伴性遺傳典題精研

1、童夢(mèng)無(wú)憂(yōu)網(wǎng) 試管嬰兒論壇 本文由湖藍(lán)色的一角貢獻(xiàn) ppt文檔可能在WAP端瀏覽體驗(yàn)不佳。建議您優(yōu)先選擇TXT，或下載源文件到本機(jī)查看。 一、 X染色體上隱性基因遺傳特點(diǎn) 1.遺傳特點(diǎn)： 1.遺傳特點(diǎn)： 遺傳特點(diǎn) 女性患者的父親 兒子一定是患者 父親和 一定是患者。 （1）女性患者的父親和兒子一定是患者。 （2）男性患者多于女性患者 （3）隔代交叉遺傳 男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)， 男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)， 以后只能傳給女兒 2.實(shí)例 2.實(shí)例 紅綠色盲 血友病 果蠅眼色的遺傳 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： （1）女性患者的 父親 定是患者。 定是患者。 和 兒子

2、一 女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解 女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。 女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。 女性色盲與男性正常婚配的遺傳圖解 女性色盲與男性正?；榕涞倪z傳圖解 母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。 母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。 女性攜帶者 × 男性患者 親代 X X B b Xb Y 配子 X B 女兒是 紅綠色 盲，父 親一定 b 是色盲。Xbb X X b 是色盲。 X Y 父親的紅 綠色盲基 因只能隨 著X染色 染色 體傳給女 兒。兒子 的紅綠色 盲基因一 定是從母 親那里傳 來(lái)。 子代 X X B b X XXbbXbb X Y B Xbb Y X 女性攜

3、帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性色盲 × 男性正常 親代 X Xb b XB Y 配子 X b 母親是紅綠色 盲，兒子一定 也是色盲。 也是色盲。 X B Y 子代 X X B b b X Y 女性攜帶者 1 : 男性色盲 1 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： 有兩個(gè)X （2）因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，女性 有兩個(gè)X 因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體， 染色體， 染色體，所以 男性 患者多于 患者。 女性 患者。 男性患者 女性患者 遺傳特點(diǎn)： 遺傳特點(diǎn)： 3）具有 交叉 （ I II III XBXB IV XBXB XBY 遺傳現(xiàn)象。 遺傳現(xiàn)

4、象。 X bY XBY XBXb XBY XBXb X bY X bX b XBXb X B X b X bY X bY X bX b X B Y 四種婚配方式組合成一個(gè)家系 血友?。?血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血 血友病患者的血漿中缺少抗血 友病球蛋白（ ），所以凝血發(fā) 友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā) ）， 生障礙，患者皮下、 生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出 形成瘀斑。 血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 自然止血，很容易引起失血死亡。 相同， 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同， 其正常基因（ ）和致病基因（ ） 其正常基因（H

5、）和致病基因（h） 也只位于X 染色體上 也只位于 染色體上。 染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)： 二 、 X染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)： 如：抗維生素D佝僂病 抗維生素D 抗維生素D 抗維生素D佝僂病患者 由于對(duì)磷、 由于對(duì)磷、鈣吸收不良而 導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。 導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱?常表現(xiàn)為X 常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、 骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、 骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、 生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 這種病受顯性基因（ 這種病受顯性基因（D）控制，根據(jù)基因D和 控制，根據(jù)基因D 基因d的顯隱性關(guān)系， 基因d的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常與抗維生 素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型 性別 類(lèi)型 女 XD

6、XD 性 男 性 基因型 XdXd 表現(xiàn)型 正常 X D X d X dY X D Y 抗維生素D 抗維生素D佝僂 正常 患者 病患者 女性患者中后者比前者發(fā)病輕 男女6 男女6種婚配方式 1. XDXD x XDY 2. XDXD x XdY 3. XDXd x XDY 4. XdXd x XDY 5. XDXd x XdY 6. XdXd x XdY 全患病 全患病 男：50 女：100% 50 男：0 女：100% 男：50 女：50 50 50 全正常 1、女性患者多于男性患者 I II III 10 IV 3 4 5 1 6 2 7 8 9 11 12 13 14 15 16 17

7、18 19 20 21 22 23 24 25 抗維生素D佝僂病系譜圖 特點(diǎn) 2、具有世代連續(xù)性 3、男患者的母親和女兒都是患者 伴X顯性遺傳病 顯性遺傳病 1.特點(diǎn)： 1.特點(diǎn)： 特點(diǎn) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 女性患者多于男性患者； 女性患者多于男性患者； 男患者的母親和女兒都是患者 2.實(shí)例 2.實(shí)例 抗維生素D 抗維生素D佝僂病 （1）女性患者的父親和兒子一定是患者。 女性患者的父親和兒子一定是患者。 父親 一定是患者 （2）男性患者多于女性患者 ） （3）交叉遺傳 ） 遺傳?。?三、伴 Y遺傳?。?例 外耳道多毛癥 患者全部是男性；致病基因“ 特點(diǎn) 患者全部是男性；致病

8、基因“ 父 傳子、子傳孫、傳男不傳女， 傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。 四、伴性遺傳的研究運(yùn)用 1、性別判斷，指導(dǎo)生育 、性別判斷， Q：某女色覺(jué)正常，其父色盲，與一正常男子 ：某女色覺(jué)正常，其父色盲， 婚配，其孩子性別最好是？ 婚配，其孩子性別最好是？ 生女孩 性別判斷， （2）性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn) (ZW型 (ZW型) 雞的性別決定方式是ZW型 ZZ為雄性 ZW為雌性 為雄性， 雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性 ZW 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染 色體上顯性基因B控制的。 色體上顯性基因B控制的。 蘆花雌雞與非

9、蘆花雄雞交配 親代 配子 zbzb Zb X zBw ZB W 子代 zBzb 蘆花雞 zbw 非蘆花雞 從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性 遺傳類(lèi)型判斷與分析 1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳 首先確定是否是伴Y (1)所有患者均為男性 無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 所有患者均為男性， (1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)若女患者的子女全是患者 而正常女性的子女都正常， 若女患者的子女全是患者， (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最 大可能為母系遺傳。 大可能為母系遺傳。 2其次判斷顯隱性 (1)雙親正常 子代有患者

10、，為隱性(即無(wú)中生有) 雙親正常， (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病 子代有正常，為顯性(即有中生無(wú)) 雙親患病， (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。 親子代都有患者 3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 再次確定是否是伴X (1)隱性遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳 是常染色體遺傳。 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 是伴X 女性患者，其父和其子

11、都患病，可能是伴 染色體遺傳。 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7) (2)顯性遺傳病 (2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳 是常染色體遺傳。 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 是伴X 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴 染色體遺傳。 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) 若系譜圖中無(wú)上述特征， (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 性別無(wú)差別 患者女多于男 常染色體

12、上 X染色體上 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者 若該病在系譜圖中隔代遺傳 性別無(wú)差別 患者男多于 常染色體上 女X染色體上 練習(xí)： 練習(xí)：判斷題 紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（ 1. 紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（ 若父親是紅綠色盲， 2. 若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲 ） （× ） ） 若母親是紅綠色盲， 3. 若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲 （ × 4. 近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高 （ ） 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來(lái)的（ 5. 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳

13、來(lái)的（ × ） 生物的性狀是由基因控制的， 6. 生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的 基因控制的。 基因控制的。 （ × ） 選擇題 1、人類(lèi)精子的染體組成是（ 人類(lèi)精子的染體組成是（ 44條 A、 44條+XY C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y 11對(duì)+X或11對(duì) 2、人的性別決定是在（ 人的性別決定是在（ A、胎兒形成時(shí) C、形成受精卵時(shí) B ） ） 22條+X或22條 B 、22條+X或22條+Y D、22條 D、22條+Y C B、胎兒發(fā)育時(shí) D、受精卵分裂時(shí) 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中

14、， 其它的均正常， 因來(lái)自于（ 外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自于（ ） D A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者， 所生的子女中， 所生的子女中，兒子患色盲的概率是 （ ） B A、25% B、 B、50% C、 C、75% D、 D、100% 5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者， 5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者， 血友病的遺傳屬于伴性遺傳 但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。 但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病 基因在該家族中

15、傳遞的順序是 ( ) B 祖父母親 A祖父母親男孩 外祖母母親 B外祖母母親男孩 祖父父親 C祖父父親男孩 祖母父親 D祖母父親男孩 6.關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是( 6.關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是( B ) 關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳 A父親色盲，則女兒一定是色盲 父親色盲， 母親色盲， B母親色盲，則兒子一定是色盲 祖父母都色盲， C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 外祖父母都色盲， D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 7.如圖表示某家族遺傳系譜， 7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳 如圖表示某家族遺傳系譜 的是 （ C ） 8. 色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一

16、 個(gè)女兒， 其中有幾個(gè)色盲？ 個(gè)女兒，問(wèn)：其中有幾個(gè)色盲？請(qǐng)畫(huà)出該家 庭的遺傳系譜圖 9：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。 I 1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 II III IV 1 1 X BX b 2 3 X BY XbY 他的致病基因來(lái)自于I中個(gè)體, (1)III 的基因型是, ,他的致病基因來(lái)自于 (1)III3的基因型是,他的致病基因來(lái)自于I 個(gè)體 1 個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是. 該個(gè)體的基因型是. X BX b 的可能基因型是, ,她是雜合體的的概率 (2) III2的可能基因型是,她是雜合體的的

17、概率 X BX B或X BX b 是。 。 1/2 是色盲攜帶者的概率是。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是1/4 。 10、下圖是一色盲的遺傳系譜： 、下圖是一色盲的遺傳系譜： 1 3 7 13 8 14 4 9 5 10 2 6 11 12 號(hào)成員是色盲患者， （1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳 ） 號(hào)成員是色盲患者 遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“ ” 遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲 基因的 傳遞途徑： 。 傳遞途徑： 14814 再生一個(gè)孩子， （2）若成員 和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率 ）若成員7和 再生一個(gè)孩子 為 25% ，是色盲女孩的概率為 0 。 11.下圖是某家

18、系中血友病的遺傳圖解，試求： 下圖是某家系中血友病的遺傳圖解，試求： 下圖是某家系中血友病的遺傳圖解 (1)如果2與正常男性結(jié)婚 假如她的第一個(gè)孩子是 如果 與正常男性結(jié)婚 與正常男性結(jié)婚,假如她的第一個(gè)孩子是 如果 血友病男孩， 血友病男孩，則第二個(gè)孩子是血友病男孩的概率 為再生一個(gè)男孩是血友病的概率為 1/4 再生一個(gè)男孩是血友病的概率為 。 1/2 (2)如果3與血友病男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子為 如果 與血友病男性結(jié)婚 與血友病男性結(jié)婚， 如果 正常的概率為。 正常的概率為 。 3/4 典型易錯(cuò)例題 1.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常, 1.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻

19、子的弟弟 一對(duì)夫婦性狀都正常 是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少? 男孩是色盲概率是多少 是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少? 1/4 2.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常, 2.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色 一對(duì)夫婦性狀都正常 則他們生育色盲男孩的概率是多少? 色盲男孩的概率是多少 盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少? 1/8 3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦, 3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦 男孩是白化病的概率是多少 患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病的概率是多少? 患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病的概率是多少? 1

20、/4 4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦, 4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦 患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的概率是多少? 白化病男孩的概率是多少 患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的概率是多少? 1/8 作業(yè) 、 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。 I 1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 2 1 3 II III IV XBXB或XBXb (1) III3的基因型是 XbY ,III2的可能基因型是 (2) I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 XBXb , 與該男孩的親屬關(guān)系是 外祖母 ; II中與男孩II

21、I3的紅綠色 盲基因有關(guān)親屬的基因型是 XBXb ,與該男孩的親屬關(guān)系 是 母親 . 1/8 (3) I V1是色盲攜帶者的概率是。 豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體， 1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體， 一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y 2000萬(wàn)個(gè)精子 一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體 的精子有 2000萬(wàn)個(gè) 1000萬(wàn)個(gè) 500萬(wàn)個(gè) 250萬(wàn)個(gè) A.2000萬(wàn)個(gè) B.1000萬(wàn)個(gè) C.500萬(wàn)個(gè) D.250萬(wàn)個(gè) 2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點(diǎn)是 A.性別不同 B.性別相同 C.不一定 D.一男一女 以性染色體為XY的牛體細(xì)

22、胞核取代卵細(xì)胞核， XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核 3、以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多 次卵裂后，植入母牛子宮孕育， 次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢 A.為雌性 B.為雄性 雌雄性比例為1 C.性別不能確定 D.雌雄性比例為11 人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律： 人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律： （1）首先確定顯隱性 1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。 1.致病基因?yàn)殡[性： 無(wú)中生有為隱性” 致病基因?yàn)殡[性 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女， 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。 隱性基因致病。 2.致病基因?yàn)轱@性： 有中生無(wú)為顯性” 2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯

23、性”。 致病基因?yàn)轱@性 即雙親有病，生出不患病子女， 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。 是顯性基因致病。 （2）再確定致病基因的位置 1.伴 遺傳 1.伴Y遺傳： 如外耳道多毛癥 “父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡也”。 父?jìng)髯樱?父?jìng)髯?子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也” 即患者都是男性，且有“ 即患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律。 子 孫 的規(guī)律。 2.隱性遺傳： 2.隱性遺傳： 隱性遺傳 A.常染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳： 常染色體隱性遺傳 無(wú)中生有為隱性， “無(wú)中生有為隱性， 生女患病為常隱” 生女患病為常隱”。 如白化病等 B.伴X隱性遺傳 隱性遺傳： 隱

24、性遺傳 “女患父必患， 女患父必患， 母患子必患” 母患子必患” 人類(lèi)紅綠色盲、血友病； 如人類(lèi)紅綠色盲、血友??； 果蠅的白眼 3.顯性遺傳： 3.顯性遺傳： 顯性遺傳 A.常染色體顯性遺傳： “有中生無(wú)為顯性， 有中生無(wú)為顯性， 生女正常為常顯” 生女正常為常顯”。 如 多 指 等 B.伴X顯性遺傳： 顯性遺傳 父患女必患， “父患女必患， 子患母必患” 子患母必患” 如抗維生素D佝僂病 如抗維生素D 如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大小： 1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。 若該病在代代之間呈連續(xù)性， 若該病在代代之間呈連續(xù)性

25、 2.若患者無(wú)性別差異，男女患病各為1/2，則該病很 若患者無(wú)性別差異，男女患病各為 ， 常染色體上的基因控制的遺傳病。 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大， 患者有明顯的性別差異 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。?性染色體的基因控制的遺傳病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。?A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 若系譜中，患者男性明顯多于女性， 若系譜中 男性明顯多于女性 伴X染色體隱性遺傳病。 染色體隱性遺傳病 B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 若系譜中，患者男性明顯少于女

26、性， 若系譜中 男性明顯少于女性 伴X染色體顯性遺傳病。 染色體顯性遺傳病 常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式： 常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式： 區(qū)分原則： 先確定基因位于常染色體還是性染色體； 區(qū)分原則： 先確定基因位于常染色體還是性染色體； 再區(qū)分顯隱關(guān)系。 再區(qū)分顯隱關(guān)系。 常 染 色 體 顯性 隱性 男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 發(fā)病率高， 發(fā)病率低， 發(fā)病率高，代與代之間 發(fā)病率低，若雙親 發(fā)病具有連續(xù)性， 發(fā)病具有連續(xù)性，一般 正常子女可能患病 患者的雙親之一必患病 X 女性患者多于男性 男性患者多于女性 發(fā)病率高， 染 發(fā)病率高，代與代之間 發(fā)病率低 交叉

27、遺傳， 色 發(fā)病具有連續(xù)性 交叉遺傳，若母親 若父親有病， 體 若父親有病，女兒必患 有病兒子一定有病 病 常染色體遺傳與伴性遺傳比較 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病， 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn) 生白化病子代的情況？ 生白化病子代的情況？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的幾率 1/4 ， 2、男孩白化的幾率 1/4 ，女孩白化的幾率 1/4 ， 3、生白化男孩的幾率 1/8 ，生男孩白化的幾率 1/4 。 色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（ 色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶 ），父方為色覺(jué)正常 父方為色覺(jué)正常，

28、者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的幾率 1/4 ， 2、男孩色盲的幾率 1/2 ，女孩色盲的幾率 0 ， 3、生色盲男孩的幾率 1/4 ，生男孩色盲的幾率 1/2 。 比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論 比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)， 男女得病的概率或正常的概率相同; 男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)， 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率 或正常的概率不同。 或正常的概率不同。 下圖是遺傳病系譜圖，該病為X 1、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性 遺傳病，

29、遺傳病，5號(hào)的致病基因是由 A.1號(hào)傳下來(lái) A.1號(hào)傳下來(lái) 1 2 3 4 B.2號(hào)傳下來(lái) B. 號(hào)傳下來(lái) C.3號(hào)傳下來(lái) C. 號(hào)傳下來(lái) D.4號(hào)傳下來(lái) D. 號(hào)傳下來(lái) 5 2、右圖是某遺傳病系譜圖。如 右圖是某遺傳病系譜圖。 6與有病女性結(jié)婚 與有病女性結(jié)婚， 果6與有病女性結(jié)婚，則生育 有病男孩的概率是 A.1/4 C.1/8 B.1/3 D.1/6 1 2 3 5 4 6 3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)?下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（ H、h）： 致病基因位于染色體上。 染色體上 （1）致病基因位于染色體上。 X X hX h 號(hào)和6號(hào)的基因型分別是 。 和 XHX

30、 。 （2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是和h 號(hào)和11 號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1 11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于 （ 3 ） 9 號(hào)和 11 號(hào)的致病基因分別來(lái)源于 18 號(hào)中 2號(hào)和 號(hào)和3 號(hào)和 2 號(hào)和號(hào) 號(hào)和 的號(hào)和號(hào)。 號(hào)的基因型是 ， （4）8號(hào)的基因型是，她與正常男子結(jié) XHXh 14 生出病孩的概率是 。 婚，生出病孩的概率是。 號(hào)與正常男子結(jié)婚， （5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是 。 女兒是血友病的概率是。 0 4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A 某家族有的成員患甲病( b)，有的患乙病( a)，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明6 6不攜帶任何致病基 、a)

31、，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基 因。 1 2 甲病男性 5 6 9 3 4 8 乙病女性 7 （1）甲遺傳病的致病基因位于染色體上，乙遺傳 甲遺傳病的致病基因位于染色體上， 染色體上 X 常 病位于染色體上。 染色體上 病位于染色體上。 aaXBXB 或 AAXbY或 或 寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型8 8， （2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型8，9 aaXBXb AaXbY 8和9婚配 婚配， （3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 3/8 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 1/16 5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因 ）， 下圖為某遺傳病系譜圖（

32、顯性基因 ，隱性基因h）， 致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答： 致病基因位于 染色體上，據(jù)圖回答： （1）2最可能的基因型 4 2 3 1 ，這時(shí) 為，這時(shí)6與7 XHXH 基因型是否一定相同 ； 基因型是否一定相同 8 7 5 6 9 是 6與4的基因型是否一定 相同 。 相同。 是 （2）9可能為純合體的幾 10 11 12 13 率為 。 率為。 50% （3）13的致病基因來(lái)自 14 號(hào)個(gè)體 最可能由 號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái) 第代號(hào)個(gè)體,最可能由代號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。 7 號(hào)個(gè)體, 1 號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。 生一個(gè)女孩，患病的幾率是_ _， （4）10與11生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病 0 男孩的幾率是;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為 ;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為。 男孩的幾率是;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為。 100% 50%× AaXHY （正常正常） 白化正常） 正常正常） ： 3、每對(duì)性狀的遺傳情況： 每對(duì)性狀的遺傳情況： aa × Aa 1/2 aa白化 1/2 Aa正常 白化 正常 XHXh × XHY 1/4 XHXH正常 1/4 HXh正常 1/4X 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 正常 血友 血友 白化 4、患兩病的幾率 = 1/2