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1、甲苯磺酸妥舒沙星片藥品名稱:【通用名稱】 甲苯磺酸妥舒沙星片【商品名稱】 諾力思【英文名稱】 Tosufloxacin Tosylate Tablets【漢語(yǔ)拼音】 Jia Ben Huang Suan Tuo Shu Sha Xing Pian成份:本品主要成份為:甲苯磺酸妥舒沙星。其化學(xué)名稱為:7-3-氨基-1-(吡咯烷基)-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氫-4-氧-1,8-萘啶-3-羧酸對(duì)甲苯磺酸鹽一水物。結(jié)構(gòu)式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57所屬類別:化藥及生物制品 >> 抗微生物藥 >&
2、gt; 抗細(xì)菌藥 >> 合成抗菌藥性狀:本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色。適應(yīng)癥:由妥舒沙星沙敏感菌所致的各種感染:尿路感染;呼吸道感染;眼、耳、鼻、喉感染;婦科、生殖系統(tǒng)感染;腹部和肝、膽系統(tǒng)感染;骨和關(guān)節(jié)感染;皮膚感染;敗血癥和心內(nèi)膜炎;腦膜炎。規(guī)格:0.15g用法用量:口服。成人一日2-3片,分2次服用。嚴(yán)重感染者一日4片,分2次服用。不良反應(yīng):(1)過敏反應(yīng) 發(fā)熱、呼吸困難、浮腫、間質(zhì)性肺炎、光敏癥、皮疹、皮膚瘙癢、嗜酸性細(xì)胞增多。(2)消化系統(tǒng)反應(yīng):惡心、嘔吐、納差、腹瀉。(3)頭痛、失眠、疲倦、痙攣、血小板減少。(4)偶可發(fā)生急性腎功能不全、粒細(xì)胞缺乏癥、假膜性腸炎
3、、低血糖、肝功能異常。禁忌:(1)對(duì)本品或喹諾酮類藥物過敏者禁用。(2)孕婦、哺乳期婦女禁用。注意事項(xiàng):(1)腎功能減退者慎用,若使用,應(yīng)根據(jù)減退程度調(diào)整劑量。(2)肝功能不全者慎用,若使用,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝功能,并根據(jù)減退程度調(diào)整劑量。(3)原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,包括腦動(dòng)脈硬化或癲癇病史者均應(yīng)避免應(yīng)用,有指征時(shí)權(quán)衡利弊應(yīng)用。(4)喹諾酮類藥物間存在交叉過敏反應(yīng),對(duì)任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。(5)本品可引起光敏反應(yīng),至少在光照后12小時(shí)才可接受治療,治療期間及治療后數(shù)天內(nèi)應(yīng)避免過長(zhǎng)時(shí)間暴露于明亮光照下。(6)出現(xiàn)光敏反應(yīng)指征如皮膚灼熱、發(fā)紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢、皮炎時(shí)應(yīng)停止治療。孕
4、婦及哺乳期婦女用藥:氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障,并可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:氟喹諾酮類可使犬的承重關(guān)節(jié)軟骨發(fā)生永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動(dòng)物中也可致關(guān)節(jié)病發(fā)生,18歲以下患者禁用。在由多重耐藥菌引起的感染,細(xì)菌僅對(duì)氟喹諾酮類呈現(xiàn)敏感時(shí),權(quán)衡利弊后小兒方可應(yīng)用本品。老年用藥:老年患者腎功能有所減退,用藥量應(yīng)酌減。藥物相互作用:0. (1)不宜與非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥同時(shí)服用,若兩者同時(shí)服用可能會(huì)引起痙攣。(2)不宜與含鈣、鎂的制酸藥或鐵制劑同時(shí)服用,若兩者同時(shí)服用會(huì)減少本品的吸收。(3)去羥肌苷(DDI)制劑中含有的鋁及鎂可與氟喹諾酮類螯合,不宜合
5、用。藥物過量:尚不明確。藥理毒理:本品為喹諾酮類廣譜抗菌藥。對(duì)下列細(xì)菌有抗菌作用:革蘭陽(yáng)性菌:肺炎球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、葡萄球菌屬細(xì)菌等。革蘭陰性菌:腸桿菌科細(xì)菌如不動(dòng)桿菌屬、變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、沙門菌屬(傷寒和副傷寒沙門菌除外)、沙雷菌屬細(xì)菌及大腸埃希菌等。其它革蘭陰性菌包括銅綠假單胞菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌等。厭氧菌:消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等。本品的作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶而達(dá)到抑菌或殺菌作用。藥代動(dòng)力學(xué):本品口服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg 和300mg的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.16g/ml、0.29mg/ml、0.37mg/ml、0.81mg/ml,達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1-1.5小時(shí),血消除半衰期(t1/2)為3-4小時(shí),24小時(shí)內(nèi)尿中排出的藥物為服藥量的25%-48%。本品無藥物蓄積作用,在大部分組織中的濃度均高于
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