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文檔簡介
1、淺談美羅華聯(lián)合化療在治療侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中的臨床研究 【摘 要】 目的 研究美羅華聯(lián)合化療在治療侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中的臨床效果。方法 選取我科20004 年4 月至2010 年3 月,采用美羅華聯(lián)合化療方法治療30 例侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤30 例患者的臨床治療效果進(jìn)行分析研究。結(jié)果 30 例患者中29
2、;例出現(xiàn)療效,病情完全緩解19 例(占63.33%),部分緩解7 例(占23.33%),病情穩(wěn)定2 例(占6.67%),病情進(jìn)展1 例(3.33%),總有效率(完全+部分緩解)86.76%。總體生存中位時(shí)間為46.36 個(gè)月。結(jié)論 羅華聯(lián)合化療是治療侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的首選治療方式。 【關(guān)鍵詞】 美羅華;化療;侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤的產(chǎn)生大部分是在B淋巴細(xì)胞,b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中有95%以上具有CD20抗原表達(dá),雖然對(duì)常規(guī)放療、化療敏感,但易復(fù)發(fā)、耐藥性高,因此再次治療時(shí)緩解時(shí)間短、
3、緩解率低。利妥昔單抗(即美羅華)在臨床的應(yīng)用極大地提高了表達(dá)CD20陽性的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的緩解率及生存期,1997 年被美國食品與藥品管理局批準(zhǔn)1由于易復(fù)發(fā)或難治的惰性淋巴瘤治療。我科2004 年4月至2010 年3 月,采用美羅華聯(lián)合化療方法治療30 例侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,現(xiàn)報(bào)道如下。 1 資料與方法 1.1 一般資料 本組患者30 例,經(jīng)病理學(xué)檢查均為免疫表型CD20陽性的侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,男性19 例,女性11 例,中位年齡48
4、0;歲,多為晚期患者,其中18 例侵犯骨髓(11 例淋巴瘤細(xì)胞超出30%,為白血?。?,5 例為骨髓受累。 1.2 治療方法 為預(yù)防過敏先常規(guī)口服撲爾敏及非甾體消炎藥并靜脈注射皮質(zhì)類固醇激素,再在化驗(yàn)前1 天靜脈注射美羅華371 mg/m2?;煼桨钢灰捎肏yperCVADMA、VDCP、BECHOP及HOP。 1.3 療效及生存時(shí)間評(píng)價(jià) 按照世界衛(wèi)生組織1981 年頒布的實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),療效分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定和疾病進(jìn)展??傮w生存時(shí)間為隨訪結(jié)束或確診至死亡;無進(jìn)展生存時(shí)間為
5、治療開始至疾病進(jìn)展。 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件統(tǒng)計(jì),x2檢驗(yàn)。 2 結(jié)果 2.1 治療效果 本組30 例患者平均接受4.2(116)個(gè)療程,其中29 例出現(xiàn)療效,病情完全緩解19 例(占63.33%),部分緩解7 例(占23.33%),病情穩(wěn)定2 例(占6.67%),病情進(jìn)展1 例(3.33%),總有效率(完全+部分緩解)86.76%。其中易復(fù)發(fā)或難治的5 例患者中,2 例部分緩解。2 例穩(wěn)定,1 例有進(jìn)展,總
6、有效率40%。 2.2 生存狀況 本組患者中總體生存時(shí)間隨訪平均19 個(gè)月(275 個(gè)月),結(jié)果30 例患者的總體生存中位時(shí)間為46.36個(gè)月,其中初次治療的患者為72.6 個(gè)月,易復(fù)發(fā)或難治患者為9.1(739) 個(gè)月;無進(jìn)展生存時(shí)間,初次治療患者為72.6 個(gè)月,易復(fù)發(fā)或難治患者為7.1(112) 個(gè)月。 3 討論 采用基因工程技術(shù)研
7、制而成的美羅華,是人鼠嵌合性針對(duì)CD 20 抗原的單克隆抗體。針對(duì)CD20具有的與抗體結(jié)合后不易中和、脫落或發(fā)生修飾;極少存在血漿中游離抗原;不競爭結(jié)合抗體等機(jī)制具有安全有效的治療效果。美羅華完成抗B細(xì)胞淋巴瘤的機(jī)制包括:將免疫活性細(xì)胞激活,誘導(dǎo)補(bǔ)體及抗體介導(dǎo)細(xì)胞毒作用和腫瘤免疫;中止腫瘤細(xì)胞周期使其凋亡,并通過抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和腫瘤血管形成來抑制腫瘤增生;重新恢復(fù)對(duì)化療產(chǎn)生耐受性的淋巴細(xì)胞敏感性。在歐美國家相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,若單一采用用莢羅華治療B細(xì)胞淋巴瘤的有效率為4050,在美羅華治療基礎(chǔ)上聯(lián)合化療的有效率達(dá)90以上。本組患者均為晚期中高度侵襲性淋巴瘤患者,預(yù)后
8、效果相對(duì)會(huì)較差,但總有效率(完全+部分緩解)86.76%。其中易復(fù)發(fā)或難治的5 例患者中,2 例部分緩解。2 例穩(wěn)定,1 例有進(jìn)展,總有效率40%。總體生存中位時(shí)間為4636 個(gè)月,明顯高于國內(nèi)單純化療的報(bào)道療效3、4、5,證實(shí)了美羅華聯(lián)合化療可以大大提高侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的治療效果。并且因?yàn)樵谳斎朊懒_華之前采取了相應(yīng)的措施預(yù)防過敏,在本組治療中未出現(xiàn)皮疹、畏寒、發(fā)熱等綜合征,聯(lián)合治療中沒有出現(xiàn)因美羅華因素而產(chǎn)生的不利于化療的影響。 總之,由于美羅華對(duì)侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的治療的良好效果及其較好的耐受性,對(duì)化療沒有影響,并且在長達(dá)
9、數(shù)月的給藥間隔期內(nèi)患者體內(nèi)血藥的濃度一直保持有效,被認(rèn)為具有良好的維持治療效果,單用美羅華對(duì)于年老體虛不適合化、放療的患者是一種絕佳的治療方法。而對(duì)于其他患者美羅華聯(lián)合化療之后效果更佳,因此近年來,美羅華聯(lián)合化療已成為治療侵襲性b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的首選治療方式。 參考文獻(xiàn) 1 Stern M ,Herrmann R. Overview of monodonal antibodies in cancer therapy:present and promi
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