廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含解析)

1、廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué) 2019-2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題（含解析）第1卷（選擇題，共52分）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量 C-12 H-1 O-16一、單項(xiàng)選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題 2分，共28分）1.對(duì)下列化學(xué)用語的理解正確的是（）A.比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子B.電子式©: H既可以表示燒基，也可以表示氫氧根離子C.丙烯的最簡式可表示為CHD.結(jié)構(gòu)簡式（CHO2CHCHE可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷【答案】C【解析】【詳解】A甲烷分子或四氯化碳分子均為正四面體構(gòu)型，但原子半徑為Cl>C>H,則比例模型9表示甲烷分子，而不

2、能表示四氯化碳，故 A錯(cuò)誤；B.電子式后:H只能表示羥基，不能氫氧根離子，因?yàn)闅溲醺x子為陰離子，氫氧 *'根的電子式應(yīng)該為：1：。二口廠，故B錯(cuò)誤；C.丙烯的分子式為 GH6,則最簡式可表示為CH,故C正確；D.結(jié)構(gòu)簡式（CHO2CHCHR可以表示異丁烷，不可以表示正丁烷，故 D錯(cuò)誤； 答案為Co2.下列關(guān)于化石燃料的說法正確的是A.石油分儲(chǔ)可獲得石油氣、汽油、苯及其同系物等B.石油催化裂化主要得到乙烯、乙快等C.煤含有苯和甲苯，可干儲(chǔ)后獲得苯和甲苯D.煤的液化、氣化屬于均屬于化學(xué)變化【答案】D【解析】【詳解】A、石油分儲(chǔ)的產(chǎn)物仍是混合物，主要得到汽油、煤油、柴油、石蠟等，不可能得到

3、苯純凈物，A 錯(cuò)誤；R石油催化裂化可得到輕質(zhì)汽油，而裂解可得到乙烯、乙烘等，B錯(cuò)誤；G煤干儲(chǔ)發(fā)生化學(xué)變化可得到苯和甲苯，本身不含苯，C錯(cuò)誤；DX煤的氣化是指將在高溫下與水接觸轉(zhuǎn)變?yōu)榭勺鳛楣I(yè)或民用燃料以及化工合成 原料氣CO和氫氣，液化是指把轉(zhuǎn)化成液體燃料甲醇過程， 都是化學(xué)變化，D正確； 答案選 D。3. 下列關(guān)于有機(jī)物的用途，說法不正確的是()A. 甲烷是一種熱量高、污染小的清潔能源B. 乙烯最重要的用途是作為植物生長調(diào)節(jié)劑C. 乙醇是一種很好的溶劑，能溶解多種有機(jī)物和無機(jī)物D. 酯類物質(zhì)常用作飲料、糖果、香水、化妝品中的香料【答案】 B【解析】【詳解】乙烯最重要的用途是用做有機(jī)化工原料，

4、故選B。4. 下列說法不正確的是()A.蛋白質(zhì)、芻f維素、PVC淀粉都是高分子化合物B. 蔗糖溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，它是非還原性糖C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性 KMnO§液褪色D. 塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料【答案】 C【解析】【詳解】A.蛋白質(zhì)、纖維素、PVC淀粉都是高分子化合物，A正確；B.蔗糖分子中不含-CHQ蔗糖溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，為非還原性糖，B正確；C.甲烷、苯均與KMnO§液不反應(yīng)，而油脂中含不飽和鍵的酯類物質(zhì)能使酸性 KMnO 溶液褪色，C錯(cuò)誤；D.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料，D正確；故選C。5. 市場上有一種加酶洗衣粉，它是在洗

5、衣粉中加入少量的堿與蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很強(qiáng)，衣物的汗?jié)n、血跡及入體排放的蛋白質(zhì)，油漬遇到它，都 能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗滌的是：棉成品 毛織品 月青綸織品 絲織品A.B.C.D.【答案】A【解析】【詳解】加酶洗衣粉能分解蛋白質(zhì)，凡由蛋白質(zhì)組成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉 洗滌，毛織品、蠶絲織品屬于蛋白質(zhì)，所以不能用加酶洗衣粉；棉織品的 主要成分是纖維素，月青綸織品的主要成分是合成纖維，二者可用加酶洗衣粉洗； 故選ACCCCC6 .某姓A在一定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架為|則此姓A不可能cC具有的名稱是：A. 4-甲基-1-己快B. 2-乙基-1-戊烯C. 3-甲

6、基-2-己烯D. 3-甲基-2-己快【答案】D【解析】【詳解】A. 4-甲基-1-己快，C4C-C+CH(CH)-CH2CH, A可能；B. 2-乙基-1-戊烯,CH=C(CHCH)-CH2-CHCH, B 可能;C. 3-甲基-2-己烯，CHCH=C(CH_CH2CHCH, C可能；D. 3-甲基-2-己烘,名稱與結(jié)構(gòu)簡式不相符合，D不可能；故選D7 .如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，以下有關(guān)反應(yīng)的說法不正確的是A.反應(yīng)是加成反應(yīng)C.反應(yīng)是消去反應(yīng)【答案】C【解析】B.以反應(yīng)是加聚反應(yīng)D.反應(yīng)是氧化反應(yīng)- 3 -【詳解】A.乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)得到1, 2-二澳乙烷，反應(yīng)是加成反應(yīng)，A 正

7、確；8 .乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，反應(yīng)是加聚反應(yīng)，B正確；C.乙烯在催化劑條件下，與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)是加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤； D.乙醇被氧氣氧化生成乙醛，反應(yīng)是氧化反應(yīng)，D正確；故選C8.利用有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能，如原降冰片二烯（NBD經(jīng)太陽光照轉(zhuǎn)化為四環(huán)烷（Q）的反應(yīng)為：以下敘述錯(cuò)誤的是A. NBD的二氯代物有5種B. NBD的能量比四環(huán)烷（Q）的能量低C.四環(huán)烷（Q）的一氯彳t物只有3種D. NBD和四環(huán)烷（Q）互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】【詳解】A. NBD的二氯代物有9種，A錯(cuò)誤；B. NBD在光照條件下生成四環(huán)烷，是吸熱反應(yīng)，四環(huán)烷的能量高于N

8、BD B正確;C.四環(huán)烷（Q）有三種等效氫，一氯代物只有 3種，C正確；D. NBD和四環(huán)烷（Q分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故選A【點(diǎn)睛】一氯代物就是等效氫的個(gè)數(shù)，二氯代物是利用等效氫和排列組合來考慮。9.黃曲霉毒素（AFTB,其分子結(jié)構(gòu)式為如右圖所示，人體的特殊基因在黃曲霉素 的作用下會(huì)發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑目赡?。一般條件下跟1mol AFTB起反應(yīng)的H2或NaOHR大量分別是（）A 6mol ; 2molB. 5mol ; 1molC. 6mol ; 1molD. 5mol ; 2mol【答案】A【解析】【詳解】由黃曲霉毒素分子結(jié)構(gòu)簡式可知，含有 5個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氧

9、雙鍵可 以加H,所以一共需要6molH2;含有一個(gè)酚酯基，需要消耗 2molNaOH所以A選 項(xiàng)符合題意；綜上所述，本題答案為：Ao10 .下列實(shí)驗(yàn)不能獲得成功的是將乙醇/BUk熱至140° C來制取乙烯；在電石中加水制取乙快；苯、濃澳水和鐵粉混和，反應(yīng)后可制得澳苯；A.只有B.只有C.只有D.只有【答案】C【解析】【詳解】醋酸鈉晶體含有結(jié)晶水，實(shí)驗(yàn)不成功；乙醇與濃硫酸共熱至170。C來制取乙烯；電石和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙快；苯和液澳在加入鐵時(shí)反應(yīng) 生成澳苯；故實(shí)驗(yàn)不成功的是，選 ?！军c(diǎn)睛】乙醇與濃硫酸共熱至140° C,乙醇分子間脫水生成乙醴，共熱至170°

10、C, 乙醇分子內(nèi)脫水生成乙烯。11 .實(shí)驗(yàn)室用澳和苯反應(yīng)制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸儲(chǔ)；水洗；用干燥劑干燥；10% NaOHS液洗；水洗。正確的操作順序是- 21 -A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】粗澳苯中含有苯、澳苯、澳化鐵和澳，提純時(shí)，為減少NaOH勺用量，可先用水洗，可除去澳化鐵和少量澳，然后加入 10%勺NaOH容液洗滌，可除去澳， 再用水洗除去堿液，經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸儲(chǔ)可得澳苯，所以正確的操作順序?yàn)椋?，故合理選項(xiàng)是Bo12 .某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測定如圖，杉 式可能為（）i % 皖手cm由帕荷比用aA. HCOOHB. CH3CHOCHCHCHCOOH【答案】C【

11、解析】【詳解】核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)峰, 有2組峰，A錯(cuò)誤；CHCHOt 2組峰， 三組氫的個(gè)數(shù)比和核磁共振氫譜圖接近, 誤；故答案選CoCH；13 .有4種有機(jī)物：'（2CH-CNCH）人 一，F(xiàn)ch-ch-c其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為（磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡J 1i 234 $/jT|riii人的桂畫共樂氣港潮陽C. CH3CHOHD.則表明該有機(jī)物分子中有三組氫，HCOOHB錯(cuò)誤；CHCHOHT 3組峰，且該肩機(jī)物的C止確；CHCHCHCOOHT 4組峰，故D錯(cuò)CHi=CH C=CH）6 白 圳 CH=CH CN，H= CT-CHa-CH-k _JL1 e的高分子材料

12、的止確組合為AB.C.D.【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)所給高聚物的結(jié)構(gòu)簡式和加聚反應(yīng)原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子，根據(jù)碳的 4個(gè)價(jià)鍵規(guī)則可作如下的斷鍵處理（斷鍵處用虛線表斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物CH)ECH-CH - CH= C-CHlCH 先4 6 6的單體為 CH-CH=CH-CNClCH=CH 和CH2 = CH,故選Do14.有機(jī)物A和B,只由G H、。兩種或三種元素組成，相同物質(zhì)的量的 A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，下列對(duì)A. A與B互為同分異構(gòu)體XOC. A與B 成相差n個(gè)“CO”A B的判斷錯(cuò)誤的是B. A與B的分子組成相差n個(gè)D. A與B可能是同系物【答

13、案】D【解析】【分析】假設(shè)有機(jī)物與氧氣的反應(yīng)方程式為：CxHyOz+（x+工匕）。2點(diǎn)燃xCOz+'HzO ,y4 22相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，存在以下幾種情 況：分子間相差n個(gè)CO;分子間相差n個(gè)HO;分子間1個(gè)C相當(dāng)于4個(gè)H, 即少一個(gè)C要多4個(gè)H?！驹斀狻緼.同分異構(gòu)體的分子式相同，結(jié)構(gòu)不相同，相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，A與B互為同分異構(gòu)體，A正確；B. A與B的分子組成相差n個(gè)"H2O'相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧 氣的物質(zhì)的量相等，B正確；C. A與B的分子組成相差n個(gè)“CO”，相同物質(zhì)

14、的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，C正確;D.同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式之間相差若干個(gè) CH, A與B互為同系物，相同物質(zhì) 的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量不相等，D錯(cuò)誤；故選D。二、單項(xiàng)選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題3 分，共 24 分）15. 用括號(hào)中的試劑和方法除去各組物質(zhì)中的少量雜質(zhì)正確的是A.甲苯中的苯酚（澳水、過濾）B.乙酸乙酯中的乙酸（NaOHS液、分液）C.乙醇中的乙酸（NaOH§液、分液）D.乙醇中的水（新制的CaO蒸儲(chǔ)）【答案】D【解析】【詳解】A. 苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚也溶于甲苯，不能除去，應(yīng)加氫氧化鈉溶液，分液，A錯(cuò)誤；

15、B.乙酸乙酯在堿性條件下易水解，不能用 NaOHS液，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，B錯(cuò) 誤；C.乙酸和NaOH§液反應(yīng)生成乙酸鈉，乙醇和乙酸鈉都溶于水，不能分離，C錯(cuò)誤;D.水和CaCK應(yīng)，生成難揮發(fā)的氫氧化鈣固體，蒸儲(chǔ)可提純， D正確；故選D。16. 可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是A. 氯化鐵溶液、溴水B. 碳酸鈉溶液、溴水C. 酸性高錳酸鉀溶液、溴水D. 酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】 C【解析】【詳解】己烯中有碳碳雙鍵，可以使溴水、酸性高錳酸鉀褪色；甲苯，不能使溴水褪色，但可以被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸而使紫色溶液褪色；乙酸乙酯，不溶于水，不能是溴水和酸性

16、高錳酸鉀褪色；苯酚可以與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀；故答案選C。17 .已知分子式為C2H2的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式如圖，A經(jīng)過催化加氫，充分反應(yīng)后， 一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目是：B. 7種C. 12 種D. 14 種【答案】A【解析】【詳解】一澳代物的同分異構(gòu)體看等效氫的個(gè)數(shù)，C2H2催化加氫后會(huì)有6種等效氫，一澳代物的同分異構(gòu)體數(shù)目是為 6種，故選Ao18 .為鑒定鹵代姓中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：加入AgNO容液；加入少許鹵代姓試樣；加熱；加入5mL4mol/L NaOH§液；加入5mL4mol/L HNO§液。下列操作正確的是：A.B.C.D.【答案】c【解

17、析】.I檢驗(yàn)鹵代姓中所含有的鹵素原子，先使鹵代姓中的鹵素原子變?yōu)辂u離子，在氫氧 化鈉水溶液中水解生成鹵離子，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀，觀察是否沉 淀生成及顏色，確定含有的鹵素原子。【詳解】鑒定鹵代姓中所含有的鹵素原子，先加入少許鹵代姓試樣、再加入5mL 4mol/L NaOH溶液，然后加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成鹵素離子，冉加入 5mL 4mol/L HNO§液，最后加入AgNQ觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子，所以實(shí) 驗(yàn)順序?yàn)椋海蔬x Co 19.CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法 不正確的是LT I HOWHOH咖啡酸笨乙醉HO 人Q CH-c

18、HC0OCH（CfV +小。CPAEA. 1mol CPAE與足量的NaOHS液反應(yīng)，最多消耗 3mol NaOHB.可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有 9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有 3種官能團(tuán)【答案】B【解析】【詳解】A.含酚羥基、酯基，均與 NaO應(yīng)應(yīng)，則1mol最多可與含3mol NaOH容 液發(fā)生反應(yīng)，A正確；B. CPAEt含酚羥基、苯乙醇中含醇羥基，均與 Na反應(yīng)生成氫氣，則不能用金屬 Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B錯(cuò)誤；C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)，含酚羥基、乙基（或 2個(gè)甲基），含酚 羥基、乙基存在

19、鄰、間、對(duì)三種，兩個(gè)甲基處于鄰位的酚 2種，兩個(gè)甲基處于問 位的有3種，兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種，共9種，C正確；D.咖啡酸含C=C酚羥基、酯基，共3個(gè)官能團(tuán)，含C=C可發(fā)生加聚反應(yīng)，D正 確；答案選Bo【點(diǎn)晴】該題是高頻考點(diǎn)，把握常見有機(jī)物官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重竣酸、酚、醇等物質(zhì)性質(zhì)的考查，選項(xiàng) C為解答的難點(diǎn)，注意同分異構(gòu) 體的推斷方法。20.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多 功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（ EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC勺下列敘述中正確的是A.分子中所有的原子共面B. 1mol EGC與

20、5mol NaOH恰好完全反應(yīng)C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，可發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3浴液不發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面上，-CH-為四面體結(jié)構(gòu)，由中間環(huán)上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，A錯(cuò)誤；B.苯酚顯酸性，酚羥基與堿反應(yīng)，則 1mol EGCf 3mol NaO府好完全反應(yīng)，B錯(cuò) 誤；C.由-OW知，易發(fā)生取代和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D.由苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，該物質(zhì)含有苯酚結(jié)構(gòu)，則遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反 應(yīng)，D錯(cuò)誤； 故選C21.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：氧化；消去；加成；酯化;O、

21、c-o-CHi水解加聚，來合成乙二酸乙二酯）的正確順序是（I IIXHzA.B.C.D.【答案】C【解析】【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和 乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，因此經(jīng)過以下幾步： 第一步：乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，為消去反應(yīng)；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代姓，為加成反應(yīng)；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應(yīng)；第四步： 乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應(yīng)；第五步：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙 二酸乙二酯，為酯化反應(yīng)，涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為，故選C。22.燃燒3克某有機(jī)物生成0.1mol CO2和1.8克HO,該有機(jī)物的蒸氣對(duì) H的相

22、對(duì) 密度為30,則該有機(jī)物的化學(xué)式為：A. C2HB. C3 HoC. C2HOD. C2HQ【答案】D 【解析】【詳解】有機(jī)物完全燃燒生成 CO和HO知該有機(jī)物肯定含 G H,可能含有0,由 該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H的相對(duì)密度為30,可得該化合物相對(duì)分子量為2X30=60;那 么3g該有機(jī)物為 0.05mol ,含碳元素的物質(zhì)的量：0.1mol ,碳元素的質(zhì)量=0.1mol x 12g/mol=1.2g ,氫的質(zhì)量=1.8g X 磊=0.2g ,碳?xì)湓乜傎|(zhì)量為 1.2+0.2 = 1.4克所以肯定含0元素且氧元素的質(zhì)量=3g-0.2g-1.2g=1.6g ，氧元素的物質(zhì)的量=溫o=0.1mol,

23、所以該有機(jī)物含碳原子的個(gè)數(shù)是:0.10.05=2,含氫原子的個(gè)數(shù)0.2是： m=4,含氧原子的個(gè)數(shù)是:0.050.10.05=2,該物質(zhì)化學(xué)式:GHQ,故選D第II卷（非選擇題，共48分）23 .有A、B、G D四種姓;，在常溫下 A、C是常見氣體，B、D是液體A完全燃燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是2:1 ;B相對(duì)分子質(zhì)量是A的三倍；C在光照條件下最多可與六倍于其體積的氯氣發(fā)生反應(yīng)，C不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色；燃燒相同物質(zhì)量的C與D,生成二氧化碳的體積比為1:4, D不能使澳水因反應(yīng) 而褪色但能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色；在鍥催化作用下 1摩爾D能與3摩爾氫氣 完全反應(yīng)；在鐵粉存在下與澳反

24、應(yīng)生成一澳代物只有一種。試推斷A、B、C、D各是什么物質(zhì)，按要求填寫下列各項(xiàng)：A的電子式 B的分子C的最簡式 D的名稱【答案】（1）.(2). C6H(3). CH 3CH (4).H ?C：C； H 網(wǎng) 西 H H對(duì)二甲苯【解析】 【分析】有A、B、G D四種姓;，在常溫下 A C是氣體，R D是液體，A完全燃燒后生成 二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是 2: 1,則A分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為 1: 1, A為GH2; B的分子量是A的三倍且液體，B為苯；C不能使酸性高鈕酸鉀溶液 褪色，為飽和燒，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣發(fā)生反應(yīng)，分子中含有 6 個(gè)氫原子，C為乙烷；燃燒相同物質(zhì)的量

25、的C與D,生成二氧化碳的體積比為1:4, D分子中含有8個(gè)碳原子，D不能使澳水因反應(yīng)而褪色，不含不飽和鍵，在鍥的催 化作用下1molD能與3mol氫氣完全反應(yīng)，說明含有1個(gè)苯環(huán)，能使酸性高鈕酸鉀 溶液褪色，屬于苯的同系物，在鐵粉存在下與澳反應(yīng)生成一澳代物只有一種，D為對(duì)二甲苯。【詳解】有A、B C D四種燒，在常溫下A、C是氣體，B、D是液體，A完全燃 燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是 2: 1,則A分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:1, A為GH2;其電子式為B的分子量是A的三倍，B為苯，結(jié)構(gòu)簡式為© ;C不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色，為飽和燒，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣

26、發(fā)生反應(yīng)，分子中含有6個(gè)H原子，C為乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CHCH;燃燒相同物質(zhì)的量的C與D,生成二氧化碳的體積比為1: 4, D分子中含有8個(gè)碳原子，D不能使澳水因反應(yīng)而褪色，不含不飽和鍵，在鍥的催化作用下1mol D能與3mol氫氣完全反應(yīng)，說明含有1個(gè)苯環(huán)，能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色，屬于苯 的同系物，在鐵粉存在下與澳反應(yīng)生成一澳代物只有一種，D為對(duì)二甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為嗎83。24 .某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連接裝置，用酒精燈對(duì)燒瓶B加熱，當(dāng)觀察到D中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試完成下列問題:(1)濃硫酸的

27、作用是(2)球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是 (3)裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是 (4)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5)實(shí)驗(yàn)完成后利用 方法分離出粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品往往含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加入 后再利用方法提純?！敬鸢浮?1). 催化劑、吸水劑 (2). 防倒吸(3). 中和揮發(fā)出來的乙 酸，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯(4).CHCOONa+SO=NaHSOCHCOOH寫 NaSO也行)，CH3cH20H + CH3COOH 323濃 HSo4CH3cH2OOCCH3+ H203232(5).分液 (6).無水硫酸鈉. 過濾【解析】【

28、分析】無水醋酸鈉與濃硫酸反應(yīng)生成醋酸，醋酸與乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯，濃硫酸作催化劑、吸水劑，飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。【詳解】(1)濃硫酸具有吸水性，其在制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中的作用是催化劑、吸水劑；(2)球形干燥管除起冷凝作用外，還可以防倒吸；(3)裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和揮發(fā)出來的乙酸，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；(4)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式：CHC00Na+S0=NaHS4+CHC00H NaSO也行)，濃 SOCH3CH2OH + CH 3COOH 12 4 ICH3CH2OOCCH 3+ H2O ;(5)互不相

29、溶液體的分離采用分液的方法分離， 乙酸乙酯難溶于水，密度小于水， 溶液分層，上層有機(jī)層，可用分液漏斗分液的方法分理出粗產(chǎn)品，根據(jù)無水氯化 鈣可與乙醇形成難溶于水的 CaCL?6GHOHI說明加入無水氯化鈣可除去乙醇，粗 產(chǎn)品往往含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉，能吸收水分子， 成為晶體，后再利用過濾的方法提純?！军c(diǎn)睛】除去乙酸乙酯中含有的少量水可用無水硫酸鈉或無水硫酸鎂，其反應(yīng)方 程式為：NaSO+10HO= NaSO?10HO, MgS07HO= MgSOVHQ 成為晶體，而且不溶于乙酸 乙酯，所以過濾分離。25.下列是有機(jī)物AI間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，有些產(chǎn)物已略去。其中 A是一種

30、直鏈狀分 子，分子式為QHQ; F是含有七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)：I和稀硫酸叫生成分子式為 QHQ 的有機(jī)物。請(qǐng)完成下列問題:GNaOH眼氨溶液(1) A分子中含有的官能團(tuán)的名稱： ; G的結(jié)構(gòu)簡式:(2)下列轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)類型：心高聚物(3)在生成F時(shí)可能有多種副產(chǎn)物，任寫其中1種結(jié)構(gòu)簡式： (4) G-H加入NaOH§液的目的： (5)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式：D+臥F HR I【答案】(1).碳碳雙鍵、竣基 (2). OHCCH 2COOH (3).加聚反應(yīng)(4). 氧化反應(yīng) (5). CH 3CH(OH)COOCHCOOH (6). 保護(hù)竣基 ., rn» oh 一仆、CH

31、CH(OH)COOH HOCCHCOO).蛻.、2Ho +(8).*CHtNaOOCCHHO +2Ag(NH2。勺 NaOOCGCOONH2AgJ +3NH+HO【解析】【分析】A是一種直鏈狀分子，分子式為GHQ,且在一定條件下可生成高聚物，A為CH=CHCOQHA與HBr反應(yīng)生成B和C, B、C分別水解生成D E, D和E能發(fā)生酯 化反應(yīng)，且E被氧化生成醛，可推知 E為HOCCHCOOHC為BrCHCHCOOH G為OHCGCOOH B為 CHCHBrCOQHD為 CHCH(OH)COQHF 為【詳解】(1) A為CH=CHCOOH有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、竣基，G的結(jié)構(gòu)簡 式為：OHCGH

32、OOH(2)A為CH=CHCOQ席碳碳雙鍵，A"高聚物是加聚反應(yīng)，E為HOC2CHCOOHG為OHCGCOOH羥基被氧化生成醛基，是氧化反應(yīng);(3) CHCH(OH)COOCHHCOOH(4) G為OHCCHOOHH為NaOOCCBHO加入NaOH§液的目的是保護(hù)竣基;(5)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式：D為CHCH(OH)COOH E為HOC2CHCOOH濃硫酸加熱下，發(fā)生酯化反應(yīng)：CHr -CHi -IX.次中皿口餐c 7CHCH(OH)COOH + HO2CHHCOOHI2H2O + 、口曠 ；* H 為 NaOOCCHHO 發(fā)生銀鏡反應(yīng)：NaOOCCBHO +2Ag(NH20HNaOOCCHOON+2AgJ +3NH+HQ【點(diǎn)睛】26.以芳香姓A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:UM CL【oxc.HOCHCRH壽門I4氯汁由iOH-CH C1I2一定條件 向m,ycsQ,一。 ILSO, A yjO已知：R-CHO+(CMO0HR-CH=CHCOOH3COOH(1) A的分子式為, C中的官能團(tuán)名稱為 (2) D分子中最多有個(gè)原子共平面。(3)E生成F的反應(yīng)類型為 2 G的