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文檔簡(jiǎn)介
1、第七章 植物生長(zhǎng)物質(zhì)單元自測(cè)參考題一、填充題1大家公認(rèn)的植物激素有 、 、 、
2、60; 和 等五大類(lèi)。(生長(zhǎng)素,赤霉素,細(xì)胞分裂素,脫落酸,乙烯)2生長(zhǎng)素有兩種存在形式。 型生長(zhǎng)素的生物活性較高,而成
3、熟種子里的生長(zhǎng)素則以 型存在。生長(zhǎng)素降解可通過(guò)兩個(gè)方面: 氧化和 氧化。(游離,束縛,光,酶)3
4、生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸和乙烯的合成前體分別是 、甲瓦龍酸(甲羥戊酸)、 、 和
5、60; 。(色氨酸,異戊烯基焦磷酸和AMP,甲瓦龍酸,蛋氨酸)4赤霉素可部分代替 和 而誘導(dǎo)某些植物開(kāi)花。(
6、低溫,長(zhǎng)日照)5促進(jìn)插條生根的植物激素是 ;促進(jìn)氣孔關(guān)閉的是 ;保持離體葉片綠色的是 ;促進(jìn)離層
7、形成及脫落的是 ;防止器官脫落的是 ;使木本植物枝條休眠的是 ;促進(jìn)小麥、燕麥胚芽鞘切段伸長(zhǎng)的是
8、 ;促進(jìn)無(wú)核葡萄果粒增大的是 ;促進(jìn)菠菜、白菜提早抽苔的是 ;破壞莖的負(fù)向地性的是 &
9、#160; 。(生長(zhǎng)素,脫落酸,細(xì)胞分裂素,乙烯,生長(zhǎng)素,脫落酸,生長(zhǎng)素,赤霉酸,赤霉酸,乙烯)6誘導(dǎo)-淀粉酶形成的植物激素是 ;延緩葉片衰老的是
10、; ;促進(jìn)休眠的是 ;打破芽和種子休眠的是 ;促進(jìn)種子萌發(fā)的是 ;促進(jìn)瓜
11、類(lèi)植物多開(kāi)雌花的是 ;能使子房膨大,發(fā)育成無(wú)籽果實(shí)的是 。(赤霉素,細(xì)胞分裂素,脫落酸,赤霉素,細(xì)胞分裂素,乙烯或生長(zhǎng)素,生長(zhǎng)素)7促進(jìn)果實(shí)成熟的植物激素是
12、 ;打破土豆休眠的是 ;促進(jìn)菠蘿開(kāi)花的是 ;促進(jìn)大麥籽粒淀粉酶形成的是 &
13、#160; ;促進(jìn)細(xì)胞壁松馳的是 ;促進(jìn)愈傷組織芽的分化的是 。(乙烯,赤霉素,乙烯或生長(zhǎng)素,赤霉素,生長(zhǎng)素,細(xì)胞分裂素)8促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)、削弱頂端優(yōu)勢(shì)的植物激素是
14、60; ;加速橡膠分泌乳汁的是 ;促進(jìn)矮生玉米節(jié)間伸長(zhǎng)的是 ;降低蒸騰作用的是
15、60; ;促進(jìn)馬鈴署塊莖發(fā)芽的是 。(細(xì)胞分裂素,乙烯,赤霉素,脫落酸,青鮮素或萘乙酸鹽或萘乙酸甲酯)9組織培養(yǎng)研究表明:當(dāng)培養(yǎng)基中CTK/IAA比值高時(shí),誘導(dǎo) 分化;比值低時(shí),誘導(dǎo)
16、; 分化。(芽,根)10赤霉素的基本結(jié)構(gòu)是 。激動(dòng)素是 的衍生物。脫落酸是一種以異戊二烯為基本結(jié)構(gòu)單位的含有
17、; 個(gè)碳原子的化合物。(赤霉烷,腺嘌呤,15)11不同植物激素組合,影響著輸導(dǎo)組織的分化,當(dāng)IAA/GA比值低時(shí),促進(jìn) 部分化,比值高時(shí),促進(jìn) &
18、#160; 部分化。(韌皮,木質(zhì))12經(jīng)典生物鑒定生長(zhǎng)素的方法是 試法,在一定范圍內(nèi)生長(zhǎng)素的含量與去尖胚芽鞘的 度成正比。實(shí)踐中一般不將IAA直接施用在植物上,這是因?yàn)镮AA在體內(nèi)受 酶破壞效果不穩(wěn)定的緣故。IAA儲(chǔ)藏時(shí)必須避光是因?yàn)镮AA易
19、被 。(燕麥,彎曲,IAA氧化,光氧化)13ABA抑制大麥胚乳中 的合成,因此有抗 的作用。(-淀粉酶,赤霉素)14生長(zhǎng)抑制物質(zhì)包括生長(zhǎng)
20、60; 劑和生長(zhǎng) 劑兩類(lèi)。(抑制,延緩)15缺氧氣對(duì)乙烯的生物合成有 作用;干旱、淹水對(duì)乙烯的生物合成有
21、60; 作用。(抑制,促進(jìn))16甲瓦龍酸在長(zhǎng)日照條件下形成 ,在短日照條件下形成 。(赤霉素,脫落酸)17生長(zhǎng)素對(duì)植物生長(zhǎng)具有雙重作用:即在低濃度下可
22、60; 生長(zhǎng),高濃度時(shí)則 生長(zhǎng)。(促進(jìn),抑制)18生產(chǎn)上用生長(zhǎng)素處理,可使子房及其周?chē)M織膨大而獲得無(wú)籽果實(shí),這是因?yàn)樯L(zhǎng)素具有很強(qiáng)的 和
23、60; 養(yǎng)分的效應(yīng)。(吸引,調(diào)運(yùn))19生長(zhǎng)素生物合成的途徑有四條: 途徑、吲哚 途徑、吲哚
24、60; 途徑和吲哚乙酰胺途徑。(色胺,丙酮酸,乙腈)20能與激素特異結(jié)合,并引起特殊生理反應(yīng)的物質(zhì),稱(chēng)為激素 。關(guān)于它存在的位置,一種看法認(rèn)為它在 上,另一
25、種認(rèn)為它在 上。(受體,細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì),質(zhì)膜)21生長(zhǎng)素、赤霉素和細(xì)胞分裂素都有促進(jìn)細(xì)胞分裂的效應(yīng),但它們各自所起的作用不同。生長(zhǎng)素只促進(jìn) 的分裂,細(xì)胞分裂素主要是對(duì) &
26、#160; 的分裂起作用,而赤霉素促進(jìn)細(xì)胞分裂主要是縮短了 期和 期的時(shí)間。(核,細(xì)胞質(zhì),G1(DNA合成準(zhǔn)備期),S(DNA合成期)22高等植物各器官和組織中都有脫落酸,其中以將要
27、; 或 的器官和組織中較多,在 條件下脫落酸含量會(huì)迅速增多。(脫落,進(jìn)入休眠,逆境)23脫落酸的合成部位主要是在
28、0; 和萎蔫的 ,莖、種子、花和果等器官也有合成脫落酸的能力。(根冠,葉片)24一般情況下,乙烯就在 部位起
29、作用。乙烯主要以 形式在植物體內(nèi)進(jìn)行遠(yuǎn)距離運(yùn)輸。(合成,ACC(1-氨基環(huán)丙烷-1羧酸)25植物組織和器官中激素種類(lèi)和含量會(huì)隨生育期變化。例如小麥籽粒在發(fā)育初期,胚與胚乳正進(jìn)行細(xì)胞分裂,此時(shí) 含量出現(xiàn)高峰;進(jìn)入籽粒發(fā)育中期,胚細(xì)胞旺盛生長(zhǎng)和充實(shí)時(shí), &
30、#160; 和 的含量出現(xiàn)高峰;在籽粒發(fā)育后期, 含量出現(xiàn)高峰,而此時(shí)種子脫水進(jìn)入成熟休眠期。(CTK,GA,IAA,AB
31、A)26生長(zhǎng)抑制劑和生長(zhǎng)延緩劑的主要區(qū)別在于:前者干擾莖的 分生組織的正?;顒?dòng),后者則是干擾莖的 分生組織的活動(dòng)。(頂端,亞頂端)27植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用有三個(gè)重要特點(diǎn):第一是
32、160; 效應(yīng)、第二是 效應(yīng)、第三是 效應(yīng)。(濃度,位置,配合)28在下列生理過(guò)程中,哪兩種激素相互頡頏?(1)氣孔運(yùn)動(dòng)是ABA和CTK相互頡頏;(2)葉片脫落是
33、60; 和 相互頡頏;(3)種子休眠是 和
34、160; 相互頡頏;(4)頂端優(yōu)勢(shì)是 和 相互頡頏;(5)-淀粉酶的合成是
35、 和 相互頡頏。(IAA/ETH, GA/ABA, IAA/CTK, GA/ABA)29配成一定濃度的GA3溶液,在夏季室溫下經(jīng)過(guò)一段時(shí)間以后效果降低,是因?yàn)镚A3轉(zhuǎn)變成無(wú)活性的 和
36、0; 等的緣故。(偽赤霉素,赤霉烯酸)30脫落酸除了抑制細(xì)胞 和 外,還有促進(jìn)器官
37、160; 、 、氣孔 和植物
38、60; 等作用。(分裂,伸長(zhǎng),脫落,休眠,關(guān)閉,衰老)31植物生長(zhǎng)物質(zhì)是調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育微量的化學(xué)物質(zhì)。它可分為兩類(lèi): 和植物 。(植物激素,生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑)32激素在植物中的含量極低,性質(zhì)又不穩(wěn)定,加之細(xì)胞中其他化合物的干擾,故測(cè)定
39、的方法必須十分 和 。(靈敏,專(zhuān)一)33生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的運(yùn)輸具有 特點(diǎn),此特點(diǎn)與植物的
40、60; 有密切的關(guān)系。 (極性,發(fā)育)34生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸是一種可以逆濃度梯度的 運(yùn)輸過(guò)程,其運(yùn)輸速度比物理的擴(kuò)散速度約10多倍。在缺
41、 的條件下會(huì)嚴(yán)重地阻礙生長(zhǎng)素的運(yùn)輸,一些抗生長(zhǎng)素類(lèi)化合物如 和萘基鄰氨甲酰苯甲酸等能抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸。(主動(dòng),氧,2,3,5-三碘苯甲酸)35色氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)樯L(zhǎng)素時(shí),其側(cè)鏈要經(jīng)過(guò) 、
42、0; 、 等反應(yīng)。(轉(zhuǎn)氨,脫羧,氧化)36植物的 分生組織、禾本科植物的
43、 尖端、 和正在擴(kuò)展的 等器官和組織是IAA的主要合成部位。(莖端,芽鞘,胚,葉)37植物體內(nèi)具活性的生長(zhǎng)素濃度一般都保持在最適范圍內(nèi),對(duì)于多余的生長(zhǎng)素(IAA),植物一般是通過(guò)
44、 和 進(jìn)行自動(dòng)調(diào)控的。(結(jié)合,降解)38生長(zhǎng)素最明顯的效應(yīng)就是在外用時(shí)可促進(jìn) 切段和
45、 切段的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),其原因主要是促進(jìn)了 。(莖,胚芽鞘,細(xì)胞的伸長(zhǎng))39生長(zhǎng)素對(duì)生長(zhǎng)的作用有三個(gè)特點(diǎn): 、 和&
46、#160; 。(雙重作用,不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性不同,對(duì)離體器官和整株植物效應(yīng)有別)40不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性不同,通常
47、60; 。(根,芽,莖)41對(duì)生長(zhǎng)素的作用機(jī)理前人先后提出了“ ”和“ ”兩種假說(shuō)
48、。(酸生長(zhǎng)理論,基因活化學(xué)說(shuō))42赤霉素是植物激素中種類(lèi)最 的一種激素。根據(jù)赤霉素分子中碳原子的不同,可分為 -C赤霉素和
49、0; -C赤霉素。(多,20,19)43植物體內(nèi)合成GA的場(chǎng)所是頂端幼嫩部分如 和 ,也包括生長(zhǎng)中的種子和果實(shí),其中正在發(fā)育的
50、60; 是GA的豐富來(lái)源。一般來(lái)說(shuō), 器官中所含的GA比 器官中的高。(根尖,莖尖,種子,生殖,營(yíng)養(yǎng))44GA在植物體內(nèi)的運(yùn)輸沒(méi)有極性,可以
51、60; 運(yùn)輸。根尖合成的GA通過(guò) 部向上運(yùn)輸,而葉原基產(chǎn)生的GA則是通過(guò) 部向下運(yùn)輸,其運(yùn)輸速度與
52、0; 產(chǎn)物的運(yùn)輸速度相同。(雙向,木質(zhì),韌皮,光合)45赤霉素最顯著的生理效應(yīng)就是促進(jìn)植物的生長(zhǎng),這主要是它能促進(jìn) 。GA促進(jìn)生長(zhǎng)具有三個(gè)特點(diǎn):促進(jìn) 植物生長(zhǎng);促進(jìn)
53、60; 的伸長(zhǎng)而不是促進(jìn)節(jié)數(shù)的增加;不存在 濃度的抑制作用。(細(xì)胞的伸長(zhǎng),整株,節(jié)間,超最適)46大麥籽粒在萌發(fā)時(shí),貯藏在胚中的 &
54、#160;型的GA水解釋放出 型的GA,通過(guò)胚乳擴(kuò)散到糊粉層,并誘導(dǎo)糊粉層細(xì)胞合成 ,酶擴(kuò)散到胚乳中催化淀粉水解,水解產(chǎn)物供胚生長(zhǎng)需要。(束縛,游離,-淀粉酶)47天然細(xì)胞分裂素可分為兩類(lèi),一類(lèi)為
55、0; 態(tài)細(xì)胞分裂素,常見(jiàn)的有玉米素 、二氫玉米素和異戊烯基 。另一類(lèi)為 &
56、#160; 態(tài)細(xì)胞分裂素。常見(jiàn)的有 腺苷、甲硫基異戊烯基腺苷、甲硫基玉米素。常見(jiàn)的人工合成的細(xì)胞分裂素有: 、
57、; 和四氫吡喃芐基腺嘌呤等。在農(nóng)業(yè)和園藝上應(yīng)用得最廣的細(xì)胞分裂素是 和 。(游離,核苷,腺嘌呤,結(jié)合,異戊烯基,激動(dòng)素,6-芐基腺嘌呤,激動(dòng)素,6-芐基腺嘌呤)48一般認(rèn)為,細(xì)胞分裂素的合成部
58、位是 ,然后經(jīng)過(guò) 部運(yùn)往地上部產(chǎn)生生理效應(yīng)。(根尖,木質(zhì))49研究表明, 、
59、0; 和 3種植物激素對(duì)植物體內(nèi)有機(jī)物的運(yùn)轉(zhuǎn)有一定的促進(jìn)作用。(生長(zhǎng)素,細(xì)胞分裂素,赤霉素)50植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能誘導(dǎo)瓜類(lèi)的性別分化,一般IAA引起
60、0; 花分化,GA促進(jìn) 花分化,乙烯抑制 花分化,而CCC則促使多開(kāi) 花。
61、(雌,雄,雄,雌)51生長(zhǎng)素、赤霉素和細(xì)胞分裂素都有促進(jìn)細(xì)胞分裂的效應(yīng),但它們各自所起的作用不同。生長(zhǎng)素只促進(jìn) 的分裂,而與細(xì)胞質(zhì)的分裂無(wú)關(guān)。而細(xì)胞分裂素主要是對(duì) 的分裂起作用,而赤霉素促進(jìn)細(xì)胞分裂主要是縮短了細(xì)胞周期中的
62、160; 期和 期的時(shí)間,從而加速了細(xì)胞的分裂。(細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì),G1,S)52細(xì)胞分裂素可促進(jìn)一些雙子葉植物如菜豆、蘿卜的子葉或葉圓片擴(kuò)大,這種擴(kuò)大主要是因?yàn)榇龠M(jìn)了細(xì)胞的
63、; 。而生長(zhǎng)素只促進(jìn)細(xì)胞的 ,赤霉素對(duì)子葉的擴(kuò)大沒(méi)有顯著效應(yīng)。(橫向增粗,縱向伸長(zhǎng))53細(xì)胞分裂素延緩衰老是由于細(xì)胞分裂素能夠延緩 和
64、; 等物質(zhì)的降解速度,穩(wěn)定多聚核糖體,抑制 酶、 酶及
65、60; 酶的活性,保持膜的完整性等。(葉綠素,蛋白質(zhì),DNA,RNA,蛋白)54脫落酸生物合成的途徑主要有兩條: 途徑和 途徑。前者為合成ABA的直接途徑,后者為合成ABA的間接途徑。通常認(rèn)為在高等植物中,主要以
66、160; 途徑合成ABA。(類(lèi)萜,類(lèi)胡蘿卜素,間接)55在秋天的短日條件下,葉中甲瓦龍酸合成的 量減少,而合成的 量不斷增加,使芽進(jìn)入休眠狀態(tài)以
67、便越冬。(GA,ABA)56ABA促使氣孔關(guān)閉的原因是它使保衛(wèi)細(xì)胞中的 外滲,從而使保衛(wèi)細(xì)胞的水勢(shì) 周?chē)?xì)胞的水勢(shì)而失水。ABA還能促進(jìn)根系的 &
68、#160; 與 速率,增加其向地上部的供水量,因此ABA是植物體內(nèi)調(diào)節(jié)蒸騰的激素。(K+,高于,吸水,溢泌)57一般來(lái)說(shuō),干旱、寒冷、高溫、鹽漬和水澇等逆境都能使植物體內(nèi)ABA迅速增加,同時(shí)抗逆性增強(qiáng)。因此,ABA被稱(chēng)為 激素或
69、 激素。(應(yīng)激,脅迫)58對(duì)于具有呼吸躍變的果實(shí),當(dāng)后熟過(guò)程一開(kāi)始,乙烯就大量產(chǎn)生,這是由于 合成酶和
70、60; 氧化酶的活性急劇增加的結(jié)果。(ACC,ACC)59乙烯在植物體內(nèi)易于移動(dòng),并遵循 定律。乙烯的運(yùn)輸是 過(guò)程,但其生物合成過(guò)程一定要在具有
71、; 結(jié)構(gòu)的活細(xì)胞中才能進(jìn)行。(虎克擴(kuò)散,被動(dòng)的擴(kuò)散,完整膜)60一般情況下,乙烯就在 部位起作用。乙烯的前體 可溶于水溶液,因而推測(cè)
72、 可能是乙烯在植物體內(nèi)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)男问健?合成,ACC,ACC)61乙烯對(duì)植物生長(zhǎng)的典型效應(yīng)是:抑制 生長(zhǎng)、促進(jìn) 增粗及莖的橫向生長(zhǎng)(即使莖失去負(fù)向重力性),這就是乙烯所特有的“三重
73、反應(yīng)”。乙烯促使莖橫向生長(zhǎng)是由于它引起 所造成的。(莖的伸長(zhǎng),莖或根的橫向,偏上生長(zhǎng))62 是乙烯最主要和最顯著的效應(yīng),因此乙烯也稱(chēng)為
74、; 激素。(催熟,催熟)63 是控制葉片脫落的主要激素。這是因?yàn)樗艽龠M(jìn)細(xì)胞壁降解酶 酶的合成,并且控制 &
75、#160; 酶由原生質(zhì)體釋放到細(xì)胞壁中,從而促進(jìn)細(xì)胞衰老和細(xì)胞壁的分解,迫使葉片、花或果實(shí)機(jī)械地脫離。(乙烯,纖維素,纖維素)64已發(fā)現(xiàn)的各種天然BR,根據(jù)其B環(huán)中含氧的功能團(tuán)的性質(zhì),可分為3類(lèi),即 型、 型和
76、0; 型(還原型)。(內(nèi)酯,酮,脫氧)65BR1促進(jìn)細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng),其原因是增強(qiáng)了 酶活性,促進(jìn)了核酸和蛋白質(zhì)的合成;BR1還可增強(qiáng)
77、; 酶活性,促進(jìn)質(zhì)膜分泌H+到細(xì)胞壁,使細(xì)胞伸長(zhǎng)。(RNA聚合,ATP)66醫(yī)學(xué)上的藥物阿斯匹林即 ,在生物體內(nèi)可很快轉(zhuǎn)化為 。(乙酰水楊酸,水楊酸)67SA誘導(dǎo)的生熱效應(yīng)實(shí)質(zhì)上是與
78、; 途徑的電子傳遞系統(tǒng)有關(guān)。(抗氰呼吸)68根據(jù)對(duì)生長(zhǎng)的效應(yīng),將植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑分為以下幾類(lèi):生長(zhǎng) 劑、生長(zhǎng) 劑和生長(zhǎng)
79、160; 劑。(促進(jìn),抑制,延緩)69常見(jiàn)的生長(zhǎng)促進(jìn)劑有 、 、
80、60; 、 等,常見(jiàn)的生長(zhǎng)抑制劑有 、
81、 、 、 等。常見(jiàn)的生長(zhǎng)延緩劑有 、
82、 、 等。(吲哚丙酸,萘乙酸,激動(dòng)素,6-芐基腺嘌呤,三碘苯甲酸,青鮮素,水楊酸,整形素,矮壯素,多效唑,比久)70應(yīng)用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的注意事項(xiàng)有以下四點(diǎn):(1)
83、; ;(2) ;(3) ;(4) 。(明確生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的性質(zhì);要根據(jù)不同對(duì)象和不同的目
84、的選擇合適的藥劑;正確掌握藥劑的濃度和劑量;先試驗(yàn),再推廣)。二、選擇題最早從植物中分離、純化的人是 。BA溫特 B科戈 C斯庫(kù)格 D博伊森 2發(fā)現(xiàn)最早分布最普遍的天然生長(zhǎng)素是 。CA苯乙酸 B4氯3吲哚乙酸 C3吲哚乙酸 D吲哚丁酸3IAA生物合成的直接前體物質(zhì)
85、是 。CA色胺 B吲哚丙酮酸 C吲哚乙醛 D吲哚丁酸4吲哚乙酸氧化酶需要兩個(gè)輔基,它們是 。AAMn+和酚 BMo6+和醛 CFe+和醌 DMn+和酮5在維持或消除植物的頂端優(yōu)勢(shì)方面,下面哪兩種激素起關(guān)鍵性作用
86、60; 。CAIAA和ABA BCTK和ABA CIAA和CTK DIAA和GA6下面哪些作物在生產(chǎn)上需要利用和保持頂端優(yōu)勢(shì)? 。AA麻類(lèi)和向日葵 B棉花和瓜類(lèi) C茶樹(shù)和果樹(shù) D煙草和綠籬7生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng),與促進(jìn)
87、; 合成無(wú)關(guān)。AA脂肪 BRNA C蛋白質(zhì) D核酸8生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)運(yùn)輸方式是 。CA只有極性運(yùn)輸 B只有非極性運(yùn)輸C既有極性運(yùn)輸又有非極性運(yùn)輸 D既無(wú)極性運(yùn)輸又無(wú)非極性運(yùn)輸9葉片中產(chǎn)生的生長(zhǎng)素對(duì)葉片脫落
88、。AA抑制作用 B促進(jìn)作用 C作用甚微 D沒(méi)有關(guān)系10已發(fā)現(xiàn)的赤霉素達(dá)120多種,其基本結(jié)構(gòu)是 。AA赤霉素烷 B吲哚環(huán) C吡咯環(huán) D苯環(huán)11赤霉素呈酸性,是因?yàn)楦黝?lèi)赤霉素都含有 。BA酮基 B羧基 C醛基 D苯基12赤霉素在植物體內(nèi)的運(yùn)輸
89、 。BA有極性 B無(wú)極性 C兼有極性和非極性 D極性和非極性都無(wú)13赤霉素在細(xì)胞中生物合成的部位是 。CA線粒體 B過(guò)氧化物體 C質(zhì)體 D高爾基體14赤霉素可以誘導(dǎo)大麥種子糊粉層中形成
90、0; 。BA果膠酶 B-淀粉酶 C-淀粉酶 D纖維素酶15細(xì)胞分裂素生物合成是在細(xì)胞里的 中進(jìn)行的。CA葉綠體 B線粒體 C微粒體 D過(guò)氧化體16細(xì)胞分裂素主要的生理作用是 。BA促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng) B促進(jìn)細(xì)胞
91、分裂 C促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大 D抑制細(xì)胞分裂17GA對(duì)不定根形成的作用是 。AA抑制作用 B促進(jìn)作用 C既抑制又促進(jìn) D無(wú)任何作用18向農(nóng)作物噴施B9等生長(zhǎng)延緩劑,可以 。AA增加根冠比 B降低根冠比 C不改變根冠比 D與根冠比無(wú)關(guān)19脫落酸的結(jié)合位點(diǎn)是
92、60; 。BA只與細(xì)胞質(zhì)膜專(zhuān)一結(jié)合 B只與細(xì)胞核專(zhuān)一結(jié)合C只與線粒體專(zhuān)一結(jié)合 D只與細(xì)胞質(zhì)專(zhuān)一結(jié)合20脫落酸對(duì)核酸和蛋白質(zhì)生物合成具有 。BA促進(jìn)作用 B抑制作用 C作用甚微 D無(wú)任何作用21在IAA相同條件下,低濃度蔗糖可以誘導(dǎo)
93、; 。BA韌皮部分化 B木質(zhì)部分化 C韌皮部和木質(zhì)部分化 D不能誘導(dǎo)韌皮部和木質(zhì)部分化22試驗(yàn)證明與生長(zhǎng)素誘導(dǎo)伸長(zhǎng)有關(guān)的核酸是 。CAtRNA BrRNA CmRNA DDNA23生長(zhǎng)素對(duì)根原基發(fā)生的主要作用是
94、60; 。CA促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng) B刺激細(xì)胞的分裂 C促進(jìn)根原基細(xì)胞的分化 D促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大24促進(jìn)RNA合成的激素是 。DA細(xì)胞分裂素 B脫落酸 C乙烯 D生長(zhǎng)素 25細(xì)胞分裂素與細(xì)胞分裂有關(guān),其主要作用是 。BA縮短分裂
95、周期 B調(diào)節(jié)胞質(zhì)分裂C促進(jìn)核的有絲分裂與胞質(zhì)分裂無(wú)關(guān) D促進(jìn)核的無(wú)絲分裂26乙烯利在下列pH條件下,分解放出乙烯 。CApH3.54.0 BpH3以下 CpH4以上 DpH33.5以上27同一植物不同器官對(duì)生長(zhǎng)素敏感程度次序?yàn)?#160; 。DA芽莖根 B莖芽根 C根莖芽 D
96、根芽莖28束縛型生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的運(yùn)輸 。BA有極性 B非極性 C既有極性又有非極性運(yùn)輸 D主動(dòng)運(yùn)輸29 兩種激素在氣孔開(kāi)放方面是相互頡頏的。 BA赤霉素與脫落酸 B生長(zhǎng)素與脫落酸 C生長(zhǎng)素與乙烯 D赤霉素與乙烯30赤霉素是在研究水稻
97、160; 時(shí)被發(fā)現(xiàn)的。 CA紋枯病 B白葉枯病 C惡苗病 D稻瘟病31 不是植物體內(nèi)合成GA的場(chǎng)所。DA根尖 B莖尖 C正在發(fā)育的種子 D葉片32赤霉素促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)的特點(diǎn)是
98、; 。AA促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)而節(jié)數(shù)不增加 B促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)且節(jié)數(shù)也增加 C對(duì)離體莖切段也有明顯促進(jìn)作用 D對(duì)離體莖切段無(wú)明顯促進(jìn)作用33植物體內(nèi)天然形式的脫落酸主要為 。BA左旋 B右旋 C外消旋體 D內(nèi)消旋體34在各種植物激素中分子結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的是
99、 。DA生長(zhǎng)素 B赤霉素 C細(xì)胞分裂素 D乙烯35乙烯生物合成的直接前體為 。AAACC BAVG CAOA D蛋氨酸36由于 能通過(guò)對(duì)細(xì)胞膜的作用,增強(qiáng)對(duì)各種逆境的抵抗力,因此有人將其稱(chēng)為“逆境緩和激素”。CAABA BETH CBR DJA37能引
100、起菜豆幼苗第二節(jié)間顯著伸長(zhǎng)彎曲,細(xì)胞分裂加快,節(jié)間膨大甚至開(kāi)裂等反應(yīng)的生長(zhǎng)物質(zhì)是 。DAIAA BGA CCTK DBR38能使植物花序產(chǎn)生生熱現(xiàn)象的生長(zhǎng)物質(zhì)是 。AASA BBR CJA DPA39下列生長(zhǎng)物質(zhì)中,可作為除草劑使用的是
101、160; : DAJA BABA C6-BA D2,4-D40超適量的IAA對(duì)植物生長(zhǎng)有抑制作用,這是由于其誘導(dǎo)生成了 引起的。BAABA BETH CBR DJA41 &
102、#160; 在生產(chǎn)上需要削除頂端優(yōu)勢(shì)? BA麻類(lèi)和向日葵 B棉花和瓜類(lèi) C用材樹(shù) D玉米和高粱42被廣泛應(yīng)用于啤酒生產(chǎn)中的植物激素是 。DAIAA BJA CSA DGA43大量用于生產(chǎn)無(wú)根豆芽的復(fù)配劑是 。CA吲哚乙酸赤霉素 B吲哚乙酸脫
103、落酸C6芐基胺莖嘌呤生長(zhǎng)素 D赤霉素乙烯44能明顯引起水稻幼苗第二葉片傾斜的物質(zhì)是 。DACTK B6BA CIBA DBRs45可作為細(xì)胞分裂素生物鑒定法是 。BA燕麥試法 B蘿卜子葉圓片法 C淀粉酶法 D棉花葉柄脫落法46在果實(shí)呼吸躍變正要開(kāi)始之前,果實(shí)內(nèi)含量
104、明顯升高的植物激素是 。CAIAA BGA CETH DABA47 氣孔關(guān)閉與保衛(wèi)細(xì)胞中下列物質(zhì)的變化無(wú)直接關(guān)系 。DAABA B蘋(píng)果酸 C鉀離子 DGA48促進(jìn)葉片衰老和脫落的激素是
105、; 。BAIAAGA BABAETH CGACTK DCTKIAA49植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑最根本的區(qū)別是 。CA二者的分子結(jié)構(gòu)不同 B二者的生物活性不同 C二者合成的方式不同 D二者在體內(nèi)的運(yùn)輸方式不同50生長(zhǎng)素促進(jìn)枝條切段根原基發(fā)生的主要作用是 &
106、#160; 。BA促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng) B刺激細(xì)胞分裂 C引起細(xì)胞分化 D促進(jìn)物質(zhì)運(yùn)輸51下列物質(zhì)中,除 外均為天然的細(xì)胞分裂素。DA玉米素 B異戊烯基腺嘌呤 C雙氫玉米素 D芐基嘌呤52以下符號(hào)中,僅有 特指天
107、然存在的脫落酸。AA(S)-ABA B(RS)-ABA C(R)-ABA DABA53 對(duì)乙烯生物合成起促進(jìn)作用。DAAVG BN2 C低溫 DO254以下敘述中,僅 是沒(méi)有實(shí)驗(yàn)證據(jù)的。BA乙烯促進(jìn)鮮果的成熟,也促進(jìn)葉片的脫落 B乙烯促進(jìn)光合磷酸化 C乙烯抑制根的
108、生長(zhǎng),卻刺激不定根的形成 D乙烯增加膜的透性55下列敘述,僅 是沒(méi)有實(shí)驗(yàn)根據(jù)的。DAABA調(diào)節(jié)氣孔開(kāi)關(guān) BABA抑制GA誘導(dǎo)的大麥糊粉層中-淀粉酶的合成CABA與植物休眠活動(dòng)有關(guān) DABA促進(jìn)花粉管生長(zhǎng)56在IAA濃度相同條件下,低濃度蔗糖可以誘導(dǎo)維管束分化,有利于
109、; 。BA韌皮部分化 B木質(zhì)部分化 C韌皮部和木質(zhì)部分化57首次進(jìn)行胚芽鞘向光性實(shí)驗(yàn)的人是 。AA達(dá)爾文 B溫特 C 科戈 D斯庫(kù)格 58赤霉素具有促進(jìn)生長(zhǎng)、誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)和促進(jìn)形成層活動(dòng)等生理效應(yīng),這是因?yàn)槌嗝顾乜墒箖?nèi)源 的水平增高。BAABA BIAA CETH
110、 DCTK59近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的快速、靈敏、簡(jiǎn)便的植物激素測(cè)定方法是 。DA化學(xué)方法 B生物測(cè)定法 C物理方法 D免疫分析法 60矮壯素之所以抑制植物生長(zhǎng)因?yàn)樗种屏酥参矬w內(nèi)的 生物合成。CAIAA BCTK CGA DABA61用箭頭連接下列植物激素的合成前體
111、160; 。(Ac,Bd,Ca,Db)AIAA a類(lèi)胡蘿卜素BGA b1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸CABA c色氨酸DEth d甲羥戊酸(甲瓦龍酸)62具有極性運(yùn)輸?shù)闹参锛に厥?#160; 。AAIAA BGA3 CCTK DETH63IAA的生物合成與 &
112、#160; 離子有關(guān)。BAMn2+ BZn2+ CCl- DBr-64生長(zhǎng)素在植物體中的含量每克鮮重通常在 。BA10100mg B10100ng C1001000mg D110mg65赤霉素的受體位于 &
113、#160; 。AA質(zhì)膜 B細(xì)胞核 C胞質(zhì)溶膠 D液泡膜66每克鮮重的植物體ABA含量是 。BA1050mg B1050ng C1001000ng D15ng67天然的脫落酸是 的。BA左旋 B右旋 C左右旋各一半 D
114、左旋60%、右旋40%68脫落酸對(duì)核酸生物合成 。BA有促進(jìn)作用 B有抑制作用 C無(wú)影響 D影響很小69與生長(zhǎng)素誘導(dǎo)細(xì)胞伸長(zhǎng)有關(guān)的核酸是 。BArRNA BmRNA CtRNA DDNA70乙烯對(duì)蛋白質(zhì)生物合成
115、160; 。AA有促進(jìn)作用 B有抑制作用 C無(wú)影響 D影響很小三、問(wèn)答題1簡(jiǎn)要比較植物激素和動(dòng)物激素的差別?答:植物激素這個(gè)名詞最初是從動(dòng)物激素衍用過(guò)來(lái)的。植物激素與動(dòng)物激素有某些相似之處,然而它們的作用方式和生理效應(yīng)卻差異顯著。例如,動(dòng)物激素的專(zhuān)一性很強(qiáng),并有產(chǎn)生某激素的特殊腺體和確定的“靶”器官,表現(xiàn)出單一的生理效應(yīng)。而植物沒(méi)有產(chǎn)生激素的特殊腺體,也沒(méi)有明顯的“靶”器官。植物激素可在植物體的任何部位起作用,且同一激素有多種不同的生理效應(yīng),不同種激素之間還有相互促進(jìn)或相互頡頏的作用。2五
116、大類(lèi)植物激素的主要生理作用是什么?答:五大類(lèi)植物激素為生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸和乙烯。(1)生長(zhǎng)素的生理作用 促進(jìn)生長(zhǎng),如10-10mol·L-1生長(zhǎng)素能促進(jìn)根的伸長(zhǎng),但濃度高時(shí)抑制生長(zhǎng);促進(jìn)插條不定根的形成,如發(fā)根素的主要成分就是荼乙酸;對(duì)養(yǎng)分有調(diào)運(yùn)作用,可誘導(dǎo)無(wú)籽果實(shí);其它生理作用如:引起頂端優(yōu)勢(shì)、促進(jìn)菠蘿開(kāi)花、誘導(dǎo)雌花分化等。(2)赤霉素的生理作用 促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),如10 mg·L-1GA3就顯著促進(jìn)水稻莖的伸長(zhǎng); 誘導(dǎo)開(kāi)花;打破休眠,用2mg·L-1的GA處理休眠狀態(tài)的馬鈴薯能使其很快發(fā)芽;促進(jìn)雄花分化,GA處理使雌雄異花同株的植物多開(kāi)雄花;誘
117、導(dǎo)單性結(jié)實(shí)等。(3)細(xì)胞分裂素的生理作用 促進(jìn)細(xì)胞分裂,主要是對(duì)細(xì)胞質(zhì)的分裂起作用;促進(jìn)芽的分化;促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大;促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育,消除頂端優(yōu)勢(shì);延緩器官衰老,可用來(lái)處理水果和鮮花等以保鮮保綠,防止落果;打破種子休眠,可代替光照打破需光種子的休眠。(4)脫落酸的生理作用 促進(jìn)休眠;促進(jìn)氣孔關(guān)閉;抑制生長(zhǎng),該抑制效應(yīng)是可逆的;促進(jìn)脫落;增加抗逆性,ABA有應(yīng)激激素之稱(chēng)。(5)乙烯的生理作用 改變生長(zhǎng)習(xí)性,引起植株表現(xiàn)出特有的三重反應(yīng)和偏上生長(zhǎng);促進(jìn)成熟,有催熟激素之稱(chēng);促進(jìn)脫落,它是控制葉片脫落的主要激素;促進(jìn)開(kāi)花和雌花分化;誘導(dǎo)插枝不定根的形成,打破種子和芽的休眠,誘導(dǎo)次生物質(zhì)的分泌。3簡(jiǎn)要說(shuō)明生長(zhǎng)
118、素的作用機(jī)理。答:關(guān)于生長(zhǎng)素的作用機(jī)理有兩種假說(shuō):“酸生長(zhǎng)理論”和“基因活化學(xué)說(shuō)”。(1) 酸生長(zhǎng)理論(acid growth theory)的要點(diǎn)是:原生質(zhì)膜上存在著非活化的質(zhì)子泵(H+-ATP酶),生長(zhǎng)素作為泵的變構(gòu)效應(yīng)劑,與泵蛋白結(jié)合后使其活化;活化了的質(zhì)子泵消耗能量(ATP),將細(xì)胞內(nèi)的H+泵到細(xì)胞壁中,導(dǎo)致細(xì)胞壁基質(zhì)溶液的pH下降;在酸性條件下,H+一方面使細(xì)胞壁中對(duì)酸不穩(wěn)定的鍵(如氫鍵)斷裂,另一方面(也是主要的方面)使細(xì)胞壁中的某些多糖水解酶(如纖維素酶)活化或增加,從而使連接木葡聚糖與纖維素微纖絲之間的鍵斷裂,細(xì)胞壁松弛;細(xì)胞壁松弛后,細(xì)胞的壓力勢(shì)下降,導(dǎo)致細(xì)胞的水勢(shì)下降,細(xì)胞吸水,體積增大而發(fā)生不可逆增長(zhǎng)。(2) 基因活化學(xué)說(shuō)認(rèn)為:生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上或細(xì)胞質(zhì)中的受體結(jié)合;生長(zhǎng)素-受體復(fù)合物誘發(fā)肌醇三磷酸(IP3)產(chǎn)生,IP3打開(kāi)細(xì)胞器的鈣通道,釋放液泡中的Ca2+,增加細(xì)胞溶質(zhì)Ca2+水平; Ca2+進(jìn)入液泡,置換出H+,刺激質(zhì)膜ATP酶活性,使蛋白質(zhì)磷酸化;活化的蛋白質(zhì)因子與生長(zhǎng)素結(jié)合,形成蛋白質(zhì)-生長(zhǎng)素復(fù)合物,移到細(xì)胞核,合成特殊mRNA,最后在核糖體形成蛋白質(zhì)(酶),合成組成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的物質(zhì),引起細(xì)胞的生長(zhǎng)。4植物體內(nèi)有
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