高三二輪復習有機化學檢測卷帶解析

1、二輪復習 有機化學基礎（檢測卷）一、選擇題1(2011·重慶理綜)NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：NM3D58關于NM3和D58的敘述，錯誤的是()A都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同 B都能與溴水反應，原因不完全相同C都不能發(fā)生消去反應，原因相同 D遇FeCl3溶液都顯色，原因相同2(2011·浙江理綜)褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應D

2、褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性3(2011·海南單科)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3：2的是 4(2011·河北衡中一調(diào))分子式為C8H16O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機物A可能的結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種 C3種 D4種5(2011·河北唐山一中二調(diào))某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關說法中不正確的是A分子式為C26H28O6N B遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應C1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol氫氣發(fā)生加成反應D1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol NaOH溶液完全反應6

3、(2011·湖北黃岡質(zhì)量檢測)肉桂醛是一種食用香精，廣泛應用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)中可通過下列反應制得：A肉桂醛的分子式為C9H8OB檢驗肉桂醛中是否殘留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛在一定條件下與H2加成，最多消耗5 mol H2D肉桂醛中所有原子可能在同一平面上7(2011·河北唐山二模)一種從植物中提取的天然化合物的結(jié)構(gòu)為可用于制作香水。有關該化合物的下列說法不正確的是()A分子式為C12H20O2 B該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol該化合物完全燃燒消耗15.5 mol O2 D1 mol該化合物可與2 mol Br

4、2加成8(2011·海南瓊海高三一模)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。有甲、乙、丙、丁四個同學將其命名依次為：2,2­二甲基4­乙基戊烷；3,5,5­三甲基己烷；4,4­二甲基­2­乙基戊烷；2,2,4­三甲基己烷。下列對四位同學的命名判斷中正確的是()A甲的命名主鏈選擇是正確的B乙的命名編號是錯誤的C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的9(2011·山西太原高三一模)主鏈上有5個碳原子，含甲基、乙基兩個支鏈的烷烴有()A5種 B4種 C3種 D2種10(2011·上海高三八校調(diào)研)磷酸毗醛基素是細胞

5、重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個羥基)形成的酯，其結(jié)構(gòu)式如圖，下列說法錯誤的是()A能與金屬鈉反應 B能使石蕊試液變紅C能發(fā)生銀鏡反應 D1 mol 該酯與NaOH溶液反應，最多 消耗3 mol NaOH11(2011·北京石景山高三一模)下列說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D1 mol與過量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5 mol NaOH12(2011·江蘇南通高三二調(diào))葉蟬散(isoprocard)對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用，防

6、效迅速，但殘效不長。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下：下列有關說法正確的是()A葉蟬散的分子式是C11H16NO2 B鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應C葉蟬散在強酸、強堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在D可用FeCl3檢驗中蟬散中是否含鄰異丙基苯酚13(2011·浙江寧波高三八校聯(lián)考)綠色農(nóng)藥信息素的推廣使用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的是()A先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，水浴加熱B先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；再加入溴水D先加入銀氨溶液；再

7、另取該物質(zhì)加入溴水二、非選擇題14(2011·吉林高三一檢) 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血劑，可通過下列路線合成。已知：F變成G相當于在F分子中去掉1個X分子。請回答下列問題：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的反應類型是_。(3)1 mol G最多能與_mol NaOH反應。(4)G分子中有_種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)寫出EF的化學方程式_ _。(6)含苯環(huán)、含酯基與D互為同分異構(gòu)體的有機物有_種。15(2011·河北唐山一中二調(diào))已知：-R-COOH，從A出發(fā)，發(fā)生下列圖示的一系列反應，其中W和Z互為同分異構(gòu)體。請回答下列問題：(

8、1)寫出反應類型：_ _，_ _。(2)寫出化學反應方程式：_ _。_ _。(3)與互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物共有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為：_ _，_ _。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能有_種，請寫出其中化學式不同的兩種結(jié)構(gòu)簡式_，_。16(2011·石家莊一模)已知碳碳雙鍵可以被臭氧氧化：有機物A可以發(fā)生如下圖所示的變化，其中E不能發(fā)生銀鏡反應，M的分子內(nèi)含有七元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)AM中，互為同系物的是_(填字母代號)。(3)B的同分異構(gòu)體中，具有鏈狀結(jié)構(gòu)的酯類物質(zhì)有_種，請寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出下列反應的化學方程式。FG

9、：_。CLM：_。二輪復習 有機化學基礎（檢測卷）參考答案1.答案：C 點撥：本題考查的是烴的衍生物的性質(zhì)，官能團不同，性質(zhì)不同。A項，NM3能與NaOH溶液反應的官能團有羧基、酯基和酚羥基，而D58能與NaOH溶液反應的官能團僅有酚羥基；B項，NM3和D58除酚羥基能與溴水中的Br2發(fā)生取代反應外，NM3還能與溴水中的Br2發(fā)生加成反應；C項，D58不能發(fā)生消去反應，由于與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子；D項，兩種物質(zhì)均有酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。2.答案：D 點撥： 本題考查有關氨基酸的基礎知識。氨基酸熔點較高的原因是氨基酸分子中的NH2與COOH相互中和形成了內(nèi)

10、鹽，故A選項正確；調(diào)節(jié)溶液pH，當氨基酸中兩性離子濃度最大時，氨基酸的溶解度最小，進而結(jié)晶析出，故B選項正確；氨基酸含官能團NH2和COOH，可發(fā)生縮聚反應生成聚酰胺類有機高分子，故C選項正確；褪黑素分子結(jié)構(gòu)中不含COOH，與色氨酸的結(jié)構(gòu)顯然不相似，只具有堿性不顯酸性，故D選項錯誤。3.答案：BD 點撥：由核磁共振氫譜知：有兩類氫且個數(shù)比為32。A項，有三類氫，個數(shù)和比為322，C項，有兩類氫，個數(shù)比為31；B和D項，有兩類氫，個數(shù)比為32，故B、D項正確。4.答案：B 點撥：由題意，A能水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C，得B為一元醇，C為一元酸，且二者的碳原子數(shù)、碳鏈結(jié)構(gòu)完全相同。

11、即B為：C3H7CH2OH，C3H7有2種結(jié)構(gòu)，所以A可能的結(jié)構(gòu)有2種。5.答案：A 點撥：A項，分子式為C26H27O6N。B項，結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，不能發(fā)生顯色反應。C項，由于酯基不能催化加氫，故1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol氫氣發(fā)生加成反應。D項，1 mol該物質(zhì)中含有2 mol 酯基，而且水解后均形成酚，故1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol NaOH溶液完全反應。6.答案：B 點撥：肉桂醛中的碳碳雙鍵以及醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別。7.答案：A 點撥：A項，分子式為C12H18O2；B項，該化合物中含有，可以被酸性KMnO4溶液氧化；C項，耗氧1

12、5.5 mol；D項，該物質(zhì)中含有2個。8.答案：BD點撥：按照系統(tǒng)命名法，該烷烴結(jié)構(gòu)簡式為，其名稱為2,2,4­三基己烷，分析4個選項，B、D為正確答案。9.答案：D 點撥：主鏈上有5個C原子，乙基只能在3號碳上，而甲基可在2號、3號碳，其他位置均不存在，答案為D。10.答案：D點撥：1 mol該酯水解能生成 (即Na3PO4)、，共消耗4 mol NaOH。11.答案：D 點撥：CH4O一定為甲醇，而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3，則A錯誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙烯、苯等不飽和烴；由于酸性：H2CO3>>HCO3，因此與CO2反應只能生成苯酚和

13、NaHCO3；由于1 mol該物質(zhì)水解生成、HOOCCH3，因此1 mol該物質(zhì)會消耗(221) mol5 mol NaOH。12.答案：CD 點撥：葉蟬散分子式為C11H15NO2，A錯誤；由于不能由CH3NCO斷裂出來，比較后發(fā)現(xiàn)CH3N=C=O與鄰異丙基苯酚中的OH發(fā)生了加成反應生成葉蟬散，B錯誤；由于能發(fā)生水解，C正確；FeCl3為酚羥基的檢驗試劑，用于酚羥基的檢驗。13.答案：C 點撥：由于和檢驗試劑(溴水)反應時會同時反應掉CHO，因此需先檢驗CHO后，再檢驗，CHO的檢驗方法為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，并用反應后的溶液(即除去CHO的有機物)來檢驗。14.答案：(1)C

14、H3CHO(2)取代反應(3)2(4)6(6)3點撥：本題采用逆推法，由F可倒推出E為，則D為，X為CH3OH，A為CH3CHO。G中含有，且水15.答案：(1)加成反應水解反應或取代反應(2)2C2H5OHO22CH3CHO2H2O(催化劑，加熱)(4)6(或其他合理答案)點撥：A在稀硫酸加熱的條件下反應生成C8H8O2和。則C8H8O2中含有羧基，利用所給信息判斷C8H8O2中含有苯環(huán)且含甲基，即C8H8O2中含有羧基、苯環(huán)、甲基，只是不知相對位置。則F中含有苯環(huán)和兩個羧基。再根據(jù)框圖可知E為乙醇，D為乙醛，C為乙酸，又知W和Z互為同分異構(gòu)體，則W為F與2 mol乙醇酯化的產(chǎn)物，Z為與2

15、mol乙酸酯化的產(chǎn)物。16.答案：(1)CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2OH(2)B和G(3)5種CH2=CHCOOCH3CH3COOCH=CH2HCOOCH=CHCH3HCOOCH2CH=CH2點撥：由A的分子式為C7H12O3判斷A的結(jié)構(gòu)中存在一個酯基，再由其水解產(chǎn)物C的分子式為C3H8O2，可以得到B的分子式為C4H6O2，由于C中的H已經(jīng)完全飽和，故C為醇，B為羧酸。B可能的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH，前兩種物質(zhì)中碳碳雙鍵被臭氧氧化所得到的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應，不合題意。CH2=C(CH3)COOH被臭氧氧化可以得到HCHO和CH3COCOOH。CH3COCOOH不能發(fā)生銀鏡反應，所以B的結(jié)構(gòu)簡