微生物限度檢查操作規(guī)程(中國藥典2015版四部通則)

1、標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第1頁起草人審核人批準人起草口期審核日期批準口期起草部門質量管理部頒發(fā)部門辦公空生效日期一、范圍：本丿樂準規(guī)定了微勺L物限度的檢查方法和操作要求：適用丁檢品盂氧菌總數(shù)、霧菌和酵母菌總數(shù)、控制菌的檢查。二、引用標準:中國藥典2015年版(通則1105-1106)三、目錄1.微生物限度標準2.設備、儀器及用具3消毒液、稀釋劑、試液及培養(yǎng)基4. 檢査總則(通則1105：非無菌產(chǎn)品微生物限度檢査：微生物計數(shù)法，通 則1106非無菌產(chǎn)品微生物限度檢査：控制菌檢査法)5. 微生物計數(shù)法檢査6. 控制菌檢査法7. 實驗技術8. 附件1. 微

2、生物限度標準非無菌藥用原料及輔料的微生物限度標準需氧菌總數(shù)(cfu/g 或 cfu/ml)祿菌和酵母菌總數(shù)(cfu/g 或 cfu/sl)控制菌藥用原料及輔料103102*未做統(tǒng)一規(guī)定。1.1成品微生物限度標準品名準 標 定 法準 標 內15m菌 制 控1F二菌 制 控RR一菌O OO00V、-無500010og11 /-g-/1000011WO11Wog /g-100/糖 蔗無無無無00 IX <-O5-(1) . “一”為不得檢出。(2) .目測霊變者以不合格論。(3) . “無”為標準依據(jù)或無相應規(guī)定。標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第2頁1.2

3、工藝用水微生物限度標準名法定標準內控標準需氧菌總數(shù)（cfii/ml）控制菌(MPN/100mL 或CFU/lOOmL)需氧菌總數(shù)（cfU/ml）控制菌(MPN/lOOmL 或CFU/lOOmL)生活飲用水W100不得檢出W100不得檢出純化水W100不得檢出W80不得檢出1.3內包裝材料微生物限度標準品名（單位）需氧菌總 數(shù)霉菌和酵 母菌總數(shù)控制菌需氧菌 總數(shù)霉菌和酵 母菌總數(shù)控制菌藥用聚乙烯坯 塑料袋 （lOOcnr）WlOOOcfUWlOOcfUWlOOcfbWlOcfU說明：“一”為每100 cnr中不得檢出。2.目測霉變者以不合格論。3“無”為標 準依據(jù)或無相應規(guī)定。2 設施、儀器及用

4、具2.1. 設施：2.1.1. 微生物限度檢查室及相關設施：微生物計數(shù)試驗環(huán)境應符合微生物限度檢查的要 求。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影響供試品 中微生物的檢出。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期進行監(jiān)測。2.1.2. 其他設備，高壓蒸汽滅菌器：細菌培養(yǎng)箱（3035"C）：霉菌培養(yǎng)箱（252FC）： 電爐（或其他適宜的加熱裝置）；恒溫水?。浑姛岣稍锵洌?50300°C）：電冰箱。生化 試劑儲存箱。2.2儀器及器皿2.2.1. 菌落計數(shù)器：顯微鏡（1500X）：電子天平或藥物天平（感量O.lg）； pH系列比色 計。2.2.2. 玻璃器皿

5、：錐形瓶（250300ml,內裝玻璃珠若干）、研缽（玻璃或陶瓷制，§ 1012cm）、培養(yǎng)Illi （49cm）、量筒（100ml）、試管（18X 180mm）及塞、吸管（1ml 分度0.01, 10ml分度0.1）、載玻片、蓋玻片、玻璃消毒缸（帶蓋）。2.2.3新購的玻璃器皿的清潔：先用流水沖洗，浸泡于1 %2%鹽酸（工業(yè)用）液中約26 小時，除去游離堿質，再用流水沖洗。用于化學分析的玻璃儀器，需用重鋸酸鉀清潔液 浸泡數(shù)分鐘后，再用流水沖洗，繪后以純化水涮洗23次，晾干備用。2. 3用過的玻璃器皿：2.3.1未被病原微生物污染的器皿：可隨時洗滌。用清水沖洗（或浸泡），除容最儀器外,

6、 可用毛刷和肥皂粉，內外刷洗，再用清水涮洗干凈，晾干備用。容量儀器宜用清潔液浸 泡或涮洗，再用流水沖洗，最后以純化水涮洗23次。標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第3頁2.3.2已被病原微生物污染的器皿：需先經(jīng)過滅菌處理后再按常法洗滌。試管及培養(yǎng)皿：先正放或直立于高圧蒸汽滅菌器內，經(jīng)121°C滅菌30分鐘。趁熱 傾出培養(yǎng)物，再以清水或用毛刷及肥皂粉刷洗，最后以流水涮凈。吸管：全部直立浸沒于清潔液的長筒形容器中，筒底應襯有棉或橡皮墊，以防管尖 損壞。24小時后，逐支用流水反復沖洗潔凈，晾干后包扎滅菌備用。載、蓋玻片：應分別浸泡于清潔液1224小時后，取

7、出用流水沖洗，再放入3%5% 肥皂水或5%碳酸鈉液內煮沸1015分鐘，待自然冷卻后，再用流水沖洗。瀝干后置95% 乙醇中浸泡，晾干備用。2, 3, 3玻璃器皿用前應洗滌干凈，無殘留抗菌物質。吸管口上端距0.5 cm處塞入約2cm 的適宜疏松棉花，置吸管桶內或牛皮紙袋中。錐形瓶、量筒、試管均應加棉塞或硅膠塞, 若用振蕩器制備混懸液時，尚'需用玻璃紙包裹瓶塞（以免振蕩時供試液污染瓶塞），再 用牛皮紙包扎。玻璃器皿，均于160°C干熱滅菌2小時或高壓蒸汽121°C滅菌30分鐘， 烘干備用。2.4用具241大、小橡皮乳頭（放于干凈帶蓋的容器中，并應定期用70%75%乙醇溶液

8、浸泡）。 2.4.2無菌衣、帽、口罩、手套（洗凈后配套，用牛皮紙包嚴）滅菌，備用。也可用一次 性無菌衣、帽、口罩、手套。2.4.3接種環(huán)（白鉞金或線鋸合金，環(huán)徑45mm、長度610cm）、乙醇燈、乙醇棉球或 碘伏棉球、滅菌剪刀或滅菌手術刀和滅菌鉗子、滅菌稱樣紙、不銹鋼藥匙、試管架、火 柴、記號筆、白瓷盤、洗手盆、陶瓦蓋（12 cm）、實驗記錄紙等。3消毒液.稀釋劑、試液及培養(yǎng)基3.1消毒液、稀釋劑及試液。3.1.1 0.1%苯扎渙錢溶液：供洗手、擦拭操作臺面用。3.1.2 5%石碳酸溶液：配制后裝入玻璃消毒缸內，供消毒帶菌吸管用，抑或選用其他 適宜消毒液。3.1.3. 75%乙醇溶液：配好后制

9、乙醇棉球，供擦手、擦拭操作工具用。3.14 0.9%無菌氯化鈉溶液：取氯化鈉9.0g,加水使溶解成1000ml, 121°C滅菌20分 鐘。3.1.5. 司盤80、單硬脂酸甘油酯、吐溫80：供非水溶性供試品供試液制備用。3.1.6. 無菌0.1%氯化三苯四氮卩坐溶液（TTC）：取氯化三苯四氮呼O.lg,加水使溶解成10 mlo3.1.7. 甲基紅指示液：取甲基紅O.lg,加入95%乙醇300ml,水適量，使溶解，再加水 至 500ml o3.18 VP試液：氫氧化鉀試液：取氫氧化鉀40.0g,加水使溶解成100ml；a 蔡 酚乙醇試液：取a 蔡酚6.0g,加無水乙醇使溶解成lOOni

10、lo革蘭染色液：沙黃染液：取沙黃0.25g,加95%的乙醇1 Onil,使完全溶解后， 加水至100ml：結晶紫染液：取結晶紫l.Og,加95%的乙醇20ml,使溶解，加1%的 草酸鍍溶液80ml,混勻。靜置48小時使用，置密閉棕色瓶中儲存；碘試液：収碘化 鉀2.0g,加水35ml使溶解，加入碘片l.Og,使全部溶解后，加水稀釋至300ml,置密標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第4頁閉棕色瓶中儲存。3.1.9. 中性紅指示液：取中性紅l.Og,研紐I，加95%乙醇60ml,使溶解，再加水到100ml。 變色范圍pH6.88.0 （紅一黃）。3.1.10. 亞

11、甲藍指示液：取亞甲藍0.5g,加水使溶解成lOOmlo3.1.12漠麝香草酚藍指示液：取浪麝香草酚藍0.4g,加lmol/L氫氧化鈉溶液0.64ml 使溶解，再加水至lOOmlo變色范圍pH6.07.6 （黃一藍）。3.1.13酸性品紅指示液：以酸性品紅0.5g,加水100ml使溶解，再逐漸加lmol/L氫氧 化鈉溶液161H1,每加1滴均應將溶液充分搖勻后再加第二滴，直至溶液呈草黃色；F 沸水內保持15分鐘，再靜置2小時，濾過，即得。優(yōu)點：無色，在倒管內早期發(fā)酵易 觀察，不易被還原。變色范圍pH6.07.4 （紅一黃）。3.1.14曙紅鈉指示液：取曙紅鈉2.0g,加水使溶解成lOOmlo3.

12、1.15.靛基質試液：取對二甲氨基苯甲醛l.Og,加入95%乙醇95ml,充分振搖，使完 全溶解后，取濃鹽酸20ml徐徐滴入，邊加邊振搖，以免驟熱導致溶液色澤變深，置 冰箱保存，備用。3.2培養(yǎng)基3.2.1. 培養(yǎng)基的制備及儲存3,2,1,1溶化：一般應放在玻璃器皿或據(jù)瓷器內。加入純化水，隔水加熱以促其溶解，加 熱時應經(jīng)常攪拌，防止焦結，待其溶解后補足水分。3.2.1.2在使用干燥培養(yǎng)基時，先將純化水按定量加入容器中，然后稱収一定量培養(yǎng)基干 粉放入水中，靜置1015分鐘，攪拌，振蕩，或延長時間以促進溶解，一般不要加熱, 必要時加熱，但時間不宜過長，溫度不宜過高，避免某些營養(yǎng)成分被破壞。3.2.

13、1.3校正酸堿度：培養(yǎng)基必須有適當?shù)膒H值。測定pH值是培養(yǎng)基配制過程中的重 要步驟之一，干燥培養(yǎng)基一般已校正過pH值，用時也必須再驗證。pH值測定時，一般 用指示劑滴入培養(yǎng)基中觀察其顏色的變化，或用pH計校正，如與所需pH值不符，可 用酸或堿液加以校正。一般用氫氧化鈉校正的弱堿性培養(yǎng)基，高圧滅菌前培養(yǎng)基的pH 值高0.2左右，滅菌后基本合適。調整pH值后要加熱過濾，使培養(yǎng)基澄清。322培養(yǎng)基的分裝：3.2.2.1液體、半固體培養(yǎng)基一般在高壓滅菌前分裝，約裝試管容積的1/3,在滅菌后還 要加入成分的液體、半固體培養(yǎng)基，滅菌后再分裝于滅菌試管或錐形瓶中。3.2.2.2固體培養(yǎng)基一般分裝在250m

14、l、500 ml錐形瓶中，高圧滅菌后根據(jù)需要分裝半皿 或試管。平皿：如傾注平皿，應在無菌室中放置34小時，如用塑料平皿須在35°C培養(yǎng)箱 中倒置3060分鐘。水蒸氣會自然蒸發(fā)。斜面：制備低層斜面分裝于試管，約占容積的1/5,滅菌后趁熱斜放于細玻璃棒和 木桿上，使成斜度，分裝時注意管口和瓶塞上勿沾有培養(yǎng)基，避免污染。制備高層斜面分裝于試管，約占試管容積的1/3,滅菌后趁熱放置成高層短斜面， 待其凝固后應用。323培養(yǎng)皋的滅菌:培養(yǎng)基的滅菌多采用高斥蒸汽滅菌，各種培養(yǎng)基的滅菌時間和斥力， 按其成分不同而定。普通培養(yǎng)基多采用121°C、103.42kPa滅菌15分鐘，但容器和裝量

15、 較大時，可延長至20分鐘。髙壓滅菌應嚴格按照操作規(guī)程進行，必須逐漸加熱，徹底 排除滅菌器內的冷空氣，再逐漸升圧保持預定的圧力和時間，達到全殺滅微生物的目的。標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第5頁3.2.4培養(yǎng)基的儲存：保存培養(yǎng)基的時間需視培養(yǎng)基中水分蒸發(fā)的程度及有無污染而定， 己制備好培養(yǎng)基要保存于冷暗處或冰箱中，但由于齊種培養(yǎng)基的性質不同，不可能 固定一個保存期限。制備好的平板或試管培養(yǎng)基，為防止水分蒸發(fā)，應置于塑料袋內， 4C保存，可延長使用期限。微量生化反應管熔封于細玻管內，室溫下可保存1年左右。3.3注意事項：3.3.1采用干燥培養(yǎng)基時，按說明配制

16、，應對滅菌后的培養(yǎng)基pH值進行校驗。若為白配 培養(yǎng)基，原料應挑選，瓊脂凝固力應測定，以確定配制時瓊脂的用量。試劑規(guī)格要求應 為化學純（CP）以上規(guī)格，其中不能含有對細菌、霉菌、大腸桿菌生長有害的抑制物。3.3.2配制的培養(yǎng)基不應該有沉淀，如有沉淀，應于溶化后趁熱過濾，并應于2小時內滅 菌，避免細菌繁殖。3.3.3培養(yǎng)基的分裝量不得超過容器的2/3,以免滅菌時溢出。包裝時，塞子必須塞 緊，以免松動或脫落造成染菌。3.3.4配制培養(yǎng)基的pH值測定時，其波動范圍應在規(guī)定的pH±0.2之內，還需注意高壓 滅菌后的pH值變化。3.3.5每批培養(yǎng)基均應有配制記錄，包括名稱、配制量（各種成分用量）

17、、配制者、校對 者、配制口期以及性能和無菌試驗。3.3.6每批培養(yǎng)基在用于樣品的分離鑒定之前均應作性能試驗，以保證微生物檢驗的質 最。性能試驗須用己知標準菌株進行預試，符合要求方可應用。3.3.7棉塞以普通棉花制作，棉塞松緊應適宜，過松易污染雜菌，過緊影響透氣性；每次 用后需高壓滅菌并隨即烘干，要防塵、防霉：變硬無彈力時需更換。3.3.8各種試管應先配上合適的棉塞，待高壓滅菌后再分裝培養(yǎng)基，可防止污染。3.3.9培養(yǎng)基配制時，應先將有沉淀物的原料如蛋白腺、牛肉膏、鹽類和瓊脂配好，經(jīng)調 節(jié)pH值、加熱并煮沸溶化后再濾清；濾清時注意趁熱過濾，濾除異物、沉淀后，應將 蒸發(fā)失去的溶液量按原溶液量加純化

18、水補足。3.3.10應嚴格遵守各種培養(yǎng)基規(guī)定的滅菌溫度和時間，滅菌后培養(yǎng)基不得有混濁現(xiàn)象， 每瓶配制并滅菌后的培養(yǎng)基、稀釋劑均應在外表清楚標明滅菌H期。3.3.11每批稀釋劑、培養(yǎng)基均應有空白試驗，合格后方能使用。3.3.12滅菌后的培養(yǎng)基在冷暗處保存，放置時間不能過長，一般在兩周內用完。久存培 養(yǎng)基失水過多、固體干涸變形、液體出現(xiàn)沉淀、棉塞松弛或脫落者均不得使用。已熔化 的培養(yǎng)基應一次用完，開啟后不宜再用。3.3.13勿用電爐直接熔化瓊脂培養(yǎng)基，以免營養(yǎng)成份過度受熱而破壞，應用水浴或微波 爐加熱。4. 檢查總則（1105非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計數(shù)法）4.1微生物計數(shù)法適用范圍：系用

19、能在有氧條件下生長的嗜溫細菌和真菌的計數(shù)。當 本法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應的微生物限度標準時，應按下述 規(guī)定進行檢驗，包括樣品的取樣量和結果的判斷等。除另有規(guī)定外，本法不適用于活菌 制劑的檢査。如供試品有抗菌活性，應盡可能去除或中利。供試品檢査時，若使用了中 和劑或滅活劑，應確認其有效性及對微生物無毒性。供試液制備時如果使用了表面活性 劑，應確認其對微生物無毒性以及與所使用中和劑或滅活劑的相容性。標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第6頁4. 2微生物計數(shù)法4. 2.1適用性試驗用菌株（表1）試驗菌 株試驗菌液 的制備計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查計數(shù)

20、方法適用性試驗需氧菌總數(shù)計數(shù)霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)需氧菌總數(shù) 計數(shù)霉菌和酵母 菌總數(shù)計數(shù)金黃色葡 萄球菌(Staphylo coccus a u reus) C C M CC(B)26 003)胰酪大豆腺 瓊脂培養(yǎng)基 或胰酪大豆 II東液體培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫度 3 0 3 5 C，培養(yǎng)時 間1824小時胰酪大豆豚瓊 脂培養(yǎng)基和胰 酪大豆腺液體 培養(yǎng)基，培養(yǎng) 溫度 30-35 °C 培養(yǎng)時間不超 過3天，接種 量不大于 lOOcfu胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基或胰 酪大豆H東液體 培養(yǎng)基（MPN 法），培養(yǎng)溫度 30-35 °C ,培養(yǎng) 時間不超過3 天，接種量不 大于lOOcfu銅綠

21、假單 胞菌 (Pseudom onas aeniginosa ) CCMCC (B)10 104胰酪大豆豚 瓊脂培養(yǎng)基 或胰酪大豆 腺液體培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫度 30-35°C,培 養(yǎng)時間18 24小時咦酪大豆豚瓊 脂培養(yǎng)基和胰 酪大豆腺液體 培養(yǎng)基，培養(yǎng) 溫度 30-35 °C 培養(yǎng)時間不超 過3天，接種 量不大J'' lOOcfii胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基或胰 酪大豆腺液體 培養(yǎng)基（MPN 法），培養(yǎng)溫度 30-35°C,培 養(yǎng)時間不超過 3天，接種量不 大于lOOcfii枯草芽砲 桿菌. Bacill us subtil is )(CMCC (B)

22、63 501)胰酪大豆腺 瓊脂培養(yǎng)基 或胰酪大豆11東液體培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫度 30-35 °C 培養(yǎng) 時間18-24 小時胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基和胰 酪大豆腺液體 培養(yǎng)基，培養(yǎng) 溫度3035°C 培養(yǎng)時間不超 過3天，接種 量不大于 lOOcfu胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基或胰 酪大豆腺液體 培養(yǎng)基（心法）, 培養(yǎng)溫度 30-35°C,培 養(yǎng)時間不超過3 天，接種量不大 于 lOOcfu白色念珠 菌 (Candida albicans ) CCMCC(F) 98 001)沙氏匍萄糖 瓊脂培養(yǎng)基 或沙氏葡萄糖液體培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫度20-25 °C 培養(yǎng) 時間2-

23、3犬胰酪大豆陳瓊 脂培養(yǎng)基，培 養(yǎng)溫度 30-35 °C 培養(yǎng) 時間不超過5 天，接種量不 大于lOOcfu沙氏匍萄糖 瓊脂培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫 度 20-25 °C 培養(yǎng)時間不 超過5天， 接種量不大 于 lOOcfu胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基（乂卅法 不適用）培 養(yǎng)溫度3 0 35 ° C,培養(yǎng) 時間不超過5 犬，接種量不大 于 lOOcfu沙氏葡萄糖 瓊脂培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫 度 20-25 培養(yǎng)時間不 超過5天， 接種量不大 于 lOOcfu標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第7頁黑曲需 (Asper 君 山WS niger) C C

24、 M C C (F ) 98 003)沙氏葡萄糖 瓊脂培養(yǎng)基 或馬鈴薯葡 萄糖瓊脂培 養(yǎng)基,培養(yǎng)溫 度 20-25 "C 培養(yǎng)時間5 7天，或直 到獲得豐富 的抱子胰酪大豆腺瓊 脂培養(yǎng)基，培 養(yǎng)溫度 30-35 °C 培養(yǎng) 時間不超過5 天，接種量不 大于 lOOcfii沙氏葡萄糖 瓊脂培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫 度 20-25 °C 培養(yǎng)時間不 超過5天， 接種量不大 于 lOOcfu胰酪大豆腺瓊 月日培養(yǎng)基（XPN 法不適用）培 養(yǎng)溫度 3035°C培養(yǎng) 時間不超過5 天，接種量不 大于lOOcfu沙氏葡萄糖 瓊脂培養(yǎng) 基，培養(yǎng)溫 度 20-25 °

25、C 培養(yǎng)時間不 超過5天， 接種量不大 于 lOOcfU注：當需用玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基測定霉菌和酵母菌總數(shù)時，應進行培養(yǎng)基適用性檢查, 檢査方法同沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基.4. 2. 2計數(shù)方法：包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數(shù)法（Most-Probable-Number Method,簡稱MPN法）。MPN法用于微生物計數(shù)時精確度較差，但對于某些微生物污 染星很小的供試品，M P N法可能是更適合的方法。供試品檢查時，應根據(jù)供試品理化 特性和微生物限度標準等因素選擇計數(shù)方法，檢測的樣品量應能保證所獲得的試驗結果 能夠判斷供試品是否符合規(guī)定。所選方法的適用性須經(jīng)確認。計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢査和 供試品計

26、數(shù)方法適用性試驗供試品微生物計數(shù)中所使用的培養(yǎng)皐應進行適用性檢査。供 試品的微生物計數(shù)方法應進行方法適用性試驗，以確認所采用的方法適合于該產(chǎn)品的微 生物計數(shù)。若檢驗程序或產(chǎn)品發(fā)生變化可能影響檢驗結果時，計數(shù)方法應重新進行適用 性試驗。4. 2.3菌種及菌液制備4. 2. 3. 1菌種試驗用菌株的傳代次數(shù)不得超過5代（從菌種保藏中心獲得的干燥菌種為 第0代），并采用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。4. 2. 3. 2計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢査和計數(shù)方法適用性試驗用菌株見（表1）。菌液制備按（表 1）規(guī)定程仔培養(yǎng)各試驗菌株。取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽抱桿菌、白色 念珠

27、菌的新鮮培養(yǎng)物，用PH7. 0無菌氯化鈉-蛋口腺緩沖液或0. 9%無菌氯化鈉溶液制成 適宜濃度的菌懸液：取黑曲馬的新鮮培養(yǎng)物加人35ml含0. 05% （m 1/m 1）聚山梨酯 8 0的pH7_0無菌氯化鈉-蛋白月東緩沖液或0.9%無菌氯化鈉溶液，將抱子洗脫。然后, 采用適宜的方法吸出他子懸液至無菌試管內，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的pH7. 0 無菌氯化鈉-蛋白腺緩沖液或0. 9%無菌氯化鈉溶液制成適宜濃度的黑曲霉他子懸液。菌 液制備后若在室溫下放置，應在2小時內使用：若保存在28°C,可在2 4小時內使 用。黑曲需抱子懸液可保存在28 °C,在驗證過的貯

28、存期內使用。4. 2. 4陰性對照為確認試驗條件是否符合耍求，應進行陰性對照試驗，陰性對照試驗應無菌生長。如陰 性對照有菌生長，應進行偏差調査。4. 2. 3培養(yǎng)基適用性檢査微生物計數(shù)用的成品培養(yǎng)基、由脫水培養(yǎng)基或按處方配制的培養(yǎng)基均應進行培養(yǎng)基適用 性檢查。按（表1）規(guī)定，接種不大于lOOcfu的菌液至咦酪大豆腺液體培養(yǎng)基管或咦酪大 豆腺晾脂培養(yǎng)基平板或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板，置表1規(guī)定條件下培養(yǎng)。每一試驗編碼：KF-SOP-07-13-2標 題微生物限度檢査操作規(guī)程共19頁 第8頁菌株平行制備2管或2個平血。同時，用相應的對照培養(yǎng)基替代被檢培養(yǎng)基進行上述試 驗。被檢固體培養(yǎng)基上的菌落平均

29、數(shù)與對照培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)的比值應在0. 52 范圍內，且菌落形態(tài)大小應與對照培養(yǎng)基上的菌落一致；被檢液體培養(yǎng)基管與對照培養(yǎng) 基管比較，試驗菌應生長良好。4. 3計數(shù)方法適用性試驗4. 3.1供試液制備根據(jù)供試品的理化特性與生物學特性，采収適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加 溫時，應均勻加熱，且溫度不應超過45°C。供試液從制備至加入檢驗用培養(yǎng)基，不得 超過1小時。常用的供試液制備方法如下（如果下列供試液制備方法經(jīng)確認均不適用， 應建立其他適宜的方法）4. 3.1. 1水溶性供試品取供試品，用PH7.0無菌氯化鈉-蛋白腺緩沖液，或PH7. 2磷酸鹽 緩沖液，或咦酪大豆腺液體培養(yǎng)

30、基溶解或稀釋制成1 : 1 0供試液。若需要，調節(jié)供試 液pH值至68。必要時，用同一稀釋液將供試液進一步1 0倍系列稀釋。水溶性液體制 劑也可用混合的供試品原液作為供試液。4. 3.1.2水不溶性非汕脂類供試品取供試品，用pH7. 0無菌氯化鈉-蛋白腺緩沖液，或 PH7. 2磷酸鹽緩沖液，或胰酪大豆豚液體培養(yǎng)基制備成1 : 1 0供試液。分散力較差的 供試品，可在稀釋液中加人表面活性劑如0.1%的聚山梨酯80,使供試品分散均勻。若需 要，調節(jié)供試液p H值至68。必要時，用同一稀釋液將供試液進一步1 0倍系列稀釋。4. 3.1. 3汕脂類供試品取供試品，加人無菌十四烷酸異丙酯使溶解，或與最少

31、量并能使 供試品乳化的無菌聚山梨酯8 0或其他無抑菌性的無菌表面活性劑充分混勺。表而活性 劑的溫度一般不超過4 0 t：（特殊情況下，最多不超過45° C）,小心混合，若需要可 在水浴中進行，然后加人預熱的稀釋液使成1 : 1 0供試液，保溫，混合，并在最短時 間內形成乳狀液。必耍時，用稀釋液或含上述表面活性劑的稀釋液進一步10倍系列稀釋。4.3.1. 4需用特殊方法制備供試液的供試品膜劑供試品取供試品，剪碎，加PH7.0無 菌氯化鈉蛋白腺緩沖液，或PH7.2磷酸鹽緩沖液，或胰酪大豆腺液體培養(yǎng)基，浸泡， 振搖，制成1:10的供試液。若需要，調節(jié)供試液pH值至68。必要時，用同一稀 釋

32、液將供試液進一步10倍系列稀釋。腸溶及結腸溶制劑供試品取供試品，加人PH6.8 無菌磷酸鹽緩沖液（用于腸溶制劑）或PH7.6無菌磷酸鹽緩沖液（用于結腸溶制劑）， 置45°C水浴中，振搖，使溶解，制成1:10的供試液。必要時，用同一稀釋液將供試液 進一步10倍系列稀釋。4. 3.1. 5氣霧劑、噴霧劑供試品取供試品，置一20° C或其他適宜溫度冷凍約1小時，取 出，迅速消毒供試品開啟部位，用無菌鋼錐在該部位鉆一小孔，放至室溫，并輕輕轉動 容器，使拋射劑緩緩全部釋出。供試品亦可采用其他適宜的方法取出。用無菌注射器從 每一容器中吸出藥液于無菌容器中混合，然后取樣檢査。4. 3.1

33、.6貼劑供試品取供試品，去掉防粘層，將粘貼而朝上放置在無菌玻璃或塑料器皿 上，在粘貼面上覆蓋一層適宜的無菌多孔材料（如無菌紗布），避免貼膏劑粘貼在一起。 將處理后的貼膏劑放入盛有適宜體積并含有表面活性劑（如聚山梨酯8 0或卵磷脂）稀 釋液的容器中，振蕩至少3 0分鐘。必要時，用同一稀釋液將供試液進一步10倍系列稀 釋。編碼：KF-SOP-07-13-2微生物限度檢査操作規(guī)程共19頁4. 3. 2.接種和稀釋按下列耍求進行供試液的接種和稀釋，制備微生物回收試驗用供試液。所加菌液的 體積應不超過供試液體積的。為確認供試品中的微生物能被充分檢出，首先應選擇最 低稀釋級的供試液進行計數(shù)方法適用性試驗。

34、4. 3. 2. 1試驗組取上述制備好的供試液，加入試驗菌液，混勻，使每lm 1供試液或每張 濾膜所濾過的供試液中含菌量不大于lOOcfuo4. 3. 2. 2供試品對照組取制備好的供試液，以稀釋液代替菌液同試驗組操作。4. 3. 2. 3菌液對照組取不禽中和劑及滅活劑的相應稀釋液替代供試液，按試驗組操作加 人試驗菌液并進行微生物回收試驗。4. 3. 2. 4若因供試品抗菌活性或溶解性較差的原因導致無法選擇最低稀釋級的供試液進 行方法適用性試驗時，應采用適宜的方法對供試液進行進一步的處理。如果供試品對微 生物生長的抑制作用無法以其他方法消除，供試液可經(jīng)過中和、稀釋或薄膜過濾處理后 再加人試驗菌

35、懸液進行方法適用性試驗。4. 4抗菌活性的去除或滅活供試液接種后，按下列“微生物回收”規(guī)定的方法進行微生物計數(shù)。若試驗組菌落數(shù) 減去供試品對照組菌落數(shù)的值小于菌液對照組菌落數(shù)值的50% ,可采用下述方法消除供 試品的抑菌活性。4. 4.1增加稀釋液或培養(yǎng)基體積。4. 4. 2加入適宜的中和劑或滅活劑。中和劑或滅活劑（表2）可用于消除干擾物的抑菌活 性，最好在稀釋液或培養(yǎng)基滅菌前加入。若使用中和劑或滅活劑，試驗中應設中和劑或 滅活劑對照組，即取相應最稀釋液替代供試品同試驗組操作，以確認其有效性和對微生 物無毒性。中和劑或滅活劑對照組的菌落數(shù)與菌液對照組的菌落數(shù)的比值應在0 .52 范圍內。表2常

36、見干擾物的中和劑或滅活方法干擾物可選用的中和劑或滅活方法戊二醛、汞制劑亞硫酸氫鈉酚類、乙醇、醛類、吸附物稀釋法醛類甘氨酸季讓化合物、對疑基苯甲酸、雙卵磷脂肌類化合物季鍍化合物、碘、對疑基苯甲酸聚山梨酯水銀硫基醋酸鹽水銀、汞化物、醛類硫代硫酸鹽EDTA、唆喏酮類抗生素鎂或鈣離子堿胺類對氨基苯甲酸0內酰胺類抗生素P內酰胺酶4. 4. 3采用薄膜過濾法4. 4. 4上述兒種方法的聯(lián)A使用。若沒有適宜消除供試品抑菌活性的方法，對特定試驗 菌回收的失敗，表明供試品對該試驗菌具有較強抗菌活性，同時也表明供試品不易被該 類微生物污染。但是，供試品也可能僅對特定試驗菌株具有抑制作用，而對其他菌株沒微生物限度檢

37、査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2 共19頁 第10頁有抑制作用。因此，根據(jù)供試品須符合的微生物限度標準和菌數(shù)報告規(guī)則，在不影響檢 驗結果判斷的前提下，應采用能使微生物生長的更高稀釋級的供試液進行計數(shù)方法適用 性試驗。若方法適用性試驗符合要求，應以該稀釋級供試液作為最低稀釋級的供試液進 行供試品檢査。4. 5供試品中微生物的回收表1所列的計數(shù)方法適用性試驗用的各試驗菌應逐一進行微生物回收試驗。微生物的回 收可采用平皿法、薄膜過濾法或M PN法。4. 5.1平皿法平皿法包括傾注法和涂布法。表1中每株試驗菌每種培養(yǎng)基至少制備2個 平皿，以算術均值作為計數(shù)結果。傾注法：取照上述“供試液的制

38、備” “接種和稀 釋”和“抗菌活性的去除或滅活”制備的供試液lml,置直徑90mm的無菌平皿中，注 入1520ml溫度不超過45°C熔化的胰酪大豆豚瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，混勻， 凝固，倒置培養(yǎng)。若使用直徑較大的平皿，培養(yǎng)基的用量應相應增加。按表1規(guī)定條件 培養(yǎng)、計數(shù)。同法測定供試品對照組及菌液對照組菌數(shù)。計算各試驗組的平均菌落數(shù)。 涂布法：取1520ml溫度不超過45°C的胰酪大豆腺瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，注 人直徑90mm的無菌平皿，凝固，制成平板，采用適宜的方法使培養(yǎng)基表面干燥。若使 用直徑較大的平皿，培養(yǎng)基用量也應相應增加。每一平板表而接種上述照“供試液的制

39、 備” “接種和稀釋”和“抗菌活性的去除或滅活”制備的供試液不少于0. lmlo按表 1規(guī)定條件培養(yǎng)、計數(shù)。同法測定供試品對照組及菌液對照組菌數(shù)。計算各試驗組的平 均菌落數(shù)。4. 5. 2薄膜過濾法薄膜過濾法所采用的濾膜孔徑應不大于0. 45pm,直徑一般為50mm,若 采用其他直徑的濾膜，沖洗最應進行相應的調整。供試品及其溶劑應不影響濾膜材質對 微生物的截留。濾器及濾膜使用前應采用適宜的方法滅菌。使用時，應保證濾膜在過濾 前后的完整性。水溶性供試液過濾前先將少量的沖洗液過濾以潤濕濾膜。汕類供試品， 其濾膜和濾器在使用前應充分干燥。為發(fā)揮濾膜的最大過濾效率，應注意保持供試品溶 液及沖洗液覆蓋整

40、個濾膜表面。供試液經(jīng)薄膜過濾后，若需要用沖洗液沖洗濾膜，每張 濾膜每次沖洗星一般為100mlo總沖洗星不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損 傷。取照上述“供試液的制備” “接種和稀釋”和“抗菌活性的去除或滅活”制備 的供試液適最（一般取相當于lg、lml或10cm2的供試品，若供試品中所含的菌數(shù)較多 時，供試液可酌情減量），加至適量的稀釋液中，混勻，過濾。用適最的沖洗液沖洗濾 膜。若測定需氧菌總數(shù)，轉移濾膜菌面朝上貼于膜酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)基平板上：若測定 霉菌和酵母總數(shù)，轉移濾膜菌面朝上貼于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上。按表1規(guī)定條 件培養(yǎng)、計數(shù)。每株試驗菌每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。同

41、法測定供試品對照組及菌 液對照組菌數(shù)。4. 5. 3MPN法M P N法的精密度和準確度不及薄膜過濾法和平皿計數(shù)法，僅在供試品需氧 菌總數(shù)沒有適宜計數(shù)方法的情況下使用，本法不適用于霉菌計數(shù)。若使用M P N法， 按下列步驟進行。取照上述“供試液的制備” “接種和稀釋”和“抗菌活性的去除 或滅活”制備的供試液至少3個連續(xù)稀釋級，每一稀釋級取3份lml分別接種至3管 裝有910ml胰酪大豆腺液體培養(yǎng)基中，同法測定菌液對照組菌數(shù)。必要時可在培養(yǎng) 基中加入表而活性劑、中和劑或滅活劑。接種管置3035° C培養(yǎng)3天，逐口觀察各管 微生物生長情況。如果由于供試品的原因使得結果難以判斷，可將該管培

42、養(yǎng)物轉種至胰標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第11頁酪大豆腺液體培養(yǎng)基或胰酪大豆月東瓊脂培養(yǎng)基，在相同條件下培養(yǎng)12天，觀察是否 有微生物生長。根據(jù)微生物生長的管數(shù)從表3查被測供試品每1 g或每51中需氧菌 總數(shù)的最可能數(shù)。表3微生物最可能數(shù)檢索表生長管數(shù)需氧菌總數(shù) 最可能數(shù)95%置信限每管含樣品的g或m 1數(shù)M P N /g 或 m 1下限上限0. 10. 010. 001000<309.4001309.501030. 1100116. 11.2170206. 21.2170309. 43.5351003.60.2171017.21.21710211

43、4351107.41. 320111114351201143512115538130165382009.21.535201144352022053821015438211205382122799422021540221289942223599423029994231369943002359430138910430264161813104391813117517190312120303603131603038032093183603211503038032221030400323290909903302409099033146090198033211002004000333>1100標題微

44、生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第12頁編碼：KF-SOP-07-13-2標 題微生物限度檢査操作規(guī)程共19頁 第12頁注：表內所列檢驗量如改用1 g （或m 1 ）、0. 1 g （或m 1 ）和0. 01g（或m 1 ）時，表 內數(shù)字應相應降低1 0倍：如改用0 .0 lg （或m 1）、0.001g（或m 1 ）和0. 0001 g（或 m 1 ）時，表內數(shù)字應相應增加1 0倍，其余類推。5. 微生物計數(shù)法檢查5.1計數(shù)方法適用性試驗中，采用半皿法或薄膜過濾法時，試驗組菌落數(shù)減去供試品對 照組菌落數(shù)的值與菌液對照組菌落數(shù)的比值應在0.52范圍內：采用MPN法

45、時，試 驗組菌數(shù)應在菌液對照組菌數(shù)的95%置信限內。若各試驗菌的回收試驗均符合要求，照 所用的供試液制備方法及計數(shù)方法進行該供試品的需氧菌總數(shù)、壽菌和酵母菌總數(shù)計 數(shù)。方法適用性確認時，若采用上述方法還存在一株或多株試驗菌的回收達不到要求， 那么選擇回收最接近要求的方法和試驗條件進行供試品的檢査。5. 2供試品檢查5. 2.1檢驗量：檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、m 1或cm2）。一般應隨機抽取不少于2個最小包裝的供試品，混合，取規(guī)定量供試品進行檢驗.除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗暈為10g或10ml;膜劑為100cm2;貴重藥品、微量包裝 藥品的檢驗最可以酌減。檢驗時，應從2個以上最小

46、包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還 不得少于4丸，膜劑還不得少于4片。5. 2. 2供試品的檢査按計數(shù)方法適用性試驗確認的計數(shù)方法進行供試品中需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)的測定。胰酪大豆陳瓊脂培養(yǎng)基或膜酪大豆腺液體培養(yǎng)基用測定需氧菌總數(shù):沙氏葡糖瓊脂培養(yǎng)基用于測定焉菌和酵母菌總數(shù)陰性對照試驗以稀釋液代替供試液進行陰性對照試驗，陰性對照試驗應無菌生長，如果陰性對照有菌生長,應進行偏差調査。5. 3平皿法平皿法包括傾注法和涂布法。除另有規(guī)定外，取規(guī)定最供試品，按方法適用性試驗確認 的方法進行供試液制備和菌數(shù)測定，每稀釋級每種培養(yǎng)基至少制備2個半板。培養(yǎng)和計 數(shù)除另有規(guī)定外，胰酪大豆陳瓊脂培養(yǎng)基平板在3

47、035° C培養(yǎng)35天，沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板在2025° C培養(yǎng)57天，觀察菌落生長情況，點計平板上生長的所 有菌落數(shù)，計數(shù)并報告。菌落蔓延牛長成片的平板不宜計數(shù)。點計菌落數(shù)后，計算各稀 釋級供試液的半均菌落數(shù)，按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù)。若同稀釋級兩個半板的菊落數(shù)平 均值不小于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。菌數(shù)報告規(guī)則需氧菌總數(shù)標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第13頁測定宜選取平均菌落數(shù)小于300cfu的稀釋級、霧菌和酵母菌總數(shù)測定宜選取平均菌落 數(shù)小于lOOcfu的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。取最髙的平均菌落數(shù)，算lg、

48、lm 1 或10cm2供試品中所含的微生物數(shù)，収兩位4效數(shù)字報告。如各稀釋級的平板均無菌落 生長，或僅最低稀釋級的平板有菌落生長，但平均菌落數(shù)小于1時，以1乘以最低稀 釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)。5.4薄膜過濾法除另有規(guī)定外，按計數(shù)方法適用性試驗確認的方法進行供試液制備。取相當于lg、lm 1或10cni2供試品的供試液，若供試品所含的菌數(shù)較多時，可取適宜稀釋級的供試液， 照方法適用性試驗確認的方法加至適量稀釋液中，立即過濾，沖洗，沖洗后取出濾膜， 蘭面朝上貼于胰酩大豆陳瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)和計數(shù)培養(yǎng) 條件和計數(shù)方法同平皿法，每張濾膜上的菌落數(shù)應不超過lOOcfu菌數(shù)報告規(guī)則以

49、和當 于lg、lm 1或10cm2供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù)；若濾膜上無菌落生長，以 1報告菌 數(shù)（每張濾膜過濾lg lm 1或10cm2供試品），或 1乘以最低稀釋倍數(shù)的值報告菌 數(shù)。5.5 MPN 法取規(guī)定量供試品，按方法適用性試驗確認的方法進行供試液制備和供試品接種，所有試 驗管在3035X：培養(yǎng)35天，如果需要確認是否有微生物生長，按方法適用性試驗確 定的方法進行。記錄每一稀釋級微生物生長的管數(shù)，從表3査每1 g或lm 1供試品中 需氧菌總數(shù)的最可能數(shù)。5. 6結果判斷需氧菌總數(shù)是指胰酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)皋上生長的總菌落數(shù)（包括真菌菌落數(shù)祿菌和 酵母菌總數(shù)是指沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長的總菌落

50、數(shù)（包括細菌菌落數(shù)）。若因沙 氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長的細菌使霧菌和酵母菌的計數(shù)結果不符合微生物限度要求， 可使用含抗生素（如氯需素、慶大霧素）的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基或其他選擇性培養(yǎng)基（如玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基）進行祿菌和酵母菌總數(shù)測定。使用選擇性培養(yǎng)基時，應進行 培養(yǎng)基適用性檢査。若采用M P N法，測定結果為需氧菌總數(shù)。各品種項下規(guī)定的微生 物限度標準解釋如下：10 cfu：可接受的最大菌數(shù)為20;10: cfu：可接受的最大菌數(shù)為200;103cfu：可接受的最大菌數(shù)為2000,依此類推。若供試品的需氧菌總數(shù)、霧菌和酵母菌總數(shù)的檢査結果均符合該品種項下的規(guī)定，判供 試品符合規(guī)定；若其中任何一

51、項不符合該品種項下的規(guī)定，判供試品不符合規(guī)定。6. 控制菌檢査法（非無菌產(chǎn)品微生物限度：控制菌檢查法）6. 1控制菌檢查法系用于在規(guī)定的試驗條件下，檢査供試品中是否存在特定的微生物。 當本法用于檢査非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應的微生物限度標準時，應按下 列規(guī)定進行檢驗，包括樣品取樣量和結果判斷等.6. 1.1供試品檢出控制菌或其他致病菌時，按一次檢出結果為準，不再復試。6.1.2供試液制備及實驗環(huán)境要求同“非無菌產(chǎn)品微生物限度6.1.3檢査：微生物計數(shù)法（通則1105） ” o標題微生物限度檢査操作規(guī)程編碼：KF-SOP-07-13-2共19頁第14頁6. 1.4如果供試品具有抗菌活性

52、，應盡可能去除或中和。供試品檢查時，若使用了中和 劑或滅活劑，應確認有效性及對微生物無毒性。供試液制備時如果使用了表面活性劑， 應確認其對微生物無毒性以及與所使用中和劑或滅活劑的相容性。6. 2培養(yǎng)基適用性檢査和控制菌檢査方法6. 2.1適用性試驗6. 2.1. 1供試品控制菌檢査中所使用的培養(yǎng)基應進行適用性檢査。6. 2.1. 2供試品的控制菌檢金方法應進行方法適用性試驗，以確認所采用的方法適合于 該產(chǎn)品的控制菌檢查。6. 2.1. 3若檢驗程序或產(chǎn)品發(fā)生變化可能影響檢驗結果時，控制菌檢查方法應重新進行 適用性試驗。6. 2. 2菌種及菌液制備菌種試驗用菌株的傳代次數(shù)不得超過5代(從菌種保藏

53、中心獲得的干燥菌種為第0代), 并采用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) CCMCC (B )26 003) 銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa) £CMCC ( B) 10 104) 大腸埃希菌(EsdieWchacoa) CCMCC (B) 44 102)乙型副傷寒沙門菌(SalmonellaparatyphiB) CCMCC(B) 50 094)白色念珠菌(canidia Albicans ) CCMCC (F) 98 001)生砲梭菌(Clostridium sporog

54、enes) CCMCC( B ) 6 4 941)菌液制備將金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、沙門菌分別接種于咦酪大豆 II東液體培養(yǎng)基中或在胰酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)基上，3035° C培養(yǎng)1824小時；將白色 念珠菌接種于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上或沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基中，2025° C培養(yǎng)2 3天；將生抱梭菌接種于梭菌增菌培養(yǎng)基中置厭氧條件下3035° C培養(yǎng)2448小 時或接種于硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基中3035° C培養(yǎng)1824小時。上述培養(yǎng)物用PH7. 0無菌氯化鈉蛋白腺緩沖液或0.9%無菌氯化鈉溶液制成適宜濃度的菌懸液。菌液制備 后若在室溫下放置，

55、應在2小時內使用；若保存在28° C,可在24小時內使用。生 抱梭菌他子懸液可替代新鮮的菌懸液，抱子懸液可保存在28*C,在驗證過的貯存期 內使用。6. 2.3陰性對照為確認試驗條件是否符合要求，應進行陰性對照試驗，陰性對照試驗應無菌生長。如陰性對照有菌生長，應進行偏差調查。6. 2. 4培養(yǎng)基適用性檢査6. 2.4.1控制菌檢查用的成品培養(yǎng)基、由脫水培養(yǎng)基或按處方配制的培養(yǎng)基均應進行培 養(yǎng)基的適用性檢査?？刂凭鷻z査用培養(yǎng)基的適用性檢査項目包括促生長能力、抑制能力 及指示特性的檢査。各培養(yǎng)基的檢查項目及所用的菌株見表1。6. 2. 4. 2液體培養(yǎng)基促生長能力檢査分別接種不大于100cfu的試驗菌(表1 )于被檢培養(yǎng) 基和對照培養(yǎng)基中，在相應控制菌檢査規(guī)定的培養(yǎng)溫度及不大于規(guī)定的最短培養(yǎng)時間下 培養(yǎng)，與對照培養(yǎng)基管比較，被檢培養(yǎng)基管試驗菌應生長良好。6. 2. 4. 3固體培養(yǎng)基促生長能力檢査用涂布法分別接種不大于100cfu的試驗菌(表1 )于 被檢培養(yǎng)基和對照培養(yǎng)基平板上，在相應控制菌檢査規(guī)定的培養(yǎng)溫度及不大于規(guī)定的最 短培養(yǎng)時間下培養(yǎng)，被檢