級(jí)康達(dá)學(xué)院臨床專(zhuān)業(yè)有機(jī)化學(xué)練習(xí)一

1、康達(dá)學(xué)院2009級(jí)臨床專(zhuān)業(yè)有機(jī)化學(xué)練習(xí)一一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu) 二、完成下列反應(yīng)式(不能反應(yīng)者注明“不反應(yīng)”)三、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)(不必寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程和理由)1. 有一化合物(A)，分子式為C8H14O。(A)可以很快地使溴水褪色，也可與苯肼反應(yīng)。(A)氧化后生成一分子丙酮和一個(gè)化合物(B)。(B)具酸性，和碘的堿溶液作用生成一分子碘仿及一分子丁二酸鹽。試寫(xiě)出(A)的結(jié)構(gòu)式。2. 一個(gè)化合物A，最簡(jiǎn)式為C3H4，分子量為120，經(jīng)測(cè)定，分子中含有苯環(huán)，A經(jīng)硝化得到兩個(gè)一硝基化合物，將其分離測(cè)知含氮均為8.4，再將它們分別在堿性KMnO4溶液中加熱，令其氧化，濾除MnO2沉淀，分別將兩個(gè)溶液酸化，得到沉淀B、C

2、；提純后，B、C有相同熔點(diǎn)，B、C混合后再測(cè)定其熔點(diǎn)仍不變。試求出A、B、C結(jié)構(gòu)。四、A型多選題(選擇一個(gè)最佳答案并填入表中)1. 下列化合物溴代反應(yīng)活性最大的是：A. 硝基苯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 苯 E. 氯苯2. 下列化合物中，碳原子在一條直線上的是：A. 正丁烷 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 丁烯炔 E. 2-丁炔3. 叔丁基溴在堿性溶液中的水解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，該反應(yīng)的能量曲線圖中表示了五個(gè)方面的能量，其中b所代表的是下列： A. (CH3)3COH B. (CH3)3CBr C. (CH3)3Cd+Brd- D. (CH3)3Cd+OHd- E. (CH3)3C+4.

3、 有機(jī)化合物的準(zhǔn)確定義為：A. 來(lái)自動(dòng)植物的化合物 B. 來(lái)自自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 E. 碳?xì)浠衔锛捌溲苌?. 下列物質(zhì)沒(méi)有芳香性的是：6. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性順序，正確的是： A. acbed B. abcde C. eacbd D. eabcd E. cabde7. 下列論述中，哪個(gè)是不正確的？A. 極性大小的次序是：CFCClCBrCIB. 極化度的大小次序是：CICBrCClCFC. 穩(wěn)定性的大小次序是：CH2CCHCH3CH2CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH2CHCCH D. 碳原子的電負(fù)性大小次序是：sp雜化 sp2雜化

4、sp3雜化E. H原子的“酸”性大小次序是：CHCHCH2CH2CH3CH38. 按照順序規(guī)則，基團(tuán)：COOCH3；OH；NH2；CH2OH；C6H5的優(yōu)先順序?yàn)椋篈. B. C. D. E. 9. 下圖示意的是：A. -p超共軛 B. -超共軛 C. p-共軛 D. -共軛 E. I效應(yīng)10. 下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)生成白色沉淀，由易到難的正確順序是：A. badc B. adbc C. cdba D. bcad E. dcba 11. 盧卡斯試劑常在哪類(lèi)化合物中作為區(qū)別反應(yīng)的試劑？A. 醛類(lèi) B. 酮類(lèi) C. 酸類(lèi) D. 酯類(lèi) E. 醇類(lèi)12. 下列化合物中，能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)

5、的是：A. 2，2-二甲基丙醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 丙醇E. 丙酮13. 能與斐林試劑(Fehling)反應(yīng)的化合物的范疇為A. 醇類(lèi) B. 所有的醛C. 所有的酮 D. 所有的脂肪醛E. 所有的芳香醛14. 下列化合物中，可發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：15. 確定消去反應(yīng)主要產(chǎn)物應(yīng)使用：A. 馬氏規(guī)則 B. 4n+2規(guī)則 C. 休克爾規(guī)則 D. 查依采夫規(guī)則 E. 取代定位規(guī)則五、判斷題(正確用“+”，錯(cuò)誤用“”表示)1. 伯醇氧化得醛，仲醇氧化得酮，叔醇氧化得羧酸。2. 誘導(dǎo)效應(yīng)是沿著鍵傳遞的，共軛效應(yīng)是沿著鍵傳遞的。3. SN(親核取代)與E(消去)的競(jìng)爭(zhēng)主要取決于溶劑的極性；SN1與SN2的競(jìng)爭(zhēng)主要取決于鹵代烴的結(jié)構(gòu)。4. CHCH2的優(yōu)先順序大于CH(CH3)2。5. 在過(guò)氧化物存在下，HI與烯烴的加成反應(yīng)是反馬氏規(guī)則的。8. 一般情況下，吸電子效應(yīng)的基團(tuán)使化合物的酸性