歷年高考全國卷Ⅰ有機(jī)化學(xué)試題及答案

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流歷年高考全國卷有機(jī)化學(xué)試題及答案.精品文檔.20132016全國高考卷有機(jī)化學(xué)試題匯編2013年全國卷一化學(xué)有機(jī)部分試題匯編：26.醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)量密度/（g·cm-3）沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶

2、液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問題：（1）裝置b的名稱是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是 （填正確答案標(biāo)號）。A. 立即補(bǔ)加 B. 冷卻后補(bǔ)加 C. 不需補(bǔ)加 D. 重新配料（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）分液漏斗在使用前需清洗干凈并 ；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有 （填正確答案標(biāo)號）A.圓底燒瓶 B.溫度

3、計(jì) C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器（7）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 (填正確答案標(biāo)號）。A.41% B.50% C.61% D.70%38. 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息： 芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72g水。 C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3 溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。 RCOCH3 + RCHO RCOCH=CHR回答下列問題：（1） A的化學(xué)名稱為 。（2） 由B生成C的化學(xué)方程式為 .（3） E的分子式為 ，由E生成

4、F的反應(yīng)類型為 。（4） G的結(jié)構(gòu)簡式為 (不要求立體異構(gòu))。（5） D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（6） F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2:2:2:1:1的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)2014年全國卷一化學(xué)有機(jī)部分試題匯編：7、下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是() A. 戊烷 B. 戊醇 C. 戊烯 D. 乙酸乙酯 26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖1、2及表格：

5、實(shí)驗(yàn)步驟： 在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50min，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143餾分，得乙酸異戊酯3.9g. 回答下列問題： (1)儀器B的名稱是_； (2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_； (3)在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩、然后靜置，待分層后_(填標(biāo)號) a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出 b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出 c.先將水層從分

6、液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 d.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出 (4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是_； (5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水MgSO4的目的是_； (6)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是(如圖3)_(填標(biāo)號) (7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_(填標(biāo)號) a.30%   b.40%   c.60%   d.90% (8)在進(jìn)行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_38、席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用，合成G的一種路線如下： 已

7、知以下信息： 1mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106 核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫 回答下列問題： (1)由A生成B的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_. (2)D的化學(xué)名稱是_，由D生成E的化學(xué)方程式為_. (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_. (4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式). (5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺： 反應(yīng)條件1所選用的試劑為_，反應(yīng)條件2所選用的試劑為_，I的結(jié)構(gòu)簡式為_2015年全國卷一化

8、學(xué)有機(jī)部分試題匯編：38、A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示： 回答下列問題： （1）A的名稱是，B含有的官能團(tuán)是。 （2）的反應(yīng)類型是，的反應(yīng)類型是。 （3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。 （4）異戊二烯分子中最多有個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。 （5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡式）。 （6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線。2016年全國卷一化學(xué)有機(jī)部分試題匯編：9下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（  &#

9、160;  ）A2-甲基丁烷也稱異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物38秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是（填標(biāo)號）a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為（3）D中官能團(tuán)名稱為，D生成E的反應(yīng)類型為（4）F 的化學(xué)名稱是，由F生成G的化學(xué)方程式為（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香

10、化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（6）參照上述合成路線，以（反，反）2，4己二烯和C2H4為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對二苯二甲酸的合成路線20132016全國高考卷有機(jī)化學(xué)試題答案2013年全國卷一化學(xué)有機(jī)部分試題答案：8：A 12：D26：（1）直形冷凝管（2）防液體暴沸；B（3）（4）檢漏；上品倒出。 （5）干燥（或除不除醇）（6）CD（7）C38：（1）苯乙烯 （2）（3）（4） （5）（6）2014年全國卷一化學(xué)有機(jī)部分試題答案：7：A26：(1)球形冷凝管； (2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉； (3)d； (4)提高醇的轉(zhuǎn)化率； (5)干燥乙酸異戊酯； (6)b； (7)60%； (8)