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文檔簡介
1、文檔供參考,可復(fù)制、編制,期待您的好評(píng)與關(guān)注! P42 第二章 孟德爾定律1、答:因?yàn)椋?) 分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象,而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對(duì)的、有條件的;(2) 只有遺傳因子的分離和重組,才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性??梢哉f無分離現(xiàn)象的存在,也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、(1) RR×rr Rr 紅果色 (2) Rr×rr 1/2Rr,1/2rr 1/2紅果色,1/2黃果色 (3) Rr×Rr 1/4RR,2/4Rr,1/4rr 3/4紅果色,1/4黃果色 (4) Rr×RR 1/2RR,1/2Rr 紅果色 (5) rr×rr rr 黃果
2、色3、(1)Rr × RR R,r;R 1/2RR,1/2Rr 1/2紅色,1/2粉紅(2)rr × Rr r;R,r 1/2Rr,1/2rr 1/2粉紅,1/2白色(3)Rr × Rr R,r;R,r 1/4RR,2/4Rr,1/4rr 1/4紅色,2/4粉色,1/4白色4、(1) WWDD×wwdd WwDd 白色、盤狀果實(shí)(2)WwDd×wwdd 1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀(3)Wwdd×wwDd 1/4WwDd,1/4
3、Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀(4) Wwdd×WwDd 1/8WWDd,1/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,1/8wwDd,1/8wwdd 3/8白色、盤狀,3/8白色、球狀,1/8黃色、盤狀,1/8黃色、球狀5.(1)TTGgRr × ttGgrr:即蔓莖綠豆莢圓種子3/8,蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢圓種子1/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8。(2)TtGgrr × ttGgrr:即蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8,矮莖綠豆莢皺種子3/8,矮莖黃豆莢
4、皺種子1/8。6.解:題中F2分離比提示番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳,F(xiàn)1的基因型為AaCc。所以對(duì)三種交配可作如下分析: (1) 紫莖馬鈴暮葉對(duì)F1的回交:AaCc×AAcc1/4AACc,1/4AAcc,1/4AaCc,1/4Aacc1/2紫莖缺刻葉:1/2紫莖馬鈴薯葉(2) 綠莖缺刻葉對(duì)F1的回交:AaCc×aaCC1/4AaCC,1/4AaCc,1/4aaCC,1/4aaCc1/2紫莖缺刻葉:1/2綠莖缺刻葉(3)雙隱性植株對(duì)Fl測(cè)交:AaCc×aacc1/4AaCc,1/4Aacc,1/4aaCc,1/4aacc 1/4紫莖缺刻葉:1/4紫莖馬鈴薯葉:1
5、/4綠莖缺刻葉:1/4綠莖馬鈴薯葉7.解:(1)AaCc×aaCc ,(2)AaCc×Aacc ,(3)AACc×aaCc,(4)AaCC×aacc,(5)Aacc×aaCc 8、解:假設(shè)回交子代分離比符合1:1。根據(jù)題意,該回交子代個(gè)體的分離比數(shù)是: 紫莖 綠莖觀測(cè)值(O) 482 526預(yù)測(cè)值(e) 504 504代入公式求X2=1.92:這里,自由度= 1。查表得概率值(P):0.10P0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn),認(rèn)為差異不顯著。因此,可以結(jié)論:上述回交子代分離比符合理論分離比1:1。9、解: 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯
6、葉觀測(cè)值(O) 247 90 83 34預(yù)測(cè)值(e) 255 85 85 29代入公式求X2=1.45當(dāng)自由度= 3時(shí),查表求得:0.50P0.95??梢娫撾s交結(jié)果符合F2的預(yù)期分離比,因此結(jié)論,這兩對(duì)基因是自由組合的。10解:(1)在體細(xì)胞中是AA'BB';(2)在配子中會(huì)得到(d)AB,AB',A'B,A'B'11、解:(1) 上述雜交結(jié)果,F(xiàn)1為4對(duì)基因的雜合體。基因型象顯性親本和隱性親本的各是(1/4)4。(2) 因?yàn)椋?dāng)一對(duì)基因的雜合子自交時(shí),表型同于顯性親本的占34,象隱性親本的占14。所以,當(dāng)4對(duì)基因雜合的F1自交時(shí),象顯性親本的為
7、(3/4)4,象隱性親本的為(1/4)4。12、解:(1) 因這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的,也就是說,自由組合之二非等位基因同時(shí)出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積,即1/4:(2) 在受精的過程中,兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是,AABB合子的概率是1/16:(3) 在AaBb×AaBb交配中,得到AB表型的概率是9/16。13、解:在這個(gè)家系中,遺傳性共濟(jì)失調(diào)更可能是顯性遺傳的。-1,Aa,-2,aa,-3,aa,-4,aa,-5,aa,-6,Aa;-1、-2、-3、-4,aa,-5,Aa,-6,aa,-7、-8,Aa-1,A
8、a,-2,aa14、(1)-1,Aa,-2,Aa,-4, aa,-2,Aa,-1,Aa,-1,aa (2)-1個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是2/3(3)-1個(gè)體兩個(gè)妹妹全是雜合體的概率是4/9(4)如果-1與-5結(jié)婚,那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是1/2 (5)如果他們第一個(gè)孩子已經(jīng)出生,而且已知有病,那么第二個(gè)孩子有病的概率仍為1/2。P75 第三章 遺傳的染色體學(xué)說2、(1)胚乳3n;(2)花粉管的管核n;(3)胚囊8n;(4)葉2n;(5)根端2n;(6)種子的胚2n;(7)穎片2n;3、用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉,你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型,比例如何?
9、答: 極核 AABB AAbb aaBB aabb雄配子Ab AAABBb AAAbbb AaaBBb Aaabbbab AAaBBb AAabbb aaaBBb aaabbb即下一代胚乳有八種基因型,且比例相等。4、(1)第一次減數(shù)分裂中期: (2)第二次減數(shù)分裂中期: 5、答:不對(duì)。因?yàn)樵跍p數(shù)分裂時(shí),來自父本或母本的某一條染色體進(jìn)入某個(gè)配子的概率是1/2,則6個(gè)完全來自父本或母本的染色體同時(shí)進(jìn)入一個(gè)配子的概率應(yīng)各為(1/2)6 = 1/64。6、答:(1)5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20個(gè)配子;(2)5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子;(3)5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子;(4)5個(gè)胚囊能產(chǎn)生5個(gè)配子;
10、7答:(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。 (2)由于沒有同源染色體,在減數(shù)分裂時(shí)染色體不配對(duì),后期染色體隨機(jī)分向兩極,不能形成平衡配子,所以馬-驢雜種是不育的。(只有全部馬的32條染色體分向一極,或驢的全部31條染色體分向一極才是可育的平衡配子)8、無論偶數(shù)行或奇數(shù)行自交時(shí)果穗的糊粉層都是無色。又因?yàn)榕紨?shù)行的極核中有I基因,產(chǎn)生的雄配子中也有I基因,所以無論偶數(shù)行或奇數(shù)行雜交時(shí)產(chǎn)生果穗的糊粉層也都是無色。9、兔子的卵沒有受精,經(jīng)過刺激,發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子對(duì)有些基因是雜合的。你怎樣解釋?(提示:極體受精。)答:動(dòng)物孤雌生殖的類型有一種是:雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單
11、倍體卵和極核,卵和極核融合形成二倍體卵,再發(fā)育成二倍體個(gè)體。例如,Aa通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生A、a兩種卵和極核,A卵和A極核來自同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞,二者融合形成AA卵,這是純合的。如果是A卵和a極核融合,則個(gè)體對(duì)A位點(diǎn)是雜合的。P113 第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系2、(1)IAIB:IAi: IBi: ii (2)IAIB:IAi:IBIB,IBi (3)IBIB,IBi,ii3、第二個(gè)孩子是O型的機(jī)會(huì)是0.5,是B型的機(jī)會(huì)也是0.5,是A型或AB型的機(jī)會(huì)是0。4、-1,Hhii,-2,HhIBIB或HhIBi,-1,HHIAi,-2,hhIBi-1,Hhii,-2,HhIAIB5、血型為
12、ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父親,應(yīng)予排除。6、他們父母親的基因型是:IAiRrLMLN,IBiRrLMLN7.解:從271:237數(shù)據(jù)分析,近似1:1。作X2檢驗(yàn):當(dāng)自由度 = 1時(shí),查表:0.10p0.50。根據(jù)0.05的概率水準(zhǔn),認(rèn)為差異不顯著。可見,符合理論的1:1。現(xiàn)在,Pelger異常類型與純合體雜交得1:1的子代分離比,斷定Pelger異常為一對(duì)基因差異的雜合體。8.解:根據(jù)上題分析,pelger異常為雜合體。這里,正常:異常223:4391:2。依此,極度病變類型(39)應(yīng)屬于病變純合體。又因39只極度病變類型生后不久死亡,可以推斷,病
13、變基因?yàn)殡[性致死基因,但有顯性效應(yīng)。病變純合體比數(shù)比較低原因是部分死于胚胎發(fā)育過程中。9、a、黃色:黑色=2:1 b、黃色:鼠色=2:1 c、黃色:黑色=1:1d、黃色:鼠色=1:1e、黃色:鼠色:黑色=2:1:110、每窩平均生6只小鼠11、不能12、rrPP 豌豆冠×RRpp 玫瑰冠RrPp胡桃冠,F(xiàn)1兄妹交單冠13、(1)從題目給定的數(shù)據(jù)來看,F(xiàn)2分離為3種類型,其比例為:黑穎:灰穎:白穎418:106:36 12:3:1??梢?,顏色是兩對(duì)基因控制的,呈顯性上位。 (2)白穎aabb,灰穎aaB_(3) 根據(jù)上述假定進(jìn)行X2檢驗(yàn),X2=0.05:當(dāng)自由度2時(shí),查表:0.95p0
14、.99。認(rèn)為差異不顯著,即符合理論比率。因此,上述假定是正確的。14、解:在家蠶中,黃繭與白繭由一對(duì)等位基因控制,Y黃色,y白色,Y對(duì)y顯性。但是,有一與其不等位的抑制基因I,當(dāng)I存在時(shí),基因型Y_表現(xiàn)白繭。根據(jù)題目所示,白:黃 3:1,表明在子代中,呈3:1分離。于是推論,就Ii而言,二親本皆為雜合子Ii;就Yy而言,則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ),只是34被抑制。所以,雙親的基因型(交配類型)應(yīng)該是:IiYY×IiYY,IiYY×IiYy,IiYY×Iiyy,IiYy×iiyy15解:根據(jù)題意,此黃色短尾鼠為雜合子AyATt,(1)子代表型及比例是:4黃色短
15、尾:2黃色正常尾:2鼠色短尾:1鼠色正常尾。(2) 在上述交配中,成活率只占受孕率的9/16。所以,假定正常交配每窩生8只小鼠時(shí),這樣交配平均每窩生45只。16、解:F1的表型說明,決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有若干對(duì)自由組合的基因的假設(shè),當(dāng)這些基因中有任何一對(duì)是純合隱性時(shí),產(chǎn)生綠色表型,為互補(bǔ)作用。 (1) 品系X:aabbcc,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F(xiàn)1為AaBbCcF2中黃色占總個(gè)體的比例為27/(27+37)=27/64=(3/4)3 (2) 品系Y:如aabbCC,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F(xiàn)1為AaBbCC (中國生物論壇 www.biooo F2中黃色
16、占總個(gè)體的比例為9/16=(3/4)2om copyright reserved)P147 第五章 性別決定與伴性遺傳1、以人類為例。人類男性性染色體為XY,女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的雄配子,而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的雌配子。雌雄配子結(jié)合幾率相等,因此產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合子,分別發(fā)育成男性和女性。所以,男女性比近于1 :1。2、提示:常染色體遺傳正反交結(jié)果相同,與性別無關(guān);而伴性遺傳正反交結(jié)果不同,與性別相關(guān)。3、(1)基因型:等比例的WwVgvg,Wwvgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg,wYVgvg,wYvgvg。
17、 表現(xiàn)型:等比例的紅長,紅殘,白長,白殘,紅長,紅殘,白長,白殘。(2)基因型:1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。 表現(xiàn)型:3紅長 :1紅殘 :3白長 :1白殘。4、雄雞全部為蘆花羽,雌雞12蘆花羽,12非蘆花。5、根據(jù)題意,蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB,這一交配可圖示如下: ccZbW × CCZBZBCcZBW CcZBZb因此,如果子代個(gè)體相互交配,它們的子裔的表型分離比為6C_ZB_雄性蘆花:3C_ZBW雌性蘆花:3C_ZbW雌性非蘆花:2ccZB_雄性白羽:2ccZbW雌性白羽6、假設(shè)在火雞中,這種
18、白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對(duì)于上述假定作X2檢驗(yàn):p0.05,差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。這樣,184只表型正常的幼禽中,全部雌禽(ZW)可以放心地保留,對(duì)于雄禽應(yīng)進(jìn)一步與表型正常的雌禽作一次交配,凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。7、該女子的基因型為XXc,正常男子的基因型為XY,所以他們所生的女兒都色覺正常,兒子有一半正常,一半色盲。8、血友病患兒的表型正常的母親,一定是血友病基因攜帶者,即XXh。又因?yàn)?,Klinefelter患者染色體組成是XXY,故該患兒是h基因純合體,XhXhY??梢姡瑏碜噪s合體(表型正常)母親的成對(duì)基因?yàn)闇p數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。9、雄株是異配
19、性別(XY),雌株是同配性別。10、這大概是由于X性連鎖隱性基因引起的,因?yàn)檫@個(gè)家系的女兒中沒有一個(gè)有病,但女性I-2恰好一半的兒子有病,這女人很可能是雜合體。親代兩個(gè)男性的基因型為X+Y,女性的基因型為X+Xa;子代女性的基因型為X+X+或X+Xa,正常男性的基因型為X+Y,男性患者的基因型為XaY。11、(1)不能(2)不能(3)能(4)不能12、P XbbXbb × X+Y+ 1X+Xbb ×XbbY+ 野生型 野生型F21/4XbbXbb :1/4 X+Xbb :1/4XbbY+ :1/4X+Y+ 截剛毛 野生型野生型野生型ZZZ第二極體第二極體W卵子WWZZWZZ
20、W卵子 13. ZW 初級(jí)卵母細(xì)胞 或W 卵母細(xì)胞W 第一極體 卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,仍為二倍體,子代全是雌體(ZW); 卵核被極體授精,可形成ZZ,ZW,WW,ZW。WW死去,所以雌 :雄=4 :1; 卵核染色體加倍,成為ZZ,ZW(致死)。所以子代全部為雄性。14、該突變基因是X連鎖顯性遺傳。用T表示該突變基因,t表示正?;颍瑒t6個(gè)雜交的親代和子代的基因型分別為:(1) XtXt × XTY1/2 XTXt彎曲 1/2 XtY正常(2)XTXt × XtY1/4 XTXt彎曲1/4 XtXt正常1/4 XTY彎曲1/4 XtY正常(3)XTXT × XtY1/
21、2 XTXt彎曲1/2 XTY彎曲(4)XtXt × XtY1/2 XtXt正常1/2 XtY正常(5)XTXT × XTY1/2 XTXT彎曲1/2 XTY彎曲(6)XTXt × XTY1/4 XTXT彎曲1/4 XTXt彎曲1/4 XTY彎曲 1/4 XtY正常P206 第六章 染色體和連鎖群1、解:在這一雜交中,圓形、單一花序(OS)和長形、復(fù)狀花序(os)為重組型,故Os間的交換值為(23+19)/(23+83+85+19)×100%=20%2、解:O_S_ :O_ss :ooS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%,即4種表型的
22、比例為: 圓形、單一花序(51), 圓形、復(fù)狀花序(24), 長形、單一花序(24), 長形、復(fù)狀花序(1)。3、解:交換值為50,可認(rèn)為co間無連鎖。4、(1)獨(dú)立分配時(shí),P = 1/2;(2)完全連鎖時(shí),P = 0;(3)有一定程度連鎖時(shí),p = r,其中r為重組值。5、解:題中交配為PxAl/W×pxAl/Pxal,子代小雞預(yù)期頻率圖示如下: 45% pxAl 45% Pxal 5% PxAl 5% pxal1/2 PxAl 22.5% 22.5% 2.5% 2.5% 1/2 W 22.5% 22.5% 2.5% 2.5% 在雄性小雞中,由于從正常母雞得到PxAl基因,既不顯p
23、x,也不顯al;只有雌性小雞中有可能顯px或al性狀。很據(jù)上述頻率可得:在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為16×2.5%/(2.5%+22.5%)=1.62:在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為(74-16)×22.5%/(122.5%-2.5%)=17.417:6、解:根據(jù)上題的圖示可知,帶有px的雄性小雞概率為0.5,帶有al雄性小雞概率為0.5,所以帶有px的雄性小雞有74/2×0.5=18.5只,帶有al雄性小雞有74/2×0.5=18.5只 7、(1)a-c連鎖,b在另一條染色體上 (2)連鎖基因間重組值是08、(1)三基因的順序應(yīng)是pos或sop (
24、2)兩個(gè)純合親本的基因型是po+po+和+s+s (3)這三個(gè)基因的連鎖圖為351421p o s (4)并發(fā)系數(shù)=實(shí)際雙交換率/預(yù)期雙交換率=(2+2)/1000/(21/100)/(14/100)=13.6% 9、解:, 各3個(gè), ,各47個(gè),各403個(gè)11、突變基因a與著絲粒間的圖距是4cM。12、解:同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置,使姊妹染色單體異質(zhì)化。只有到細(xì)胞第二次分裂,姊妹染色單體分離時(shí),這對(duì)異質(zhì)基因才能分離。13、2-3二線雙交換,子囊的基因型:a+c abc + +b+1-4四線雙交換,子囊的基因型:a+ ab+ +c +bc1-3三線雙交換
25、,子囊的基因型:a+ abc +c +b+2-4三線雙交換,子囊的基因型:a+c ab+ + +bc15、解:假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)分別為A-a,B-b,在AB/AB×ab/ab雜交的F1代中選雄性個(gè)體與ab/ab測(cè)交,如果測(cè)交后代只有兩種類型,說明AB連鎖,如果有四種類型,說明為獨(dú)立分配。16、解:(1)假定致死基因l在a的左邊,則后代雄蠅中應(yīng)有“+ + + + + +”個(gè)體,實(shí)際上沒有,故l不 在a的左邊:(2)假定致死基因l在a和b之間,則后代雄蠅中應(yīng)有“a + + + + + +”個(gè)體,實(shí)際上也沒有,故l不在a和b之間,依此類推。最后答案是:a3 b4 c7l 3d 2e 6f 致死
26、P249 第七章 細(xì)菌和噬菌體的重組和連鎖7.解:根據(jù)中斷雜交原理,就一對(duì)接合個(gè)體而言,某基因自供體進(jìn)入受體的時(shí)間,決定于該基因同原點(diǎn)的距離。因此,就整個(gè)接合群體而論,在特定時(shí)間內(nèi),重組個(gè)體的頻率反映著相應(yīng)基因與原點(diǎn)的距離。報(bào)據(jù)題目給定的數(shù)據(jù),a、b、c、d與供體染色體起點(diǎn)的相對(duì)位置應(yīng)該是:b-d-a-c-原點(diǎn)8.在末端9.解:首先,這不可能是回復(fù)突變,因?yàn)檫@里的頻率是12。 應(yīng)該注意的是,這里進(jìn)行的是C和C+對(duì)寄主的混合感染。當(dāng)兩種類型噬菌體同時(shí)感染同一寄主細(xì)胞時(shí),兩者在同一寄主細(xì)胞中增殖,同時(shí),各自按照本身的遺傳組成指導(dǎo)合成其外殼蛋白質(zhì),以便組裝成成熟的噬菌體顆粒。也就是說,在寄主細(xì)胞中,
27、同時(shí)存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型噬菌體的所需蛋白質(zhì)。 當(dāng)然,蛋白質(zhì)包裝染色體是隨機(jī)的,C+染色體指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可以包裝C+型染色體,也可以包裝C型染色體。從隨機(jī)事件發(fā)生頻率上可以理解,C+蛋白質(zhì)12包裝了C+染色體,另12包裝了C型染色體。反之亦然。 而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異結(jié)構(gòu)。于是當(dāng)后者感染寄主細(xì)胞時(shí),表現(xiàn)為C+,但其內(nèi)含染色體為C型。因此,在宿主中增殖、組裝以至成為有感染能力的子代噬菌體時(shí),再度感染新的寄主,當(dāng)然完全是C型噬菌體。這是一種表型混合的現(xiàn)象。10. 3個(gè)基因的連鎖順序是m r tu。mr的連鎖距離為12.84cM,rtu的連鎖距離為20.81c
28、M和mtu的連鎖距離為33.65cM并發(fā)系數(shù)=1.211,意味著存在負(fù)干涉。11.轉(zhuǎn)化通常只是DNA片段。因此,同時(shí)被轉(zhuǎn)化的基因肯定是連鎖較緊密者。依此可以判定,上述DNA的基因順序應(yīng)該是:NXARC。12. (1)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)計(jì)算重組值時(shí),分子應(yīng)用基因型為+-和-+類型,分母應(yīng)用+-、-+和+類型。如:ala和pro之間的重組值=(2100+420+840+840)/(2100+420+840+840+8400+1400)=0.3。所以,ala與pro的重組值為0.3,pro與arg的重組值為0.37,ala與arg的重組值為0.25,因此ala與pro的圖距為30cM,pro與arg的圖距為3
29、7 cM,ala與arg的圖距為25cM。 (2)13.(1) 因?yàn)镠fr轉(zhuǎn)入F-的基因順序,取決于F因子在供體染色體上整合的位點(diǎn)和方向,所以,原始菌株的基因順序,可以根據(jù)上述各Hfr株系直接推出,如下圖所示: (2) 因?yàn)榫嚯x原點(diǎn)最近的基因最先轉(zhuǎn)入受體,因此在接合后,在受體中標(biāo)記供體染色體離原點(diǎn)最近的基因作標(biāo)記,以便不會(huì)漏檢重組子。14.(1)每個(gè)雜交組合的重組頻率是: (a) co1-mi 0.053;(b) mi-s 0.096;(c) c-s 0.028;(d) c-mi 0.062; (2)或15.pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)(cotransduction)頻率是25%。 pur和pdx的
30、共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是49%。 pdx最靠近pur。nad和pdx在pur的同一邊。 基因順序:pur-pdx-nad。P292 第八章 數(shù)量性狀遺傳3. 長期自然選擇的結(jié)果。6. (1)50,40,45;(2)50,40,50;(3)50,40,558. (1/4)10×(1/4)10=(1/4)209、平均數(shù)為1.4:方差為0.0110、廣義遺傳率=0.75,狹義遺傳率=0.5,顯性程度=112、(1)在上述假定條件下,可以認(rèn)為無顯性,即F1 AaBb個(gè)體的性狀值等于中親值40cm: (2)F2中表現(xiàn)40cm高度的基因型有:AAbb,AaBb,aaBB(3)40cm高度的植株(AAbb,A
31、aBb,aaBB)在F2中共占3/8。13. 約5代,1-(1/2)597%14.(1)可用超顯性學(xué)說解釋。設(shè)A、B、C、D四個(gè)自交系的某個(gè)性狀分別由復(fù)等位基因al、a2、a3和a4控制,則(A x B)×(C×D)(alal×a2a2)×(a3a3×a4a4)=a1a2×a3a4=ala3十a(chǎn)1a4十a(chǎn)2a3十a(chǎn)2a4。最后這四種基因型分別是A×C、A×D、B×C和B×D雜交組合的后代。(2) A×D,B×C為好,這樣雙交種分離少,優(yōu)勢(shì)強(qiáng)。16. (1)B是共通祖先;(2)
32、S是近交子裔,F(xiàn)=1/1617. 30%18. S有4個(gè)共通祖先,F(xiàn)=(1/2)6×8=1/814 / 14下冊(cè)P45 第九章 遺傳物質(zhì)的改變(一)染色體畸變9解:由于在20的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換,結(jié)果使每一對(duì)姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C基因以外發(fā)生的)。11解:(1)易位 (2)易位12. C122=6613. 有很少的種子,理由見下題。14解:2 ×(1/2)11=(1/2)1015解:對(duì)于每一個(gè)同源組來說,不論是形成三價(jià)體還是形成二價(jià)體與一價(jià)體,結(jié)果都是兩條染色體分到一極,一條染色體分到另一極,比例各占1/2,即1/2(II)+1/2(I)。只有n個(gè)同源組的兩個(gè)染色體或一個(gè)染色體都進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞,這樣的配子才是平衡可育的。根據(jù)概率的乘法原理,形成2n配子的概率為(1/2)N,形成n配子的概率也為 (1/2)N,因此得到平衡配子(2n和n)的機(jī)會(huì)為
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