在藥檢所實習報告

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上在藥檢所實習報告篇一：藥檢所的實習報告.doc前沿美好的大學時光一眨眼就過了三年，暑假到了，實習也要開始了，自己所學得理論知識就要應用于實踐了。心里又高興又擔心，高興的是自己在正式找工作前有這么一個難得的機會進行鍛煉，讓自己所學的知識與實踐相結(jié)合，這對自己以后工作有莫大幫助，擔心的是自己在碰到困難的時候能否堅持不懈，克服它們，而不是被它們嚇倒或心生怯意。就這樣懷著復雜的心情來到湖南省藥檢所開始了一個半月的實習生活。1.實習概況1.1實習目的及意義此次實習的目的在于了解本專業(yè)知識是如何在社會工作中應用,同時對自己今后走入社會如何運用自己所學的專業(yè)知識進行工作,如何與人相

2、處處理好人際交往等方面進行鍛煉和提高。在此之前,我對于一個純理科化學的學生將來如何工作了解的非常少,總認為就是繼續(xù)攻讀更高的學位最后當教授或者進入與化學相關(guān)的工廠(比如化工廠)做科研工作,這些工作都不是我所喜歡的,總覺得意義不夠重大。但通過此次實習,我發(fā)現(xiàn)我之前的想法太膚淺了,真的是“紙上學來終覺淺,絕知此事要躬行”。雖然具體的工作內(nèi)容,三年的學習中接觸很少,但三年的理論基礎,使我進入工作后,學習領(lǐng)悟新知識的能力變得非常的強,短短的兩天我們就可以把實習中要進行的實驗的原理和其中要注意的事項,理解的非常清楚，這正是實習的意義所在,它讓我明白了三年理論知識的學習并非只是紙上誰兵一無所用,而是為以后

3、接觸新知識打下了堅實的基礎。1.2實習時間與地點時間：20XX年7月8號至20XX年9月20號地點：湖南省藥品檢驗所1.3實習企業(yè)概況湖南省藥品檢驗所成立于1953年8月，20XX年加掛湖南省醫(yī)療器械與藥用包裝材料（容器）檢測所的牌子，是對湖南省藥品、醫(yī)療器械、藥包材的研究、生產(chǎn)、流通、使用全過程實施技術(shù)監(jiān)督的法定機構(gòu)，是國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督保證體系的重要組成部分。湖南省藥品檢驗所內(nèi)設六個檢驗科室：化學室、中藥室、抗生素室、生化藥理室、食品室；三個業(yè)務職能科室：業(yè)務科、藥品監(jiān)督抽驗辦公室、質(zhì)量保證科；三個行政職能科室：辦公室、財務科、行政科。全所在職職工有176人，各類專業(yè)技術(shù)人員144人，其中

4、具有高級技術(shù)職稱的51人，具有中級技術(shù)職稱52人，大學本科以上人數(shù)約占總?cè)藬?shù)的60%。在專業(yè)技術(shù)隊伍中，擁有享受國務院政府特殊津貼專家、國家藥典委員會委員，國家藥品審評專家、中藥品種保護審評委員，國家gmp認證員，省新藥評審專家、碩士導幣等20余人構(gòu)成的專家群體。于1996年8月通過衛(wèi)生部組織的省級藥品檢驗所實驗室認證；1998年取得湖南省技術(shù)監(jiān)督局計量認證吁格證；20XX年通過計量認證復查；20XX年3月實驗動物室通過湖南省科技廳頒發(fā)的實驗動物使用許可證。醫(yī)療器械、藥包材所于20XX年8朁取得湖南省技術(shù)監(jiān)督局的認證吁格證之后，分別于20XX年11朁與20XX年12月通過湖南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的

5、計量認證，于20XX年1朁和20XX年1月通過國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的資格認可。目前湖南省藥品檢驗所建筑面積共17800平方米，實驗用房及配套用房15000平方米，擁有液-質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、薄層掃描儀、全自動溶出儀、紅外分光光度計、紫光分光光度計等大型精密儀器79臺（件），凈資產(chǎn)總值達6000萬元。湖南省藥品檢驗所堅持“科學、公正、優(yōu)質(zhì)、高效”的質(zhì)量方針，秉承“厚德博學、公正勤廉、敏銳創(chuàng)新、務實高效”的精神，與時俱進，奮發(fā)工作，為保障人民群眾用藥安全有效提供強有力的技術(shù)支撐。2.實習內(nèi)容2.1實習中做過的檢品注射用頭孢呋辛鈉、注射用哌拉西林、注射用青霉素鈉

6、、注射用氨芐西林鈉、注射用頭孢曲松鈉。2.2實習中所用的儀器全自動溶出儀、waters高效液相色譜儀、島津高效液相色譜儀、紫外分光光度儀、真空脫氣儀、燈檢儀、超聲儀、分析天平、旋光儀、全自動崩解儀等。2.3實習中所做的項目及操作規(guī)程2.3.1不溶性微粒檢查法本法系在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查靜脈用注射劑（溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。本法包括光阻法和顯微計數(shù)法。當光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時，應采用顯微計數(shù)法進行測定，并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑，也不

7、適用于進入傳感器時容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對于黏度過高，采用兩種方法都無法直接測定的注射液，可用適宜的溶劑經(jīng)適當稀釋后測定。試驗環(huán)境及檢測試驗操作環(huán)境應不得引入外來微粒，測定前的操作應在層流凈化臺中進行。玻璃儀器和其他所需的用品均應潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑），使用前須經(jīng)不大于1.0m的微孔濾膜濾過。取微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）50ml，按相應檢查法項下規(guī)定的方法測定。光阻法要求每10ml中含10m以上的不溶性微粒應在10粒以下，含25m以上的不溶性微粒應在2粒以下。顯微計數(shù)法要求每50ml中含10m以上的不溶性微粒應在20粒以下，含25m以上的不溶性微粒應在5粒以下

8、。否則表明微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）、玻璃儀器或試驗環(huán)境不適于進行微粒檢查，應重新處理，檢測符合規(guī)定后方可進行供試品檢查。一、光阻法當液體中的微粒通過一窄小的檢測區(qū)時，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號降低，這種信號變化與微粒的截面積大小相關(guān)，光阻法檢查注射劑中不溶性微粒即依據(jù)此原理。對儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。測量粒徑范圍為250m，檢測微粒濃度為05000個/ml。儀器的校正與檢定所用儀器應至少每6個月校正一次。（1）取樣體積待儀器穩(wěn)定后，取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中，稱定重量，通過取樣器由取樣杯中量取一定

9、體積的微粒檢查用水后，再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續(xù)測定3次，每次測得體積與量取體積的示值之差應在5%以內(nèi)。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應在3%以內(nèi)。也可采用其他適宜的方法校正，結(jié)果應符合上述規(guī)定。（2）微粒計數(shù)取相對標準偏差不大于5%，平均粒徑為10m的標準粒子，制成每1ml中含10001500微粒數(shù)的懸浮液，靜置2分鐘脫氣，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測定3次，記錄5m通道的累計計數(shù)，第(:在藥檢所實習報告)一次數(shù)據(jù)不計，后兩次測定結(jié)果的平均值與已知粒子數(shù)之差應在20%以內(nèi)。（3）傳感器分辨率取相對標準偏差不大于5%，平均粒徑為10m的標

10、準粒子（均值粒徑的標準差應不大于1m），制成每1ml中含10001500微粒數(shù)的懸浮液，靜置2分鐘脫氣，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測定8m、10m和12m三個通道的粒子數(shù)，計算8m與10m兩個通道的差值計數(shù)和10m與12m兩個通道的差值計數(shù)，上述兩個差值計數(shù)與10m通道的累計計數(shù)之比都不得小于68%。若校正結(jié)果不符合規(guī)定，應重新調(diào)試儀器后再次進行校正，符合規(guī)定后方可使用。注：如所使用儀器附有自檢軟件，可進行自檢。檢查法（1）標示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶液混合均勻，立即小心開啟

11、容器，先倒出部分供試品溶液沖洗開啟口及取樣杯，再將供試品溶液倒入取樣杯中，靜置2分鐘或適當時間脫氣，置于取樣器上（或?qū)⒐┰嚻啡萜髦苯又糜谌悠魃希?。開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測定至少3次，每次取樣應不少于5ml，記錄數(shù)據(jù)；另取至少2個供試品，同法測定。每個供試品第一次數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結(jié)果的平均值計算。（2）標示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶液混合均勻，靜置2分鐘或適當時間脫氣，小心開啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動，使溶液混勻（避免產(chǎn)生氣泡），由儀器直接

12、抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測定并記錄數(shù)據(jù)；另取至少3個供試品，同法測定。第一個供試品的數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結(jié)果的平均值計算。（1）、（2）項下的注射用濃溶液如黏度太大，不便直接測定時，可經(jīng)適當稀釋，依法測定。也可采用適宜的方法，在層流凈化臺上小心合并至少3個供試品的內(nèi)容物使總體積不少于25ml），置于取樣杯中，靜置2分鐘或適當時間脫氣，置于取樣器上。開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測定至少4次，每次取樣應不少于5ml。第一次數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結(jié)果的平均值，根據(jù)取樣體積與每個容器的標示裝量體積，計算每個容器所含的微粒數(shù)。（3）靜脈注射用無菌粉末除另有規(guī)定外，取供

13、試品，用水將容器外壁洗凈，小心開啟瓶蓋，精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），小心蓋上瓶蓋，緩緩振搖使內(nèi)容物溶解，靜置2分鐘或適當時間脫氣，小心開啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），由儀器直接抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測定并記錄數(shù)據(jù)；另取至少3個供試品，同法測定。第一個供試品的數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結(jié)果的平均值計算。也可采用適宜的方法，取至少3個供試品，在凈化臺上用水將容器外壁洗凈，小心開啟瓶蓋，分別精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內(nèi)容物溶解，小心合并容器中的溶液（使總體積不少于25ml），置于取樣杯中，靜置2

14、分鐘或適當時間脫氣，置于取樣器上。開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測定至少4次，每次取樣應不少于5ml。第一次數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結(jié)果的平均值，計算每個容器所含的微粒數(shù)。（4）供注射用無菌原料藥按品種項下規(guī)定，取供試品適量（相當于單個制劑的最大規(guī)格量），置取樣杯或適宜的容器中，照上述（3）法，自“精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內(nèi)容物溶解?”起，依法操作并測定。至少取3份供試品測定。計算每份所含的微粒數(shù)。結(jié)果判定（1）標示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外，每1ml中含10m以上的微粒不得過25粒，含25m以上的微粒不得過3粒

15、。（2）標示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料除另有規(guī)定外，每個供試品容器（份）中含10m以上的微粒不得過6000粒，含25m以上的微粒不得過600粒。二、顯微計數(shù)法對儀器的一般要求儀器通常包括層流凈化臺、顯微鏡、微孔濾膜及其濾器、平皿等。層流凈化臺高效空氣過濾器孔徑0.45m，氣流方向由里向外，應定期檢查風速及凈化臺上空氣中的微粒數(shù)。顯微鏡雙筒大視野顯微鏡，目鏡內(nèi)附標定的測微尺（每格0.050.1mm）。坐標軸前后、左右移動范圍均應大于30mm，顯微鏡裝置內(nèi)附有光線投射角度、光強度均可調(diào)節(jié)的照明裝置。檢測時放大100倍。微孔濾膜白色，孔徑0

16、.45m、直徑25mm或13mm，一面印有間隔3mm的格柵；膜上如有10m以上的不溶性微粒，應在5粒以下，并不得有25m以上的微粒，必要時，可用微粒檢查用水沖洗使符合要求。檢查前的準備試驗環(huán)境檢測符合規(guī)定后，在層流凈化臺上將濾器用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗至潔凈，用平頭無齒鑷子夾取測定用濾膜，用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗后，置濾器托架上；固定濾器，倒置，反復用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗濾器內(nèi)壁，瀝干后安裝在抽濾瓶上，備用。檢查法（1）標示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，在層流凈化臺上小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶

17、液混合均勻，立即小心開啟容器，用適宜的方法抽取或量取供試品溶液25ml，沿濾器內(nèi)壁緩緩注入經(jīng)預處理的濾器（濾膜直徑25mm）中。靜置1分鐘，緩緩抽濾至濾膜近干，再用微粒檢查用25ml，沿濾器內(nèi)壁緩緩注入，洗滌并抽濾至濾膜近干，然后用平頭鑷子將濾膜移置平皿上（必要時，可涂抹極薄層的甘油使濾膜平整），微啟蓋子使濾膜適當干燥后，將平皿閉合，置顯微鏡載物臺上。調(diào)好入射光，放大100倍進行顯微測量，調(diào)節(jié)顯微鏡至濾膜格柵清晰，移動坐標軸，分別測定有效濾過面積上最長粒徑大于10m和25m的微粒數(shù)。另取至少兩個供試品，同法測定，計算測定結(jié)果的平均值。（2）標示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另

18、有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，在層流凈化臺上小心翻轉(zhuǎn)20次，使混合均勻，立即小心開啟容器，用適宜的方法直接抽取每個容器中的全部溶液，沿篇二：藥檢所實習報告藥檢所實習報告紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行。經(jīng)過大學三年藥學專業(yè)知識的學習后，我深深感覺到自己社會實踐經(jīng)驗的匱乏和對藥品檢驗工作的不甚了解，而正是懷著這樣的心情，8月底，我在*市食品藥品檢驗所化學藥品室開始了為期五周的實習。剛?cè)デ皫滋?，我主要跟?老師學習高效液相色譜和氣相色譜的操作。她細心地對我講解了如何設置液相和氣相的色譜條件，如何正確使用移液管及準確地給容量瓶定容。由于高效液相色譜儀是自動進樣的，相對于手動進樣來說減少了不少

19、誤差，而此時稱樣與定容就顯得比較重要，稱樣或定容不準確對實驗結(jié)果就會產(chǎn)生較大誤差。另外還有一點讓我感受特別深刻，就是我有次將稱重記錄寫錯就隨便涂抹了幾下，而老師告訴我原始記錄修改只準劃一橫，必須能看出原始記錄。在這幾天內(nèi)，我雖然只是幫助老師做些細碎的工作，但仍從*老師身上看到從事藥品檢驗的工作者們精密與嚴謹?shù)膽B(tài)度，所以以后也必須讓自己養(yǎng)成謹慎、細心的作風，對自己的實驗負責。在實習的第二周至第五周，我跟著*老師學習并幫助做些藥品制劑的提取、紅外圖譜與近紅外圖譜的掃描以進行鑒別。在這期間，我主要負責的是進口藥品的近紅外圖譜掃描和紅外圖譜掃描及其前后的一系列工作。藥檢所的工作量很大，幾乎每天都有多種

20、藥物制劑與原料要做含量測定、鑒別等，而像進口藥品的近紅外掃描就是一項巨大的任務，我在十多天時間內(nèi)掃描了一百多種藥物。做緩釋片劑的紅外圖譜掃描首先需要對其進行磨粉，而磨粉恰恰就是這項任務的限速步驟。磨粉看起來容易，做起來就需要耗費時間和體力。幾百瓶藥片，磨幾個小時就快要堅持不下去了，研缽內(nèi)部都被磨得光滑而使后面的研磨更加費力，而此時我覺得最需要的就是堅持。磨好片后，我跟老師合作進行紅外圖譜掃描，一個人負責電腦軟件操作，另一人負責放樣，終于在六小時內(nèi)完成了第一次三百多瓶美托洛爾緩釋片的掃描工作。就這項任務而言，我認識到以后不管是做實驗還是做其他事情，都需要做好充分十足的準備，當然在實踐過程中還需要

21、堅持并與團隊合作，這樣才能保證任務順利進行。而進口藥品的近紅外掃描也是一項巨大的工作任務。掃描工作需要在一樓藥品庫房進行，而庫房溫度常年保持在20，所以還需要克服陰冷不適的環(huán)境溫度。剛開始進行近紅外掃描時，我不是特別熟悉其操作，在一次背景掃描時忘記將測試頭插入背景槽而使得后面一種藥物的掃描圖譜不正確，還有開始時主觀地認為鋁塑包裝膠囊的掃描也需要把它取出再進行，其實不然，老師總是細心地幫我找出錯誤的掃描圖譜，并及時糾正了錯誤。在這項任務的進行中，我還跟著老師學會了如何合理掌握時間，比如待儀器開機預熱和自檢時可進行緩釋片磨粉，這樣抓住間隙干事情，把大事化小，也會使得后面的工作稍輕松些?？偟膩碚f，在

22、這五周的實習中，我學會了許多，不僅僅是儀器與藥品檢驗的常規(guī)操作，更重要的是學到了嚴謹認真的工作態(tài)度與工作者每日堅守在自己崗位的職業(yè)操守，學會了在單位里與人相處的方式，這些對我自身也有很大的提高。當然，這里也要特別感謝在實習期間帶我的老師，我很高興能在這五周的實習期間或多或少地幫她們減輕了工作負擔。未來的路上，我會帶著在這里學到的知識和建立的信心，勇敢的走下去！篇三：藥品檢驗所崗位實習報告藥品檢驗所崗位實習報告部門：實習崗位：藥品檢驗所姓名：指導教師：杜青道完成時間：201年5月10日本范文適合所有藥品檢驗所相關(guān)崗位實習報告，首頁不顯示頁碼，正文部分的標題更改之后，在目錄上右鍵-更新域，就會自動

23、更新目錄。正文內(nèi)容根據(jù)自己需要修改。目錄一、實習目的.2二、實習時間.2三、實習地點.2四、實習單位.3五、實習主要內(nèi)容.3六、實習總結(jié).4（1）實習體會.4（2）實習心得.5（3）實習反思.6七、致謝.8一、實習目的實習目的是，通過藥品檢驗所相關(guān)工作崗位實習使我了解以后再藥品檢驗所相關(guān)工作崗位工作的特點、性質(zhì)，學習體驗藥品檢驗所相關(guān)崗位工作的實際情況，學習與積累工作經(jīng)驗，為以后真正走上藥品檢驗所相關(guān)工作崗位做好崗前準備。同時通過藥品檢驗所相關(guān)工作崗位的實習，熟悉實際工作過程的運作體系和管理流程，把自己所學藥品檢驗所工作崗位理論知識應用于實際，鍛煉藥品檢驗所工作崗位業(yè)務能力和社會交際實踐能力，

24、并在工作中學習藥品檢驗所相關(guān)工作崗位的新知識，對自己所學的知識進行總結(jié)并提升，以指導未來在藥品檢驗所相關(guān)工作崗位的學習重點和發(fā)展方向。二、實習時間201年03月01日201年06月15日(修改成自己藥品檢驗所相關(guān)工作崗位實習時間)三、實習地點蘇州市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)江南大道(修改成自己藥品檢驗所工作崗位實習地點)四、實習單位江蘇省蘇杭教育集團(修改成自己藥品檢驗所相關(guān)工作崗位實習單位)此處可以繼續(xù)添加具體你藥品檢驗所工作崗位實習單位的詳細介紹五、實習主要內(nèi)容我很榮幸進入江蘇省蘇杭教育集團(修改成自己藥品檢驗所相關(guān)工作崗位實習單位)開展藥品檢驗所崗位實習。為了更好地適應從沒有藥品檢驗所崗位工作經(jīng)驗到一個具備完善業(yè)務水平的工作人員，實習單位主管領(lǐng)導首先給我們分發(fā)藥品檢驗所相關(guān)工作崗位從業(yè)相關(guān)知識材料進