溶液;實(shí)驗(yàn)結(jié)論:酸性:硝酸碳酸硅酸二、實(shí)驗(yàn)題(共3小題)8. 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4 g的異戊醇,6.
5、0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140143 餾分,得乙酸異戊酯3.9 g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B的名稱是:_(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:_; 第二次水洗的主要目的是:_。(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_(填標(biāo)號),A直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出 B直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出D先將水層從分
6、液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是:_(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是:_(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:_(填標(biāo)號)(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是:_A30% B40% C50% D60%(8)在進(jìn)行蒸餾操作時,若從130 開始收集餾分,產(chǎn)率偏_(填高或者低)原因是_ _ _9. 次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:_
7、(2)H3PO2及NaH2PO2)均可將溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì),從而可用于化學(xué)鍍銀。(H3PO2)中,磷元素的化合價為_利用(H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為41,則氧化產(chǎn)物為:_(填化學(xué)式)NaH2PO2是正鹽還是酸式鹽?_其溶液顯_性(填弱酸性、中性、或者弱堿性)(3)(H3PO2)的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2),后者再與硫酸反應(yīng),寫出白磷與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
8、60; (4)(H3PO2)也可以通過電解的方法制備。工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):寫出陽極的電極反應(yīng)式_分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因_早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是
9、160; 雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是:_10. 乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn)。回答下列問題:(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)的反應(yīng)的化學(xué)方程式
10、; (2)已知:甲醇脫水反應(yīng) 甲醇制烯烴反應(yīng) 乙醇異構(gòu)化反應(yīng)則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的= _ (3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H2O)n(C2H4)=11)列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K_(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))圖中壓強(qiáng)P1、P2、P3、P4的大小順序?yàn)椋篲,理由是:_氣相直接水合法黨采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ,壓強(qiáng)69MPa,n(H2O)n(
11、C2H4)=061。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5。若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有:_、_。三、填空題(共3小題)11.磷礦石主要以磷酸鈣Ca3(PO4)2H2O和磷灰石Ca3(OH)(PO4)3等形式存在。圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸。圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過各中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程。部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:回答下列問題:(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的_%。(2)以磷灰石為原料,濕法磷酸過程中Ca3F(PO4)3反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_?,F(xiàn)有1噸折合含有五氧化二磷約
12、30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸_噸。(3)如圖(b)所示,熱法生產(chǎn)磷酸的第一步是將二氧化硅、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應(yīng)生成白磷。爐渣的主要成分是:_(填化學(xué)式)冷凝塔1的主要沉積物是:_冷凝塔2的主要沉積物是:_(4)尾氣中主要含有_,還含有少量PH3、H2S和HF等,將尾氣先通入純堿溶液,可除去_,再通入次氯酸鈉溶液,可除去_(均填化學(xué)式)(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但優(yōu)點(diǎn)是:_。12.早期發(fā)現(xiàn)的一種天然準(zhǔn)晶顆粒由三種Al、Cu、Fe元素組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)準(zhǔn)晶是一種無平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過_方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。
13、(2)基態(tài)鐵原子有_個未成對電子,三價鐵離子的電子排布式為:_可用硫氰化鉀奉驗(yàn)三價鐵離子,形成配合物的顏色為_(3)新制備的氫氧化銅可將乙醛氧化為乙酸,而自身還原成氧化亞銅,乙醛中碳原子的雜化軌道類型為 ;一摩爾乙醛分子中含有的鍵的數(shù)目為:_。乙酸的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要原因是:_。氧化亞銅為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有四個氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有_個銅原子。(4)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a0.405nm,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為_。列式表示鋁單質(zhì)的密度_gcm3(不必計算出結(jié)果)13. 席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的
14、一種路線如下:已知以下信息:一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型為_(2)D的化學(xué)名稱是_,由D生成E的化學(xué)方程式為:_(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_;I的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案部分1 答案:A 2
15、.考點(diǎn):鹽類的水解試題解析:燒堿是NaOH,純堿才是Na2CO3;漂白粉變質(zhì)是Ca(ClO)2反應(yīng)生成CaCO3,HClO逸出而失效,CaCl2與CO2不反應(yīng);Fe3+與Cu反應(yīng):2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+;A、B、C錯。K2CO3、NH4Cl發(fā)生雙水解,生成氨氣,化肥失效,C符合題意。答案:C 3.考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率試題解析:分析分解機(jī)理,I-在其中起催化作用,IO-不是催化劑,A正確,B錯;98kJ·mol-1是H,不是活化能,C錯; H2O2、H2O、O2在兩個反應(yīng)方程式中都出現(xiàn),不能用同一個速率表示,判斷其反應(yīng)速率。答案:A 4.考點(diǎn):元素周期
16、律試題解析:由題干知X:S,Y:Na,Z:F。最外層電子數(shù):S(6)、Na(1)、F(7),A錯;Na為金屬晶體,沸點(diǎn)最高(883),S、F2為分子晶體,其沸點(diǎn)都較低,B錯;三種元素的簡單離子中,S2-的電子層數(shù)最多,半徑最大,F(xiàn)-與Na+核外電子層數(shù)相同,但Na的質(zhì)子數(shù)大,則F-半徑大于Na+,C錯;D合題意。答案:D 5.考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡試題解析:由圖分析,溴酸銀的溶解度隨溫度升高而增大,且溫度升的越高,溶解度增大的越多,A錯、B正確;在60時溴酸銀的溶解度為0.6g/100H2O,轉(zhuǎn)換成物質(zhì)的量濃度為6/236mol/L,其Ksp=(6/236)2,約為
17、6×10-4,C正確;硝酸鉀溶解度遠(yuǎn)大于溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純,D正確。答案:A 6.考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)操作試題解析:容量瓶洗凈后不用干燥;滴定時錐形瓶不能潤洗,否則計算出待測液的濃度會偏大;配制標(biāo)準(zhǔn)液時,若容量瓶中加水超過刻度線,需重新配制溶液。A、C、D錯;滴定前若不用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,會稀釋了標(biāo)準(zhǔn)液。B合題意。答案:B 7.考點(diǎn):氮、磷及其化合物試題解析:NO3-在酸性環(huán)境中具有強(qiáng)氧化性,能氧化S2-、SO2等物質(zhì),A、C錯;濃硝酸易揮發(fā),能進(jìn)入Na2SiO3溶液中使溶液變渾濁,D錯;B正確,濃硫酸與蔗糖混合,使蔗糖逐漸變黑(
18、產(chǎn)生C單質(zhì)),體現(xiàn)出脫水性,產(chǎn)生氣體(SO2)使溴水褪色,體現(xiàn)氧化性。答案:B 8.考點(diǎn):物質(zhì)的分離、提純和檢驗(yàn)試題解析:反應(yīng)機(jī)理是酸性環(huán)境中酯化,屬可逆反應(yīng),反應(yīng)后反應(yīng)液中除乙酸異戊酯外還有硫酸、乙酸及異戊醇。在分液漏斗中,加水、飽和碳酸氫鈉溶液對混合液洗滌,靜置、分層,水相密度較大,從下口放出,可除去乙酸及硫酸(皆能與碳酸氫鈉反應(yīng)且產(chǎn)物易溶于水);再加水洗滌有機(jī)相,依舊從下口放出水相,可除去混合液中殘留的碳酸氫鈉,得到有機(jī)相中有乙酸異戊酯與異戊醇及少量的水;此時用MgSO4固體干燥去水。剩余的乙酸異戊酯和異戊醇可蒸餾分離(注意蒸餾裝置要點(diǎn)),收集140-143(若蒸
19、餾時從130開始收集,會收集到異戊醇,使得產(chǎn)率偏高),即可得到較純凈的乙酸異戊酯。反應(yīng)過程中加入過量的乙酸可提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。因此計算乙酸異戊酯產(chǎn)量的理論值,應(yīng)用異戊醇的質(zhì)量進(jìn)行計算。設(shè)4.4g異戊醇反應(yīng)完全,生成xg乙酸異戊酯。88 1304.4 &
20、#160; xX=130×4.4÷88=6.5產(chǎn)率:3.9/6.5×100%=60%。答案:(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氫鈉(3)d(4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高 會收集少量未反應(yīng)的異戊醇 9.考點(diǎn):化學(xué)用語試題解析:(1)H3PO2為一元中強(qiáng)酸,只能電離出1個H+,且是部分電離,其電離方程式為:H3PO2H2PO2-+H+;(2)通過計算,得出H3PO2中P的化合價為+1,
21、 H3PO2具有還原性,還原Ag+時,若Ag+(氧化劑)、H3PO2(還原劑)的物質(zhì)的量之比為4:1,據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知P化合價升高4價,由+1變?yōu)?5,得到的氧化產(chǎn)物為H3PO4。H3PO2為一元中強(qiáng)酸,則NaH2PO2屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,且是正鹽。(3)據(jù)題干表述,寫出對應(yīng)方程式是:2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3。(4)由圖可知,該電解池實(shí)質(zhì)是電解水,在陽極室發(fā)生反應(yīng):2H2O-4e-=O2+4H+;陰極室:4H+4e-=2H2;陽極室中的H+穿過陽膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2。若用H3PO2稀溶液代替
22、稀硫酸,H3PO2易被陽極產(chǎn)生的O2氧化,得到H3PO4,引入PO43-雜質(zhì)。答案:(1)H3PO2H2PO2-+H+(2)H3PO4+1;正鹽 弱堿性(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3(4)2H2O-4e-=O2+4H+;陽極室的H+穿過陽膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室、二者反應(yīng)生成H3PO2PO43- H2PO2-或H3PO2被氧化 10.考點(diǎn):化學(xué)用語試題解析:(1)間接水合法分為兩步,第一步乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成C2H5OSO3
23、H:C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H,第二步C2H5OSO3H水解:C2H5OSO3H+H2O=C2H5OH+H2SO4。(2)可根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計算。2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) H1=-23.9kJ·mol-12CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) H2=-29.1kJ·mol-1 C2H5OH(g)=CH3OCH3(g) H3=+50.7kJ·mol-1;乙烯氣相直接水合反應(yīng)可由熱化學(xué)方程式得到,其H=(-23.9+29.1-50.7)kJ·mol-1=-45.5 k
24、J·mol-1。直接水合法對比間接水合法,不用濃硫酸,腐蝕性小,沒有中間產(chǎn)物酯,污染小。(3)A點(diǎn)乙烯轉(zhuǎn)化率為20%,該反應(yīng)體系中物質(zhì)全是氣體,用平衡分壓代替平衡濃度進(jìn)行計算,設(shè)投入乙烯的物質(zhì)的量為nmol,可列出算式:Ksp=。由反應(yīng)機(jī)理可知,反應(yīng)正向氣體分子數(shù)減少,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,再聯(lián)系圖,相同溫度下,p1、p2、p3、p4對應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越來越大,即有p1p2p3p4。若提高乙烯轉(zhuǎn)化率,需是反應(yīng)正向移動,除升高溫度、加大壓強(qiáng)外,可將產(chǎn)物除去或增大水的投入比例。答案:(1)(2)-45.5 污染小、腐蝕性小等(3) &
25、#160; 反應(yīng)分子數(shù)減少,相同溫度下,壓強(qiáng)升高乙烯轉(zhuǎn)化率提高。將產(chǎn)物乙醇液化移去 增加比 11.考點(diǎn):氮、磷及其化合物試題解析:(1)分析圖a,其中有4%磷礦石直接作磷礦粉肥,剩余作磷肥路徑為磷礦石濕法磷酸磷肥,所占使用量為96%×85%×80%=65.28%,可知作磷肥的磷礦石占總量的65.28%+4%69%。(2)分析反應(yīng)物,可按照強(qiáng)酸制弱酸原理推寫方程式:Ca5F(PO4)3+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF。題給1t磷灰礦中有30%是P2O5,只有70% Ca5F(PO4)3生成H3PO4。
26、據(jù)物料守恒,Ca5F(PO4)3的物質(zhì)的量有(1×106× 70%)g÷504g/mol=1389mol,即n(P)=4167mol,即理論可生成磷酸4167mol,質(zhì)量為4167mol×98g/mol=408366g;又磷酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%,商品磷酸的質(zhì)量為:408366g÷85%480530g=0.48t。(3)分析圖b中原料的性質(zhì),主要反應(yīng)為:焦炭體現(xiàn)還原性,還原P,自身變成CO,F(xiàn)與Si形成SiF4氣體排出,剩余爐渣主要是CaSiO3。白磷熔點(diǎn)44,所以在冷凝塔1中(70)還是液態(tài),進(jìn)入冷凝塔2(18)就變?yōu)楣虘B(tài)。(4)聯(lián)系(3),知
27、尾氣主要成分為CO、SiF4。SiF4易水解,其水解產(chǎn)物與HF、H2S皆可與純堿反應(yīng),通入純堿溶液可將上述三種物質(zhì)除去;PH3易被氧化,可用次氯酸鈉將之氧化從而除去。(5)熱法制取過程中磷酸由單質(zhì)磷制取,所得產(chǎn)品純度高。答案:(1)69(2) 0.49(3)液態(tài)白磷 固態(tài)白磷(4)、CO 、HF、 (5)產(chǎn)品純度高(濃度大) 12.考點(diǎn):晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)試題解析:(1)區(qū)分晶體與非晶體最可靠的方法:對固體進(jìn)行X-射線衍射;(2)基態(tài)Fe電子排布:1s22s22p63s23p63d64s2,3d能級中有5個軌道,卻只有6個電子,由此知其中4個軌道都只有1個電子,即不成對電子有4個;失去3個電子形成Fe3+,其核外電子排布:1s22s22p63s23p63d5。用硫氰化鉀檢驗(yàn)Fe3+,形成配合物顏色為血紅色。(3)乙醛中-CH3中C原子雜化軌道為sp3,-CHO中C原子雜化軌道為sp2;乙醛中單鍵為鍵,C=O中有一個鍵,則1mol乙醛中有6mol 鍵。乙醛中-CHO不能形成氫鍵,乙酸中-OH能形成分子間氫鍵,所以乙酸沸點(diǎn)明顯高于乙醛。
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