天然藥物萃取與分離習(xí)題答案

1、WORD格式第一章 總論習(xí)題一、選擇題一 單項(xiàng)選擇題1.高效液相色譜具有較好別離效果的一個(gè)主要原因是A.吸附劑顆粒小B. 壓力比常規(guī)色譜高C. 流速更快D. 有自動(dòng)記錄裝置2.紙上分配色譜，固定相是A.纖維素B. 濾紙所含的 57%的水C.展開劑中極性較大的溶劑D. 醇羥基3.利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是A連續(xù)回流法B. 加熱回流法C. 透析法D. 浸漬法4.某化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上展開，其Rf 值隨 pH 增大而減少，這說(shuō)明它可能是。A. 酸性化合物B. 堿性化合物C. 中性化合物D. 酸堿兩性化合物5.通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜別離，而硅膠色譜一般不適合別離的化合

2、物為。A.香豆素類化合物B. 生物堿類化合物C. 酸性化合物D. 酯類化合物6.依次采用不同極性溶劑來(lái)提取藥效成分應(yīng)采取的極性順序是A.H2OCH 3OHEtOACCH2 Cl 2P.E.B. P.E.CH 2 Cl2EtOACCH 3OHH2 OC. P.E.H 2OCH 3OHEtOACCH2Cl 2D.P.E.CH 3OHEtOACCH2 Cl 2H2 O7.有效成分是指A需要提純的成分B. 含量高的成分C. 具有某種生物活性的成分D.無(wú)副作用的成分8.以下溶劑中溶解化學(xué)成分X圍較廣的溶劑是。A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯9.化合物的主要生物合成途徑為。OHOHOCH 3H 3CO

3、CH 3A.MVA 途徑B. 桂皮酸途徑C. AA-MA 途徑D. 氨基酸途徑10.植物的醇提濃縮液中參加水，可沉淀A樹膠B. 蛋白質(zhì)C. 樹脂D. 氨基酸11.擬提取揮發(fā)性成分宜用A.回流法B. 滲漏法C. 水蒸氣蒸餾法D. 煎煮法12.超臨界流體萃取法適用于提取A.極性大的成分B. 極性小的成分C. 離子型化合物D. 能氣化的成分13.索氏提取回流法語(yǔ)常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是。A.節(jié)省時(shí)間且效率高B. 節(jié)省溶劑且效率高C. 受熱時(shí)間短D. 提取裝置簡(jiǎn)單14.可根據(jù)化合物分子大小進(jìn)展別離的色譜有A凝膠色譜B. 硅膠色譜C. 氧化鋁色譜D. 高效液相色譜15.根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要

4、有。A硅膠色譜和氧化鋁色譜B. 聚酰胺色譜和硅膠色譜C正相色譜和反相色譜D分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜專業(yè)資料整理WORD格式16.化合物進(jìn)入凝膠吸附色譜后的結(jié)果是。A極性大的先流出B. 極性小的先流出C. 熔點(diǎn)低的先流出D. 熔點(diǎn)高的先流出17.硅膠吸附色譜的別離是依據(jù)對(duì)混合組分。A溶解性不同B. 分配系數(shù)不同C. 氫鍵作用不同D. 離子交換能力不同18.正相分配色譜常用的固定相A三氯甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 水19.正相分配色譜常用的流動(dòng)相A水B. 堿水C. 親水性溶劑D. 親脂性溶劑20. SephadexLH-20 的別離原理是A. 吸附B. 分配比C. 分子大小D.

5、 離子交換21.用一定大小孔徑的膜別離化合物的方法適用于別離。A極性大的成分B. 極性小的成分C. 親脂性成分D. 相對(duì)分子質(zhì)量不同的成分22.不宜用離子交換樹法別離的成分是A生物堿B. 生物堿鹽C. 有機(jī)酸D. 強(qiáng)心苷23.別離純化水溶液成分最有效的手段是A凝膠色譜法B. 大孔樹脂法C. 離子交換法D. 聚酰胺色譜法24.與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是A. 熔點(diǎn)的測(cè)定B. 選兩種以上的色譜條件檢測(cè)C. 觀察晶型D. 聞氣味二、多項(xiàng)選擇題1.大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的別離是由于有以下優(yōu)點(diǎn)A. 選擇性好B. 吸附、解吸容易C. 機(jī)械性好D.吸附速度快E. 再生處理簡(jiǎn)單三、分析比較1. 用聚酰胺柱

6、色譜別離比較以下一組化合物，以不同濃度的甲醇進(jìn)展洗脫，其出柱先后順序?yàn)?. 用硅膠柱色譜別離以下化合物AD，以 CHCl3-CH3OH 作洗脫劑，那么出柱的先后順序?yàn)閷I(yè)資料整理WORD格式3. 用 Sephadex 別離以下化合物AD，以甲醇進(jìn)展洗脫， 其出柱先后順序?yàn)?專業(yè)資料整理WORD格式4. 以紙色譜別離以下一組化合物AD，以緩沖鹽為流動(dòng)相，那么其Rf 值由大到小的先后順序?yàn)?。OHOHRham OOOH HOOOHOOHOHOABOOHHOOGlc RhamOOOOHCOOD5. 將以下溶劑按親水性的強(qiáng)弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯6. 將以下溶劑以沸點(diǎn)上下順序排

7、列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷7. 請(qǐng)將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強(qiáng)進(jìn)展排序：專業(yè)資料整理WORD格式水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡(jiǎn)答題 :1. 簡(jiǎn)述中藥有效成分常用的提取、別離方法。2. CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提?。坑泻蝺?yōu)點(diǎn)？3. 簡(jiǎn)述吸附色譜的別離原理和應(yīng)用。四、問答題：1. 根據(jù)題意填空某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設(shè)干。通過離子交換樹脂能根本別離，提取別離流程如下，根據(jù)題意進(jìn)展填空：水 提 液強(qiáng)酸性樹脂通 過 液被吸附物質(zhì)強(qiáng)堿性樹脂1.NH4 OH2. 強(qiáng)堿性樹脂通 過 液被吸附物質(zhì)被吸附物通 過 液

8、稀 堿 液用 HCL洗2. 化合物 A、 B、 C 構(gòu)造如下，根據(jù)題意填空GlcOHOHOOOOOOAHOOOCB(1) 極性 (2) 色譜別離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑()()()專業(yè)資料整理WORD格式第四章醌類化合物一、單項(xiàng)選擇題1.醌類化合物構(gòu)造中具有對(duì)醌形式的是A. 苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 菲醌2.蒽醌類化合物都具有的性質(zhì)是A酸性B. 水溶性C. 升華性D. 有色性3.醌類化合物取代基酸性強(qiáng)弱順序是A. -OH -OH -COOHB. -COOH -OH -OHC. -OH -OH -COOHD. -COOH -OH -OH4.可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的

9、反響是A. Molisch 反響B(tài). 加堿反響C. 醋酸鎂反響D. 對(duì)硝基二甲苯胺反響5專用于鑒別羥基蒽醌類化合物的反響是A Feigl 反響B(tài). 無(wú)色亞甲藍(lán)試液C. Borntrager s反響D. 醋酸鎂反響6.在以下羥基蒽醌化合物中，屬于茜草素型的化合物是OHOOHOOHOHCOOH專業(yè)資料整理WORD格式OO專業(yè)資料整理WORD格式AB專業(yè)資料整理WORD格式O專業(yè)資料整理WORD格式OHO專業(yè)資料整理WORD格式OH專業(yè)資料整理WORD格式CH2OHOD GlcCH3C7.在以下羥基蒽醌化合物中，不屬于大黃素型的化合物是。A.大黃素B. 大黃酚C. 大黃素甲醚D. 羥基茜草素8.具有

10、升華性的化合物是A.大黃酸葡萄糖苷B. 潘瀉苷C. 大黃素D. 蘆薈苷二、多項(xiàng)選擇題1.大黃素的性質(zhì)是A具脂溶性B. 具升華性C. 具旋光性D. 具揮發(fā)性E. 具易氧化性2.可用于區(qū)別蒽醌和蒽酮的顯色反響有A.加堿反響B(tài). 醋酸鎂反響C. 對(duì)亞硝基 -二甲苯胺反響D. Karius 反響 E. 三氯化鐵反響3.大黃酸 a、大黃素 b和大黃酚 c用不同方法別離，結(jié)果正確的選項(xiàng)是A. 總蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、 Na2CO3、 NaOH 水溶液萃取，分別得到a， b， cB硅膠柱色譜法，以 C6 H6-EtOAC混合溶劑梯度順序洗脫，依次得到a， b，cC聚酰胺柱色譜法，以H2O、稀醇

11、至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c， b， aD Sephadex LH-20 柱色譜法，依次得到c，b ， aE. 用反相 HPLC法別離，以甲醇 -水洗脫，依次得到c， b， a4.蒽醌類化合物可與A. 金屬離子 Pb2+或 Mg 2+反響B(tài). 無(wú)色亞甲藍(lán)試劑反響C. 堿性試劑反響D. 堿性條件下的鄰二硝基反響E. 茚三酮試劑反響5.水蒸氣蒸餾法適用于專業(yè)資料整理WORD格式A. 小分子游離蒽醌的提取B. 蒽醌糖苷的提取提取D. 小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的別離E.C. 對(duì)熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的紫草素和異紫草素的別離專業(yè)資料整理WORD格式6. 堿梯度萃取法可用于別離專業(yè)資料整理WORD格式

12、A. 大黃酸和大黃素甲醚B. 大黃酚和大黃素甲醚C. 紫草素和異紫草素D. 茜草素專業(yè)資料整理WORD格式和偽羥基茜草素三、提取別離專業(yè)資料整理WORD格式1. 中藥萱草根中存在以下化合物，經(jīng)下述流程別離后，各出現(xiàn)在何部位？簡(jiǎn)述理由。A大黃酸B. 大黃酚C. 大黃酚葡萄糖苷OHOOCH 3OCH 3CH 3OHOEDOHOOCH 3OHCH 3OF萱草根粗粉95%EtOH 回 流 提 取 ， 回 收 EtOH醇濃縮物Et 2 OH溶 解不溶物甲Et 2 O溶 液5%NaHCO 萃 取3堿 水 液Et 2 O溶 液酸 化5%Na2 CO3萃 取黃色沉淀乙Et 2O溶 液堿 水 液1%NaOH萃

13、取酸 化黃色沉淀丙堿 水 液Et 2O溶 液酸 化5%NaOH萃 取黃色沉淀丁Et 2 O溶 液 己 堿 水 液酸 化黃色沉淀戊專業(yè)資料整理WORD格式第五章黃酮類化合物習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1. pH 梯度法適合于以下類化合物的別離A. 黃酮B. 香豆素C. 強(qiáng)心苷D. 揮發(fā)油2.樣品的醇溶液 +NaBH4+濃 HCl 生成紫 紫紅色，判定為下面的A. 二氫黃酮類B. 異黃酮類C. 黃酮D. 黃酮醇3.在 5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為A. 3，5，7-三羥羥基黃酮B. 2-羥基查耳酮C. 3,6-二羥基花色素D. 7，4-二羥基黃酮4.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是黃酮A. 3-OH

14、B. 5-OHC. 6-OHD. 7-OH5.應(yīng)用 Sephadex LH-20別離以下化合物，最先流出的化合物為A黃酮苷元B. 黃酮單糖苷C. 黃酮二糖苷D. 黃酮三糖苷6.活性炭對(duì)黃酮類化合物在溶劑中吸附力最強(qiáng)。A. 醇B. 8%的酚水C. 水7.黃酮構(gòu)造中，基團(tuán)與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。A. 黃酮 5-OHB. 黃酮醇 3-OHC. 二氫黃酮5-OHD. 鄰二酚羥基8.聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在中A95%乙醇B. 黃酮醇 3-OHC. 二氫黃酮5-OHD. 鄰二酚羥基二、多項(xiàng)選擇題1.蘆丁可發(fā)生A. HCl-Mg 反響B(tài). NaBH4反響C. SrCl 反響D. M

15、olisch 反響E. 鋯鹽 -枸櫞酸反響22.采用聚酰胺薄層色譜別離鑒定蘆丁、槲皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH為展開溶劑，那么以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. 聚酰胺色譜對(duì)蘆丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其構(gòu)造中含多個(gè)醇羥基的緣故。B. 由于構(gòu)造中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸?，那么聚酰胺?duì)十乙酰蘆丁的吸附力最弱。C. 在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出 Rf 值有大到小的順序?yàn)槭阴ＬJ丁蘆丁槲皮素。D. 在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出 Rf 值有大到小的順序?yàn)槭阴ＬJ丁槲皮素蘆丁。E. 十乙酰蘆丁構(gòu)造中由于引入更多的乙?；虼嗽诰埘０分械谋槐４婺芰Υ笥谔J丁。三、判斷題1.別離黃酮類化合物常用硅膠、Sephadex G、聚酰

16、胺等2.用葡聚糖凝膠柱色譜別離游離黃酮苷元，主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大到小的順序流出柱體。3.用紙色譜 PC法別離黃酮類化合物，以7%的乙酸水溶液展開時(shí)，苷元的Rf 值大于苷的 Rf 值。4. 二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)構(gòu)造的黃酮。5. 所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁柱色譜進(jìn)展別離6. 多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷沒有。7. 聚酰胺色譜的別離原理是分子篩四、提取別離專業(yè)資料整理WORD格式1.某中藥材中含有如下成分:1.多糖， 2.蘆丁3. 槲皮素，假設(shè)采用以下流程進(jìn)展別離，請(qǐng)專業(yè)資料整理WORD格式將各成分填入適當(dāng)?shù)睦ㄌ?hào)內(nèi)。專業(yè)資料整理WORD格式藥材粗粉水

17、煎煮后，過濾殘 渣濾 液濃縮后，參加5倍量乙醇沉 淀上 清 液回收乙醇，通過聚酰胺分別用水、含水醇洗脫水 層稀醇洗脫液高濃度醇洗脫液2. 某中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計(jì)一個(gè)提取別離流程對(duì)組分進(jìn)展別離。OCH 3OHOHOOglcOOHOHH 3COO glcH 3COOO OHOBAglcOOCH 3H 3COOOCH 3OOHOHH 3COOO glcH 3COOOHCD專業(yè)資料整理WORD格式第九章生物堿習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1.生物堿在自然界分布最多的是A. 單子葉植物B. 裸子植物C. 雙子葉植物D. 菌類2.氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的原因是。A. 屬季銨堿B. 具有半極性 N

18、O 配位鍵C. 相對(duì)分子質(zhì)量大D. 堿性強(qiáng)3.生物堿沉淀反響的條件是A酸性水溶液B. 中性水溶液C. 堿性水溶液D. 鹽水溶液4.生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律是A. 無(wú)機(jī)酸鹽和有機(jī)酸鹽差不多B. 無(wú)機(jī)酸鹽大于有機(jī)酸鹽C. 無(wú)機(jī)酸鹽小于有機(jī)酸鹽D. 鹽水溶液5.生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性規(guī)律是A. 含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B. 含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C. 含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D. 不一定6.生成生物堿的前體物大多是A. 堿性氨基酸B. -氨基酸C. 多肽D. -氨基酸7.以下可溶于水的生物堿為A. 麻黃堿B. 莨菪堿C. 小檗胺D. 延胡索乙素8.雷氏銨鹽沉淀法多用于別離的生物堿是A. 叔

19、胺生物堿B. 酚酞生物堿C. 季銨生物堿D. 酰胺生物堿9. 某中草藥酸水提取液用三種以上生物堿沉淀試劑反響均為正反響，但酸水提取物堿化后用苯萃取， 苯液蒸干后轉(zhuǎn)溶于稀酸水中， 再進(jìn)展沉淀反響為負(fù)結(jié)果， 說(shuō)明中草藥中 A. 不含生物堿B. 含有生物堿C. 兩種情況都可能D. 難下結(jié)論10.離子交換樹脂法純化總生物堿常用的樹脂類型是A. 弱酸型樹脂B. 弱堿型樹脂C. 強(qiáng)酸型樹脂D. 強(qiáng)堿型樹脂11.生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是A. 碘化汞鉀B. 改良碘化鉍鉀C. 雷氏銨鹽D. 碘-碘化鉀12.吸附色譜法別離生物堿常用的顯色劑是A.硅膠B. 氧化鋁C. 聚酰胺D.硅藻土13.苦參堿和氧化

20、苦參堿別離的依據(jù)是A. 在水中溶解度差異B. 在乙醇中溶解度差異C. 在乙醚中溶解度差異D. 在苯中溶解度差異14.以下生物堿毒性最小的是A.馬錢子堿B. 麻黃堿C. 烏頭堿D. 士的寧堿15.別離堿性不同的混合生物堿可用A. pH 梯度萃取法B. 有機(jī)溶劑回流法C. 分餾法D. 鹽析法16.溶劑法別離漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是A.堿性差異B. 酸性差異C. 極性差異D. 鹽的溶解度差異17.莨菪堿和東莨菪堿差異的原因是A.氮原子雜化方式B. 誘導(dǎo)效應(yīng)C. 空間效應(yīng)D. 共軛效應(yīng)18.在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是A. 烏頭堿B. 嗎啡C. 苦參堿D. 莨菪堿二、填空題1.生物堿在植物體

21、中往往與結(jié)合成狀態(tài)存在。專業(yè)資料整理WORD格式2.小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿那么無(wú)色，其原因在與 .3.弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以狀態(tài)存在的，在提取時(shí)只需用潤(rùn)濕后即可用極性小的溶劑提取。4.在生物堿的色譜檢識(shí)中常選用的顯色劑是，它與生物堿斑點(diǎn)作用常顯 色。5.生物堿在植物體內(nèi)存在形式主要有四種：、6.總生物堿提取方式大致有三類： 、7. 用硅膠做吸附劑進(jìn)展生物堿的薄層色譜時(shí)，為抑制硅膠的酸性，得到集中的斑點(diǎn)，有兩種方法：、專業(yè)資料整理WORD格式8. 將總生物堿溶于有機(jī)溶劑中，用不同到，所得生物堿的堿度那么由pH 的緩沖溶液進(jìn)展萃取，緩沖液到。pH 由專業(yè)資料整理WORD格式9. 季銨堿的堿

22、性強(qiáng)，是因?yàn)槠淞u基以形式存在，類似堿。專業(yè)資料整理WORD格式三、判斷題專業(yè)資料整理WORD格式1. 所有生物堿都有不同程度的堿性2. 生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來(lái)決定的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強(qiáng)3. 含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿4. 生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀5.生物堿鹽都易溶于水中6.多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在7.一般生物堿的旋光性都是左旋的8. 在所有生物堿中，季銨堿的堿性最強(qiáng)9. 通常情況下，生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性大于有機(jī)酸鹽的水溶性10. 一般來(lái)講，在有機(jī)溶劑中，三氯甲烷對(duì)游離生物堿的溶解度較大四、提取別離1. 試設(shè)計(jì)用溶劑法從中藥漢防己中提取別離漢防己甲素、漢防己乙素

23、的工藝流程，并簡(jiǎn)述設(shè)計(jì)原理OCH 3OCH 3H3 CNNCH 3OROO粉防己堿漢防己甲素)R=CH3防己諾林堿漢防己乙素R=H第十一章天然藥物的研究與開發(fā)一、名詞解釋1. 先導(dǎo)化合物2. 構(gòu)效關(guān)系3. 血清藥物化學(xué)4. 血清藥理學(xué)5. 有效部位6. 活性前體藥物專業(yè)資料整理WORD格式二、問答題1. 簡(jiǎn)述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式2. 簡(jiǎn)述天然藥物中生物活性成分的研究方法3. 簡(jiǎn)述開發(fā)新藥大體的三個(gè)階段4. 簡(jiǎn)述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的幾個(gè)問題5. 簡(jiǎn)述活性追蹤過程中不同活性測(cè)試方法的優(yōu)缺點(diǎn)6. 簡(jiǎn)述中藥、天然藥物注冊(cè)分類第一章總論習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.

24、B3.A 4.A5.B6.B7.C 8.B 9.C10.C 11.C 12.B 13.B 14.A 15.D 16.B17.C18.D19.D20.C21.D22.D 23.B24.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABDE三、 1. C,A,D,B 2. D,B,A,C 3. C,A,B,D4. D,B,A,C5.乙醇丙酮乙酸乙酯三氯甲烷乙醚環(huán)己烷6. 乙酸正丁醇吡啶苯乙酸乙酯甲醇三氯甲烷丙酮二氯甲烷乙醚7. 水甲醇?xì)溲趸c水溶液甲酰胺四、簡(jiǎn)答題1.常見提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常采用溶劑提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是

25、應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。常見別離方法有：根據(jù)溶解度差異，分為結(jié)晶或重結(jié)晶， 酸/ 堿沉淀法， 水 / 醇、醇 /水法，金屬鹽沉淀法等；根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液液分配柱色譜法等；根據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附樹脂等方法；根據(jù)分子量大小，分為膜別離技術(shù)、凝膠過濾法； 根據(jù)解離程度分為離子交換法。2. 適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點(diǎn)有：溶劑無(wú)殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡(jiǎn)單、操作方便，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、本錢低；無(wú)易燃易爆危險(xiǎn)，環(huán)境污染少，無(wú)公害，產(chǎn)品純天然；因萃取溫度低， 適用于對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提??；萃取介質(zhì)

26、的溶解特性容易改變， 在一定溫度下只需改變其壓力即可； 還可參加夾帶劑改變萃取介質(zhì)的極性來(lái)提取極性物質(zhì)；適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃??；可與其他色譜技術(shù)及 IR、MS 聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。3. 原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進(jìn)展別離。應(yīng)用：硅膠可別離各類成分。氧化鋁別離堿性或中性親脂性成分。 活性炭別離水溶性成分。 聚酰胺是分子間氫鍵吸附，適合別離黃酮、 醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常用大孔吸附樹脂進(jìn)展脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問答題1.從左至右依次順序：中性，酸性，兩性，堿性化合物2.1 A 、 B、 C； 2 C、 B、A第四章醌類化合物習(xí)題答

27、案一、單項(xiàng)選擇題1.C 2.A 3.B 4.A 5.C 6.B 7.D8. C二、多項(xiàng)選擇題專業(yè)資料整理WORD格式1. AB2. ABC3. ACD4. ACD5. ACD6. AD專業(yè)資料整理WORD格式三、提取別離專業(yè)資料整理WORD格式甲為大黃酚葡萄糖苷，水溶性物質(zhì)； 乙為大黃酸， 酸性最強(qiáng)； 丙為F，酸性第二強(qiáng)； 丁為B，專業(yè)資料整理WORD格式酸性第三強(qiáng)；戊為D，酸性最弱。專業(yè)資料整理WORD格式第五章黃酮類化合物習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.D4.D5.D6.C7.B8.C二、多項(xiàng)選擇題1. ACDE2. BC三、判斷題1.T2.F3.F4.T5.F6.F7.F四、提取別

28、離1. 從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素2. 提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可采用聚酰胺、硅膠柱、Sephadex LH-20等多種手法，依據(jù)各自的別離原理進(jìn)展別離。第九章生物堿試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.C 2.B3. A4. B5. D6. B7. A8. C9.D 10. C11. B12. B 13.C 14.B15. A16. C17. C18. B二、填空題1. 酸；鹽2. 缺少長(zhǎng)鏈共軛構(gòu)造3.游離；堿水4. 改良的碘化鉍鉀5.游離；鹽；酯；苷 6.溶劑法；離子交換樹脂法；沉淀法7. 制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進(jìn)展8. 高；低；強(qiáng)；弱 9. 游離；無(wú)機(jī)三、

29、判斷題1T2.F3.F4.T5.F6.F7.F8.F9.T四、提取別離粉防己中的漢防己乙素比漢防己甲素極性大，故在冷苯中的溶解度較小先析出沉淀，可用冷專業(yè)資料整理WORD格式苯將兩者別離。第十一章天然藥物的研究開發(fā)習(xí)題答案一、名詞解釋1. 指通過生物測(cè)定，從眾多的候選化合物中發(fā)現(xiàn)和選定的具有某種活性的新化合物，一般具有新穎的化學(xué)構(gòu)造，并有衍生化和改變構(gòu)造的開展?jié)摿?，可用作研究模型，?jīng)過構(gòu)造優(yōu)化，開發(fā)出高效低毒的新藥品種。專業(yè)資料整理WORD格式2.構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)構(gòu)造與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容之一。專業(yè)資料整理WORD格式3. 即是以口服中藥后的血清為材料，提取別離中藥有效成分的一種研究方法。研究中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學(xué)成分。4. 血清藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法是首先給動(dòng)物服藥，然后取其血清作為研究對(duì)象進(jìn)展藥理學(xué)觀察。復(fù)雜的成分中藥經(jīng)過消化、吸收分布、代謝排除等體內(nèi)過程，再取含藥的血清進(jìn)展藥理試驗(yàn)，比較接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥理作用的真實(shí)過程。5. 是指從單味中藥材或飲片中提取的經(jīng)動(dòng)物及臨床試驗(yàn)證明有效的一類化學(xué)成分。6. 是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。 前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)。二、