衡水醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告

1、附件：2衡水市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告年度）企業(yè)名稱：（蓋章）報(bào)告日期：隸屬縣市區(qū)局：聯(lián)系人：電話： 手機(jī)：一、綜述（一）企業(yè)基本信息企業(yè)名稱生產(chǎn)地址企業(yè)類型無(wú)菌口植入口體外診斷試劑口義齒口 有源口其他口（如選擇該項(xiàng)，請(qǐng)?zhí)顚懢唧w內(nèi)容）生產(chǎn)許可證（備案憑 證）編號(hào)生產(chǎn)范圍企業(yè)負(fù)責(zé)人聯(lián)系電話管理者代表聯(lián)系電話生產(chǎn)/技術(shù)部門負(fù)責(zé)人聯(lián)系電話質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人聯(lián)系電話企業(yè)成立日期生產(chǎn)車間面積職工人數(shù)快報(bào)數(shù)據(jù) （萬(wàn)元）生產(chǎn)產(chǎn)值利潤(rùn)利稅銷售總值出口產(chǎn)值（二）生產(chǎn)活動(dòng)基本情況類別產(chǎn)品名稱注冊(cè)證/備案憑證號(hào)生產(chǎn)數(shù)量（未生產(chǎn)的注明 未生產(chǎn)）原有醫(yī)療器械注冊(cè)證書 （備案憑證）情況（停產(chǎn)一年以上 品種應(yīng)注

2、明）報(bào)告期內(nèi)新增醫(yī)療器械 注冊(cè)證書（備案憑證）情 況委托或受托生產(chǎn) 品種情況（該欄可以增加委托或 受托生產(chǎn)企業(yè)名稱）（三）管理承諾的落實(shí)情況企業(yè)負(fù)責(zé)人（最高管理 者）履職情況評(píng)價(jià)管理者代表體系職責(zé) 落實(shí)情況評(píng)價(jià)質(zhì)量目標(biāo)完成等方面的 綜合評(píng)價(jià)二、年度重要變更情況（一）注冊(cè)（備案）產(chǎn)品變化情況產(chǎn)品名稱產(chǎn)品分類變更項(xiàng)目與內(nèi)容（二）質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)變化情況主要人員變更前變更后企業(yè)負(fù)責(zé)人管理者代表技術(shù)部門負(fù)責(zé)人生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人（三）生產(chǎn)、檢驗(yàn)環(huán)境變化情況區(qū)域變化內(nèi)容控制措施生產(chǎn)區(qū)域檢驗(yàn)區(qū)域（四）產(chǎn)品工藝及相關(guān)設(shè)備變化情況項(xiàng)目變化情況驗(yàn)證和確認(rèn)情況（特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序）產(chǎn)品工藝生產(chǎn)設(shè)備檢驗(yàn)設(shè)備

3、（五）重要供應(yīng)商變化情況主要（關(guān)鍵）物料變更原因及相關(guān)情況控制措施三、年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行（一）人員培訓(xùn)和管理培訓(xùn)和考核情況培訓(xùn)效果評(píng)價(jià)（二）生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制主要設(shè)施設(shè)備的報(bào)廢更新、維護(hù)保養(yǎng)、檢定校 準(zhǔn)情況關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備、生 產(chǎn)條件的驗(yàn)證情況生產(chǎn)、檢驗(yàn)等過(guò)程記錄 的歸檔整理情況產(chǎn)品的說(shuō)明書、標(biāo)簽符 合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求情況委托生產(chǎn)行為情況及實(shí) 施管理的描述（三）產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更（四）采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)管理供應(yīng)商審核、評(píng)價(jià)情況銷售、售后服務(wù)開展情況顧客投訴的處置產(chǎn)品召回情況其他情況（五）不合格品控制（六）追溯系統(tǒng)建立產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的追溯產(chǎn)品上市后追溯系統(tǒng) 建立和實(shí)施（七）內(nèi)部審核和管理評(píng)審內(nèi)部審核情況管理評(píng)審情況（八）不良事件監(jiān)測(cè)情況四、其他事項(xiàng)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)收集及宣貫情況年度接受監(jiān)管或認(rèn)證檢查情況年度自查中發(fā)現(xiàn)的主要 問(wèn)題和采取的相關(guān)措施其他需要說(shuō)明的問(wèn)題本企業(yè)按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等法規(guī)規(guī)章以及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理 規(guī)范等要求進(jìn)行自查,所報(bào)告的內(nèi)容真實(shí)、完整、有效。